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화이자 '입랜스' 환자지원 프로그램 시행키로
새 기전의 경구용전이성 유방암치료제..6월중 진행
한국화이자제약은 '입랜스'의 급여를 위해 지난 수 개월간 본사와 환자 지원 프로그램에 대해 내부적으로 논의해 왔으며, 오는 6월 중으로 환자 지원 프로그램을 시행하기로 결정했다.
이 프로그램은 입랜스의 급여 진행 과정 중 한시적으로 시행될 예정이며, 상세 사항은 준비되는 대로 고지될 예정이다.
이 제품은 세포 분열과 성장을 조절하는 사이클린 의존성 키나아제를 선별적으로 억제해 암세포의 증식을 막는 새로운 기전의 경구용 전이성 유방암 치료제다.
'입랜스'는 2016년 8월 식약처로부터 호르몬수용체 양성 및 사람상피세포성장인자수용체2 음성(HR+/HER2-), 폐경 후 여성의 일차 내분비 요법으로서 레트로졸 병용 또는 내분비 요법 후 질환이 진행된 여성에서 풀베스트란트 병용요법으로 시판 승인을 받은 바 있다.
지난해 하반기 한국화이자제약은 입랜스의 국민건강보험 적용을 위해 급여를 신청하였으며, 현재 심평원에서 입랜스의 급여적정성을 검토하는 과정 중에 있다.
업체측은 환자들의 치료 접근성을 최대한 신속히 보장하는 데 최우선 순위를 두고 정해진 급여 절차에 따라 정부와의 관련 논의에 성실히 임하고 있다고 밝혔다.
한국화이자제약은 혁신적인 의약품의 환자 접근성 향상을 위한 지속가능한 해법을 위해 정부 및 환자분들을 비롯한 다양한 관계자분들과 함께 꾸준히 노력할 것이라고 강조했다.
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