김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

대한당뇨병학회, ‘당당케어’ 앱 보급 협약 은평구와 ...당뇨병 및 정신 건강 통합 케어 대한당뇨병학회(이사장 윤건호)가 은평구청 및 ㈜사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은, 이하 ‘사노피’)와 함께 심리케어를 통해 당뇨병 환자의 자가관리능력 향상을 돕는 모바일 어플리케이션(이하 “앱”이라 한다)인 ‘당당케어’의 보급을 위한 업무협약을 체결했다. 본 협약식은 9월 29일 오후 은평구청에서 대한당뇨병학회 윤건호 이사장, 은평구 김미경 구청장, 은평구 보건소 김시완 소장, 사노피 배경은 대표가 참석한 가운데 진행됐다. ‘당당케어’ 앱은 오는 10월 4일 구글 플레이 스토어 및 앱 스토어에 선공개되며, 은평구 당뇨인들을 대상으로 한 시범 운영 기간을 거쳐 내년 초 전국에 공식 배포할 계획이다. ‘당당케어’는 일..

JW중외제약, ‘리바로젯’ 출시 이상지질혈증 복합성분 개량신약 JW중외제약은 국내 최초로 오리지널 피타바스타틴(제품명 리바로) 기반의 이상지질혈증 개량신약 ‘리바로젯’을 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 나섰다고 30일 밝혔다. 리바로젯은 이상지질혈증(고지혈증)을 치료하는 두 가지 성분인 피타바스타틴과 에제티미브를 결합한 2제 복합제다. 용량에 따라 2/10㎎, 4/10㎎ 2개 라인업으로 구성됐다. 이 제품은 원발성 고콜레스테롤혈증, 혼합형 이상지질혈증에 사용된다. 식사와 관계없이 1일 1회 투여하면 된다. 국내에서 로수바스타틴, 아토르바스타틴, 심바스타틴이 에제티미브 성분과 결합된 복합제가 각각 시판 중이지만, 피타바스타틴과 에제티미브 조합의 개량신약이 출시된 것은 이번이 처음이다. 스타틴 계열과 에제티..

경기도약, 제약사행정처분 개선 법안 발의 요구 강병원 더불어민주당 최고위원과 논의 경기도약사회(회장 박영달)가 제약사의 약사법위반에 따른 현행 허점투성이 행정처분(판매정지 처분 등) 제도의 개선을 위한 법안 발의 및 병원지원금 근절을 위한 약사법 일부 법률개정안 중 약국, 약사에 대한 행정처분 신설 조항 삭제를 국회 강병원 의원에게 건의했다. 지부 박영달 회장, 최광훈 감사, 신경도 위원장은 30일 국회를 방문하여 더불어 민주당 강병원 최고의원(보건복지위원회)과 면담하는 자리에서 이 같이 주장했다. 박영달 회장은 “불법 리베이트 등 제약사의 귀책사유로 부과되는 행정처분이 해당 의약품의 사재기로 이어지고 이로 인해 약국 간 수급불균형을 초래하여 정작 원인을 제공한 제약사가 아닌 환자와 약국에 피해가 전가되..

KIMCo, 홍릉강소특구 공동지원 체계 마련 제약바이오 혁신기술 상용화 부분 서울홍릉강소특구의 바이오헬스 분야 유망기술 발굴과 상용화 추진을 목표로 하는 공동 지원 체계가 마련됐다. 한국혁신의약품컨소시엄(대표 허경화, 이하 KIMCo)은 지난 29일 서울 서초구 제약바이오협회에서 서울홍릉강소특구사업단(단장 최치호)과 제약바이오 혁신기술의 상용화를 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 30일 밝혔다. 양 기관은 이번 협약을 통해 제약바이오 분야의 ▲기술사업화 활성화 ▲R&D 파트너링 및 네트워크 구축 ▲산‧학‧연‧병‧금 생태계 조성 ▲현장수요 기반의 혁신의약품 기술발굴 및 기술사업화 협력 프로그램 운영 등을 추진키로 했다. 구체적으로 홍릉강소특구사업단은 홍릉특구의 핵심적인 바이오헬스 기술을 발굴, 관련 기업..

