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제넨셀, 네덜란드 암스테르담에 유럽법인 설립

카테고리 없음 | 2021. 9. 15. 11:06 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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제넨셀, 네덜란드 암스테르담에 유럽법인 설립

 

유럽 임상 및 기술수출 등 주관
 


 
제넨셀은 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 글로벌 임상시험을 신속하고 체계적으로 진행하기 위해 네덜란드 암스테르담에 현지법인을 설립했다고 15일 밝혔다.


이번에 설립한 현지법인 ‘제넨셀 유럽(GENENCELL EUROPE B.V.)’은 △코로나19 치료제 유럽 임상 진행 △유럽 기술수출(L/O) 및 사업화 주관 △해외 투자 유치 △해외 지식재산권 관리 등을 수행하게 된다.


제넨셀은 천연물 유래 신소재(‘ES16001’)를 이용해 코로나19 치료제를 개발하고 있으며, 최근 인도에서 제2상 임상을 마치고 국내 및 글로벌 제2b/3상 임상 신청을 준비 중이다.


이 중에서 유럽 임상은 제넨셀 본사와 ‘제넨셀 유럽’이 공동 주관하며, 스위스 소재 바이러스 전문기업 ‘RDP파마’의 지원을 받아 현지 임상시험수탁기관(CRO)을 통해 진행하게 된다.


이와 관련, 제넨셀 관계자는 “유럽 현지법인 설립을 통해 현재 준비 중인 코로나19 치료제의 유럽 임상 승인과 해외 판권 협의 등이 속도를 낼 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. 

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한국노바티스, KT, 심부전학회, 업무 협력

◆제약/▷외자계제약 | 2021. 9. 15. 10:29 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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한국노바티스, KT, 심부전학회, 업무 협력

 

심부전 환자 입원 위험관리서비스 공동개발

한국노바티스(대표이사  스카프테 몰튼슨) 디지털 플랫폼 기업 KT(대표이사 구현모www.kt.com) 대한심부전학회(회장 분당서울대병원 순환기내과 최동주 교수) 함께 심부전 환자의 재입원 예방을 위한 환자 위험관리 서비스를 공동 연구개발하기 위한 업무협약(MOU) 체결했다고 15 밝혔다.

 

이번 공동연구는 한국노바티스와 KT 지난 5월에 체결한 ‘디지털&바이오 헬스케어 생태계 활성화 협력을 위한 업무협약 후속으로 진행되는 프로젝트이다.

 

심부전이란 심장혈관(관상동맥질환심장근육(심근질환고혈압판막질환  다양한 원인에 의해 심장이 혈액을 받아들이는 충만 기능(이완 기능)이나 짜내는 펌프 기능(수축 기능) 저하되어 신체 조직에 필요한 혈액을 제대로 공급하지 못하는 질환으로주요 증상은 호흡 곤란혈액 정체로 인한 다리 부종과 체중 증가심각한 피로감 이다.

 

대한심부전학회에 따르면 국내 심부전 유병률은 2002 0.77%에서 2018 2.24% 꾸준히 증가하는 추세이며특히 80 이상에서는 12% 심부전을 진단받고 있어고령화에 따라 환자는 지속 증가할 것으로 전망되고 있다

 

급성심부전이 발생한 입원환자의 5 생존율은 55% 반면에 외래환자의 5 생존율은 86% 꾸준한 관리와 조기 발견·진단·치료를 통해 심부전의 악화를 예방하면 재입원을 감소시킬  있다.

 

KT ▲심부전 환자가 스스로 증상을 기록·/관리할  있는 서비스 개발, ▲의료진이 환자가 기록한 증상을 확인할  있는 서비스 개발 등을 추진할 예정이다특히 심부전이 고령자 중심의 질환임을 고려해 인공지능 챗봇 등의 AI 기술을 적용해 환자들이 더욱 쉽게 이용할  있도록 개발한다.

 

대한심부전학회는 공동연구를 위해 심부전 환자의 증상 관리 모델  알고리즘 설계공동연구 결과물의 유효성 입증을 위한 학술 연구환자 맞춤형 심부전 콘텐츠 연구를 지원할 예정이며대한심부전학회 인공지능-빅데이터 연구회(회장최동주 교수분당서울대병원 순환기내과소속의 교수들이 주도적으로 참여한다.

 

한국노바티스는 공동연구 결과물의 유효성 검증을 위한 연구 설계  진행 자문심부전 질환 관련 콘텐츠를 공유할 계획이다.

 

일반적으로 환자의 퇴원은 질병의 회복과 좋은 예후를 기대하는 신호이지만심부전 환자들은 유효성이 검증된 약제 사용  최적화된 치료를 받고 퇴원한 후에도 재입원과 외래 치료 과정을 반복하게 된다

 

입원을 경험한 심부전 환자는 단기간 사망 또는 재입원 위험이 높다.만성 심부전 환자의 83% 급성 심부전으로 1 이상 입원하며퇴원  30일내에 환자 4  1명은 재입원하고 최대 10% 사망한다.

 

따라서심부전 악화에 대한 전조증상을 미리 감지하고 심부전에 대한 이해도를 높인다면응급 상황이 발생하기 전에 외래 치료를 받을  있어입원의 위험을 줄일  있을 것으로 기대 된다.

 

 

한국노바티스 심혈관대사 사업부 홍인자 전무는 “이번 3자간 협업을 통해 입원과 응급실 방문을 반복하며 악화되는 심부전 환자들이  나은 치료 결과를 위한 도움을 받을  있을 것으로 기대 된다노바티스는 앞으로도 심부전 환자들의 입원율을 낮추고 나은 삶을   있도록 지속적으로 노력하겠다 말했다

 

KT 미래가치추진실 디지털&바이오헬스P-TF 이해성 상무는 “고령화에 따라 지속적으로 증가하는 심부전 환자들에게 스스로 질병을 관리할  있는 서비스를 제공해심부전의 전조증상을 조기에 발견해 적절한 치료를 받을  있도록 최선을 다하겠다 말했다.

 

대한심부전학회 최동주 학회장은 “심부전은 다른 질병에 비하여 진단관리  치료가 복잡하고 어려운 질병이며퇴원  환자 관리는 재입원과 생존율을 결정하는 매우 중요한 요소다심부전 관리를 위한 디지털 소프트웨어 개발에 의료계와 기업이 협업하여 환자 중심의 솔루션을 만들어 양질의 심부전 진료에 많은 도움이 되도록 노력하겠다.” 말했다.

