김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

아이진, 국가 R&D ‘한국형 ARPA-H’ 2개 과제 참여 차세대 mRNA 백신·치료제 기술 개발‘mRNA 코로나 19 백신’, ‘mRNA 한타 바이러스 백신’, ‘mRNA SFTS 백신’ 등 국내 최다 mRNA 백신 파이프라인을 개발하고 있는 아이진(대표 최석근)이 축적된 mRNA 기술을 바탕으로 ‘차세대 mRNA 백신과 치료제 플랫폼 기술’ 개발로 연구 영역을 확장한다. 아이진은 보건복지부와 한국보건산업진흥원 K-헬스미래추진단이 지원하는 국가 R&D 사업인 ‘한국형 ARPA-H 프로젝트’의 정부 과제 2건에 공동연구기관으로 선정돼 협약 체결을 완료했다고 금일 밝혔다. 이번에 참여하는 과제는 ‘장기 면역 유도 백신 플랫폼 개발’ (과제번호 : RS-2026-25616897)과 ‘만성감염 바이러스의 ..

바이오인프라, 유앤인프라 잔여 지분 인수 완전자회사 편입 코스닥 상장 임상시험수탁기관(CRO) 바이오인프라(199730)가 관계사 유앤인프라의 잔여 지분을 전량 인수해 완전자회사로 편입했다고 1일 밝혔다. 이번 거래로 바이오인프라는 유전독성 불순물 분석시험 수탁사업을 직접 운영하게 됐다. 유앤인프라는 2021년 바이오인프라와 유앤생명과학이 유전독성 불순물 분석시험 수탁사업을 위해 공동 출자해 설립한 합작법인이다. 양사는 그동안 각자의 역량을 결합해 사업 기반을 다져왔으며, 이번에 바이오인프라가 나머지 지분을 인수하면서 유앤인프라는 바이오인프라의 100% 자회사가 됐다. 바이오인프라는 잔여 지분 취득에 이어 유앤인프라를 흡수합병해 사업 운영 주체를 자사로 일원화하는 것도 검토할예정이다. 유앤인프라는 현..

심평원, AI의료 영상 판독 결과 ‘진료비 심사 업무’에 첫 적용 참고자료 활용 넘어 심사 업무 연계 본격화 건강보험심사평가원(원장 홍승권, 이하 심평원)은 그동안 심사 참고자료로 활용해 온 인공지능(AI) 의료영상 판독 결과를 진료비 심사 업무에 처음 적용했다고 밝혔다. 심평원은 2018년부터 딥러닝 기반의 인공지능(AI) 기술을 활용해 의료영상을 자동 분석하는 판독 시스템을 구축하고, 척추·무릎관절·요로결석 등의 의료 영상에 대한 판독 결과를 심사 참고자료로 활용해 왔다. 그동안 축적된 판독 데이터와 의료 영상을 활용해 모델을 지속적으로 고도화하고 전문가 검증을 거쳐 판독 정확도를 높여왔으며, 검증을 마친 무릎관절(퇴행성관절염) 분야부터 인공지능(AI) 판독 결과를 심사 업무에 적용했다. 이에 따라..

일동바이오사이언스, 장 건강 프로바이오틱스 연구 성과 국제 학술지 게재 8주 섭취 시 복부 팽만 50% · 배변 후 불편감 65% 감소 일동바이오사이언스(대표 반오현)가 자체 개발한 프로바이오틱스 균주 ‘IDCC 1201’를 활용한 장 건강 관련 연구 성과를 국제 학술지 ‘뉴트리언츠(Nutrients)’에 발표했다고 1일 밝혔다. 이번 연구는 IDCC 1201이 위장관 증상과 삶의 질, 장내 미생물 및 대사체 등에 미치는 영향을 확인하기 위해 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 시험으로 설계됐다. 인체적용시험은 기능성 장 질환(FBD, functional bowel disorders)을 가진 성인을 대상으로 50억 CFU 이상의 IDCC 1201을 1일 1회, 8주간 섭취하는 방식으로 진행됐다. 연구 결과..

