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▶ :: 2021/07/09 글 목록
 

 
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▶의약계(헬스케어)전문기자 ▶헬스케어 전반(제약,약사, 의약품유통(물류위수탁),의료,병원, 바이오, 건기식,(기능성)화장품.위생용품)등 ☞제보 및 보도 자료, 제품 홍보.마케팅 문의 이메일: jp11222@naver.com 열씨미
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동국제약, 대장내시경 관련 주제로 웹 심포지엄 개최

 

16일(금) 오후 1시부터, 고대안암병원  금보라 교수와 


동국제약(대표이사 오흥주)이 고대안암병원 소화기내과 금보라 교수와 공동으로 ‘대장내시경 하제의 이해와 전략적 선택’이라는 주제로, 이달 16일(금) 오후 1시부터 웹 심포지엄을 진행한다.


이날 연자로 나설 예정인 금보라 교수는 고려대학교 의과대학을 졸업하고 동 대학에서 석∙박사 학위를 취득하였으며, 현재 고대안암병원 소화기내과 교수로 재직중이다.

 

이번 심포지엄에서는 임상가에서 선택할 수 있는 대장내시경 하제들의 이해와 환자 케이스별로 적용할 수 있는 하제의 전략적 선택에 대해서 발표하는데, 특히 ‘세이프렙액’의 임상적 유용성에 대한 자료와, 대장내시경 검진을 보는 임상가에 유익한 정보도 제공할 예정이다.


동국제약에서 발매중인 대장내시경용 하제인 ‘세이프렙액’은 삼투성 제제인 PEG(폴리에틸렌글리콜) 성분과 자극성 하제인 피코설페이트를 최적의 용량으로 설정해 개발한 제품이다.

 

‘세이프렙액’은 약물 복용량을 1L로 줄여, 기존 PEG 제제들(2L)에 비해 복용 편의성을 개선했다. 또한 페퍼민트 향으로 개발되어 환자들의 거부감을 줄여 복약 순응도를 개선시킨 점에서 최근 주목을 받고 있다.


동국제약 마케팅 담당자는 “비대면으로 진행되는 웹 심포지엄은 공간과 인원의 제약이 없기 때문에, 많은 의료진들이 참여해 다양한 주제로 정보를 효율적으로 나눌 수 있다”며, “이번 심포지엄에서도 대장내시경에 대한 활발한 논의가 이루어져 환자들의 치료에 도움이 되는 정보교류의 장이 되기를 바란다”고 말했다.

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한국얀센정신질환 환우 아동청소년 지원 앞장서

존슨앤드존슨 제약부문 법인인 얀센은 정신질환 환우 어린이와 청소년 65명을 지원하기 위한  1,400만원의 기부금을 사회복지법인 ‘아이들과미래재단 전달했다고 9 밝혔다.

 

이번 기부는 존슨앤드존슨 임직원들의 건강한 생활을 지원하고 사회적 취약계층을 돕기 위한 사내 글로벌 캠페인인 ‘2021 Global Activity Challenge’ 일환으로㈜한국얀센(이하 “한국얀센”) 신경정신사업부 임직원 49명의 비대면 걸음을 통해 이뤄졌다.

 

기부금 전달식에 참석한 사회복지법인 ‘아이들과미래재단’ 김병기 본부장은 “한국얀센 신경정신사업부 임직원들의  깊은 활동에 감사드린다, “앞으로도 한국얀센과 파트너십을 통해 정신장애인 가정의 자녀와 정신질환을 가진 청소년의 경제적정서적 지원을 아끼지 않을 ” 이라고 전했다.

 

이번 챌린지에 참여한 한국얀센 신경정신사업부 국중직 전무는 “이번 활동을 통해 코로나 19에도 불구하고 직원들이 함께 봉사하고 기부금을 모을  있다는 것을 보여줄  있었다,   “모든 팀원들이 본인의 건강을 증진시키는 동시에 어려운 사람들을 도울  있는 기회인 만큼 즐거운 마음으로 적극 참여했다 밝혔다.

