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▶ :: 2021/07/22 글 목록
 

 
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▶의약계(헬스케어)전문기자 ▶헬스케어 전반(제약,약사, 의약품유통(물류위수탁),의료,병원, 바이오, 건기식,(기능성)화장품.위생용품)등 ☞제보 및 보도 자료, 제품 홍보.마케팅 문의 이메일: jp11222@naver.com 열씨미
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메드트로닉 약물 코팅 풍선 카테터, 우수성 유효성 확인

 

혈액 투석 환자 대상 24개월 장기치료 에서

메드트로닉의 약물 코팅 풍선 카테터(IN.PACT™ AV DCB) 폐쇄성 병변을 가진 혈액 투석 환자의 동정맥루 치료에서 24개월간 임상적 효능과 안전성을 확인했다.

 

 

메드트로닉은 상지 동정맥루에 협착 병변이 있는 말기 신장질환 환자를 대상으로  24개월 임상연구(IN.PACT AV Access clinical study)에서 인팩트 AV 약물 코팅 풍선 카테터를 이용해 경피적 혈관성형술(Percutaneous Transluminal Angioplasty, 이하 PTA) 받은 환자군이 일반 풍선 카테터로 시술받은 대조군보다 우수한 표적 병변 1 혈관 개통률을 기록했다고 밝혔다

 

 

이는 약물 코팅 풍선 카테터가 말기 신장질환 환자의 PTA 있어 2년간의 장기 치료 효과를 보여주는  연구 결과다말기 신장질환 환자는 혈액  노폐물과 수분을 걸러내지 못해 정기적으로 혈액 투석을 받아야 하는데대다수는 시간이 흐를수록 혈관이 막혀 투석 통로 유지에 어려움을 겪는다

 

 

말기 신장질환 환자의 투석 치료에 있어 좁아지는 혈관을 넓혀 투석 통로를 확장오랫동안 안정적으로 유지하는 것은 매우 중요하다.    

 

 

해당 연구는 미국일본뉴질랜드  29 기관의 말기 신장질환 환자 330명을 대상으로 전향적 글로벌 다기관 단일 맹검무작위(1:1) 배정을 통해 메드트로닉 약물 코팅 풍선 카테터 치료군(170) 일반 풍선 카테터 치료군(160)으로 나눠 진행됐다.

 

 

올해 4, 2021 차링 크로스 심포지엄(2021 Charing Cross Symposium)에서 발표된 해당 연구 결과에 따르면 메드트로닉의 약물 코팅 풍선 카테터를 이용한 PTA 24개월 시점 표적 병변 1 혈관 개통률(Target lesion primary patency) 52.2%(p<0.001) 일반 풍선 카테터로 시술받은 대조군(36.2%) 비해 우수했다. 

 

 

같은 기간약물 코팅 풍선 카테터 환자군의 투석 통로 1 개통률(Access circuit primary patency·ACPP) 모든 원인으로 인한 사망률은 각각 39.5%(p<0.001), 82.4%(p<0.829) 대조군(ACPP =25.4%, 사망률 82.8%) 비교해 우수성과 안전성을 보였다.

 

이번 연구 결과는 지난해 뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(New England Journal of Medicine, 2020.08) 게재된 6개월 시점 유효성 평가의 후속 발표로이로써 메드트로닉은 자사 약물 코팅 풍선 카테터의 임상적 근거를 한층 강화하게 됐다

 

 

메드트로닉 약물 코팅 풍선 카테터를 이용한 PTA 6개월 시점 1 혈관 개통률은 82.2%, 일반 풍선 카테터로 시술받은 대조군은 59.5%였으며 같은 기간 메드트로닉 약물 코팅 카테터 치료군은 대조군 대비 재개통 시술 필요성이 56%(P<0.001) 적었다.

 

 

재개통 시술 빈도가 절반 이상 줄어든다는 것은 안정적인 혈액 투석과 환자 삶의  향상은 물론투석 치료에 드는 병원 방문 부담과 경제적 비용의 경감을 의미한다.  

 

서울성모병원 영상의학과 천호종 교수는 “말기 신장질환 환자는 회당 4시간씩  2~3 혈액 투석 치료를 받고혈관 협착으로 인해 매년 여러 차례 혈관 재개통 시술을 받고 있다라며 “이번 연구 결과는 혈액 투석 환자에 있어 혈관 협착으로 인한 혈관 재개통 횟수 감소와 환자 삶의  향상을 시사하기에향후 만성 신장질환 환자의 안정적인 투석 치료 환경을 조성해 나가는 단초가  것으로 본다라고 밝혔다.