프롬바이오, 온 가족을 위한 유산균 ‘패밀리365 바이옴’ 출시 매스틱·보스웰리아 등 대표 제품군에 유산균 카테고리 더해 건강기능식품 및 개별인정형 원료 발굴 전문기업 프롬바이오(대표이사 심태진 377220)가 유산균 신제품 ‘패밀리 365바이옴’을 출시하며 건강기능식품 포트폴리오 확대에 나선다고 1일 밝혔다. 그동안 개별인정형 원료인 매스틱, 보스웰리아 등을 필두로 국내 건강기능식품 시장을 선도해 온 프롬바이오는 이번 신제품을 통해 유산균 시장에 본격적인 출사표를 던졌다. 대표 제품군의 성공을 발판 삼아 유산균 카테고리까지 라인업을 확장하며 브랜드 성장에 박차를 가하겠다는 전략이다. 새롭게 선보이는 ‘패밀리 365바이옴’은 아이부터 성인까지 온 가족이 섭취할 수 있는 ‘장까지 착 붙는 생유산균’ 제품이..

한국로슈 폴라이비, 건강보험 급여 적용 미만성 거대B세포 림프종 1차 치료에 한국로슈(대표이사 이자트 아젬)는 폴라이비(성분명: 폴라투주맙 베도틴)가 리툭시맙+시클로포스파미드, 독소루비신, 프레드니손(R-CHP) 병용요법으로 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL, Diffuse Large B-cell Lymphoma) 1차 치료에 건강보험 급여를 적용받았다고 1일 밝혔다. 폴라이비와 R-CHP 병용요법은 DLBCL 1차 치료에서 기존 표준치료법인 R-CHOP 대비 임상적으로 유의한 PFS 개선 효과를 보인 최초의 치료법이다. 이번 급여 적용으로 DLBCL 1차 치료를 앞둔 국내 환자들은 약 20여 년 만에 처음으로 새로운 치료 옵션에 보다 폭넓게 접근할 수 있게 됐다. 폴라이비는 이전에 치료받은 적이 없..

약준모. 실천약, 청와대서 비대면진료·약배송 확대 규탄 집회 개최 13일,"국민 건강권 수호와 의료민영화 저지 위해 연대 총력" 약사의미래를준비하는모임(회장 박현진)과 실천하는 약사회가 정부의 비대면진료 법제화 및 약배송 전면 확대 추진에 강력히 반발하며 13일 청와대서 대규모 규탄 집회를 예고했다. 이들은 최근 정부의 정책이 거대 자본과 민간 플랫폼의 이윤을 추구하는 '변형된 의료민영화'의 시발점이라고 규정하며, 국민 건강권 수호를 위해 보건의료계 단체들의 총력 연대를 촉구하고 나섰다. 약사의미래를준비하는모임은 최근 각 보건의료 및 시민사회 단체 앞으로 발송한 협조 공문을 통해 정부의 무분별한 비대면진료 확대와 약배송 추진 정책을 전면 비판했다. 단체는 민간 플랫폼 기업에 의료 주도권이 넘어가면 환..

바이엘 코리아, 2026 ‘우먼스 심포지엄’ 성료 여성 생애 주기별 맞춤형 치료 전략과 주요 여성질환 최신 지견 공유 바이엘 코리아는 최근 서울 신라호텔에서 산부인과 전문의 120여 명이 참석한 가운데 ‘2026 바이엘 우먼스 심포지엄’을 성황리에 마쳤다고 밝혔다. 이번 심포지엄은 자궁내막증, 다낭난소증후군(PCOS), 월경과다(HMB) 등 여성의 월경 및 생식 건강과 관련된 주요 질환을 아우르며, 최신 임상 근거를 바탕으로 실제 진료 현장에서의 장기적이고 맞춤화된 치료 전략을 모색하기 위해 마련됐다. 행사에서는 비잔, 야즈, 클래라, 미레나 등 바이엘의 주요 여성 건강 포트폴리오를 중심으로 각 질환별 임상적 역할이 조명됐다. 첫 번째 세션에서 이동윤 삼성서울병원 교수는 '자궁내막증 장기 관리의 새로..