한국로슈진단, 킷 탕 신임 대표이사 취임 한국로슈진단은 10월 1일부로 로슈진단 한국법인인 한국로슈진단의 신임 대표이사(General Manager)로 킷 탕(Kit Tang) 전 대만로슈진단 대표이사가 취임한다고 밝혔다. 킷 탕 신임 대표이사는 진단 업계에서 20여년 간 경력을 쌓아온 체외진단 분야 전문가로, 로슈진단 홍콩, 상하이, 대만 등 아시아 지역은 물론 미국과 독일, 스위스 본사에서 근무하며 비즈니스 성장을 이끌어 왔다. 홍콩 과학기술대학 생화학과를 졸업하고, 영국 캠브릿지 대학교에서 약학 석사 학위, 화학 박사 학위를 취득했다. 로슈진단에는 2005년 홍콩 로슈진단 마케팅 매니저로 합류했으며, 독일 펜츠베르크, 중국 상하이, 스위스 바젤, 미국 플레젠튼 등을 거치며 세일즈, 마케팅 외에도 제..

GC녹십자, ‘로제텔’ 식약처 허가 고혈압·고지혈 3제 복합제 GC녹십자가 대사증후군 치료제 라인업을 추가했다. GC녹십자(대표 허은철)는 고혈압·고지혈증 3제 복합제 ‘로제텔’이 식품의약품안전처로부터 허가를 획득했다고 30일 밝혔다. ‘로제텔’은 로수바스타틴과 에제미티브, 텔미사르탄 성분을 더한 3제 복합제다. 로수바스타틴은 나쁜 지방 성분인 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C) 수치를 감소시키며, 에제미티브는 콜레스테롤이 소장으로 흡수되는 것을 억제해 혈중 LDL-C를 낮추는 효과가 있다. 이와 함께, 텔미사르탄은 혈관을 수축하는 물질의 분비를 막아 혈압 상승을 막는다. 특히, ‘로제텔’은 임상시험에서 대조군인 로수바스타틴-에제티미브 투여군, 텔미사르탄 투여군보다 혈관 수축기 혈압(msSBP) 변화량..

부광약품, 레보비르 코로나치료 주평가변수 미충족 코로나19 추가 2상 임상시험에서 부광약품은 레보비르 캡슐의 코로나19 에 대한 두번째 2상CLV-203 임상시험에서 주평가변수에서 위약대비 레보비르 캡슐의 치료 효과가 통계적으로 유의함을 입증하지 못했다고 밝혔다. 부광약품은 앞서 진행된 중등증 환자를 대상으로 한 CLV-201 임상시험에 참여한 고혈압환자 중 레보비르 투약군에서 위약군보다 코로나19 바이러스가 감소하는 경향을 보여 이를 근거로 하여 경증과 중등증 코로나 환자를 대상으로 한 후속 임상시험인 CLV-203을 승인받아 진행하였다. 이전에 진행한 중등증 환자 대상의 CLV-201 임상시험에서는 고위험군인 고혈압환자군에 대한 서브그룹 분석 결과 E gene, RdRP gene, N gene에서 레..

글로벌제약사, 지난해 국내 R&D 총투자비용 지속증가 KRPIA, 약 5,963억원.....고용창출에도 기여 한국글로벌의약산업협회(이하 KRPIA)는 31개 회원사를 대상으로 조사된 ‘2021년 한국글로벌의약산업협회 R&D 비용과 연구인력에 대한 조사 결과 보고’를 30일 발표했다. 이번 연구는 성균관대학교 약학대학 신주영 교수 연구팀과 공동으로 진행되었다. 조사 결과에 따르면 국내에 진출한 글로벌 제약사 31개사에서 2020년 임상연구에 투자한 R&D 총비용(해외 본사에서 직접 외주한 R&D 비용 제외)은 약 5,963억원으로 매년 꾸준히 증가하고 있어 전세계적인 코로나19 팬더믹 상황에도 글로벌 제약사들의 R&D 투자 활동을 통해 우리나라 경제에도 지속적으로 기여하고 있음을 보여준다. 2016년부터 ..