 

메드트로닉코리아 유승록 전무는 “이번 연구 결과는 메드트로닉 약물 코팅 풍선 카테터가 6개월 시점 안전성과 유효성을 충족한 약물 코팅 풍선 카테터일 뿐만 아니라, 24개월 시점에서도 임상적 효과와 우수성을 나타내는 의료기기라는 점을 명확히 보여준다라며 “메드트로닉은 앞으로도 만성 신장질환 환자의 안정적인 투석 치료와 삶의  향상에 이바지할  있도록 지속적인 연구  기술 개발에 힘쓰겠다라고 밝혔다.

 

메드트로닉 약물 코팅 풍선 카테터는 풍선 표면에 파클리탁셀(Paclitaxel) 적용시술 과정에서 혈관 내벽에 약물을 도포병변 주변의 불필요한 세포 재생  증식을 막고혈관 재협착률을 낮추는  특징이다

 

 

 기술을 기반으로  인팩트 AV 약물 코팅 풍선 카테터는 혈액 투석 말기 신장질환 환자의 동정맥루 치료를 위해 2019 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은  있다국내에선 지난 2012 인팩트 어드미럴(IN.PACT™ Admiral™ DCB) 식약처의 허가를 받았으며 인팩트 AV 약물 코팅 풍선 카테터와 같은 플랫폼을 기반으로 한다.

 

 

해당 연구는 미국일본뉴질랜드  29 기관의 말기 신장질환 환자 330명을 대상으로 전향적 글로벌 다기관 단일 맹검무작위(1:1) 배정을 통해 메드트로닉 약물 코팅 풍선 카테터 치료군(170) 일반 풍선 카테터 치료군(160)으로 나눠 진행됐다.

 

올해 4, 2021 차링 크로스 심포지엄(2021 Charing Cross Symposium)에서 발표된 해당 연구 결과에 따르면 메드트로닉의 약물 코팅 풍선 카테터를 이용한 PTA 24개월 시점 표적 병변 1 혈관 개통률(Target lesion primary patency) 52.2%(p<0.001) 일반 풍선 카테터로 시술받은 대조군(36.2%) 비해 우수했다. 

 

 

같은 기간약물 코팅 풍선 카테터 환자군의 투석 통로 1 개통률(Access circuit primary patency·ACPP) 모든 원인으로 인한 사망률은 각각 39.5%(p<0.001), 82.4%(p<0.829) 대조군(ACPP =25.4%, 사망률 82.8%) 비교해 우수성과 안전성을 보였다.

 

이번 연구 결과는 지난해 뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(New England Journal of Medicine, 2020.08) 게재된 6개월 시점 유효성 평가의 후속 발표로이로써 메드트로닉은 자사 약물 코팅 풍선 카테터의 임상적 근거를 한층 강화하게 됐다

 

 

메드트로닉 약물 코팅 풍선 카테터를 이용한 PTA 6개월 시점 1 혈관 개통률은 82.2%, 일반 풍선 카테터로 시술받은 대조군은 59.5%였으며 같은 기간 메드트로닉 약물 코팅 카테터 치료군은 대조군 대비 재개통 시술 필요성이 56%(P<0.001) 적었다.

 

 

재개통 시술 빈도가 절반 이상 줄어든다는 것은 안정적인 혈액 투석과 환자 삶의  향상은 물론투석 치료에 드는 병원 방문 부담과 경제적 비용의 경감을 의미한다.  

 

서울성모병원 영상의학과 천호종 교수는 “말기 신장질환 환자는 회당 4시간씩  2~3 혈액 투석 치료를 받고혈관 협착으로 인해 매년 여러 차례 혈관 재개통 시술을 받고 있다라며 “이번 연구 결과는 혈액 투석 환자에 있어 혈관 협착으로 인한 혈관 재개통 횟수 감소와 환자 삶의  향상을 시사하기에향후 만성 신장질환 환자의 안정적인 투석 치료 환경을 조성해 나가는 단초가  것으로 본다라고 밝혔다.