 

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솔브케어(Solve.Care), 텔레헬스 네트워크(GTHE) 론칭

 

20여개국 글로벌 블록체인...의료진에 사전등록 진행

글로벌 헬스케어 플랫폼 회사인 (프라딥 고엘 대표)는 지난 7월 8일 (목) 오후11시 블록체인 기술을 활용한 원격 의료 네트워크인 GTHE(Global Telehealth Exch 유럽, 미주, 아시아, 아프리카, 중동 및 오세아니아 20여 개 국가에 출시하였으며, 앞으로도 한국을 포함한 글로벌 시장 확장 계획을 발표하였다.

GTHE는 안정한 P2P(Peer-to-Peer) 분산형 네트워크로 지리적 경계를 넘어 환자와 의사 간의 원격 의료 컨설팅 서비스를 제공하고 환자에 필요에 따라 즉각적인 검색을 포함하여 솔브케어 가상화폐(SOLVE)를 활용한 결제가 가능하다.

 

GTHE는 블록체인 기술을 활용하여 개인정보 보호 수준이 높은 디지털 네트워크며, 의사들은 본인의 스마트폰에서 케어월렛(Care.Wallet™) 애플리케이션을 내려받아 환자 관리는 물론 GTHE를 통해 서비스에 대한 요금, 자격 및 가용성 등을 직접 설정 할 수 있다.

 

현재 GTHE를 사용할 수 있는 나라는 호주, 방글라데시, 브라질, 칠레, 콜롬비아, 체코, 인도, 이스라엘, 레바논, 멕시코, 나이지리아, 파키스탄, 필리핀, 폴란드, 포르투칼, 카타르, 사우디아라비아, 싱가폴, 스페인, 영국 등이 있으며, 향후 국내 출시를 위한 준비도 꾸준히 진행하고 있다.

 

프라딥 고엘 대표는 “솔브케어는 블록체인이 의료 혁신을 일으킬 힘을 가지고 있다고 굳게 믿고 있다. 솔브케어는 혁신적인 블록체인 및 디지털 자산을 활용하여 환자와 의사가 의료서비스를 더욱 쉽게 찾고 비용을 지불할 때 현재 직면한 많은 문제점을 해결 할 수 있도록 할 것이다”며 이번 다섯 개 대륙에 GTHE를 론칭한 것에 대한 자신감을 드러냈다.

 

아울러 그는 GTHE가 블록체인과 가상 화폐를 사용하는 첫 마일스톤이자 모든 거래에 투명성과 안전성을 확보하는 동시에 환자의 치료 계획, 청구 및 지불 등 기록되는 데이터 소유권을 반복적으로 추적해야 하는 불필요한 절차를 없애고 의료 서비스를 매우 간소화하게 되는 장점을 내세웠다.

 

솔브케어 관계자는 “GTHE에 이미 등록된 의사들은 의료서비스 관련된 많은 의료 업무의 간소화, 원활한 의료 기록 공유 및 환자 관리의 용이성, 블록체인 보안, 진료 시간 및 의료비 설정, 즉시 지급받는 보상 등을 가장 큰 장점들을 뽑았다”고 전했다.

 

또한 솔브케어에서는 GTHE가 보다 의사에게 더 친화적인 프로그램으로 발전시키기 위한 의사 엠베서더 프로그램을 30개국 이상으로 늘릴 계획을 발표하였다.

 

한편 솔브케어에서는 한국 의사들을 대상으로 향후 GTHE를 통해 해외 환자들을 원격 의료 컨설팅 진행 을 할 수 있도록 온라인 사전 등록(https://forms.gle/UK3UaQAasucBytWc8)을 진행하고 있다고 밝혔다.  

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헬릭스미스, 엔젠시스(VM202) DPN 미국 임상 3-2상

 

43명 등록 완료 및 연내 등록 완료 목표

 

 

㈜헬릭스미스가 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 당뇨병성 신경병증(DPN)에 대한 두번째 미국 임상 3상(3-2)에서 투약 시작을 기준으로 43명 등록에 도달했다.

 

최근 미국 코로나19 백신 접종의 확산 및 사이트 확대 등을 통해 등록 속도가 빨라지며 임상이 가속화되고 있다. 이로써 올해 내로 전체 환자의 등록을 완료할 수 있을 것으로 예상한다.

 

헬릭스미스는 DPN을 타깃으로 첫번째 임상 3상(3-1, 3-1b)을 실시했으며, 이 결과를 바탕으로 후속 임상 3상(3-2, 3-2b)을 진행 중이다. 이와 함께 3-3상 개시를 앞두고 있다.

