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2017/08/01 4

녹십자, 고혈압ㆍ고지혈증 복합제 ‘로타칸’출시

녹십자, 고혈압ㆍ고지혈증 복합제 ‘로타칸’출시 ‘칸데사르탄’ㆍ’로수바스타틴’ 결합한 복합제 녹십자(대표 허은철)는 고혈압ㆍ고지혈증 복합제 ‘로타칸’을 출시했다고 1일 밝혔다. ‘로타칸’은 고혈압 치료성분인 ‘칸데사르탄’과 고지혈증 치료성분인 ‘로수바스타틴’을 결합한 복합제이다. ‘칸데사르탄’은 혈관을 수축하는 물질 분비를 막아 혈압강하에 탁월한 효과가 있으며, ‘로수바스타틴’은 나쁜 지방성분인 LDL-C(저밀도 지단백 콜레스테롤) 수치를 감소시키는 효과가 있다. ‘로타칸’은 고혈압과 고지혈증에 각각 특징있는 단일제 성분을 조합해 1일 1회 복용만으로 고혈압과 고지혈증에 동시 치료효과를 나타낸다. 이와 같은 복합제가 다양한 성분과 용량으로 출시됨에 따라 의료진의 선택의 폭이 늘어나고, 환자의 복용편의성을 ..

자누메트 자누메트XR, 허가사항 확대

자누메트 자누메트XR, 허가사항 확대 중등도신장애 동반 2형 당뇨환자 투여 가능한국 MSD(대표 아비 벤쇼산)는 DPP-4 저해제 시타글립틴과 메트포르민 복합제 자누메트 및 시타글립틴과 서방형 메트포르민 복합제 자누메트엑스알이 경증 및 일부 중등도 신장애 환자에게 처방 가능하도록 적응증이 변경됐다고 밝혔다 이번 적응증 변경은 식품의약품안전처의 의약품 품목 변경 허가 승인에 따른 것으로 메트포르민이 경증 및 일부 중등도 신장애 환자에게로 처방 범위가 확대된 것에 근거한다. 이에 따라 8월 1일 기준으로 자누메트와 자누메트엑스알은 크레아티닌 청소율(CrCl) 45mL/min 이상부터 60mL/min 미만, 사구체여과율(eGFR) 기준으로는 45mL/min/1.73m2 이상 60mL/min/1.73m2미만인 ..

6차 전국약사대회 전격 취소 결정

6차 전국약사대회 전격 취소 결정 약사회, 전국시도약사회에 통보 대한약사회가 FIP서울총회와 같이 개최하려던 전국약사대회를 취소했다. FIP서울총회는 국제대회이기 때문에 예정대로 진행된다. 이같은 결정은 최근 약사회 내부적으로 발생한 큰 혼란의 영향이 가장 크며, 약사회는 전국 시도지부에 공문을 통해 이 같은 사실을 통보했다. 공문에서는 제반 여건상 부득이하게 6차 전국약사대회를 취소하게 됐다고 밝혔지만, 점점 설상가상으로 확산되는 조찬휘 회장에 대한 전방위압박의 영향이 가장 크다. 약사회는 이번 결정으로 약사회비에 포함됐던 전국약사대회 특별회비는 지부별로 환불할 예정이다. 약사회가 지부에 특별회비를 전달하면, 각 지부가 개별 회원들에 해당 금액을 전달하는 방식이다. 이렇게 되면 FIP총회도 사실상 차질..

노바티스 ‘타시그나’, EU 제품 의약품설명서 ‘무치료관해’ 정보 포함 승인

노바티스 ‘타시그나’, EU 제품 의약품설명서 ‘무치료관해’ 정보 포함 승인 유럽연합 집행위원회(European Commission)는 노바티스가 만성골수성백혈병 치료제 타시그나(성분명: 닐로티닙)의 제품 의약품설명서(SmPC)에 무치료관해(TFR, Treatment Free Remission)에 대한 정보를 삽입할 수 있도록 지난 6월 승인했다. 무치료관해란 만성기의 필라델피아염색체 양성 만성골수성백혈병 환자에서 티로신 키나아제 억제제(이하 TKI, Tyrosine Kinase Inhibitors) 치료를 중단한 이후에도 분자학적 반응을 유지하는 것을 의미한다.이번 승인은 타시그나가 유럽연합에서 제품 의약품설명서에 무치료관해 정보를 포함하는 최초이자 유일한 TKI가 된다는 점에서 만성골수성백혈병 환자 ..

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