 

메드트로닉코리아 유승록 전무는 “이번 연구 결과는 메드트로닉 약물 코팅 풍선 카테터가 6개월 시점 안전성과 유효성을 충족한 약물 코팅 풍선 카테터일 뿐만 아니라, 24개월 시점에서도 임상적 효과와 우수성을 나타내는 의료기기라는 점을 명확히 보여준다라며 “메드트로닉은 앞으로도 만성 신장질환 환자의 안정적인 투석 치료와 삶의  향상에 이바지할  있도록 지속적인 연구  기술 개발에 힘쓰겠다라고 밝혔다.

 

메드트로닉 약물 코팅 풍선 카테터는 풍선 표면에 파클리탁셀(Paclitaxel) 적용시술 과정에서 혈관 내벽에 약물을 도포병변 주변의 불필요한 세포 재생  증식을 막고혈관 재협착률을 낮추는  특징이다

 

 

 기술을 기반으로  인팩트 AV 약물 코팅 풍선 카테터는 혈액 투석 말기 신장질환 환자의 동정맥루 치료를 위해 2019 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은  있다

 

 

국내에선 지난 2012 인팩트 어드미럴(IN.PACT™ Admiral™ DCB) 식약처의 허가를 받았으며 인팩트 AV 약물 코팅 풍선 카테터와 같은 플랫폼을 기반으로 한다.

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제 19회 ‘화이자의학상’ 수상 후보자 공모

◆제약/▷외자계제약 | 2021. 7. 22. 09:50 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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제 19회 ‘화이자의학상’ 수상 후보자 공모

 

최근 2년간 발표된 기초·임상·중개 3개 부문 

 

 

대한민국의학한림원(회장 임태환) 한국화이자제약(www.pfizer.co.kr) 오는 8 15일까지  19 화이자의학상 수상자 후보를 공모한다.

 

‘화이자의학상(Pfizer Medical Research Award)’ 대한민국의학한림원이 주관하고 한국화이자제약이 후원하는 국내 최고 권위의 의학상으로 대한민국 의학발전  인류의 건강과 복지에 기여한 우수한 의과학자를 발굴하고 의료계의 연구의욕을 고취하기 위해 지난 1999 제정되었다.

 

 19 화이자의학상은 ‘기초의학’, ‘임상의학’, ‘중개의학’   3 부문에서 논문을 모집한다. ‘기초의학상’  ‘임상의학상’ 수상자는  부문 논문의 연구자 중에서 선정되며, ‘중개의학상’ 수상자는 기초 의학 분야의 연구 내용을 임상 연구에 접목하였거나 혹은  연구 결과가 임상 응용 가능성을 충분히 입증한 연구 논문의 연구자로 선정된다.

 

응모 대상은 대한민국 국적을 가진 사람으로 대한민국 의사면허 소지자이거나 의과대학의학전문대학원 소속의 의과학자이다

 

 

제출 서류는 ▲ 최근 2 사이에 (2019. 8. 1. ~ 2021. 8. 15.) 국내 순수학술지에 게재된 연구논문 1 ▲ 관련 논문 1 이상 (최대 5해당 전공분야의 논문을 모두 포함하며 최근 5 이내에 (2016. 8. 1 ~ 2021. 8. 15.) 발표된 논문) ▲ 신청서 (명함판 사진 첨부) ▲ 신청자 이력서 ▲ 추천서 (소속 학회나 근무기관  관계기관장의 자필서명이 있는 ) ▲ 연구 논문 목록 ▲ 공동제1저자  공동책임(교신)저자의 학술상 대상 논문 제출 동의서  1부이다

 

 

국내외에서 동일 논문으로 수상한 경우 또는 응모 중에 있는 논문은 수상대상에서 제외된다.

 

 

지원서 양식은 대한민국의학한림원(www.namok.or.kr) 한국화이자제약(www.pfizer.co.kr홈페이지에서 다운로드 받을  있으며관련 서류는 8 15일까지 대한민국의학한림원 화이자의학상 운영위원회로 이메일(namok@kams.or.kr) 통해 제출하면 된다.

 

 

수상작은 연구의 우수성과학성창의성  공헌도 등을 심사기준으로 비교 평가  집중 토의를 거쳐 기초의학임상의학중개의학 분야에서  1편씩 선정되며 부문 수상자에게는 3 만원 ( 9 만원) 상금과 상패가 수여된다.