동아ST, AI기업 심플렉스와 계약 체결 CNS 신약 공동 연구개발 및 라이선스 동아에스티가 중추신경계(CNS) 질환 분야에서 인공지능을 활용해 혁신신약 개발에 나선다. 동아에스티(대표이사 회장 엄대식)는 인공지능(AI) 기반 신약개발 기업 심플렉스㈜(대표이사 조성진)와 CNS 질환 신약개발을 위한 공동 연구개발 및 라이선스 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 계약으로 동아에스티는 심플렉스가 발굴한 CNS 질환 신약의 유효물질 및 후보물질의 검증과 상용화를 담당한다. 심플렉스는 자체 기술인 설명가능한 인공지능(Explainable AI) 플랫폼 ‘CEEK-CURE’를 활용하여 컴퓨터 시뮬레이션 가상 실험(in silico)에서 유효물질의 탐색 및 최적화를 통한 신약 후보물질 발굴을 담당한다. 또한 후..

성남시약,‘ 공공의료기관부터 성분명 처방 실시하라 ! ’ 지난 29일 제3차 이사회 통해, 성명서 채택 발표 성남시약사회(회장 한동원) 지난 29일, 2021년 제3차 이사회를 개최하고 이같은 내용의 성명서를 채택, 발표했다. 이사회는 성명서를 통해 “현재의 왜곡된 의약분업을 바로 잡기위해, 정부는 분업초기에 사회적으로 합의한 ‘지역의약품목록’ 제출을 강제화하고 공공의료기관부터 ‘성분명 처방’을 실시할 것을 강력히 촉구” 한다고 밝혔다. 또한 “현재 ‘상품명처방’ 때문에 의사가 처방약 목록을 제공하지 않거나, 처방약을 자주 바꾸게 되면 약국은 처방전 수용이 어려워 질 수밖에 없는 구조적인 약점을 가지고 있으며, 제약사의 병의원 의약품 불법 리베이트 제공, 담합행위 등 각종 불법이 횡행하고 있는 것이 현실..

심평원 전주지원, ‘치매극복 선도단체’ 지정 건강보험심사평가원 전주지원(이하 전주지원, 지원장 김현표)은 9월 30일 전주시 치매안심센터로부터 치매극복 선도단체로 지정되어 현판식을 가졌다. 전주지원은 이번 치매극복 선도단체 지정으로 치매 친화적인 환경을 조성하기 위해 전주시 치매안심센터와 함께 치매 안전망 구축, 치매인식개선 캠페인 등 다양한 프로그램에 참여해 치매극복의 선도적 역할을 수행할 계획이다. 김현표 전주지원장은 “치매는 개인의 문제가 아닌 지역사회가 함께 극복해야 할 사회문제로 치매유병률이 전국 평균보다 높은 전북지역 특성을 고려해 치매 걱정 없는 안전한 지역사회를 만드는데 최선을 다 하겠다”고 밝혔다.

동국제약, ‘훼라민퀸 온라인 원데이 클래스’ 참가자 모집 훼라민퀸 홈페이지를 통해 10월10일까지 동국제약(대표이사 오흥주)은 10월 27일(수) 개최되는, ‘2021 훼라민퀸 온라인 원데이 클래스’ 참가자를 모집한다. 올해 1월 처음으로 온라인을 통해 진행된 ‘훼라민퀸 원데이 클래스’에는 1천명이 넘는 신청자가 몰리면서 비대면 클래스에 대한 인기를 실감했다. 네번째로 개최되는 이번 온라인 클래스도 화상대화 서비스 ‘줌(ZOOM)’을 활용해 비대면으로 진행된다. 특히, 갱년기 증상 중 삶의 질을 떨어뜨리고, 생활의 균형을 깨는 수면장애를 겪고 있는 중년 여성들을 위한 클래스로 준비했다. 이날은 긴장된 몸과 마음을 풀어주는데 도움이 될 수 있는, 손으로 만드는 인테리어 아이템인 ‘점토캔들 만들기’ 프로그램..