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심평원, 2021년 보건의료 통계정보 활용 경진대회

◆의약정책 | 2021. 9. 15. 10:24 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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심평원2021 보건의료 통계정보 활용 경진대회

 

9.23.10.12. 공모 접수우수작 8팀 시상 예정

건강보험심사평가원(원장 김선민이하 ‘심사평가원’) 심사평가원이 제공하는 보건의료 통계정보를 국민들이 쉽고 재밌게 활용할  있도록 2021 보건의료 통계정보 활용 경진대회’ 개최한다.

 

접수기간은 9 23일부터 10 12일까지이며 최종 수상 결과는 10 29 발표될 예정이다.

 

 대회는 심사평가원의 보건의료 통계정보를 포함한 콘텐츠를 제작해 참여할  있다.

 

일반부(보도자료) 청소년부(카드뉴스 또는 포스터) 나뉘어 진행되며보건의료 통계정보와 콘텐츠 제작에 관심 있는 사람이라면 누구나 자유롭게 참여할  있다.참여를 희망하는 사람은 완성된 작품을 관련 서류와 함께 대회 담당자 이메일(pipione2@hira.or.kr) 제출하면 된다.

 

10  12 심사를 거쳐 최우수상(부문별 1), 우수상(부문별 1), 장려상(부문별 2  8팀을 선정해 상금 350 원을 시상할 예정이며수상작은 심사평가원의 보도자료  SNS  홍보 활동에 활용된다.

 

안미라 급여정보분석실장 “이번 경진대회가 국민들이 보건의료 통계정보에  관심을 갖고 쉽게 다가갈  있는 계기가 되길 바란다” ,“심사평가원의 다양한 통계정보가 국민의 건강한 삶에 도움이   있도록 많은 관심과 참여를 부탁드린다”고 전했다.

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한독 '스틸녹스', 28정에서 14정으로 포장단위 변경

◆제약/▷국내제약 | 2021. 9. 15. 10:12 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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한독  '스틸녹스', 28정에서 14정으로 포장단위 변경

 

한독(대표이사 김영진, 백진기)이 국내 공급하고 있는 스틸녹스(성분명 졸피뎀)의 포장단위가 28정에서 14정으로 변경된다. 변경되는 제품은 스틸녹스 정 10mg, 스틸녹스 CR정 6.25mg, 12.5mg으로 스틸녹스 전 품목에 해당한다.

 

스틸녹스 포장단위 변경은 원개발사인 사노피 아벤티스의 방침에 따른 것이다.

 

사노피 아벤티스는 전 세계적으로 포장단위를 표준화하고 오남용을 예방하기 위해 변경을 결정했다.

 

이번에 스틸녹스의 포장단위가 축소됨에 따라 단기 처방에 있어 약사의 조제 불편함은 감소하고 환자의 편의성은 높아질 수 있게 됐다.

 

스틸녹스는 다른 수면제들과 마찬가지로 장기간 사용이 권장되지 않으며 최대 4주 이상 복용하지 않도록 되어 있다. 또, 치료기간을 가능한 짧게 해야 하며 28일 복용 후 추가 처방시에는 반드시 의료진에게 재진단을 받아야 한다.

 

한독 김영진 회장은 “이번 스틸녹스 포장 변경은 식약처가 강조하고 있는 졸피뎀 안전사용 기준 준수에 기여할 수 있을 것으로 기대한다”며 “앞으로도 환자의 보다 안전한 복용과 건강에 도움이 되기 위해 노력할 것이다”고 말했다.

 

스틸녹스는 졸피뎀 성분으로 가장 먼저 출시된 오리지널 의약품이다. 1990년대 출시되어 현재 전 세계 52개국에서 처방되고 있으며, 현재 10년 이상 글로벌 진정수면제(Hypnotics) 마켓 점유율 1위를 기록하고 있다.

 

국내에서는 2000년에 출시되었으며, 최근 5년 간 진정수면제 중 가장 높은 빈도로 처방되고 있다. 30년 이상 임상적 가치와 경험을 축적하고 있고 2,600편 이상의 관련 논문이 발표되었다.

 

졸피뎀은 지속 시간이 대략 4시간으로 비교적 짧은 제형과 7~8시간으로 긴 서방형(CR) 제형이 있다.

 

성인을 대상으로 일반적인 불면증의 단기 치료에는 스틸녹스정 10mg을, 잠들기 어렵거나 숙면유지가 어려운 불면증의 단기 치료에는 스틸녹스 CR정 12.5mg 또는 6.25mg을 사용할 수 있다.

 

특히, 스틸녹스 CR정은 스틸녹스정 10mg과는 달리 두개의 층으로 이루어져 속방형과 서방형의 작용을 동시에 나타낸다.

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심평원 인천지원, ‘일회용품 ZERO 도시 인천’ 캠페인

◆의약정책 | 2021. 9. 15. 10:08 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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심사평가원 인천지원‘일회용품 ZERO 도시 인천’ 캠페인 

건강보험심사평가원 인천지원(지원장 김옥봉이하 ‘인천지원’) 14 연수구 옥련시장에서 인천녹색소비자연대  시장상인회와 함께 감동*프로젝트 ‘일회용품 ZERO 도시 인천’ 캠페인을 실시했다.

 

 

이번 캠페인은 일회용품 사용을 줄이고 재활용을 늘리자는 취지로 추석 명절에 앞서 전통시장을 방문한 시민에게 장바구니를 전달했고녹색소비와 친환경 생활에 동참을 유도하는 서약서 작성도 함께 진행했다.

 

 

김옥봉 인천지원장은 “장기화되는 코로나19 비대면 활동이 늘어나고더불어 일회용품 사용 증가 등으로 환경문제가 대두되고 있다”며 “작지만 중요한 생활  실천으로 일회용품 사용을 줄여 지구 살리기에 동참하고지속적인 ESG 경영 실천으로 사회적 가치를 실현할  있도록 노력하겠다”고 전했다.

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대한신장학회, 유럽신장학회와 COVID-19 합동 심포지엄 

 

만성콩팥병 환자에서 COVID-19경험과 대응전략 논의 

 

세계적인 대유행을 일으키고 있는 COVID-19는 만성콩팥병 환자들에게도 많은 영향을 미치고 있다.

 

대한신장학회 국제학술대회인 KSN2021에서 우리나라뿐만이 아니라 유럽의 COVID-19 경험과 대응 전략에 대해서 논의해 보기 위해서 유럽신장학회(EDTA)와 공동으로 KSN-EDTA: COVID-19 세션을 진행하였다.

