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◆약사/의약품유통/▷외신(의약품, 외국제약업계) 575

벤조디아제핀, 장기복용시 치매 위험

벤조디아제핀, 장기복용시 치매 위험 美 65세 이상 대상 추적조사 평균 50% 높아 2012년 10월 04일 (목) 08:31:46 김종필 기자 jp11222@naver.com 신경안정제 벤조디아제핀을 장기간 복용하면 알츠하이머 치매 위험이 커질 수 있는 것으로 나타났다. 미국 하버드 대학과 프랑스 보르도 대학 연구팀은 65세 이상 노인 1063명을 대상으로 20년간 추적조사한 결과 벤조디아제핀을 오래 복용한 노인은 그렇지 않은 노인에 비해 치매 발생 위험이 평균 50% 높다고 밝혔다. 연구에서 벤조디아제핀을 복용한 노인은 치매 발생률이 100명 당 4.8명으로 이를 복용하지 않은 노인들의 100명 당 3.2%에 비해 상당히 높게 나타났다. 조사 시작 당시는 벤조디아제핀 복용자는 없었고 물론 치매 환자도..

충치예방 초박형 치아 패치 개발

충치예방 초박형 치아 패치 개발 日, 치아 보호및 손상 에나멜 복구 기능 2012년 09월 18일 (화) 08:19:16 김종필 기자 jp11222@naver.com 충치예방 초박형 치아패치가 개발됐다. 일본 긴키대 생명공학기술부 혼슈 시게키 교수가 개발한 이 패치는 치아의 주요성분인 수산회인회석으로 만들어졌으며 한번 부착하면 오랫동안 효과가 지속하고 신축성이 좋은 것으로 알려졌다. 특히 두께가 0.004㎜에 불과해 착용을 하면 투명하게 변해 평소에는 눈에 잘 보이지 않으며 진찰시 빛을 비춰야만 착용한 것을 알수 있을 정도로 착용감도 좋다. 혼슈 교수는 "세계에서 최초로 만들어진 신축성이 뛰어난 인회석 패치이며 이를 통해 치아를 보호하고 손상된 에나멜을 복구할 수 있을 것"이라 밝혔다. 현재 연구진은 발..

아연보충제 보톡스 유효기간 30%연장

아연보충제 보톡스 유효기간 30%연장 美 업체, 92% 환자에게서 효과 보여 2012년 09월 10일 (월) 10:23:52 김종필 기자 jp11222@naver.com 미국의 Eden Aesthetics사가 개발한 특수 아연보충제 ‘지타제(Zytaze)’가 보톡스의 유효기간을 30% 가량 연장하는 효과가 있는 것으로 나타났다. 이와관련 보톡스 주사를 맞은 환자들을 대상으로 한 임상시험에 따르면 보톡스 주사를 맞기 전 4일 동안 매일 25mg짜리 지타제를 2회씩 먹은 환자의 92%에서 3개월 정도에 불과한 보톡스의 유효기간이 평균 30% 연장됐다는 것. 지타제를 복용한 사람들에게는 또 보톡스의 효과가 다른 사람보다 신속하게 나타났다. 그러나 이 제품은 일반 아연보충제에 비해 가격이 수배나 높다는 점이 문..

획기적 알츠하이머 치료 물질 개발

획기적 알츠하이머 치료 물질 개발 美. 'MDA-7' ...동물실험서 인지기능 회복 효과 2012년 09월 04일 (화) 08:39:12 김종필 기자 jp11222@naver.com 알츠하이머 치매 치료가 가능한 신물질이 개발됐다. 미국에서 개발된 이 물질은 획기적 효과가 있는 것으로 알려졌다. 이와관련 개발자인 클리블랜드 클리닉의 마취과전문의 Mohamed Naguib 박사는 신경통 치료를 위해 연구하다 개발한 것으로 치매치료의 효과를 발견하고 'MDA-7'이라고 명명했다."고 밝히고 " 기억력 등 인지기능을 회복시키는 효과가 있는 것으로 동물실험에서 밝혀졌다"고 덧붙였다. 이런 효과는 이 물질이 기억과 학습에 없어서는 안 되는 핵심적인 신경 메커니즘인 시냅스 가소성(synaptic plasticity..