대원제약, 당뇨병 치료 신약 TTP273 국내 도입 중국 화동제약과 계약 체결 대원제약(003220, 대표 백승열)은 중국 화동제약의 자회사인 항저우중미화동제약과 경구용 제2형 당뇨병 치료제 TTP273의 개발, 제조 및 상용화를 위한 협력 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번에 도입 계약을 체결한 TTP273은 미국 vTv Therapeutics에서 처음 개발됐으며, 화동제약이 중국, 한국 등 16개 아시아 태평양 지역의 독점 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 라이선스를 보유하고 있다. 대원제약은 TTP273의 국내 개발, 제조 및 상업화를 담당하며, 화동제약은 중국을 비롯한 아시아 태평양 지역의 다른 국가들을 담당하게 된다. TTP273은 제2형 당뇨병 치료를 위해 경구 투여되는 저분자, 비펩타이드..

젠바디 코로나 항원 신속진단키트, FDA긴급 사용승인 비강 검체 채취 방식으로 획득 진단 솔루션기업 ㈜젠바디(대표이사 김진수, http://genbody.co.kr)는 코로나바이러스감염증-19(코로나19) 항원 신속진단키트 ‘GenBody COVID-19 Ag’이 지난 9월 24일 미국 식품의약국(FDA, Food and Drug Administration)으로부터 비강 검체 채취 방식으로 새롭게 긴급사용승인(EUA, Emergency Use Authorization)을 획득했다고 밝혔다. 올해 7월 미국 FDA 긴급사용승인을 획득한 기존의 ‘GenBody COVID-19 Ag’는 코 뒤쪽 깊은 곳에 있는 비인두 검체를 채취해 검사 시 통증과 불편함이 있었다. 이번 새로운 긴급사용승인을 통해 코 앞쪽 비..

종근당, 코로나 치료제 ‘나파벨탄’ 우크라이나 임상 3상 승인 종근당(대표 김영주)은 우크라이나 보건부(Ministry of Health of Ukraine)로부터 코로나19 치료제 개발을 위한 ‘나파벨탄(성분명 나파모스타트)’의 임상 3상 계획을 승인 받았다고 30일 밝혔다. 이번 임상은 지난 4월 국내 식품의약품안전처로부터 승인 받은 나파벨탄의 임상 3상 계획에 따른 것으로, 국내를 비롯해 8개국에서 진행되는 글로벌 임상의 첫 해외 승인이다. 우크라이나를 시작으로 브라질과 인도, 태국, 러시아, 아르헨티나, 페루에서도 임상 3상을 진행할 예정이다. 종근당은 글로벌 임상 3상에서 코로나19로 인한 중증의 고위험군 환자 600명을 대상으로 이중 눈가림, 다기관∙다국가 무작위 배정 방식을 통해 나파벨탄의 ..

제19회 화이자의학상 수상자 발표 연세의대 성학준 , 국립암센터 박중원 , 한양대의대 최동호 교수 대한민국의학한림원(원장 임태환)이 주관하고 한국화이자제약(www.pfizer.co.kr)이 후원하는 ‘제19회 화이자의학상’ 수상자들이 발표됐다. 기초의학상은 연세대학교 의과대학 의학공학교실 성학준 교수, 임상의학상은 국립암센터 간담도췌장암센터 박중원 교수, 중개의학상은 한양대학교 의과대학 외과 최동호 교수가 수상자로 선정됐다. 화이자의학상(Pfizer Medical Research Award)은 대한민국의학한림원이 주관하고 한국화이자제약이 후원하는 국내 최고 권위의 의학상으로, 대한민국 의학발전 및 인류의 건강과 복지에 기여한 의학자를 발굴하고 의료계의 연구 의욕을 고취하기 위해 지난 1999년에 제정됐다..

