김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

JW중외제약, 스타틴 치료 인식 설문 결과 공개

JW중외제약, 스타틴 치료 인식 설문 결과 공개 의료진 329명·환자 500명 대상 서베이 JW중외제약은 이상지질혈증 환자와 의료진을 대상으로 진행한 '스타틴 치료 인식 서베이'의 주요 결과를 공개했다고 28일 밝혔다. 이번 조사에서 스타틴 치료 지속을 어렵게 하는 주요 요인은 '치료 지속 필요성에 대한 인식 차이'와 '부작용 우려'로 나타났다. 이상지질혈증은 평생 관리가 필요한 만성질환이지만 환자들은 저밀도지단백 콜레스테롤(LDL-C) 수치가 정상화되거나 일정 기간이 지나면 스타틴 복용을 중단할 수 있다고 생각하는 경향을 보였다. 동시에 부작용 우려, 특히 혈당 부작용 관련 정보 노출은 스타틴 치료 시작 지연과 복용 중단에도 영향을 미치는 것으로 나타났다. 이번 설문조사는 국내 스타틴 처방 경험이 ..

메타비아, 비만치료제 DA-1726 임상 1상 추가 데이터 포스터 발표

메타비아, 비만치료제 DA-1726 임상 1상 추가 데이터 포스터 발표 EASL Congress 2026서 48mg 용량에서 체중 및 허리둘레 감소 동아에스티 관계사 메타비아(MetaVia Inc., 대표 김형헌)는 GLP-1, 글루카곤(Glucagon) 이중 작용 비만치료제인 ‘DA-1726’의 임상 1상 추가 데이터를 유럽간학회(European Association for the Study of the Liver, EASL) 연례학술대회 ‘EASL Congress 2026’ 최신 임상 포스터 세션(Late-Breaking Poster)에서 발표했다고 28일 밝혔다. 이번 포스터 발표에서는 ‘Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics o..

보령, 고혈압·이상지질혈증 치료제 ‘카나브젯’ 출시

보령, 고혈압·이상지질혈증 치료제 ‘카나브젯’ 출시 통합 관리 강조하는 최신 처방 트렌드에 발맞춘 제품 ㈜보령(대표이사 김정균)이 고혈압·이상지질혈증 치료제인 ‘카나브젯’을 6월 1일 출시한다. 카나브젯은 안지오텐신Ⅱ 수용체 차단제(ARB) 계열의 고혈압 치료제 ‘카나브(성분명 피마사르탄)’를 기반으로 HMG-CoA 환원효소 억제제 ‘아토르바스타틴’과 콜레스테롤 흡수 억제제 ‘에제티미브’를 결합한 3제 복합제다. 카나브젯은 고혈압과 이상지질혈증을 동시에 앓는 대사증후군 환자, 스타틴 단독요법으로 LDL-콜레스테롤 목표치에 도달하지 못한 고위험 환자군 등을 대상으로 처방될 예정이다. 국내 고혈압·이상지질혈증 동반 환자는 전체 고혈압 환자의 72%에 달하며 만성질환 통합 관리를 통한 합병증 예방의 중요성이..

시안솔루션-이노비스코리아, MOU

시안솔루션-이노비스코리아, MOU 맞춤형 어깨 인공관절 수술 시장 공략 환자 맞춤형 의료기기 전문기업 시안솔루션(대표 서안나)과 글로벌 외과용 의료기기 기업 이노비스코리아 (대표 정주미)가 지난 5월 26일 시안솔루션 본사에서 ‘어깨 인공관절 치환술’ 사업 부문 협력을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약은 환자별 해부학적 구조를 반영해 수술 정확도를 높이는 시안솔루션의 ‘환자 맞춤형 수술 가이던스(PSI)’와 이노비스코리아의 ‘어깨 인공관절 임플란트’를 연계해 국내외 시장을 공동 개척하고자 추진됐다. 양사는 각사의 핵심 역량을 결합해 기술력과 영업 시너지를 높일 계획이다. 시안솔루션은 자체 3D 모델링 및 설계 소프트웨어를 기반으로 외과 수술용 맞춤형 의료기기를 생산하는 기업으..