FDA,진행성 전립선암 치료제 '엑스탄디' 승인

FDA,진행성 전립선암 치료제 '엑스탄디' 승인 임상결과 말기암 환자 생명 4.8개월 연장 2012년 09월 04일 (화) 08:34:52 김종필 기자 jp11222@naver.com FDA는 다른 치료방법이 듣지 않는 진행성 전립선암 치료제 '엑스탄디(화학명: 엔잘루타미드)'를 1일 승인했다. Medivation사가 개발한 이 약은 1천200명을 대상으로 실시된 임상시험에서 말기 전립선암 환자의 생존기간을 평균 13.6개월에서 18.4개월로 연장시킨 것으로 나타났다. 다만 참가자중 1% 정도에서 경련발작 증상을 보였다. 이 약은 전립선암 종양의 성장을 촉진하는 남성호르몬 테스토스테론 생산을 억제한다. 이 신약은 호르몬요법이나 항암화학요법에도 불구하고 전립선암이 확산되거나 재발한 환자에게 효과가 있으며 ..

FDA,만성변비 치료제 '린제스' 승인

FDA,만성변비 치료제 '린제스' 승인 2012년 09월 03일 (월) 08:38:13 김종필 기자 jp11222@naver.com 미식품의약국(FDA)은 Ironwood사의 '린제스(Linzess)'를 만성변비와 과민성대장증후군(IBS) 치료제로 30일 승인했다. 린제스는 장의 운동을 활성화시켜 변비를 완화하고 IBS에 의한 복통을 진정시키는 효과가 있다고 빅토리아 쿠시어크 FDA 약물평가연구실차장은 말했다. 린제스는 캡슐형으로 하루 한 번 아침식사 30분 전에 복용하며 16세 이하 환자는 사용해서는 안 된다. 제조업체와 판매 파트너인 포리스트 제약회사는 린제스를 금년 4분기에 출시할 계획이다

美, 획기적인 남성 피임약 개발

美, 획기적인 남성 피임약 개발 성욕감퇴 없고 투약중지시 생식기능 즉시 회복 2012년 08월 20일 (월) 09:02:59 김종필 기자 jp11222@naver.com 획기적인 남성피임약이 미국에서 개발됐다. 미국 대나파버 암연구소와 베일러의대 공동연구팀은 성욕 감퇴 부작용이 없고 투약을 중지하면 생식기능이 신속히 회복되는 피임약을 개발했다고 밝혔다. 이 피임약은 원래 대나파버 연구소 Jun Qi박사가 발암 유전자(BRD4)를 차단하기 위해 합성한 물질인데 나중에 고환의 정자 생산에 핵심적인 기능을 수행하는 브로모도마인 단백질(BRDT)을 억제한다는 사실이 밝혀지면서 피임약으로 개발 가능성이 발견됐다. 이 약물은 홀몬을 사용하지 않아 정자가 만들어지는 중요한 과정을 일시적으로 중단시켜 정자 생산을 크게..

항생제 내성 없는 UTI(요로감염)치료 물질 개발

항생제 내성 없는 UTI(요로감염)치료 물질 개발 쥐실험 결과 박테리아 요로감염 8시간 차단 성공 2012년 08월 20일 (월) 08:51:11 김종필 기자 jp11222@naver.com 항생제 내성 위험 없이 요로감염(UTI)을 치료할 수 있는 비항생 물질이 개발됐다. 현재 요로감염 치료법은 항생제 투여이며 이로 인해 요로감염 박테리아의 항생제 내성이 커지면서 지금은 강력한 항생제도 일부 듣지 않는 상황이 되었다. 미국화학학회(ACS) Beat Ernst 박사는 요로감염을 일으키는 박테리아의 독성물질이 방광 안 쪽에 달라붙지 못하게 차단함으로써 감염이 발생할 수 없게 만드는 비항생 물질을 개발했다고 밝혔다. 이 항부착(anti-adhesion) 물질은 쥐 생체실험에서 박테리아의 요로감염을 8시간 동..