 

유럽신장학회를 대표한 네덜란드의 Radboud 대학의 Luuk Hilbrands 교수는 만성콩팥병 환자에서 COVID-19의 영향과 백신 연구 결과를 보고했다. 만성콩팥병 환자가 COVID-19에 감염될 경우 일반인 대비 입원율과 사망률이 모두 높은 특징을 보인다.

 

그래서 만성콩팥병 환자들에게 백신 접종의 중요성이 더욱 강조되는데 다양한 백신의 종류와 교차 접종을 할 경우의 효과에 대한 다양한 자료를 제시하였다.

 

 

영국 Imperial 대학의 Edwin A. Brown 교수는 COVID-19 이후의 복막투석의 증가 양상에 대해 강연하였다. 복막투석은 혈액투석과 비교하여 병원 방문의 횟수가 훨씬 적다는 차이점이 있다.

 

 

따라서, 전염력이 높은 감염병의 경우에는 혈액투석 환자들이 특히 취약하고, 복막투석의 경우에는 일반적으로 확진자가 낮은 특징을 보인다. COVID-19가 장기화가 된다면 감염의 위험이 좀 더 낮은 복막투석을 선호하게 될 것으로 기대된다.

 

대한신장학회를 대표하여 경북의대 조장희 교수는 대한신장학회 COVID-19 비상대응위원회의 활약과 결과에 대해서 강의하였다.

 

대한신장학회의 COVID-19 비상대응위원회는 대구시에서 첫 번째 혈액투석 확진자가 발생한 다음날 즉각적으로 결성되었고, 이후 코호트 격리 투석이라는 전략을 적용하여 11개 인공신장실에서 확진자가 발생하였으나 투석 실내 전파는 0.6%에 불과한 우수한 성과를 이루었다.

 

이외에도 비상대응위원회는 방역 성과를 적극적으로 보도하고, 관련 경험을 국제적으로 공유하면서, 투석환자 관련 정책을 제안하는 등 투석환자에서의 COVID-19 관리에 최선을 다하고 있다.

 

KAIST의 신의철 교수는 COVID-19 감염에서 다양한 면역학적 측면에 대해서 설명하였다. 코로나바이러스의 분자학적인 구조로 뛰어난 감염력을 가지게 되었고, 면역세포를 자극하는 다양한 기전을 가지고 있어서 사이토카인 증가를 통한 심한 패혈증까지 발생할 수 있다. 이러한 기전을 이해함으로써 백신뿐만 아니라 치료제의 개발도 기대할 수 있겠다.

 

대한신장학회는 2020년 유럽신장학회와 학술적 교류를 위한 MOU를 맺고 올해 대한신장학회 국제학술대회에서 합동 심포지엄을 개최하였으며 향후 두 기관의 관심사에 대하여 정기적으로 심포지엄을 개최하기로 하였다.

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보령제약, 하반기 신입사원 공개채용 진행

◆제약/▷국내제약 | 2021. 9. 15. 09:56 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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보령제약, 하반기 신입사원 공개채용 진행

 

9월 26일까지 서류 접수, 신입·경력사원 채용

보령제약(대표 장두현)이 영업직군에 대한 신입사원 공채를 실시한다.

 

지원서 접수는 오는 9월 26일까지 진행되며, 채용 절차는 서류전형 → AI역량검사 → 실무진 면접 → 세일즈 아카데미(Sales Academy) → 최종 면접 → 최종 합격 순으로 진행된다. 서류전형 및 AI역량검사 합격자는 9월 30일에 발표될 예정이다.

 

보령제약은 공정하고 객관적인 인재 선발을 위해 ‘AI역량검사‘를 비롯해‚ ‘세일즈 아카데미(Sales Academy)‘ 제도를 시행하고 있다. ‘AI 역량검사‘는 AI를 기반으로 인지능력 검사 및 상황 면접을 통해 기업 인재상과 직무 적합도 등을 다면적으로 평가하는 시스템이다.

 

 

‘세일즈 아카데미‘는 지원자들이 영업 직무에 대한 자신의 적성을 판단할 수 있는 기회를 제공하기 위해, 세일즈와 관련한 직무 역량을 훈련할 수 있는 교육프로그램이다.

 

4주간 진행되는 세일즈 아카데미에서 지원자들은 기초학술 교육을 비롯해 세일즈 스킬, P.T 스킬, 오피스 문서 활용, 상황별 롤플레이 등 영업 업무에 대한 이해와 개인 역량을 높일 수 있는 다양한 교육을 받게 된다.

 

보령제약은 사내 구성원에게 다양한 인센티브와 복리후생을 제공하고 있다. 특히, 영업부문 공채 신입사원의 평균연봉은 동종업계 최고 수준(인센티브 포함)으로, 인센티브의 분기별 지급과 수시 포상을 통해 영업 성과에 대한 즉각적인 보상을 실시하고 있다.

 

또한 우수 인재 대상 MBA 과정 지원, 핵심인재제도(별도 인센티브 및 자사주 부여)을 통해 회사와 직원이 함께 성장할 수 있는 문화를 만드는데 힘쓰고 있다.

 

보령제약의 ‘워라벨 복지제도’도 눈에 띈다.

 

보령제약은 일과 생활의 균형을 위해 시차출퇴근제, 대체휴일제, 보상휴가제를 통한 유연근무제도를 시행하고 있으며, 공식적인 연차 이외에 매년 4일의 유급휴가를 추가 지급하고 있다. 

 

 

또한 전 직원 대상으로 매년 복지카드를 지급하는 한편, 종합건강검진(100만원 상당)을 시행하고 있다.

 

 

보령제약은 채용 관련 이해를 돕기 위해 자사 공식 유튜브 채널을 통해 ’AI역량검사 소개 영상’(https://youtu.be/MdFmckliMVg)을 공개한 한편, 23일 오후 4시에는 채용 Q&A를 실시간으로 소통하고 확인할 수 있는 ‘채용 LIVE’를 진행할 예정이다.

 

하반기 영업 신입사원 채용 관련한 세부 사항은 보령제약 채용 홈페이지(https://boryung.recruiter.co.kr)를 통해 확인할 수 있다.

 

이와 함께, 보령제약에서는 하반기 영업 신입사원 이외에 재무, 법무, 생산관리, 신약연구, 품질약사 직무에 대한 신입·경력 사원을 채용하고 있으며, 자세한 내용은 구인구직 플랫폼 사이트인 ‘사람인’과 ‘잡코리아’를 통해 확인 가능하다.