멀츠 제오민 100IU 국내 수입시장 3년 연속 1위 멀츠 에스테틱스(대표 유수연, 이하 멀츠)가 자사의 보툴리눔 톡신 제오민®100IU (Xeomin®, 일반명: 인코보툴리눔 독소 A형)이 2020년 국내 수입된 보툴리눔 톡신 제제 중 수입량 1위를 차지했다고 밝혔다. 식품의약품안전처가 공개한 수입실적에 따르면, 지난해 국내에 가장 많이 수입된 보툴리눔 톡신 제제는 멀츠의 제오민®100IU로 683만 954달러(약 80억 5,779만원)을 기록했다. 제오민100IU 다음으로는 엘러간의 ‘보톡스주’50IU, 입센의 ‘디스포트주’ 순으로 나타났으며, 제오민100IU은 2위를 차지한 엘러간의 보톡스50IU 199만 9,795달러(약 23억 5,855만원)와 동일 용량으로 단위 비교 시 7배 이상 차이가 났다..

에스바이오메딕스, 범부처재생의료기술개발지원과제 선정 세포치료제 연구개발기업 에스바이오메딕스는 개발 중인 ‘기능향상 지방줄기세포 스페로이드를 이용한 중증하지허혈 세포치료제 임상시험’이 2021년 제1차 범부처재생의료기술개발사업 (과학기술정보통신부, 보건복지부) 지원대상으로 최종 선정되었다고 30일 밝혔다. 범부처재생의료기술개발사업은 난치질환 극복과 글로벌 바이오 분야 경쟁력 확보를 위해 올해 처음 시작됐으며, 재생의료 분야의 기초·원천 핵심기술 개발부터 치료제·치료기술 등 임상까지 연구 개발 과정 전 주기를 지원한다. 선정된 ‘기능향상 지방줄기세포 스페로이드를 이용한 중증하지허혈 세포치료제 (FECS-Ad) 임상시험’은 3차원 지방줄기세포 스페로이드를 이용한 세계 최초의 임상시험으로서 현재 2a상 임상시험..

현대약품, 탈모샴푸 ‘마이녹셀’ GS홈쇼핑 선주문 프로모션 10월 17일 GS홈쇼핑 정식 론칭 앞서 할인 판매 현대약품(대표이사 이상준)이 기능성 탈모샴푸 시장 진출과 동시에 GS홈쇼핑을 통해 ‘마이녹셀 스칼프 인텐시브 샴푸 바이 랩클’(이하 마이녹셀) 선주문 프로모션을 진행한다. 마이녹셀은 현대약품이 최근 출시한 탈모증상 집중케어 샴푸로, 35년간 꾸준히 쌓아온 탈모에 대한 연구와 노하우를 바탕으로 개발한 제품이다. 현대약품은 10월 17일 GS홈쇼핑 정식 론칭에 앞서, 마이녹셀 탈모샴푸 세트를 미리 구매하는 고객에게 특별한 혜택을 제공하고자 이번 프로모션을 마련했다고 밝혔다. 이번 프로모션을 통해 현대약품은 10월 16일까지 GS홈쇼핑에서 합리적인 가격대로 마이녹셀을 할인 판매한다. 구성은 마이녹셀 ..

애니메디, 경영혁신형 중소기업 ‘메인비즈’ 인증 환자 맞춤형 수술 솔루션 전문기업 애니메디솔루션(대표 김국배)이 중소벤처기업부가 주관하는 경영혁신형 중소기업 메인비즈 인증을 받았다고 30일 밝혔다. ‘메인비즈(MAINBiz)’는 경영(MANAGEMENT), 혁신(INNOVATION), 기업(BUSINESS)의 합성어로 중소벤처기업부로부터 경영혁신형 중소기업으로 인증받은 기업을 지칭한다. 마케팅 및 조직 혁신 등 비기술 분야에서 성과를 이룬 중소기업을 발굴해 우수 기업으로 육성하고, 기술·자금·판로 등을 지원하기 위해 2006년부터 시행되고 있다. 메인비즈 인증은 기술이 아닌 기업의 경영 능력을 평가하는 것으로 마케팅, 경영 관리, 품질 혁신 등 경영 전반을 평가한다. 애니메디솔루션은 지난 4월 이노비즈(..