아드로핀 부족 대사증후군 위험

아드로핀 부족 대사증후군 위험 30세 이후 나이들수록 자연 감소 2012년 08월 17일 (금) 08:19:30 김종필 기자 jp11222@naver.com 아드로핀(adropin)이 부족하면 대사증후군이 나타날 위험이 커진다. 미국 스크립스 연구소 Andrew Butler 박사는 혈당과 지방산 대사조절에 중요한 역할을 하는 호르몬인 아드로핀의 혈중수치가 낮을수록 대사증후군의 위험요인들이 증가한다고 밝혔다. 버틀러 박사는 남성 45명, 여성 85명을 대상으로 실시한 연구 결과 이 같은 사실이 확인됐으며 이러한 연관성은 성별과는 무관한 것으로 나타났다고 밝혔다. 각종 심혈관질환과 2형(성인)당뇨병으로 이어질 수 있는 대사증후군은 ▲복부비만 ▲고혈압 ▲고혈당 ▲고밀도지단백(HDL) 콜레스테롤 혈중수치 정상 ..

저단위 아스피린, 암사망 위험 낮춰

저단위 아스피린, 암사망 위험 낮춰 장기 복용시 평균 16% 낮아 2012년 08월 13일 (월) 10:36:31 김종필 기자 jp11222@naver.com 저단위 아스피린을 장기복용하면 암으로 사망할 위험이 낮아진다. 미국 암학회 약리역학실장 Eric Jacobs박사가 암예방연구-영양 코호트연구에 참여한 남녀 10만 여명의 자료를 분석한 결과 저단위 아스피린을 매일 복용한 그룹이 아스피린을 사용하지 않은 그룹에 비해 암(특히 대장, 위암등 위장관암) 사망률이 평균 16% 낮았다. 그러나 아스피린의 효과에 관한 새로운 지침이 결정되기 전에는 권장할 수 없다는게 연구팀 설명이며 심각한 부작용이 있는 만큼 아스피린을 복용할 것인지 여부는 개개인의 병력 테두리 안에서 득과 실을 전문의와 상의한 뒤 결정해야 ..

'루센티스' 최초의 DME치료제로 승인

'루센티스' 최초의 DME치료제로 승인 FDA, 시력개선및 유지 24개월 지속 효과 2012년 08월 13일 (월) 10:28:07 김종필 기자 jp11222@naver.com FDA는 지넨테크사가 개발한 습성노인황반변성 치료제 ‘루센티스’ 의 적응범위를 확대 최초의 당뇨병성 황반부종(DME) 치료제로도 승인했다. 따라서 환자는 주사형으로 월 1회 약물을 투여하면 된다. FDA는 루센티스가 임상시험에서 시력을 개선하고 개선된 시력이 최소한 24개월 유지되게 하는 효과가 있는 것으로 나타나 승인했다. DME는 망막병증이 있는 당뇨병 환자에게 발생하는 증상으로 망막의 중심부인 황반에 부종이 나타나면서 시력이 크게 손상되는 증상으로 치료에는 망막혈관 출혈을 막기 위해 레이저가 사용되고 있지만 시력손상의 진행을..

인슐린 주입 피부 패치제 개발

인슐린 주입 피부 패치제 개발 당뇨환자에 희소식..3년내 상용화 예정 2012년 08월 13일 (월) 08:40:58 김종필 기자 jp11222@naver.com 팔에 붙이는 인슐린 주입 피부 패치제(제품명:U-스트립)가 개발됐다. 이에 따라 당뇨환자는 앞으로 인슐린 공급에 있어 편의성이 크게 향상될 것으로 보인다. 미국의 피부패치전문기업 Transdermal Specialties사가 개발한 이 인슐린 패치는 인슐린의존형 당뇨병 환자 100명을 대상으로 실시된 임상시험에서 주사만큼 신속하고 효과적으로 인슐린을 혈액 속에 전달했다. 사용법은 팔 윗부분에 붙인 뒤 그 위에 휴대전화 크기만한 음파발생기를 가까이 대고 버튼을 누르면 음파가 피부의 땀샘과 모낭을 열어 불과 몇 초 만에 인슐린이 직접 혈관으로 들어..