 

한편, 보령제약은 2014년부터 일방향 면접에서 벗어나 지원자와 면접관이 서로 소통하는 시뮬레이션 면접을 도입한 데 이어, 2017년부터는 제약업계 최초로 1차 면접 결과를 지원자들에게 피드백 해주는 프로그램을 운영해 큰 호응을 받은 바 있다. 

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엑스탄디호르몬 반응성 전이성 전립선암 적응증 추가

 

 모든 환자에서 사용 가능한 표적치료제

한국아스텔라스제약(대표웨버 마커스) 엑스탄디(Xtandi®성분명엔잘루타마이드(Enzalutamide)) 14 식품의약품안전처로부터 호르몬 반응성 전이성 전립선암(metastatic hormone sensitive prostate cancer, mHSPC) 환자의 치료에 안드로겐 차단요법(androgen deprivation therapy, 이하 ADT) 병용하는데 대한 적응증을 추가 승인받았다고 밝혔다.

 

기존 엑스탄디는 이전에 도세탁셀로 치료받은 경험이 있거나무증상 또는 경미한 증상의 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자의 치료  고위험 비전이성 거세저항성 전립선암 (m0CRPC) 환자 치료에 사용돼 왔다.  

 

 

이번 적응증 추가 승인으로 엑스탄디는 호르몬 반응성 전이성 전립선암 환자 치료에 ADT 병용하여 사용할  있게 되면서 전립선암 치료 범위를 넓혔다.

 

엑스탄디의 이번 적응증 추가 승인은 호르몬 반응성 전이성 전립선암 환자를 대상으로  3 임상시험인 ARCHES 연구에 기반하고 있다

 

 

호르몬 반응성 전이성 전립선암 환자 1,150명을 대상으로  ARCHES 연구결과에 따르면 엑스탄디와 ADT 병용투여군은 위약과 ADT 병용투여군 대비 영상학적 진행이나 사망의 위험 (radiographic Progressive-free survival, 이하 rPFS) 61% 줄여 유의한 개선을 확인했다(HR, 0.39; 95% CI, 0.30 to 0.50; P<0.001). 영상학적 무진행생존기간의 중앙값은 대조군은 19개월이었고엑스탄디 병용투여군은 도달하지 않았다.

 

서울대병원 비뇨의학과 곽철 교수는 “호르몬 반응성 전이성 전립선암은 시간이 지날수록 치료 효과가 감소하면서 호르몬 치료에 불응치료가 어려운 거세저항성 전립선암 단계로 발전하게 된다.따라서 질환이  진행되지 않도록 진단 이후 신속하게 치료를 시작하는 것이 중요하다 “특히 이번 엑스탄디의 적응증 확대는 제한적인 전이를 동반하거나저위험군의 환자에게도 병용 치료의 옵션을 넓혀 국내 환자들도 초기에 치료를 받게 되었다는데  이점이 있다 말했다. 

 

한국아스텔라스 항암사업부  책임(Oncology BUD) 맡고 있는 김진희 이사는 “9 전립선암 인식의 달을 맞아 그동안 치료가 제한적이었던 호르몬 반응성 전이성 전립선암 환자 치료에 있어 엑스탄디의 이번 적응증 추가 소식은 기쁜 일이 아닐  없다 “앞으로 보다 많은 전립선암 환자분들이 치료 혜택을 받을  있도록 접근성을 높이기 위해 최선을 다하겠다 말했다.

 

 

한편엑스탄디는 안드로겐 수용체의 결합을 억제하는 약물로 안드로겐 수용체의 신호전달 기전을 여러 단계에 걸쳐 저해함으로써 암세포의 증식을 억제한다.1 2014 11 위험분담계약제 환급형을 통해 보험 급여를 받았으며, 지난 2019 2 재계약 체결을 통해 2023 1월까지 연장된  있다. 

 

이번에 추가 승인받은 호르몬 반응성 전이성 전립선암 환자 치료에 있어 건강보험 급여는 내년 하반기 정도로 예상된다.

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사노피, 진행성 위암 환자 대상 선행화학요법 임상

 

 엘록사틴. 탁소텔...미국 임상종양학 저널 JCO 게재

 

 사노피 지난 9월 10일, 세계적인 암학회인 미국 임상종양학회(American Society of Clinical Oncology, ASCO)에서 발행하는 학술지JCO(Journal of Clinical Oncology, 2020 IF: 44.54)에 진행성 위암 환자의 선행화학요법(Neoadjuvant Chemotherapy)으로 자사의 항암제 엘록사틴(성분명: 옥살리플라틴, Oxaliplatin)과 탁소텔(성분명: 도세탁셀, Docetaxel)을 포함한 3제 화학요법의 효과를 선행화학요법 없이 수술 및 보조화학요법만을 진행한 대조군과 비교하여 평가한 ‘PRODIGY’ 무작위배정 임상3상 연구 결과가 게재됐다고 밝혔다. 

 

이번 연구결과는 앞서 2019년 스페인 바르셀로나에서 개최된 유럽 종양학회(European Society for Medical Oncology, ESMO)에서 발표돼 임상성과를 인정받았으며, 미국 임상종양학회에서도 매우 고무적인 결과로 평가됐다.

 

조기위암에 비해 국소진행성 위암의 예후가 좋지 않아, 유럽과 미국에서는 절제 가능한 위암에 대한 치료를 위해 선행화학요법으로서 FLOT (Fluorouracil, Leucovorine, Oxaliplatin, Docetaxel) 요법이 표준치료로써 자리잡았으나, 아직 국내에서는 위암 환자에서 선행화학요법이 잘 시행되고 있지 않다.

 

PRODIGY 연구 결과, 절제 가능한 진행성 위암 환자를 대상으로 D2 절제술 및 수술 후 보조화학요법에 더하여, 탁소텔(Docetaxel) + 엘록사틴(Oxaliplatin) + 티에스원(Tegafur/Gimetacil/Oteracil) 병용 요법(이후, DOS)을 수술 전 선행화학요법으로써 실시한 환자군(CSC)은 실시하지 않은 환자군(SC)과 비교해 수술 후 3년 무진행생존율(PFS)이 유의하게 개선되어 수술 후 병의 재발 및 진행 또는 사망의 위험을 30% 감소시킴을 확인했다. [CSC 66.3% vs SC 60.2% / (HR) 0.70 (95% CI 0.52–0.95), P=0.023].