 

대한민국의학한림원 임태환 회장은 “화이자의학상은 국내 기초임상  중개의학 분야에 걸쳐 의료 현장에서 활용할  있는 실용적인 의학연구가 지속적으로 이뤄질  있도록 독려하고 지원하고자 제정되었다 “혁신적인 치료 대안 제시하고 국내 의학 발전에 기여하고 있는 우수한 의과학자들의 많은 관심과 참여를 기대한다 말했다.

 

한국화이자제약 오동욱 대표이사 사장은 “화이자의학상을 통해 국내 의과학자들을 발굴하고 연구 업적을 드높이며 의학 발전에 기여할  있어 매우  깊게 생각한다 “한국화이자제약은 환자들의 삶을 변화시키는 혁신을 위해 우수한 의약품/치료제를 제공할  아니라 보건 의료계 발전을 위해 앞으로도 다양한 사회공헌활동을 이어 나갈 이라고 전했다.

 

 19 화이자의학상 최종 수상자는 9 28() 발표될 예정이며시상식은 11 3() 진행된다.

 

한편한국화이자제약은 화이자의학상 외에도 국내 보건의료산업  지역 사회 발전환자들의 치료환경 개선에 기여하기 위해 다양한 사회공헌 프로그램을 진행하고 있다.

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딥바이오, 아프리카계 남성의 전립선암 연구 

 

암 분야 세계 최고 권위 다나-파버 암센터와 

인공지능 기반 디지털 병리 및 병리진단의 선두기업 ㈜딥바이오(대표 김선우, 이하 딥바이오)는 하버드 의과대학 산하 기관인 다나-파버 암센터와 전립선암 진단 연구 협약을 맺었다고 22일 밝혔다.

 

해당 연구는 ‘아프리카계 남성과 전립선암(MADCaP, Men of African Descent and Carcinoma of the Prostate) 컨소시엄’이 진행하는 프로젝트의 일환이다.

 

 

다나-파버 암센터 종양학 교수이자 하버드 T.H. 챈 보건대학원 역학과 교수 티모시 레벡(Timothy Rebbeck)이 이끄는 이번 프로젝트는 딥바이오의 인공지능 전립선암 진단 보조 소프트웨어 DeepDx® Prostate가 병리 진단의 보조 수단으로 사용될 수 있는지 평가하기 위해 해당 알고리즘과 병리학자의 진단 결과를 비교한다.

 

연구에 사용되는 전립선암 디지털 병리 이미지는 사하라 사막 이남 아프리카 지역에 있는 8개 연구소에서 제공된다.

 

 

김선우 딥바이오 대표는 “암 치료 및 연구를 선도하는 다나-파버 암센터와 함께 의미 있는 연구에 기여하게 돼 영광이다”며, “DeepDx® Prostate가 병리학자와 유사한 결과를 도출해 암 진단에 있어 보조 역할을 수행할 수 있다는 점이 입증되면 학문적으로 중요한 임상적 가치를 입증하는 것은 물론, 아프리카와 같이 실제 병리학자가 극도로 부족한 지역의 암 진단 능력을 크게 향상시킬 수 있는 계기가 될 수 있을 것”이라고 말했다.

 

북미, 카리브해, 유럽 및 아프리카에 있는 28개 센터와 15,000명 이상의 아프리카계 남성이 참여하는 MADCaP 컨소시엄은 세계 전역의 아프리카계 남성의 높은 전립선암 유병률 및 질환 부담을 해결하기 위해 결성됐다. 전립선암은 유전성이 가장 큰 암으로, 다른 인종에 비해 특히 아프리카계 남성에서 발병률과 이로 인한 사망률이 매우 높은 것으로 알려져있다.

 

한편 딥바이오는 다나-파버 암센터를 비롯해 여러 연구소 및 유수 대학들과 공동연구를 진행하고 있으며, 암 전문 최고 권위 국제학술지 Cancers를 포함한 저명한 국제학술지에 연구 결과를 게재하고 있다.

 

 

더 많은 병리과 의료진에게 서비스를 제공하기 위해 국내외 여러 병리 의료영상 관리 플랫폼(pathology image management system) 업체들과 협력하고 있다. 현재 NH투자증권을 주관사로 선정, 올해 말 코스닥 상장을 목표로 하고 있다.