스타틴계 약물, 천식치료 상당한 효과

스타틴계 약물, 천식치료 상당한 효과 천식치료제와 병용투여시 발작위험 절반 줄어 2012년 07월 31일 (화) 08:19:20 김종필 기자 jp11222@naver.com 스타틴계 콜레스테롤저하제가 천식치료에도 상당한 효과가 있다는 연구결과가 나왔다. 영국 프린세스 로열 대학병원 Shahid Hamid 박사는 전통적인 천식치료제인 코르티코스테로이드 흡입제에 스타틴 계열의 콜레스테롤저하제를 같이 사용할 경우 천식발작으로 병원응급실에 실려가는 빈도가 절반으로 줄어든다는 연구결과를 냈다. 연구에서 코르티코스테로이드와 스타틴을 함께 사용하는 천식환자 479명과 코르티코스테로이드만 사용하는 958명을 대상으로 천식발작 빈도를 비교한 결과, 천식 증세로 최소한 한 번 이상 입원한 경우는 코르티코스테로이드-스타틴 ..

다운증후군 진단 혈액검사법 승인

다운증후군 진단 혈액검사법 승인 스위스, 관련단체 임신중절 증가로 반대 2012년 07월 31일 (화) 08:29:10 김종필 기자 jp11222@naver.com 다운증후군 여부를 진단할 수 있는 모체 혈액검사법이 스위스에서 승인됐다. 스위스 의약청은 독일 라이프코덱스(LifeCodexx)사가 개발한 태아의 다운증후군 혈액검사법 '프레나테스트(PrenaTest)'를 승인했으며 이에 따라 스위스에서는 8월중반부터 이 혈액검사법을 사용할 수 있게 됐다. 이 혈액검사법은 앞으로 독일, 오스트리아, 리히텐스타인에서도 시판될 것이라고 라이프코덱스 사는 밝혔다. 그러나 16개국의 30개 다운증후군 협회로 구성된 국제다운증후군연합회는 다운증후군 태아도 생존권이 인정되고 보호받을 권리가 있다면서 이 혈액검사법 승인에..

'쿠르쿠민' 2형 당뇨병 억제 효과

'쿠르쿠민' 2형 당뇨병 억제 효과 인슐린 생산 베타세포 기능 개선 때문 인듯 2012년 07월 30일 (월) 08:33:54 김종필 기자 jp11222@naver.com 강황 주성분인 '쿠르쿠민'이 2형(성인)당뇨병을 억제하는 효과가 있는 것으로 나타났다. 태국 Srinakharinwirot 대학의 Somark Chuengsamarn 박사는 당뇨병 위험이 높은 성인 235명을 대상으로 9개월에 걸쳐 실시한 임상시험 진행, 이들을 두 그룹으로 나누어 각각 쿠르쿠민 캡슐 또는 쿠르쿠민이 아닌 성분이 들어있는 똑 같은 모양의 위약 캡슐을 하루 6번씩 복용하게 하고 9개월 동안 지켜 보았다. 쿠르쿠민 캡슐에는 쿠르쿠미노이드 250mg이 들어있었다. 그 결과 116명의 대조군에서는 19명이 당뇨병이 발생한 반면..

실명 일시적 회복 물질 개발 돼

실명 일시적 회복 물질 개발 돼 'AAQ'.. 망막세포 감광기능 일시적 회복 가능 2012년 07월 27일 (금) 08:53:35 김종필 기자 jp11222@naver.com 실명을 일시적으로 회복시키는 화학 물질(AAQ)이 개발됐다. 미국 버클리 캘리포니아 대의 리처드 크래머 분자 세포생물학 교수가 개발한 이 물질은 실명 상태인 망막세포에 감광 기능을 일시적으로 회복시켜 볼 수 있게 한다. 이 물질은 망막세포 표면에 있는 단백질 이온 통로와 결합해 빛에 의해 켜지고 빛이 없으면 꺼지는 광스위치의 기능을 수행한다. 즉 AAQ가 빛을 받아 스위치가 켜지면 이온통로에서의 이온 흐름이 변하면서 빛에 민감하게 반응하는 망막의 간상세포 및 원추세포와 같은 기능을 수행한다는 것. 쥐실험 결과 유전자 조작으로 태어난..