케이메디허브-유한양행, 신약 연구개발 협력 MOU 체결 신약개발 공동연구 과제 발굴·수행 및 상호협력 강화 대구경북첨단의료산업진흥재단(이하 케이메디허브, 이사장 박구선)과 ㈜유한양행(대표이사 조욱제)이 업무협약(MOU)를 체결하고 국내 신약개발 성공사례 창출을 위해 손잡는다. 업무협약식은 지난달 31일(월) 유한양행 본사에서 진행됐다. 현장에는 양 기관 주요관계자가 참석한 가운데 박구선 케이메디허브 이사장과 김열홍 유한양행 R&D총괄사장이 협약서에 서명했다. 이번 협약은 케이메디허브가 보유한 신약개발 연구 인프라와 기술지원 역량을 유한양행의 신약 연구개발 역량을 연계해 공동연구 기회를 확대하고 국내 신약개발 경쟁력 강화에 기여하기 위해 추진됐다. 양 기관은 이번 협약을 통해 ▲신약 연구개발 공동연구 과제..

최근 4년간 건강보험 재정 347억 원 누수 서영석 의원,요양기관 거짓청구 '심각' 최근 4년간 전국 요양기관에서 건강보험을 허위로 청구해 적발된 금액이 340억 원을 훌쩍 넘는 것으로 나타났다. 특히 의원과 치과의원의 거짓청구 비율이 전체의 75%를 넘어선 것으로 집계돼 의료계의 철저한 자성과 함께 정부의 강력한 대책 마련이 요구되고 있다. 국회 보건복지위원회 더불어민주당 간사 서영석 의원(경기 부천시갑)이 보건복지부로부터 제출받은 자료에 따르면, 2022년부터 2025년까지 최근 4년간 총 839개 요양기관에서 347억 8,900만 원 규모의 건강보험 거짓청구가 적발됐다. 연도별 적발 금액은 2022년 94억 8,300만 원, 2023년 75억 2,200만 원, 2024년 97억 8,200만 원, 2..

한독헬스케어,‘테라큐민 액티브 SOD 효소’ 출시 국내 최초로 커큐민과 SOD효소 배합한독헬스케어(대표이사 김동한, 권소현)가 커큐민 브랜드 ‘테라큐민’의 신제품 ‘테라큐민 액티브 SOD 효소’를 출시했다. ‘테라큐민 액티브 SOD 효소’는 국내 최초로 고흡수 커큐민 원료인 테라큐민 슈퍼에 SOD효소(Superoxide Dismutase)와 소화 효소를 더한 복합 효소 식품이다. 고소한 곡물맛 분말로 물 없이 바로 먹거나 물과 함께 섭취할 수 있으며, 식후 하루 1~2포를 권장한다. 1포씩 질소를 충전해 개별 포장함으로써 간편하고 신선하게 섭취할 수 있도록 했다. ‘테라큐민 액티브 SOD 효소’는 1포당 SOD효소 1,000unit을 담았다. SOD는 항산화 관련 분야에서 활발히 연구되고 있는 식물..

화이자제약, CGRP 경구 치료제 '너텍 구강붕해정' 출시 국내 최초 급성 및 예방 치료 모두 가능 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 성인 편두통의 급성 치료와 삽화성 편두통 예방 적응증을 모두 보유한 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(calcitonin gene-related peptide, 이하 CGRP) 수용체 길항제 ‘너텍구강붕해정 75mg(성분명 리메제판트황산염수화물)’을 국내 출시했다고 1일 밝혔다. 너텍은 국내에서 성인 편두통의 급성 치료와 삽화성 편두통 예방 적응증을 모두 보유한 최초의 CGRP 경구 치료제로, 편두통 발생 과정에서 주요 역할을 하는 CGRP가 수용체에 결합하는 것을 억제하는 선택적 CGRP 수용체 길항제다. 하나의 약제로 급성기 증상 조절과 예방 치료를 아우를 수 있는 ..