 

DPN 3-2상에서 유효성은 첫 주사 이후 6개월 째 통증감소 효과를 통해 분석되고 그 외에도 많은 지표들이 측정되고 있다. 유효성 결과는 내년 상반기 이후에 발표될 것으로 예상하고 있다.

 

유효성과는 별도로 12개월 안전성 조사도 DPN 3-2b 형태로 이미 시작된 상황이다.

 

이번 DPN 임상에서는 QDSS(Quantitative Data Surveillance System) 시스템을 사용하여 통증 데이터의 질(quality)을 체계적으로 모니터하고 있는데, 사실상 실시간으로 데이터를 관찰하고 있다.

 

특히 피험자의 착각으로 인한 측정의 오류나 과다 혹은 과소한 편차 등이 주요 관찰 대상이다. 현재까지 등록된 43명의 통증 데이터의 일관성이나 정확도는 매우 만족할 만한 수준에 있다.

 

이러한 성과를 얻을 수 있는 것은 현장에서 일하고 있는 미국 임상팀 CRA 직원들의 업무 능력과 열성적 참여가 결정적 역할을 하고 있다는 것이 회사의 평가다.

 

글로벌 임상개발을 총괄하고 있는 김선영 대표이사는 “코로나19로 어려운 여건 속에서도 엔젠시스 임상은 차질없이 진행되고 있다. 엔젠시스의 빠른 상용화와 신약 가치 제고를 위해 임상의 성공적 운영에 최선을 다하겠다”고 말했다. 

 

 

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한국BMS제약, BMS 헤마톨로지 심포지엄

◆제약/▷외자계제약 | 2021. 7. 9. 10:09 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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한국BMS제약, BMS 헤마톨로지 심포지엄 


자사 혈액암 치료제 최신 지견 공유

 한국BMS제약(대표이사김진영) 지난 7 2  3 양일  레블리미드(성분명 레날리도마이드) 비롯 포말리스트(성분명 포말리도마이드), 스프라이셀(성분명 다사티닙)비다자(성분명 아자시티딘) BMS 혈액암 사업부 치료제에 대한 최신 지견과 임상 연구 데이터를 공유하는 ‘BMS 헤마톨로지 심포지엄(BMS Hematology Symposium)’ 성황리에 개최했다고 밝혔다.

 

올해 BMS 헤마톨로지 심포지엄에서는 다발골수종, 소포림프종 등 림프구성 혈액암, 만성골수성백혈병골수이형성증후군  골수성 혈액암 혈액암 치료에 대한 국내외 최신 지견이 공유논의됐다

 

또한 레블리미드포말리스트스프라이셀  비다자  한국BMS제약의 혈액암 사업부 치료제들을 통한 효과적인 치료 전략이 심도있게 논의됐다

 

이번 심포지엄은 오프라인 강연과 함께 온라인으로도 생중계돼 현장 참석이 어려운 혈액암 전문가들에게도 토론과 질의응답 시간이 마련되는  -오프라인 통합 심포지엄 형태로 진행됐다.

 

 심포지엄  첫째날은 ‘골수성 혈액암 치료 수준 개선(Elevating the Standard of Care in Myeloid Malignancy)’이라는 주제로 가톨릭의대 김동욱 교수가 만성골수성백혈병 세션부산의대 신호진 교수가 골수이형성증후군 세션의 좌장을 각각 맡았다

 

서울의대 이정옥 교수는 ‘만성골수성백혈병 치료 효과 제고를 위한 환자 맞춤형 치료 전략 대한 강연을 진행했으며서울의대 신동엽 교수는 ‘스프라이셀 통한 만성골수성백혈병 장기 치료 전략 대한 강연을 맡았다

 

경상의대 이경원 교수는 ‘급성골수성백혈병  골수이형성증후군 치료에 다양하게 활용 가능한 옵션으로서의 비다자®’, 울산의대 최은지 교수는 ‘5q 세포유전자 결손을 동반한 골수형성이상증후군 치료를 위한 레블리미드® 요법이라는 주제로 강연을 각각 진행했다.