 

 

또한 선행화학요법을 실시한 치료군이 암이 완전히 없어진 10%의 환자를 포함하여 종양 병기 감소 및 더 높은 완전 절제율(R0 resection)을 보였다.

 

 

[CSC 95% vs SC 84%, p<0.0001]1,2 전체 생존율(Overall Survival)에서는 아직 대조군간 차이가 나타나지 않았다. 3제 DOS 선행화학요법은 관리 가능한 안전성 프로파일을 보였으며, 선행화학요법 추가에 따른 부담으로 인해 수술 후 보조화학요법 완료율 감소에 끼친 영향은 미미하였다.

 

PRODIGY 임상연구는 현재 국내 위암 치료 환경에 맞게 한국 환자만을 대상으로 국내의 주요 임상시험 실시 기관 등에서 진행됐으며, 수술 전 선행화학요법의 시행이 수술 및 그 이후까지 환자 예후에 영향을 줄 수 있을지를 평가하기 위해 설계됐다.

 

 

수술이 가능한 진행성 위 또는 위식도접합부 선암 한국인 환자 530명은 수술 전 선행 항암요법을 실시한 치료군과 그렇지 않은 치료군으로 1:1 무작위 배정됐다.

 

 

수술 전 선행 화학요법으로는 탁소텔(Docetaxel) 50mg/m²과 엘록사틴(Oxaliplatin) 100 mg/m²을 1일차에 1회, 티에스원(Tegafur/Gimetacil/Oteracil) 40 mg/m²을 1일차부터 14일 차까지 1일 2회, 3주 간격으로 총 3주기를 투여했으며, 수술 후에는 두 치료군 모두 표준화학요법으로 치료를 받았다.

 

일차 평가변수로 3년 무진행생존율(PFS)을 평가했으며, 이차 평가변수로는 전체생존기간(OS), 완전 절제율(R0 resection), 병리학적 병기(Pathologic Stage) 및 안전성 프로파일이 포함됐다. 

 

본 결과는 JCO 학술지 온라인 게재 당시 학회 공식 채널인 ASCO포스트(The ASCO Post) 6월 24일 자에 주목할 연구로 소개됐다. 

 

PRODIGY 임상 시험의 책임자이자 주 저자인 서울아산병원 종양내과 강윤구 교수는 “현재 국내를 포함한 아시아 가이드라인에서 진행성 위암 환자의 수술  보조 화학요법은 표준치료로 권고되고 있으나 유럽에서 표준치료로 정립된 수술  선행 항암요법의 근거는 충분하지 않은 상황이었다” , “국내에서 PRODIGY 임상연구를 통해 엘록사틴과 탁소텔을 포함한 선행 항암요법이 무진행 생존기간 개선을 확인한 것은 매우 고무적인 결과로이번 결과는 선행 화학요법이 국내  아시아의 위암 치료 현장에서 표준 치료의 하나로 인정받을  있는 강력한 근거가 된다고 생각한다 말했다.

 

사노피-아벤티스 코리아를 총괄하는 배경은 대표이사는 “한국인 대상 임상연구를 통해 유럽 및 미국 종양학회에서 인정받은 것은 매우 고무적인 일이며, 한국인 국소진행성 위암환자에서 PRODIGY 연구는 수술 전 선행화학요법이 새로운 위암 치료전략으로서 자리잡게 되는 중요한 첫걸음이 될 것이다.”며, “앞으로도 국내 뿐만 아니라나아가 위암 발병율이 높은 다른 아시아 국가들에게도 이러한 질병으로부터 고통받는 환자에 대한 삶의 질을 개선할 수 있도록 효과적인 치료 방향을 제시하는 최선의 노력을 다하겠다”고 밝혔다.

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경남제약, 마시는 콜라겐 ‘상큼한 비타민 레모나 핑크’ 출시

 

트와이스 에디션으로 선보여

 

경남제약(대표 배건우)은 출시 3개월 만에 330만 포 이상 판매 된 ‘피부비타민 레모나 핑크’의 일반식품 음료 버전 제품 ‘상큼한 비타민 레모나 핑크’를 출시했다고 밝혔다.

 

지난 13일 본격 출시된 ‘상큼한 비타민 레모나 핑크’는 한 병당 비타민 C 150 mg, 저분자 피쉬콜라겐 펩타이드 500 mg에 히알루론산이 더해진 일반식품 음료 제품이다.

 

콜라겐은 미용에 대한 관심 증대로 대중화된 식품 원료다. 특히 저분자 피쉬콜라겐 펩타이드는 체내 흡수율이 높다는 장점이 있다.

 

이번 신제품은 핑크색 패키지에 레모나 전속 모델인 그룹 트와이스(TWICE)를 활용한 제품 디자인으로 트와이스 팬들뿐만 아니라 콜라겐 섭취 등 이너뷰티에 관심이 많은 고객들에게 색다른 즐거움을 줄 것으로 기대된다.

 

경남제약은 파워브랜드인 ‘레모나’를 활용한 비타민 C 음료로 기존 드링크 시장에서도 높은 인지도를 자랑하고 있다. 이를 통해 이번 신제품도 빠르게 시장 경쟁력을 확보할 수 있을 것으로 예상된다.

 

경남제약 관계자는 “’상큼한 비타민 레모나 핑크’는 지속 성장하는 이너뷰티 음료 시장에 도전장을 내밀 제품”이라면서 “한 병으로 비타민C 일일 권장섭취량 150% 충족과 함께 콜라겐, 히알루론산까지 챙길 수 있는 합리적인 제품”이라고 설명했다.

 

한편, 신제품 ‘상큼한 비타민 레모나 핑크’는 전국 편의점에서 만나볼 수 있다.  

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경기도약-()바로팜사랑의  전달  배식봉사

 

추석맞이 만나무료급식소에

 

경기도약사회(회장 박영달) 여약사위원회(부회장 김희식, 위원장 조수옥) ㈜바로팜(대표 김슬기) 함께 14 화성시 남양읍에 위치한 더불어사는우리“만나무료급식소”를 찾아 추석맞이 10kg  30포대를 전달했다.

 

  더불어사는우리에서 운영하고 있는“만나무료급식소”는 2012년부터 어려운 현실적 여건으로 인해 식사를 거르시고 있는 관내 독거노인  소외계층 대상으로 영양가 있는 식사를   있도록 직접 만든 따뜻한   끼를 무료를 제공하고 있다.