GC녹십자웰빙, 日 JBP와 LOI(사업 협력 의향서) 체결 차세대 인체 유래 콜라겐 스킨부스터 GC녹십자웰빙(대표 김상현)이 일본 바이오 기업 JBP(Japan Bio Products Co., Ltd.)와 차세대 인체 유래 콜라겐 스킨부스터의 국내 독점 사업화와 글로벌 공동 사업화, 공동 연구개발을 추진하기 위한 사업 협력 의향서(Letter of Intent, LOI)를 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 협력은 양사가 차세대 인체 유래 콜라겐 스킨부스터의 연구개발과 사업화를 공동으로 추진하기로 합의했다는 데 의미가 있다. GC녹십자웰빙은 해당 제품의 국내 독점 사업화를 담당하고, JBP와 함께 글로벌 주요 시장 진출을 추진할 계획이다. 최근 메디컬 에스테틱 시장에서는 인체조직 유래 세포외기질(ECM)을 ..

유씨비제약, 드라벳 증후군 치료제‘핀테플라’건보 급여 적용 9월 1일부로 2세 이상 드라벳 증후군 환자에서 한국유씨비제약(대표이사 에드워드 리)의 드라벳 증후군 치료제 '핀테플라액(성분명 펜플루라민염산염, 이하 핀테플라)'가 9월 1일부로 2세 이상의 드라벳 증후군 환자에서 발작 치료를 위한 부가요법으로 건강보험 급여를 적용 받는다고 밝혔다. 이번 급여 대상은 3종 이상의 기존 항뇌전증약(발프로에이트, 클로바잠) 등을 충분한 내약 용량으로 투여했으나 최초 항뇌전증약 투여시점 보다 발작 빈도가 50% 이상 감소하지 않았던 2세 이상 드라벳 증후군 환자다. 평가 방법은 핀테플라를 3개월 간 사용 후 평가하여, 최초 투여 시점보다 50% 이상 경련발작 또는 모든 종류의 발작 빈도가 감소한 경우 3개월의 추가 ..

P-CAB 신약 자큐보, 5,514명 대규모 실사용 연구 국제학술지 게재 4주 치료 후 GERD 증상 유의하게 개선…약물이상반응 0.05% 자큐보의 대규모 실사용 데이터(Real-World Data, RWD) 연구 결과가 SCI(E)급 국제 학술지에 게재되며 위식도역류질환(GERD) 치료 효과와 안전성이 재확인됐다. 특히 기존 양성자펌프억제제(PPI) 및 P-CAB 계열 치료제를 사용하다 자큐보로 전환한 환자에서도 일관된 증상 개선이 나타나 실제 처방 환경에서의 임상적 근거를 더했다. 온코닉테라퓨틱스는 자큐보(성분명 자스타프라잔시트르산염)의 대규모 실사용 데이터 연구 결과를 담은 논문이 소화기 분야 국제 학술지 Journal of Neurogastroenterology and Motility(JNM)에..

비씨월드제약, AI기반 항생제 내성 대응 혁신신약 개발 정부 R&D과제 최종 선정 비씨월드제약(200780, 대표이사 홍성한)은 중소벤처기업부가 주관하는 중소기업기술혁신개발사업(중소기업유망기술_AI후보물질탐색) 과제에 주관연구개발기관으로 최종 선정됐다고 1일 밝혔다. 이번 과제에는 양자컴퓨터 기반 계산화학 솔루션기업 큐노바(대표이사 이준구)가 공동연구개발기관으로 참여해 공동 연구를 진행한다. 이번 사업은 제약·바이오기업과 AI 기술기업 간 협업을 통해 인공지능(AI)을 신약개발 과정에 접목하고, 유망 후보물질의 발굴과 개발 효율성을 높이기 위해 추진되는 정부 연구개발(R&D) 사업이다. 비씨월드제약은 큐노바와 AI-양자역학 기반 다중 타깃 약물 설계 기술을 활용한 약물 설계 워크플로우를 구축한다. 이..

