김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

애브비, 편두통 최신 지견 나누는 ‘ACE 심포지엄’ 성료

경구용 CGRP 수용체 길항제 아큅타 최신 임상 데이터 소개

한국애브비(대표이사 강소영)는 지난 3월 6일 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 편두통에 대한 최신 지견을 나누는 ‘2025 ACE 심포지엄(AbbVie's Migraine portfolio: from CM to EM Symposium)’을 성황리에 진행했다고 밝혔다.

이번 심포지엄은 보톡스, 아큅타등을 통해 편두통 치료 분야를 선도해 온 애브비가 편두통 예방치료에 대한 최신 지견을 공유하고 전문가 간 학술 교류를 활성화하기 위해 마련되었다.

애브비는 2011년 만성 편두통 치료제로 국내 승인된 이후 10년 넘게 편두통 완화를 위해 사용되고 있는 보톡스를 비롯, 지난해 출시한 국내 최초이자 유일한 경구용 CGRP 수용체 길항제 아큅타®1를 공급하며 편두통 환자들의 미충족 수요를 충족시키는 동시에 편두통 치료 분야의 리더십을 더욱 공고히 하고 있다.

전국 신경과 전문의 100여 명이 온∙오프라인으로 참석한 이번 심포지엄은 연세대학교 세브란스병원 신경과 주민경 교수가 좌장을 맡았으며, 서울대학교병원 신경과 이미지 교수와 노원을지대학교병원 신경과 김병건 교수, 강북삼성병원 신경과 문희수 교수가 차례로 연자로 나서 편두통에 대한 최신 지견 및 경구용 CGRP 수용체 길항제인 아큅타의 최신 임상 데이터를 소개했다.

첫 번째 세션에서는 서울대학교병원 신경과 이미지 교수가 ‘편두통 치료의 혁신: 질환 및 아토제판트 최신 연구 결과’를 주제로 최근 개정된 편두통 예방치료 가이드라인 및 편두통으로 인한 사회적 부담에 대한 최신 연구를 소개했다. 

강의에서 이미지 교수는 지난 12월 유럽두통학회에서 발표된 편두통 환자의 환자-보고 결과(Patient-Reported Outcome, PRO)연구인 ‘CAPTURE’ 연구의 중간 결과를 공유하며, 편두통 발생 빈도가 증가할수록 삶의 질 저하뿐만 아니라 생산성 손실과 일상생활 장애에 미치는 영향이 더욱 큰 것으로 나타난 점을3 설명했다.

성인 편두통 환자에서 활동의 장애 정도를 평가하는 도구인 AIM-D score를 통해 환자의 삶의 질(QoL)을 평가한 최신 연구 결과도 소개되었다. 

아큅타의 편두통 예방 효과 및 안전성을 평가한 3상 임상 연구(ADVANCE, ELEVATE, PROGRESS)의 사후 분석 결과 아큅타 60mg 1일 1회 치료군은 AIM-D항목(신체적 활동 및 기능에 대한 수행)에 있어 위약군 대비 치료 1주만에 빠른 개선을 보였고(ADVANCE 및 ELEVATE 연구에서 복용 1주차 아큅타 60mg치료군46.9~57.7% 개선 vs. 위약군12.1~27.3% 개선, PROGRESS연구에서 복용 1주차 아큅타 60mg치료군 31.0~38.5% 개선 vs. 위약군13.8~23.4% 개선), 이 같은 효과는 2,3,4주까지 지속됨을 확인하였다.

이미지 교수는 강의를 통해 “편두통은 환자 개인의 삶의 질을 저하시킬 뿐만 아니라 사회적 손실을 가져오는 심각한 질환으로, 만성화가 되기 전 빠른 치료와 함께 꾸준한 예방치료를 통한 관리가 필요하다”고 강조했다.

두 번째 세션에서는 노원을지대학교병원 신경과 김병건 교수가 ‘편두통으로 인한 동반 질환을 가진 환자의 관리’를 주제로 편두통 환자에서 발생할 수 있는 다양한 동반질환과 이에 따른 치료법을 소개했다.

강의에서 김병건 교수는 “두통 빈도가 증가할수록 편두통 증상, 두통으로 인한 영향 및 장애 수준, 그리고 동반질환의 유병률도 증가하는 경향을 보인다”며, “특히 정신적 동반질환인 우울증의 경우 많은 편두통 환자들에서 나타나는 질환으로 편두통의 만성화와도 관련이 깊은 것으로 나타나 빠른 편두통의 치료를 통해 우울증도 함께 완화시키는 것이 중요하다”고 전했다. 

이어 마지막 연자로 나선 강북삼성병원 신경과 문희수 교수는 ‘변화하는 편두통 치료 환경’을 주제로 경구용 CGRP 치료제인 아큅타의 출시가 편두통 예방 치료 환경에 미친 변화를 조명했다.

문희수 교수는 “아큅타를 포함한 CGRP 타겟 치료제들은 기존 편두통 예방약제와 달리 편두통의 병태생리적 기전에 맞춰 설계되어 혁신적인 치료 변화를 이끌어내고 있다”며, “그 중에서도 아큅타는 CGRP 수용체를 길항하며 기존 CGRP 타겟 치료제들과 작용 기전의 차이를 보이고, 복용 1일 차에 아큅타 60mg 환자의 87.7%에서 편두통이 발생하지 않는 빠른 효과(p≤0.0071, 위약군 74.8%), 연구에서 확인된 내약성 및 안전성 프로파일, 그리고 경구제가 가진 이점들을 바탕으로 편두통 환자들의 미충족 수요를 해소시키며 국내 편두통 치료 환경의 변화를 이끌었다”고 전했다. 이어 “1일 1회 복용하는 경구제인 아큅타는 11시간 이내의 반감기 와 경구제에 대한 높은 환자 선호도를 바탕으로 향후 편두통 환자들의 치료 계획 수립 및 치료 순응도 향상에 기여할 것”이라고 덧붙였다.

한편, 이날 심포지엄에서는 류상효 원장(류상효신경과의원)과 이세영 원장(이세영신경과의원)이 패널로 참석해 실제 진료현장에서 아큅타의 처방 경험을 바탕으로 아큅타치료에 효과적인 환자군 및 치료법에 대한 다양한 고견들을 공유하였다.

한국애브비 의학부 강지호 전무는 “이번 심포지엄은 지난해 출시된 아큅타에 대한 최신 연구결과를 공유하고 의료진들이 진료현장에서 직접 체감한 아큅타®의 치료 효과와 가치를 교류하는 뜻깊은 자리였다”며, “한국애브비는 앞으로도 편두통 치료 분야의 리더십을 바탕으로 다양한 학술 교류의 장을 지속적으로 마련할 것”이라고 밝혔다.