 

  이날 전달식에서 김희식 부회장은“코로나19 장기화로 더욱 힘든 독거 어르신들이 추석 명절을 보다 풍성하게 보내실  있도록 작은 정성을 준비했다”며“앞으로도 도움이 필요한 분들을 위해 다양한 사회 공헌활동을 지속적으로 펼칠  있도록 노력할 것”이라고 말했다.

 

 더불어사는우리의 김성민 목사는“코로나19 사회 전반적인 활동이   위축된 상황에서 선뜻 쌀을 후원해 주신 경기도약사회와 ㈜바로팜 측에 감사 인사”를 전하며“곧 다가올 추석 명절을 따뜻하게 보내실  있도록 정성을 다해 음식을 준비하겠다”고 답했다.

 

 전달식  점심시간 급식소를 찾은 어르신들에게 따뜻한 밥과 , 반찬  직접 배식 봉사를 함께하면서“맛있게 드시고 건강하세요!”라고 따뜻한  마음을 전달하며 지역 어르신들과 정을 나누는 뜻깊은 시간을 가졌다.

 

기증한 쌀은 ㈜바로팜(의약품주문통합솔루션)에서 후원하였으며, 김희식 여약사 담당 부회장, 조수옥 여약사위원장, 신경도 총무위원장을 비롯해  ㈜바로팜 김슬기 대표가 함께했다.

 

 

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내츄럴엔도텍 상장 재개

◆제약/▷화장품. 건기식.부외품. 건강용품 | 2021. 9. 15. 08:25 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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내츄럴엔도텍 상장 재개

 

‘백수오 등 복합추출물’ 관심 증대

내츄럴엔도텍이 지난 6일 상장 거래가 재개되며 연속 상한가를 이어가는 가운데, 내츄럴엔도텍의 주요 핵심 사업이었던 ‘백수오 등 복합추출물’ 시장에 대한 관심이 높아지고 있다.

 

지난 11월 유한양행(대표 조욱제)과 유한건강생활(대표 강종수)은 ‘백수오 등 복합추출물’의 안전성과 기능성에 대해 주목, 갱년기 건강기능식품 시장을 선도하기 위해 내츄럴엔도텍과의 업무협약 체결에 나선 바 있다.

 

 

건강기능식품 시장 내 갱년기 증상 완화에 도움을 주는 다양한 원료들이 존재하지만, 수차례 검증을 통해 ‘백수오 등 복합추출물’이 여성 질환이나 암에 영향을 주지 않고 안전하게 먹을 수 있는 유일한 소재임을 확인한 것이다.

 

  

‘백수오 등 복합추출물’은 2010년 국내 최초로 갱년기 개선에 도움을 줄 수 있음을 식품의약품안전처로부터 인정받은 개별인정형 기능성 원료다.

 

 

여러 차례 임상실험과 연구논문을 통해, 에스트로겐과 유사한 작용은 하되 에스트로겐 수치는 높이지 않고 체내에서 에스트로겐 수용체와 결합하지 않아 갱년기 여성들이 걱정하는 여성 질환으로부터 안전한 원료로 인정받아왔다.

 

 

에스트로겐이 체내의 에스트로겐 수용체와 결합해 활성화되면, 유방암, 자궁질환 등 여성 질병의 발생과 진행 과정에 치명적 영향을 미칠 수 있다.

 

‘백수오 등 복합추출물’은 갱년기 전반적인 증상 개선뿐만 아니라 대표 개별 증상 12가지 중 10가지 항목(▲안면홍조 ▲질건조 및 분비물 감소 ▲손발저림 ▲신경과민 ▲우울증 ▲근관절통 ▲피로 ▲개미환각 ▲불면증 ▲어지럼증 등)에 대한 유의적 개선 효과가 확인됐다.

 

 

또한, 국내에서 유일하게 미국 FDA 기능성물질(NDI) 인증, 캐나다 식약청 천연•기능성물질(NPN) 라이선스 획득, 유럽식품안전청 노블푸드 통과 등 전 세계 7개국으로부터 그 기능성과 안전성을 인정받았을 뿐만 아니라, 미국의 대표 드럭스토어 체인인 월그린(Walgreens)과 유럽의 대형 드럭스토어 DM 등을 통해 판매되며 전 세계적으로 큰 인기를 누려왔다.

 

유한건강생활 관계자는 “2015년 있었던 백수오 논란은 ‘유한’이라는 신뢰할 수 있는 브랜드가 나서 투자하고 보증함으로써 논란의 마침표를 찍었다고 생각한다”며, “에스트로겐 수용체 활성 위험이 없어 여성 암이나 질환에 영향을 주지 않는 유일한 원료 ‘백수오 등 복합추출물’을 적극적으로 알리는 마케팅 활동에 집중할 예정이다.”라고 덧붙였다.

 

한편, 내츄럴엔도텍의 최대 주주인 서흥(대표 양주환)과 유한양행, 유한건강생활은 현 지분에 대한 의무보유를 확약함으로써, 단순 지분 투자에 그치는 것이 아닌 건강기능식품 시장의 새 바람을 선도하겠다는 의지를 내비쳤다.

 

소재인 백수오 등 복합추출물을 넘어, 현재 내츄럴엔도텍에서 보유한 ‘마이크로 니들’ 기술의 세계화라는 목표를 달성하기 위해 전략적 협업 관계를 구축해나갈 예정이다.

 

‘마이크로 니들’ 기술은 수백 마이크로미터(㎛) 길이 이내의 미세바늘을 활용해 우리 몸에 약물을 전달하는 경피 약물전달 시스템으로, 통증은 최소화시키되 약물 전달 효율은 높아 기존 주사제•경구제를 대체할 차세대 고부가가치 기술로 손꼽히고 있다.

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셀바스 AI,  ‘셀비 메디보이스’체험 기회 

 

AI 의료 음성인식 솔루션..1개월 무료

                      

인공지능 전문기업 셀바스 AI(KOSDAQ 108860)가 국내 최초 AI 의료 음성인식 솔루션 ‘셀비메디 보이스(Selvy MediVoice)’ 클라우드 서비스의 1개월 무료 체험 기회를 제공한다.

 

셀비 메디보이스는 병원 환경 및 니즈에 따라 구축형과 클라우드 서비스 중 선택하여 사용할 수 있다. 특히 클라우드 서비스는 초기 도입 비용에 대한 부담이 없이 월정액으로 언제 어디서나 편리하게 사용이 가능해 중소형병원 영상의학과 의료진들의 사용이 늘어나고 있다.