길리어드 창립 15주년 ‘길리어드 패밀리데이’ 성료

길리어드 창립 15주년 ‘길리어드 패밀리데이’ 성료 임직원 가족 100여 명 초청해 길리어드 사이언스 코리아(대표이사 사장 최재연)가 창립 15주년을 맞아 지난 5월 23일 임직원과 그 가족들을 초청해 뜻깊은 시간을 보냈다. 길리어드 코리아는 가족들과 함께 회사의 비전과 환자 중심의 가치를 공유하는 ‘길리어드 패밀리데이’ 행사를 성공적으로 마쳤다고 27일 밝혔다. ‘어서와, 회사는 처음이지?’라는 주제로 진행된 이번 행사에는 임직원과 배우자, 부모, 자녀 등 약 100여 명이 참석했다. 2011년 한국 법인 설립 이후 간염, HIV, 항암 등 다양한 질환 영역에서 국내 환자들의 치료 환경 개선을 위해 헌신해온 15년간의 여정을 가족의 눈높이에 맞춰 소개하고 감사의 뜻을 전하는 자리로 꾸며졌다. 이날 행..

대웅제약 엔블로, 중남미 메이저 시장 '멕시코' 품목허가

대웅제약 엔블로, 중남미 메이저 시장 '멕시코' 품목허가 파트너사 '아르세라'와 규제 대응 결실 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 제2형 당뇨병 치료제 ‘엔블로 0.3mg(성분명: 이나보글리플로진)’이 멕시코에서 품목허가를 획득했다고 27일 밝혔다. 이번 허가는 중남미 핵심 거점 국가에서 거둔 첫 품목허가라는 점에서 의미가 크다. 대웅제약이 글로벌 시장을 대상으로 추진 중인 엔블로 글로벌 확장 전략의 결실이기도 하다. 중남미 품목허가 신청 12개국 중, 이번 멕시코를 포함해 총 7개국에서 승인을 획득했다. 대웅제약은 중남미 전역에 탄탄한 유통망을 보유한 현지 파트너사 ‘아르세라(Arcera, 구 Moksha8)’와 손잡고 엔블로 사업 협력을 지속적으로 확대해 왔다. 중남미 최대 시장인 브라질, 멕시코 등 ..

메디슨파마, hATTR-PN 치료제 ‘암부트라’ 4월부터 급여 출시

메디슨파마, hATTR-PN 치료제 ‘암부트라’ 4월부터 급여 출시 3개월 1회 투여로 환자 편의성 대폭 높인 제품 메디슨파마가 3개월에 한 번 투여하는 혁신적인 희귀질환 치료제 ‘암부트라’의 건강보험 급여 출시를 알리며 국내 트랜스티레틴 가족성 아밀로이드성 다발신경병증(hATTR-PN) 치료의 새로운 표준을 제시했다. 메디슨파마 한국법인(대표이사 함태진)은 5월 27일 서울 중구 더 플라자 호텔 서울에서 hATTR-PN 치료제 ‘암부트라프리필드시린지주(성분명 부트리시란나트륨, 이하 암부트라®)’의 국내 건강보험 급여 등재를 기념하는 기자간담회를 개최했다. 암부트라는 성인 hATTR-PN(1단계 또는 2단계 다발신경병증) 환자를 위해 개발된 RNA 간섭(RNAi) 기전의 치료제다. 지난 2024년 11..

CSL 시퀴러스, 65세 이상 고령자 대상 대규모 RWE 결과

CSL 시퀴러스, 65세 이상 고령자 대상 대규모 RWE 결과 면역증강 인플루엔자 백신과 고용량 인플루엔자 백신의 유사효과 확인 백신 기업 CSL 시퀴러스(CSL Seqirus)는 65세 이상 성인에서 면역증강 인플루엔자 백신과 고용량 불활화 인플루엔자 백신의 상대적 백신 효과(relative vaccine effectiveness, rVE)를 평가한 첫번째 대규모 연구 결과를 발표했다고 밝혔다. 미국의사협회가 발행하는 국제학술지 ‘JAMA Network Open’에 게재된 이번 비교 연구 결과에 따르면, 면역증강 인플루엔자 백신과 고용량 인플루엔자 백신은 모든 임상 환경에서 PCR로 확인된 인플루엔자 감염 및 응급실 방문, 입원을 동반한 PCR 확인 인플루엔자에 대한 백신 효과에 유의한 차이가 없는 것..