 

심포지엄 둘째 날은 성균관의대 김석진 교수가 좌장을 맡은 가운데, ‘면역조절제제를 통한 악성 림프종 치료(IMiDs in the Treatment of the Lymphoid Malignancy)’라는 주제로 림프구성 혈액암 세션이 진행됐다

 

서울의대 변자민 교수는 ‘면역조절제제 기반 치료를 통한 다발골수종 치료  관리’, 가천의대 유쾌한 교수는 ‘소포림프종 치료에서의 레날리도마이드-리툭시맙 병용요법의 역할 대한 강연을 맡았다.

 

연자로 나선 서울의대 변자민 교수는 “다발골수종 치료에 있어레블리미드와 같은 IMiDs(Immunomodulatory imide drugs) 면역 조절  종양과 미세환경 사이의 상호작용을 방해하는 기전에세레브론 단백질에 결합해 직접적인 항암효과를 이끌어내는 기전의 제제이다임상 현장에서는 이러한 IMiDs 다발골수종 1 치료에서부터 사용하고 있다, “다발골수종 치료에 유효성을 입증한 다양한 옵션이 임상현장에 도입돼 있지만환자분들의 경제적 부담으로 실제 치료 적용에는 어려움이 따르는 것이 현실이다. 1 치료에서부터 이식  유지요법까지 긍정적인 예후가 기대되는 치료요법에 대해한국에서도 이러한 요법들이 급여확대를 통해 많은 환자 분들의 치료에 도움이   있기를 기대한다 설명했다.

 

또한 가천의대 유쾌한 교수는 “소포림프종 치료에 있어 R2 요법(레블리미드+리툭시맙) 리툭시맙 단독요법이나 리툭시맙+항암화학요법 대비  나은 예후를 기대할  있다.

 

히 R2 치료는 항암화학요법을 포함하지 않은 치료라는 점에서 그 가치가 있고 천천히 재발하는 환자에게 좀 더 나은 치료효과를 기대할 수 있으나 그렇지 않은 재발 환자의 경우에도 R2 요법을 사용할 수 있다”고 설명했다.

 

김석진 교수는 “다발골수종은 의학적인 측면은 물론환자의 상태치료법의 순서급여조건  다양한 요소를 고려해야 하는 질환이다좋은 예후가 기대되는 옵션을 급여조건 제한으로부터 벗어나 자유롭게 사용할  있다면 의료진과 환자 모두가 환영할 이라며 “다발골수종 치료에서 RVd(레블리미드+보르테조밉+덱사메타손)요법자가조혈모세포 이식  유지요법그리고 소포림프종에서 R2 요법에 대한 급여가 확대돼 보다 많은 환자들을 위한 치료에 활용되기를 바란다 언급했다.

 

한국BMS제약 김진영 대표는 “국내에서 갈수록 혈액암 환자가 늘고 있고 이로 인한 사망 위험과 질병부담도 함께 가중되고 있다한국BMS제약은 환자 중심의 혁신으로 존경받는 제약 기업으로서 최신 의학 수준의 치료제 개발과 도입에 지속적으로 힘써 국내 혈액암 환자분들의 건강한 삶에 기여할  있도록 힘써나가겠다 밝혔다.

 

한편 이번 심포지엄에서 다뤄진 BMS 혈액암 치료제  레블리미드 현재 국내에서 2.5mg, 5mg, 10mg, 15mg, 20mg, 25mg 용량을 허가 받았으며 다발골수종소포림프종골수형성이상증후군외투세포림프종 관련 치료에 대한 효능효과를 갖췄다

 

다발골수종 치료 새롭게 진단된 환자의 치료에 보르테조밉  덱사메타손과 병용요법에 대한 적응증을 지난 2019 12 새로 허가받았다.

 

이러한 레블리미드® 보르테조밉덱사메타손 병용요법은 미국 국립 종합암네트워크(National Comprehensive Cancer Network, NCCN) 가이드라인에서 다발골수종 치료  자가조혈모세포 이식이 가능한 경우와 가능하지 않은 경우 모두에서 가장 높은 권고 수준인 preferred regimen, category 으로 권고하고 있는 요법으로임상 연구를 통해 이식이 가능한 환자에서 효과적인 관해율(치료  6주기( 24유도요법 종료 시점 VGPR 66.6%, CR 33.4%) 입증했으며이식이 불가능한 환자에서도 레블리미드 덱타메타손 병용요법 대비 유의한 수준으로 무진행생존기간이 더욱 연장된 것을 확인했다(43개월 vs 30개월, HR 0.712, 96% CI 0.56-0.906 p=0.0018).