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JW그룹, 장애인 미술공모전 ‘2021 JW 아트 어워즈’

◆제약/▷국내제약 | 2021. 7. 22. 09:44 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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JW그룹장애인 미술공모전 ‘2021 JW 아트 어워즈’ 

 

한국화서양화 등 순수미술 분야 공모 … 9월 10일까지

국내 최대 규모의 장애인 예술가 종합미술축제 ‘JW 아트 어워즈’가 열린다.

 

JW그룹의 공익재단인 중외학술복지재단(이사장 이종호 JW그룹 명예회장)은 장애인 작가들을 대상으로 ‘2021 JW 아트 어워즈’를 개최한다고 22일 밝혔다.

 

올해 7회를 맞는 ‘JW 아트 어워즈’는 장애에 대한 사회적 편견을 없애기 위해 마련된 행사로국내 산업계 최초로 시작된 기업 주최 장애 미술인 대상 공모전이다총 상금 규모도 장애인 미술대전 중 최고 수준이다.

 

중외학술복지재단이 주최하고 ()꿈틔움이 주관하는 ‘JW 아트 어워즈’에는 만 16세 이상 ‘장애인복지법’ 제2조와 시행령 제2조 규정에 의한 장애인 기준에 해당하는 사람은 누구나 응모할 수 있다.

 

한국화‧서양화 등 순수미술 작품을 공모하며 ‘당신의 소중한 일상(Everyday, Every Moment)’를 주제로 1인당 2점까지 응모 가능하다. 2021년 창작한 작품이어야 한다.

 

참여를 희망하는 작가는 오는 9월 10일까지 공모전 홈페이지(www.jwartaward.com)에 출품신청서와 작품 이미지를 접수하면 된다출품료는 없으며 1차 통과자를 대상으로 본 작품을 선정해 2차 심사를 진행한다.

 

최종 수상자는 10월 중 공모전 홈페이지를 통해 발표되며대상 1(500만원), 최우수상 2(각 300만원), 우수상 2(각 200만원), 장려상 2(각 100만원), 입선 20(각 30만원)을 선정한다.

 

중외학술복지재단 관계자는 “올해 4월 그동안 열린 JW 아트 어워즈의 수상작가 전시회를 열어 코로나19 확산으로 지친 시민들에게 따뜻한 위로를 전했다”며 “이번 2021 공모전에도 시민사회에 감동을 줄 수 있는 우수한 작품들이 많이 출품되기를 기대한다”고 말했다.

 

보다 자세한 내용은 ()꿈틔움 홈페이지(www.phd4u.co.kr)와 사무처(02-702-6990)를 통해 확인할 수 있다.

 

 

JW가 필수의약품으로 세상에 도움을 주는 것처럼 장애인도 사회에 감동을 주는 존재장애인들의 능력이 발휘될 수 있도록 지원을 아끼지 않고 있다.

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유비케어, ‘창립 29주년 기념 의료기기 프로모션’ 

GC녹십자헬스케어 계열사인 유비케어(대표 이상경)는 올 연말까지 ‘창립 29주년 기념 의료기기 프로모션’을 진행한다고 22일 밝혔다. 회사측은 이번 행사를 통해 의료기기 주요 제품에 대한 가격 혜택을 제공할 예정이다.

 

첫번째로 대표 제품 ‘UBPACS-Z(유비 팍스제트)’를 43% 할인 판매한다. ‘UBPACS-Z’는 의학용 영상 정보의 저장, 판독 및 검색 기능 등을 통합적으로 처리하는 고품질 ‘의료 영상 통합 관리 솔루션’으로, 빠른 속도와 안정적인 운영, 철저한 보안성을 갖춰 병·의원의 만족도가 높은 제품이다. 실제로 지난 1분기 제품 매출이 전년동기 대비 40% 가량 성장했다.

 

이와 함께, 뷰노메드 본에이지™(VUNO Med®-BoneAge™) 신규 고객에게 골 연령 서비스 29회 사용권을 제공한다. 뷰노메드 본에이지™는 지난 2018년 5월 식품의약품안전처 허가를 획득한 국내 1호 인공지능 의료기기다.

 

인공지능으로 학습된 GP(Greulich-Pyle, 그루뤽-필) 방식으로 골 연령 판독을 보조하는 소프트웨어이며, 유비케어가 치과를 제외한 국내 병·의원급 의료기관의 독점 판매 공급권을 갖고있다.