 

셀비 메디보이스는 음성인식 엔진을 탑재한 국내 최초 AI 의료 음성인식 솔루션으로, 타이핑 대비 3배이상 빠르게 영상 판독이 가능하다. 

 

 

실시간으로 음성인식 》 자동 텍스트 변환 》 의무기록 저장 》 병원 정보시스템 자동 등록을 한 번에 할 수 있다. 

 

 

또한 셀비 메디보이스는 영상의학과 등 분과별 실 데이터 기반 딥러닝을 통해 98% 이상의높은 인식 성능을 자랑하며, 음성으로 말하는 의학용어 중 한국어, 영어, 숫자, 기호등이 혼용된 문장도 오타 없이 정확하게 인식한다.

 

윤재선 셀바스 AI 음성인식랩장은 “셀비 메디보이스는 병원 환경 및 의료진 사용성에 따라 구축형과 클라우드 서비스로 선택할 수 있다”며 “셀비메디보이스가 의료 영상데이터 판독량 증가로 진료의 과부하를 겪고 있는 영상의학과 의료진들에게 탁월한 선택이 될 것으로 기대하고 있으며, 이번 셀지 메디보이스 무료 체험 기회을 통해 많은 분들이 판독의 효율성 향상을 직접 경험해 보길 바란다”고 말했다.

 

클라우드 서비스는 현재 영등포CM(충무)병원, 대구나사렛종합병원, 대경영상의학과의원 등 영상의학과에서는 사용 중이며, 세브란스병원영상의학과, 한림대학교 동탄성심병원 수술실과 회진 경과 기록지, 제주대학교병원 영상의학과, 한양대병원 영상/핵의학과, 국립병원(충남대, 충북대, 강원대, 전북대병원) 영상의학과 등 국내 다수의 대형병원에서는 구축형 서비스를 사용 중이다.

 

클라우드 서비스 1개월 무료 체험 신청은 ‘셀비메디보이스’ 공식사이트 메인 페이지에서 가능하다. 별도신청 절차 없이 무료체험 버전을 PC에 다운로드한 후 회원가입을 통해 바로 사용할 수 있다.

 

 

1개월무료 체험 기회 대상은 전국 영상의학과 및 핵의학과 의료진이며, 셀바스 AI는음성인식이 가능한 마이크를 무상으로 대여할 예정이다.

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유나이티드제약 코로나19 치료제공장 정부관계자  방문

 

국회보건복지위원장. 보건산업진흥원장 세종2공장에

국회 보건복지위원회(위원장 김민석)와 한국보건산업진흥원(원장 권순만일행이 10일 코로나19 흡입 치료제 생산 시설이 있는 한국유나이티드제약(대표 강덕영세종2공장을 방문했다.

 

두 기관은 코로나19 치료제 개발 기업의 공장을 방문해 현안을 파악하고 산업 발전 방안을 토의하는 자리를 가졌다.

 

김민석 국회보건복지위원장과 권순만 한국보건산업진흥원장을 비롯한 양 기관의 참석자들은 코로나19 치료제 개발을 위한 회사의 의견을 수렴하고 지원에 필요한 사항을 점검했다.

 

방역 당국은 최근 코로나19의 백신 접종률이 높아지면서단계적 일상 회복을 위해 올해 말 ‘위드 코로나’ 전환 실시 여부를 검토한다고 밝힌 바 있다.

 

현장에 참석한 한국유나이티드제약 관계자는 “‘위드 코로나’  전환 단계에서 꼭 필요한 것이 자가 치료가 가능한 코로나19 치료제라고 생각한다”면서“한국유나이티드제약이 개발 중인 코로나19 흡입 치료제는 간편한 작동 방법을 가지고 있어 흡입기를 처음 사용하는 환자도 쉽게 사용할 수 있고염증이 생긴 폐에 약물이 직접 닿는 방식이기 때문에 효과는 극대화하고 부작용은 최소화한 것이 특징이다”라고 전했다.

 

김민석 국회보건복지위원장을 비롯한 양 기관 참석자들은 현장에서 코로나19 흡입 치료제 개발 진행상황에 대해 높은 관심을 보이며 오랜 질의응답 시간을 가졌다.

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씨젠, 이동형 현장검사실 ‘모바일 스테이션’ 공개

 

‘InQuE 2021’을 통해 국내에 처음으로

씨젠이 14일부터 16일까지 일산 킨텍스에서 개최되는 국내 최대 규모 방역산업 전문 전시회인 ‘InQuE 2021(국제 방역기술∙기자재 및 감염병 예방솔루션엑스포 2021)’에서 신개념 이동형 현장 분자진단 검사실인 '모바일 스테이션(MOBILE STATION)'을 국내서 처음으로 공개한다.

 

'InQuE 2021(구 K-방역 엑스포)'은 킨텍스와 KOTRA, 한국의료기기산업협회가 공동으로 주관하는 방역산업 전문 전시회로, 한국의 선진적인 방역기술을 온/오프라인을 통해 국내 고객 및 공공기관뿐 아니라 각국의 대사관, 공공기관 등에 공개한다.

 

이번 전시회에서 씨젠은 코로나19 등 각종 감염병에 대해 검체 채취부터 PCR 검사까지 원하는 곳에서, 한 번에 완료할 수 있는 혁신적인 검사 시설인 ‘모바일스테이션’을 선보였다. 

 

 

씨젠은 이미 지난 6월 두바이에서 열린 세계 최대 규모 진단 및 의료기기 전시회 ‘Medlab Middle East 2021’에서 모바일 스테이션을 선보여, 600여 개 글로벌 진단 및 의료기기 기업들의 주목을 받은 바 있다.

 

전 세계는 현재 백신 접종률이 증가하면서 「위드 코로나」에 대한 논의가 확산되고 있다.

 

하지만 「위드 코로나」로 일상을 지키며, 동시에 코로나19의 전파도 차단하기 위해서는 코로나19의 진단 속도가 확산보다 빨라야 한다.

 

‘모바일 스테이션’은 바로 이러한 상황에 대비해 일상 검사에 획기적인 방역 방법을 제시하는 신개념 이동형 현장 검사실이다. 씨젠만의 기술과 노하우를 바탕으로 대형 병원이나 연구소 등 한정된 공간을 벗어나 학교나 공항, 사업장, 군부대, 각종 행사장 등 많은 사람들이 모이는 곳 어디에나 설치해 현장에서 PCR 검사를 실시할 수 있도록 설계됐다.

