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LG화학, 통풍 신약 미국 임상 2상 성공적 완료

◆제약/▷국내제약 | 2021. 7. 1. 09:32 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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LG화학, 통풍 신약 미국 임상 2상 성공적 완료

 

글로벌 신약 개발 ‘청신호’

LG화학이 통풍 신약 미국 임상 2상을 성공적으로 완료글로벌 신약 개발에 청신호가 켜졌다.

 

LG화학은 1 통풍치료제 LC350189’의 미국 임상 2(연구과제명 CLUE study결과, 1차와 2 유효성 평가지표를 모두 높은 수준으로 충족시키며 기존 약물과 차별화된 신약 개발 가능성을 확인했다고 밝혔다.

 

LC350189’는 통풍의 주요 원인인 요산을 생성하는 효소 ‘잔틴 옥시다제(XO, Xanthine Oxidase)’의 발현을 억제해 요산의 과다 생성을 막는 1 1 복용의 경구용 통풍 치료제이다.

 

LG화학은 LC350189 50mg, 100mg, 200mg, 위약   4개군(피험자 수각 34, 38, 37, 34) 탐색적 활성대조군인 페북소스타트(Febuxostat)(13)으로 구분해 3개월간 시험을 진행했다.

 

결과를 구체적으로 살펴보면 1 평가지표(primary endpoint) 복용 3개월 시점 혈청 요산 농도 5mg/dL 미만 달성률은 LC350189 200mg군이 62% 나타난 반면 위약군 3%, 페북소스타트군이 23% 나타나 LC350189’와  차이를 보였다.

 

‘LC350189’ 50mg, 100mg  저용량군의 달성률도 각각 47%, 45% 높게 나타났다.

 

2 평가지표(secondary endpoint) 복용 3개월 시점 혈청 요산 농도 6mg/dL 미만 달성률은 LC350189 200mg, 100mg, 50mg 각각 78%, 63%, 59% 나타난 반면 위약군은 3% 분석되며 유의한 차이를 보였다페북소스타트군은 54% 달성률을 보였다.

 

또한 복용 2 내에 효과가 확인될만큼 빠른 약효가 주요 특징으로 확인됐으며부작용 측면에서도 위약군과 유사한 수준의 안전성  내약성을 가진 것으로 평가되었다.

 

LG화학은 2027 글로벌 상용화를 목표로 개발에 속도를 높일 방침이다.

 

손지웅 생명과학사업본부장은 “이번 임상 2 결과를 통해 확인된 LC350189’의 잠재력을 바탕으로 전세계 통풍 환자들에게 보다 나은 치료 옵션을 제공하기 위해 최선을 다하겠다 “통풍 신약을 비롯해 비만, NASH, 면역항암제  다수 파이프라인의 글로벌 임상개발에 적극 나서 세계적 수준의 차별화된 R&D 역량을 증명해 가겠다 말했다.

 

한편 LG화학은 지난 2019 6 미국 FDA로부터 통풍 신약 임상 2 진행을 승인 받고 미국  45 기관에서 혈청 요산 농도 8mg/dL 이상 12mg/dL 이하인 156명의 통풍 환자를 대상으로 임상 2상을 수행해왔다.

  

글로벌 시장조사기관 자료(Coherent Market Insights) 따르면 글로벌 통풍 치료제 시장은 2019 3조원( 26 달러)규모에서 연평균 6.7% 성장해 2027 5조원( 43 달러규모에 달할 것으로 전망된다. LG화학의 목표 시장인 미국이 글로벌 시장의 절반을 차지하고 있다고 알려져 있다.

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