 

뷰노메드 본에이지™의 강점은 판독 효율성으로, 기존 방식 대비 판독 시간을 최대 40% 단축시켜 평균 5~10초내 골 연령 평가가 가능하다. 별도의 소프트웨어 설치 작업이 불필요한 것도 특징이다.

 

회사측은 개원의 등 신규 계약 고객을 대상으로 이번 프로모션을 진행한다고 설명했다. 자세한 내용은 ‘의사랑’ 공식 홈페이지(www.ysarang.com)와 고객센터(02-2105-5001)를 통해 확인할 수 있다.

 

 

이상경 유비케어 대표는 “지난 6월에 이어 두 번째 프로모션을 선보이게 됐다”며 “앞으로도 제품 및 서비스 유통, 관리 등 다양한 측면에서 고객을 만족시킬 수 있도록 노력할 것”이라고 강조했다.

 

한편, 유비케어는 지난 6월부터 상담만 받아도 비타민, 체온계, 마스크 등이 담긴 감사 패키지를 100% 증정하는 ‘개원 상담만 받아도 감사 패키지 증정’ 이벤트 역시 지속적으로 진행중이다.

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지오영, 서울시약사회에 보건용 마스크 1만5천장 기증

 

서울시약, 취약 계층 등 방역 물품 지원에 활용

서울특별시약사회(회장 한동주)는 지난 20일 지오영 서울 본사를 방문해 보건용 마스크 1만5,000장을 기증받았다.

 

이번 마스크 기증은 최근 코로나19 4차 유행이 시작되면서 개인방역과 위생에 더욱 중요해짐에 따라 취약 계층 등 마스크 지원이 필요한 이웃들에게 제공하기 위해 이뤄졌다.

 

한동주 회장은 조선혜 지오영 회장에게 마스크 기증에 대한 감사의 인사를 전달하는 한편, 동일성분조제, 한약사 문제 등 최근 약업계 이슈와 코로나19로 인한 애로사항을 공유했다.

 

한동주 회장은 “지난해 마스크 대란시 지오영 등 유통업체 임직원들의 밤샘 분류 작업 등 헌신적인 노력으로 약국에 안정적인 공급이 이뤄져 국민적 불안을 해소하고 케이방역의 기초를 세울 수 있었다”고 평가했다.

 

한 회장은 “이러한 노고에도 불구하고 취약계층 등을 지원하기 위해 보건용 마스크를 통 크게 기증해 주셔서 다시한번 감사드린다”며 “코로나19 장기화로 약업계가 어렵지만 조속한 일상복귀를 위해 함께 노력하자”고 덧붙였다.

 

이날 지오영 방문에는 한동주 회장, 이명자 부회장, 한신지 여약사위원장 등이 함께했다.

 

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BMS제약-밀알복지재단, 리부트 4기 지원자 모집

◆제약/▷외자계제약 | 2021. 7. 22. 07:37 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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BMS제약-밀알복지재단, 리부트 4기 지원자 모집

 

청년  환자 사회 복귀 돕는 프로그램

한국BMS제약(대표이사김진영) 밀알복지재단(이사장홍정길) 함께 진행 중인 청년  환자 사회 복귀  자립 지원 프로그램 ‘리부트(Reboot)’ 4 지원자를 21일부터 모집한다.

 

리부트는 국내 청년  환자의 사회 복귀  자립을 돕기 위해 경제적·정서적 지원을 제공하는 프로그램으로한국BMS제약이 후원하고 밀알복지재단과 함께 운영한다.

 

 

2018년에 처음 시작되어 올해로 4회째를 맞은 리부트는 한국BMS제약 임직원들의 자발적인 기부와 회사의 출연 기금을 함께 모아 1:1 매칭 그랜트로 운영되는 한국BMS제약의 대표 사회공헌활동이다.

 

이번 4 모집 대상은  19~39세의 국내 청년  환자로 진단   치료 목적의 초기 치료(수술항암 치료방사선 치료) 완료하고 기준 중위소득 80% 이내에 해당되는 경우 신청 가능하다

 

 

신청기간은 7 21일부터 8 17일까지로 밀알복지재단 홈페이지(www.miral.org내의 지원사업 신청서를 작성해 이메일(miral9135@miral.org) 접수하면 된다

 

 

접수 후에는 관련 분야 전문가로 구성된 선정위원회 심사를 거쳐 최종 10명이 선정될 예정이다.