 

또한 레블리미드 지난 2020 6 이전에 치료를 받은 소포림프종(1-3a 등급환자의 치료에 리툭시맙(CD20항체) 병용요법 치료가 가능하도록 허가사항이 확대되었으며이러한 레블리미드 리툭시맙 병용요법은 NCCN 가이드라인에서 소포림프종 2 후속 치료  권고되는 요법이다.

 

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2021년 제6차 약제급여평가위원회 심의결과

◆의약정책 | 2021. 7. 9. 09:59 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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2021 6 약제급여평가위원회 심의결과 공개

건강보험심사평가원(원장 김선민) 2021 6 약제급여평가위원회에서 의한 결정신청 약제의 요양급여 적정성 심의결과를 다음과 같이 공개했다.

 

  제약사 효능․효과 심의 결과
롤론티스프리필드주
(에플라페그라스팀)
한미약품() 고형암  악성 림프종 환자에서
중증 호중구감소증의
기간 감소
급여의 적정성이 있음
아이델비온주
[알부트레페노나코그알파
(혈액응고인자IX–알부민
융합단백(rIX-FP), 유전자재조합)]
씨에스엘베링코리아() B 혈우병 환자에서
- 출혈의 억제  예방
- 수술 전·후 관리
- 일상적 예방요법
평가금액 이하 수용시 급여의 적정성이 있음
에프레논정25, 50밀리그램
(에플레레논)
㈜테라젠
이텍스
고혈압, 만성 심부전 평가금액 이하 수용시 급여의 적정성이 있음
제비닉스정200, 800밀리그램
(에슬리카르바제핀
아세테이트(미분화))
환인제약() 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않은 부분발작 치료 평가금액 이하 수용시 급여의 적정성이 있음

 

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바이오로그디바이스, 샐바시온 COVIXYL  코로나 바이러스 사멸  확인

 

미국 바이러스 전문연구소 실험 통해

코스닥 상장사 바이오로그디바이스(208710, 대표이사 황훈)는 자회사가 투자한 샐바시온이 개발한 COVIXYL 제품군이 감염의 근원지인 비강내 보호막을 형성하여, 코로나 바이러스를 99.99% 사멸시킨다는 개발결과를 미국 내 바이러스 전문 연구소인 IBT BioServices 포함한 2개의 연구소에서 실험을 통해 확인했다고 9일 밝혔다. 

 

전 세계적으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 감염자 수가 2억 명에 육박하고 사상자 수가 400만 명을 넘는 가운데, 델타변이 바이러스의 대공습이 전세계를 다시 공포로 몰아 넣고 있다. 

 

변종 바이러스의 등장으로 과학계와 보건 당국은 올겨울이 코로나19 사태에 최악의 시간이 될 것으로 우려하고 있다.

 

코로나19를 퇴치하기 위한 노력과 백신 개발이 전 세계적으로 진행 중이지만 아직은 더 많은 시간이 필요한 실정이다. 

 

모든 질병은 중증으로 진행되면 치료가 어려워 처음부터 감염이 되지 않도록 예방 처지를 하는 것이 최선의 방법이다. 

 

특히 변이바이러스처럼 기존의 백신접종 효과를 무력화시키는 경우 예방적 접종수단이 절실하며, 선제적인 전략인 셈이다.

 

샐바시온의 연구소장인 DR. Abdul Gaffar박사와 연구진들은 코로나 바이러스가 창궐하기 시작한 작년 초부터 연구에 착수해 COVIXYL-G의 개발을 완료했으며, 전세계 PCT특허 출원을 완료한 상태다.

 

이 프로젝트를 위해, Colgate-Palmolive사의 연구소장 출신인 Dr. Abdul Gaffar 외 관련분야의 다수 박사들로 구성된 연구진들이 코비드19가 발생한 작년 초부터 바로 연구에 착수, 개발해왔다.

 

Dr. Abdul Gaffar는 치약으로 유명한 Colgate Palmolive사의 연구소장 출신으로 OTC 드러그 및 디바이스의 전문가로 Oral health dental health, drugs delivery, 및 medical devices의 전문가로 알려져 있다.