동아제약, 남궁민 '베나치오 프로액’신규모델 발탁 탄수화물·단백질·지방 분해와 위 운동 개선 동아제약(대표이사 사장 백상환)은 소화제 브랜드 ‘베나치오 프로액’의 신규 광고 캠페인을 공개하고 배우 남궁민을 새로운 브랜드 모델로 발탁했다고 1일 밝혔다. 이번 캠페인은 변화된 현대인의 식습관으로 잦은 소화불량을 경험하는 소비자들에게 베나치오 프로액만의 차별화된 소화 솔루션을 알리기 위해 기획됐다. 철저한 자기관리와 프로페셔널한 이미지를 갖춘 배우 남궁민을 모델로 선정해 기능적으로 한 단계 진화한 베나치오 프로액의 제품 특성을 전달하는 데 초점을 맞췄다. 광고는 “탄단지 분해로 한 번! 위 운동으로 또 한 번!”이라는 핵심 메시지를 중심으로 베나치오 프로액의 ‘듀얼 이펙트(Dual Effect)’를 전달한다...

SK플라즈마, 국내최초 고용량 저혈소판치료제 출시 엘트롬보팍올라민 성분 레볼팍 75mg 국내 공급 SK플라즈마가 저혈소판증 치료제 ‘레볼팍’의 용량 라인업을 확대하며 고용량 투여 환자의 복약 부담을 줄인다. SK플라즈마(대표 김승주)는 지난 8월 레볼팍 25mg·50mg을 출시한 데 이어 고용량 품목인 ‘레볼팍정 75mg’의 국내 공급을 본격화한다고 1일 밝혔다. 레볼팍은 엘트롬보팍올라민 성분의 저혈소판증 치료에 적응증을 지닌 전문의약품으로 국내에서 75mg 함량 제품이 출시된 것은 이번이 처음이다. 엘트롬보팍올라민은 골수에서 혈소판 생성을 촉진해 혈소판 수를 늘리는 기전을 지닌 성분으로 ▲만성 면역성 혈소판감소증 ▲중증 재생불량성 빈혈 치료 등에 사용된다. 엘트롬보팍올라민 제제는 환자의 혈소판 수치와..

지오영, 에이닷큐어와 디지털 헬스케어 MOU 음성 AI 환자 모니터링 'Heart to Voice' 유통·사업화 협력 국내 최대 헬스케어 플랫폼 지오영은 음성 인공지능(AI) 기반 디지털 헬스케어 기업 에이닷큐어와 업무협약(MOU)을 체결했다고 1일 밝혔다. 양사는 이번 협약을 통해 에이닷큐어의 음성 AI 기반 솔루션 'Heart to Voice(H2V, 하트 투 보이스)'의 판매·유통 및 사업화 협력 방안을 논의한다. 또한 ▲에이닷큐어가 개발·보유한 디지털 헬스케어 제품·서비스의 판매·유통 ▲시장진입 채널 확보 및 마케팅·영업 ▲제품·서비스 공동개발 및 고도화 ▲신규 사업모델 발굴 등에서 협력해 나가기로 했다. 양사가 협력을 논의하는 H2V는 일상에서 수집한 짧은 음성을 AI로 분석해 환자의 상태와 시..

아크젠바이오, 중기부 ‘신약파이프라인 공동개발’ 국책과제 선정 2029년까지 다중항체 TCE 후보물질 발굴·비임상 연구 아크젠바이오사이온스(이하 아크젠바이오)는 중소벤처기업부가 지원하는 ‘제약바이오벤처 협업기반 기술개발사업’ 내 신약파이프라인 공동개발 과제의 주관 연구기관으로 선정됐다고 31일 밝혔다. 이번 과제는 제약바이오벤처와 제약사 간 공동 연구개발 협력체계를 구축해 신약 파이프라인을 고도화하고, 제약바이오 산업의 개방형 혁신 생태계를 활성화하기 위해 마련됐다. 아크젠바이오는 올해부터 2029년까지 3년간 총 30억원의 정부출연금을 지원받는다. 특히 사업에는 LG화학이 공동연구기관으로 참여하여 면역항암제인 다중항체 T세포 인게이저(T-Cell Engager, TCE) 개발에 힘을 모을 예정이다. ..