 

리부트 4기로 최종 선정된 10명의 청년  환자들에게는 개인별 상황에 따라 최대 200만원 상당의 맞춤형 취업  교육 서비스가 제공된다

 

 

구체적으로 학원 수강료기술·자격증 취득 지원창업 지원 교육 치료로 단절된 학업 복귀를 위한 교육 강의 지원 등이 포함된다

 

 

취업/교육 서비스 외에도 최대 100만원 상당의 맞춤형 문화 정서 지원 서비스를 제공문화활동비(문화공연티켓외식상품권문화상품권 ), 가족여행 실비(항공편숙소렌터카식당프로그램 ), 선물  다양한 지원을 통해 청년  환자의 사회 복귀와 자립을 지원할 예정이다.

 

자궁내막암을 극복하고 지난 리부트 3 참여자로 선정되어 사회 복귀에 도전하고 있는 김은서씨(가명, 37) “젊은 나이에 암에 걸려 앞으로 무엇을   있을지 모든 것이 막막했지만 리부트를 통해 공무원 강의스터디 카페 이용권도서 등을 지원받아 열심히 공부하면서 희망을 되찾게 되었다 “사회에 복귀한다면 제가 받았던 도움만큼 다른 사람들에게도 도움을   있는 사람이 되고 싶다 소감을 전했다.

 

한국BMS제약 김진영 대표는 “의학기술의 발달로 암을 극복하고 2 삶을 누리는 국내 청년 환자들이 늘어나고 있는데이들의 성공적인 사회 복귀는 우리 사회의 중요한 과제  하나라며 “한국BMS제약은 항암 치료 분야의 선도 기업으로서 리부트 프로그램과 같은 사회공헌활동을 통해 국내 환자들을 지원하는 한편 국내 환자들의 질환 극복을 위한 혁신의약품을 제공하여 보다 건강한 한국사회를 구축하는데 기여해 나갈 이라고 의지를 밝혔다.

 

한편한국BMS제약은 환자를 최우선으로 하는 가치 아래 지난 1999년부터 ‘동명아동복지센터’, ‘세이브더칠드런’, ‘굿네이버스’  다양한 기관과의 협력을 통해 국내 환자  지역사회에 기여하는 사회공헌활동을 지속적으로 펼쳐왔다

 

청년  환자의 사회 복귀와 자립을 돕는 ‘리부트(Reboot)’ 프로그램과 함께 한국백혈병소아암협회와 소아암 아동청소년의 치료비와 성장 활동 프로젝트를 지원하는 ‘리부틴(RebooTeen)’ 후원을 진행한  있다

 

환자 지원 외에도 12 16일을 환자보호자의 날로 지정환자보호자를 위한 심리 상담을 지원하는 ‘환자 보호자의 ’ 캠페인을 진행해오고 있다.

 

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길리어드 HIV 치료제 ‘빅타비, 4년 연구 바이러스 억제효과

 

국제에이즈학회 학술대회 2021서..안전성도 입증

길리어드 사이언스는 지난 18일(일) 개최한 제 11회 국제에이즈학회 (International AIDS Society Conference on HIV Science)에서 치료 경험이 없는 성인의 HIV 치료제로 빅타비®(빅테그라비르 50mg/엠트리시타빈 200mg/테노포비르알라페나미드 25mg)를 평가한 Study 1489 및 Study 1490 3상 임상의 48주 연구(Open-label extension, OLE) 통합 분석 결과를 발표했다고 밝혔다

 

4년에 걸친 두 임상의 추적조사(192주, n=476/480, missing=excluded)에서 빅타비로 치료를 시작한 환자 중 바이러스 수치 미검출 수준(HIV-1 RNA 50c/mL 미만)을 유지한 군이 99%인 것으로 확인됐다.

 

48주 동안 빅타비로 치료받은 환자에서 성분에 대한 치료 관련 내성은 나타나지 않았다.

 

 

이번 결과는 만 65세 이상 바이러스 억제 상태의 HIV 감염인과 바이러스 억제를 달성한 아프리카계 미국인 대상 3상 임상의 장기 데이터와 더불어 치료 이력, 성별, 인종 혹은 연령을 포함해 다양한 HIV 감염인에서 빅타비의 높은 내성 장벽 및 지속적인 효능을 보여준다.