항암제'보리노스타트' 잠복HIV 노출 시켜

항암제'보리노스타트' 잠복HIV 노출 시켜 잠복 효소 공격해...에이즈 치료에 전기 2012년 07월 27일 (금) 08:47:05 김종필 기자 jp11222@naver.com 잠복 HIV를 특이한 형태의 피부암 치료에 사용되는 '보리노스타트(상품명: 졸린자)'라는 항암제가 노출시킬 수 있는 것으로 나타났다. 에이즈가 완치가 어려운 것은 일부 바이러스가 백혈구 속에 들어가 잠복해 있다가 항바이러스제가 효과가 없어지거나 환자가 투약을 중지하면 다시 활성화되기 때문이다. 미국 노스캐롤라이나 의대 David Margolis 박사는 8명의 에이즈 환자에 보리노스타트를 투여한 결과 백혈구(CD4-T세포)에 잠복해 있던 HIV가 노출되면서 정체를 드러냈다고 밝혔다. 에이즈 환자들에게는 보리노스타트가 단 한 번 투여..

아스피린, 식도암 위험도 감소 효과

아스피린, 식도암 위험도 감소 효과 바레트 식도위험 44% 줄여 2012년 07월 25일 (수) 10:42:41 김종필 기자 jp11222@naver.com 아스피린이 식도암 위험도 감소시키는 것으로 나타났다. 미국 매사추세츠 종합병원 Chin Hur 박사는 바레트 식도 환자를 포함한 434명을 대상으로 실시한 조사분석 결과 아스피린 복용이 바레트 식도 위험을 44% 낮추어 주는 효과가 있는 것으로 나타났다고 밝혔다. 아스피린 복용 단위가 높을 수록 바레트 식도 위험은 더욱 낮아지는 것으로 미루어 아스피린의 보호효과가 확실한 것으로 보인다. 이와 함께 남성이 여성보다 바레트 식도 발생률이 3배 이상 높다는 사실도 밝혀졌다. 그러나 오직 바레트 식도를 예방할 목적으로 아스피린을, 특히 고단위로, 복용하는 ..

항산화성분 함유 식품 췌장암 예방

항산화성분 함유 식품 췌장암 예방 英, 2만3천여명 대상 조사 최고 50%차이 2012년 07월 24일 (화) 17:20:15 김종필 기자 jp11222@naver.com 항산화성분이 많이 함유된 식품을 섭취하면 췌장암을 막는 데 도움이 되는 것으로 나타났다. 영국 이스트 앵글리아 대학 Andrew Hart 박사는 2만3천500명(40-74세)을 대상으로 10년 이상에 걸쳐 실시한 조사분석 결과 셀레늄이 함유된 식품 섭취량 상위그룹이 하위그룹에 비해 췌장암 위험이 50% 낮은 것으로 나타났다고 밝혔다. 특히 셀레늄, 비타민C, 비타민E 등 3가지 항산화성분 모두를 많이 섭취한 그룹은 췌장암 위험이 67%까지 낮아지는 것으로 나타났다. 그러나 항산화성분을 비타민 보충제 형태로 복용하는 경우는 이처럼 고무적..

새 칵테일 결핵 치료제 개발

새 칵테일 결핵 치료제 개발 임상결과 환자 99% 결핵균 소멸 2012년 07월 24일 (화) 11:02:15 김종필 기자 jp11222@naver.com 다제내성 결핵을 치료하는 3가지 약을 혼합한 새로운 칵테일치료제가 개발됐다. 이 치료제는 실험단계에 있는 새로운 항생제 'PA-824'에 폐렴치료제 '목시플록사신(moxifloxacin)' 구세대 결핵약 '피라지나마이드(pyrazinamide)'를 섞은 것이다. 남아공화국에서 결핵환자 85명을 여러 그룹으로 나누어 2주 동안 실시된 임상시험에서 이 칵테일치료제가 투여된 15명이 99% 결핵균이 소멸됐다고 결핵약개발세계연맹(TB Alliance)회장 멜 스피겔먼(Mel Spiegelman) 박사는다. 이 치료제의 특징은 결핵균 내성이 나타나고 있는 '이..

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