  

이 회사의 공동 대표이자 연구소장을 맡고 있는 압둘 가퍼(Dr. Abdul Gaffer)박사는 박사는 1997년 출시되어 전세계에서 가장 많이 팔린 치약으로 유명한 콜게이트 토탈(Colgate Total) 치약을 개발한 미생물학과 면역화학 전문가이다.  

 

버마에서 출생해 파키스탄 카라치대학을 나온 뒤, 미국에 유학와 Ohio Univ. 와 MIT를 졸업하고 콜게이트 연구소에서 연구소장(Worldwide Director) 과 부사장을 역임한 입지전적인 인물이다.

 

자신의 연구분야에서 124여편의 논문과 145개의 관련 특허를 가지고 있는 세계적인 석학이다. 2005년에는 전미화학학회에서 수여하는 올해의 화학자상(Heros of Chemistry)을 받았다. 가장 최근 수상자는 듀퐁(Dupont)과 얀센(Janssen, Johonson &Johnson)의 과학자들이었다. 현재 Dr. Abdul Gaffar는  샐바시온 USA의 공동대표를 맡고 있다.

 

COVIXYL-V는 2020년 8월 미국에서 provisional patent를 출원했으며, 글로벌 PCT출원(출원번호: US20/55772)을 통해 완벽한 기술 보안을 완료한 상태다. 

 

한편 바이오로그디바이스의 자회사인 비엘디를 통해 사우디아아라비아를 비롯한 중동지역의 판권을 논의하고 있는 것으로 알려졌다. 

 

비엘디 관계자는 대표이사인 황훈회장의 방산 비즈니스 경험과 고위층과의 인맥이 고스란히 살아 있는 중동지역에 판권을 획득, 판매를 목표로 하고 있다.

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테라젠바이오, 면역항암제 치료 반응 예측 AI 알고리즘 개발

 

연세암병원 및 연세의대 공동 연구

 

 환자의 임상정보를 기반으로 면역항암제의 치료 반응을 예측할  있는 머신러닝 기반의 알고리즘이 개발됐다.

 

테라젠바이오(대표 황태순)는 연세암병원 종양내과 김혜련, 홍민희, 안병철 교수  연세대 의과대학 표경호 교수 연구팀과 공동으로, 인공지능(AI)을 이용해 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 면역항암제 치료 반응률을 예측할  있는 알고리즘을 개발했다고 9일 밝혔다.

 

면역항암제의 반응률은 다양한 임상적 특성이 복합적으로 작용해 나타나기 때문에 그동안 예측이 어려웠으나, 이번 개발로 환자들에게 더욱 적절한 맞춤형 치료를 제공할  있게 됐다.

 

현재 폐암 환자의 대표적 약물 표적인 PD-L1(Programmed death-ligand 1) 단백질 발현량을 기준으로  동반진단키트의 치료 반응 예측력은 64%에 그치고 있다.

 

반면 연구팀은 세브란스병원에서 항PD-L1 치료를 받은 비소세포폐암 환자 142명의 데이터에 XG 부스트(Boost)라이트(Light) GBM  다양한 머신러닝 기법을 적용해 알고리즘을 개발, 기존 예측 모델과 비교 검증했다. 그 결과, 기존보다 18%p 높은 82%의 예측력을 기록했다.

 

 연구에는 PD-L1 발현량  나이, 성별, 종양 크기, 전이 위치, 일반 혈액검사 수치 등 19가지 비침습성 임상 데이터가 사용됐다.

              

특히 다양한 머신러닝 기법을 조합해 동시에 활용하는 앙상블 분석 통해 결과치에 대한  인자들의 기여도를 파악했다.

 

이는 향후 알고리즘의 추가 고도화 작업에 반영된다.

 

연구팀은 이번에 개발한 알고리즘을 별도의 치료  환자 50명 데이터에 추가 적용해 예측력을 재확인하기도 했다.

 

이와 관련, 테라젠바이오 관계자는 국내 최고 수준의 유전체 분석력과 머신러닝 분야의 최신 기술을 접목시켜, 항암치료에 활용할  있는 임상 정보 중요도 분석  치료 반응 예측  새로운 알고리즘 개발에도 나설 이라고 앞으로의 계획을 설명했다.