 

퀸메리 런던대학교 HIV 연구 책임 클로에 오킨(Chloe Orkin) 교수는 “HIV 바이러스가 처음 보고된 지 40년이 지난 지금, 현재의 수요를 만족시키기 위한 과학적 혁신을 추구하는 것이 매우 중요하다. 전 세계적으로 성인 HIV 감염인 수가 증가하고 있는데, 소수 인종 특히 아프리카계 성인의 경우 HIV의 영향은 상대적으로 더 많이 받으면서도 HIV 임상연구에서는 소외돼 있다”라며 “전 세계 HIV 유행 종식에 기여하기 위해서는 모든 사람들이 효과적인 치료제에 사용 가능해야 하며, 접근 가능해야 한다. 이번 장기 데이터는 빅타비의 지속적인 효과를 다시 한번 뒷받침해 주며, 빅타비가 다양한 HIV 감염 인구의 치료 관련 수요를 충족하는데 기여할 수 있다는 점을 잘 보여준다”라고 말했다.

 

 

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제테마, 러시아 코로나 백신 기술이전 계약

 

'스푸트니크' 위탁생산 나선다

㈜제테마가 백신위탁생산 사업참여 발표를 공식화했다.

 

제테마는 21일 러시아 국부펀드(RDIF)의 운영자회사(HUMAN VACCINE LCC) 및 한국내 생산을 담당하는 지엘라파㈜와 3자간 백신 원액 생산과 관련된 기술이전계약을 체결했다고 밝혔다. 이는 한국코러스㈜ 및 ㈜이수앱지스에 이은 공식적인 세번째 계약이다.

 

이번 기술이전 계약체결을 통해 제테마는 본격적인 백신 생산기지로서의 교두보를 마련했다고 전했다.

 

제테마는 기존에 자체 개발한 우수한 보툴리눔 톡신 배양 및 정제기술을 토대로 바이러스 벡터방식인 스푸트니크 백신의 아데노바이러스 배양·정제 생산할 예정이다.

 

그동안 빠른 기술이전을 위해 제테마와 지엘라파㈜의 자회사인 한국코러스㈜는 지난 6월부터 실무협의를 우선적으로 진행해 왔으며, 이번 계약체결로 한국코러스㈜로 부터의 생산기술 이전에 속도가 붙을 전망이다.

 

제테마는 기술이전 계약체결 완료가 되기 전부터 원주공장내 별도공간에 스푸트니크 백신 생산을 목적으로 1,000L 바이오리액터 추가 설치 등을 위한 리모델링 공사를 진행해왔다.

 

8월 완공을 목표로 공기단축에 노력하고 있으며, 9월 중으로 시험생산까지 마친 후 9월 말부터는 본생산을 개시할 수 있을 것으로 보인다.

 

백신 원액(DS) 생산을 위한 바이오리액터 1000L 1대는 이미 도입 완료했고, 4대는 순차적으로 올해 말 또는 내년 초까지 설치가 마무리될 예정이다.

 

이를 통해 최대 5000L급 설비로 대량의 백신 원액 생산이 가능할 것으로 예상된다. 더불어 기존 2회 접종인 스푸트니크V 뿐만 아니라 수익성이 우수한 1회 접종의 스푸트니크 라이트도 생산할 예정이다 스푸트니크 라이트는 1000L 바이오리엑터 한 대에서 최소 월 4백만 도즈 이상이 생산 가능한 것으로 알려져 있다.

 

제테마 김재영 대표는 “제테마는 기존의 미생물을 이용한 제품개발 역량과 함께, 백신 외 여러 치료제로 개발되고 있는 동물세포 및 바이러스 벡터 제품의 핵심 제조기술 역량도 갖추게 됐다”며 “이를 바탕으로 CMO사업도 회사의 주요 역량으로 발전시켜 종합 바이오기업으로 도약할 것”이라고 포부를 밝혔다.

 

한편 제테마는 지난해 매출액 206억, 영업손실 55억을 기록했으나, 4분기이후 영업이익이 흑자전환됐고, 올해 1분기 영업이익은 9억원을 달성해 흑자기조를 유지중이다. 백신원액 생산이 본격 가동되는 올 4분기 이후부터는 실적기대감이 높아 질 것으로 전망된다.

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