유한양행,위장관 질환 치료신약 (YH12852) 기술 이전

유한양행,위장관 질환 치료신약 (YH12852) 기술 이전 

5천억원 규모...이전 후 미국 임상2상 진행

유한양행(대표이사 이정희)은8월 20일 미국 프로세사 파머수티컬(Processa Pharmaceuticals)사와기능성 위장관 질환치료신약 YH12852물질의 기술이전 계약을 체결했다고 밝혔다.

총 계약 규모는 최대4억 1천 50만 달러(약 5,000억원)이며,유한양행은 반환의무가 없는 계약금 200만 달러(약 24억원)를프로세사 주식으로 수령한다.

또한 개발,허가에 따른 마일스톤을 포함하여 제품상용화 후에는 순매출액의 일정 비율로 로열티를 받게 된다.

이번 계약으로 프로세사는 한국을 제외한 전세계에서 YH12852의 개발,제조 및 상업화에 대한 독점적 권리를 확보한다.

YH12852는 유한양행이 자체 개발한 합성신약으로5-hydroxytryptamine 4 (5-HT4)수용체에우수한 선택성을 보이는 작용제 (agonist)이다.

기존 허가 약물인 시사프라이드(cisapride)의 경우 다양한 위장관 운동질환에서 치료효과를 나타냈으나,5-HT4 수용체에 대한 낮은 선택성 때문에심각한 심혈관 부작용이 보고되어 약물 허가가 취소되거나 적응증에 제한을 받게 된 사례가 있다.

YH12852는 이미국내에서 전임상 독성,임상1상을 수행하였으며,심혈관 부작용 없이 우수한장 운동 개선 효과를 확인하였기 때문에미국에서의 신속한후속 임상개발이 가능할 것으로 예상된다.

프로세사는 2021년초미국 FDA와 임상개발관련 미팅을 시작으로 같은 해에 수술후장폐색 또는 오피오이드 유발 변비와 같이 더 나은 치료제가 필요한 기능성 위장관 운동 질환에서 임상 2상 시험을 진행 할 예정이다.

유한양행 이정희 대표이사는 “신약 YH12852의 개발에 꼭 필요한 전문성을 갖춘 파트너를 만난 것 같아 기쁘며,향후 개발이 순조롭게 진행되기를 희망한다.기능성 위장관 질환은 삶의 질에 큰 영향을 주는 질환인데,YH12852가 기존의 치료제보다 더 효과적인 치료옵션을 환자들에게 줄 수 있기를 바란다” 라고 말했다.

프로세사 파머수티컬사CEO인데이비드 영 박사는 “유한과의 YH12852 라이선스 계약은 의학적 미충족 수요가 높은 질환의 혁신적 치료제를 찾고자 하는 프로세사 전략의 일환이다.모든 사람들이 일생 동안 다양한 위장문제를 겪게 되는데,위장관 치료분야의 탄탄한 과학적 전문성을 보유한 프로세사는 YH12852 향후 개발을 통하여 중증,만성, 또는 재발성 위장관 질환을 앓는 환자들을 위한치료제 가능성을입증할 계획이다.이를 통하여 전 세계 환자들이 필요한 새로운 치료 법에 기여 할 수 있으리라 생각한다.” 고 말했다.

프로세사 파머수티컬 (Processa Pharmaceuticals)사는2016년 미국 메릴랜드 주에서 설립된미국 OTCQB상장 회사로현재 나스닥(NASDAQ) 상장을 준비 중에 있다.

의료 미충족 수요에 대응하기 위한연구개발에 주력하는 개발전문 기업으로 30개 이상 약물의FDA 승인을 이끌어낸 전문성 높은 메니지먼트 인력으로 구성되어있으며,항암치료제 및희귀질환 분야의 신약 파이프라인을 보유하고 있다.