또한 김혜련 연세암병원 교수는 비소세포폐암 환자의 면역항암제 치료 반응을 더욱 정확하게 예측하고 이에 맞는 치료를 제공할  있을 것으로 기대된다 앞으로 실제 면역항암제 치료  병용 투여 임상 등에 적용할  있도록 후속 연구를 진행할 예정이라고 말했다.

 

 

한편, 이번 연구를 통해 개발된 알고리즘은 현재 테라젠바이오와 연세대학교 산학협력단이 공동으로 특허를 출원한 상태이며, 임상시험  상용화를 위한 후속 연구를 계획 중이다.

이번 연구 결과는  분야의 권위있는 국제학술지 유럽암학회지(European journal of Cancer, IF=7.275) 최신호에 게재됐다.

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보령컨슈머, 위 건강기능식품 ‘위엔포스’, GS25 출시

 

위 건강기능식품 ‘위엔포스’를 이제 편의점에서도 만나볼 수 있게 됐다.

 

헬스케어전문기업 보령컨슈머헬스케어(대표 김수경)가 ‘위엔포스’를 GS25 편의점에서 판매하기 시작했다고 9일 밝혔다.

 

이번에 GS25에 유통되는 제품은 언제든지 부담없이 구매하여 섭취할 수 있도록 ‘1포씩 개별 패키지’로 포장 판매되어 소비자들의 접근성을 높인 것이 특징이다.

 

 

보령컨슈머헬스케어의 건강 솔루션 브랜드 ‘브링(BRing)’에서 올해 2월 출시된 ‘위엔포스’는 ‘365일 데일리 위 건강 케어 제품’이다.

 

주원료로 식약처 인증 개별인정형 원료인 스페인감초추출물을 함유하여 매일 1포 섭취만으로 위점막을 보호하고 헬리코박터균을 억제하는데 도움을 준다.

 

‘브링 위엔포스’는 합성착향료, 감미료, 색소를 사용하지 않았을 뿐만 아니라, 설탕 대신 국내산 꿀 분말, 아가베시럽, 프락토올리고당을 사용해 아침 공복에 먹어도 부담스럽지 않은 원료 본연의 단 맛을 느낄 수 있다.

 

보령컨슈머헬스케어 브링 브랜드 담당자는 “하루 1포 섭취만으로 위 건강을 관리할 수 있는 것이 위엔포스의 강점”이라면서, “소비자들이 앞으로 위엔포스를 더욱 쉽게 만나보실 수 있도록 오프라인 유통망을 넓혀나갈 계획”이라고 말했다.

 

지속가능성을 지향하는 ‘브링(BRing)’의 다양한 제품들은 공식 온라인 몰인 ‘브링몰(bringmall.co.kr/)’에서도 구매할 수 있으며, ‘공식 인스타그램(www.instagram.com/bring_lif

etimecare/)’을 통해 브링의 브랜드 스토리와 새로운 소식도 만나 볼 수 있다. 

 

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희귀약 '류케란정' 동물병원에 공급해선 안돼

 

희귀필수약센터, 의약품도매업체에 협조 요청

 

인체용 희귀의약품인 ‘류케란필름코팅정’이 동물병원에서 무분별하게 사용되고 있어 문제가 되고 있다.

 

한국희귀필수의약품센터는 이와관련 “최근 동물병원에서 긴급도입의약품중 하나인 ‘류케란필름코팅정’의 구입문의가 증가하고 있다”고 밝히고, “이는 현재 동물병원이 사용하고 있다는 증거”라고 지적했다.

 

센터측은 “이 의약품은 현재 의약품 유통업체로만 공급되기 때문에 동물병원에서 사용하는 것은, 의약품도매상으로부터 공급된 것으로 판단할 수 있다”고 강조하고 “도매업체들은 해당 의약품이 희귀질환 환자의 치료목적에만 사용할 수 있도록 동물병원에 공급하지 말아 줄 것”을 당부했다.

 

현재 한국희귀필수의약품센터는 약사법 91조 및 의약품등의 안전에 관한 규칙 제 57조에 따라 희귀 환자치료를 위해 희귀필수의약품을 수입하여 제한적으로 공급하고 있다.

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