 

‘모바일 스테이션’은 씨젠만의 독보적인 ‘원플랫폼’ 검사 시스템을 갖추고 있어 하루 최대 7,50명까지 검사 가능해 신속한 대용량 검사에 적합하다.

 

‘모바일 스테이션’은 설치된 장소에서 더 이상 검사가 필요 없을 경우 검사가 필요한 다른 장소로 이동해 설치할 수 있다. 뿐만 아니라, 씨젠의 20년 기술이 집적되어 있는 약 150여 종의 멀티플렉스 진단시약을 모두 사용할 수 있다.

 

 

코로나19와 더불어 각종 호흡기질환, HPV(인유두종 바이러스), STI(성매개 감염증), GI(설사 질환) 등 다양한 감염병 진단에도 사용할 수 있어 ‘포스트 코로나’에도 활용 가능하다

 

 

실제로 씨젠은 지난 7월, 모바일스테이션이 연구용으로 실제 활용될 수 있도록 한국과학기술원(KAIST)과 포괄적 협약을 맺은 바 있다. KAIST는 학내 설치된 모바일스테이션으로 연구를 진행할 뿐 아니라, 포스트 코로나에도 다양한 방법으로 활용 가능하다. 뿐만 아니라 현재 해외 여러 국가와 실질적인 판매 협의를 진행 중에 있다. 

 

한편 씨젠은 이번 전시회에서 모바일 스테이션과 함께 자가 검체 채취 도구인 ‘콤보스왑(Combo Swab)’도 선보인다. 콤보스왑은 의료진의 감독 하에 개인이 스스로 입과 코 안쪽에서 검체를 채취하는 도구이다.

 

기존 비인두도말법(콧속 깊숙하게 면봉을 넣어 검체를 채취하는 방법)에 비해 통증이 거의 없고, 거부감도 덜하다. 또한 검체 채취에 소요되는 시간을 단축시켜 긴 대기 행렬로 대표되는 피검사자들의 불편함을 해소할 수 있다.

 

임상실험 결과 비인두도말법과 유사한 수준의 정확도를 보여 ‘모바일 스테이션’과 함께 사용되면 일상 검사의 획기적인 전환을 이뤄낼 것으로 예상된다.

 

씨젠 영업총괄 이호 사장은 “모바일 스테이션은 검사가 필요한 현장에서 신속한 대규모 검사가 가능한 신개념 검사 시스템이다. 델타, 람다 등 각종 변이로 코로나19가 확산되고 있지만, ‘위드 코로나’에 대한 기대도 커지고 있는 이중적 상황을 타개해 줄 수 있는 최적의 대안이라고 생각한다”고 말했다. 또한 “이번 전시회를 계기로 모바일 스테이션의 강점이 전 세계에 알려지면, 각국에서 ‘위드 코로나’ 시대를 대비하기 위한 선택으로 모바일 스테이션에 주목하게 될 것”이라고 말했다.

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최광훈 소장, 총체적 난국 한약사문제 특단 조치 필요

 

약사회측에 비대위 구성 통한 적극적인 해결책 강구 요구

 

최광훈 약사미래정책연구소장이 약사회에 총체적 난국에 직면한 한약사 문제 해결위한 특단의 조치를 요구하고 나섰다.

 

그는 "작금의 한약사는 본연의 한약업무를 내팽겨치고 약사법상 미비를 악용하여 불법적인 일반의약품 판매 행위는 물론 천인공로할 가격할인과 소비자 유인행위로 공정하고 건전한 의약품 유통질서마저 붕괴시키는 자해행위까지 서슴치 않고 있는 것"이라고 지적했다.

 

이어 "이와같이 한약사 사태가 악화일로를 겪고 있는 상황임에도 대한약사회와 한약사 비상대책위원회는 근본적 해법을 내놓지 못하고 있고 약권침탈과 유통질서 붕괴를 수수방관하고 있다"고 덧붙였다.

 

최 소장은 "한약사 문제에 대한 대한약사회의 무능과 복지부동을 더 이상 용인하기 힘들다며 ▲총체적 파국을 맞은 한약사 문제의 근본적 재검토를 위한 비상대책위원회를 재구성할 것 ▲한약사 문제의 근본적 해결은 면허에 기반한 직능분리와 약국 분리에 있는 만큼 약사법 개정 발의 통과에 최선을 다할 것 ▲제약사의 한약사 개설약국으로의 불법적인 일반의약품 유통의 즉각적인 중단 촉구등을 요구했다.

 

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약사회, ‘약사 봉사대상’ 동화약품가송재단과 후원협약 

 

 

대한약사회(회장 김대업(이하 약사회)는 14일 부채표 가송재단(이사장 윤도준, 이하 가송재단)과 ‘약사 봉사대상’ 시상 후원과 관련한 업무협약을 체결했다.

 

대한약사회와 가송재단은 지역사회와 이웃을 위해 사회공헌 활동에 적극 참여하는 약사에게 감사의 의미를 담은 포상제도 운영하는 데에 뜻을 같이하고 이와 같은 업무협약을 체결하게 되었다.

 

이번 업무협약에 따라,‘약사 봉사대상’이 신설되며 가송재단은 협약 내용에 따라 5인에게 수여되는‘약사 봉사대상’ 시상품을 후원하게 된다.

 

협약식에 참석한 김대업 회장은 “묵묵히 자신의 자리에서 지역사회와 이웃을 위해 헌신해 주시는 많은 분들에게 부족하지만 감사의 마음을 담은 상을 ‘좋은 약으로 국민에게 봉사’한다는 가송재단과 함께 열어가게 되어 정말 기쁘다”며, “재능 기부 등 다양한 사회 참여 활동을 하시는 약사님들께 항상 응원이 되는 상으로 거듭나길 바란다”라고 감사의 뜻을 표했다.

 

가송재단을 대표해 참석한 동화약품 유준하 대표이사도 “현업으로 바쁜 와중에도 지역사회와 이웃을 위해 활발하게 봉사활동을 하고 있는 약사들의 노고를 치하하고 격려하기 위해 대한약사회와 함께 이번 약사 봉사대상을 신설하게 되었다”며, “약사사회를 대표하는 대상이 되길 바라며, 언제나 약사님과 함께 동행하겠다”고 화답했다.

 

이날 협약에는 약사회에서 엄태순 부회장, 신경민‧김예지 여약사이사가, 가송재단(동화약품)에서는 김대현‧길기현 상무가 각각 배석했다.

 

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