삼원약품 후원 ‘창공우암실버연극단’, 앵콜 공연 성료

삼원약품 후원 ‘창공우암실버연극단’, 앵콜 공연 성료 지역 독거 어르신들의 감동적인 무대 삼원약품이 후원하는 사단법인 창공우암(대표이사 추성욱)이 지난 5월 21일 오후 4시 30분, 동서대학교 센텀캠퍼스 민석소극장에서 ‘창공우암실버연극단’의 앵콜 연극 발표회를 성황리에 마무리했다고 밝혔다. 이번 공연은 지난 1월에 열린 첫 공연의 뜨거운 성원에 힘입어 마련된 앵콜 무대다. “혼자였던 삶이 함께라는 이름으로”라는 주제로 열린 이번 발표회는 그동안 외롭게 지내던 지역 독거 어르신들이 지팡이 대신 대본을 손에 쥐고 지난 1년간 흘린 땀방울과 열정의 결실을 선보이는 자리로 꾸며졌다. 이날 무대에서는 극단 에저또와 함께한 구연동화 '도깨비방망이'와 극단 더블스테이지가 협업한 창작극 '수영할매심달래'등 총 두 작..

한국룬드벡,‘바이엡티’ 국내 허가

한국룬드벡,‘바이엡티’ 국내 허가 3개월 한 번 투여 편두통 예방 치료제 한국룬드벡(대표 브래드 에드워즈)은 국내 최초 CGRP 정맥주입 편두통 예방 치료제 '바이엡티(성분명: 엡티네주맙)'가 식품의약품안전처로부터 지난 5월 22일 허가를 획득했다고 밝혔다. 바이엡티는 CGRP 리간드에 결합해 CGRP 수용체와의 결합을 차단하는 인간화 단일클론항체로, 성인에서 편두통의예방에 사용된다. 특히12주, 약 3개월에 한 번 정맥주입으로 투여하는 치료제로,매일 복용하거나 매월 투여하는 기존 편두통 예방 치료 옵션과 구분되는 투여 주기를 갖는다. 이를 통해 장기적인 예방 치료가 필요한 성인 편두통 환자와 의료진에게 새로운 치료 선택지를 제공할 것으로 기대된다. 편두통은 반복적인 두통 발작과 함께 오심, 구토, ..

희귀질환 치료제 신속등재 추진방향 공청회 개최

희귀질환 치료제 신속등재 추진방향 공청회 개최 올해 시범사업으로 등재기간 단축 우선 추진보건복지부(장관 정은경)가 주최하고 건강보험심사평가원(원장 홍승권, 이하 심사평가원)이 주관하는 희귀질환 치료제 접근성 향상을 위한 신속등재 추진방향 공청회가 5월 27일(수) 오전 10시 포스트타워(서울특별시 중구 소재)에서 개최되었다. 이번 공청회는 국민건강보험 약가제도 개선방안의 핵심 과제인 ‘희귀질환 치료제 신속 등재’의 본격적인 제도 도입에 앞서, 현장 전문가와 이해관계자들의 의견을 폭넓게 수렴하여 정책 완성도를 높이기 위해 마련되었다. 그동안 희귀질환은 환자 수가 적어 치료효과를 단기간에 충분히 검증하는데 한계가 있으며, 일반 신약과 동일한 절차로 평가할 경우 실제 치료 현장에서 적시에 사용하기 어렵다는 ..

일동제약그룹 새로엠에스,정부과제 대상 기업 선정

일동제약그룹 새로엠에스,정부과제 대상 기업 선정 ICT R&D 바우처 지원 과제’..AI 기반 대화형 비대면 진료 키오스크 개발 일동제약그룹의 종합 헬스케어 플랫폼 기업인 새로엠에스(대표 강규성)가 과학기술정보통신부와 정보통신기획평가원에서 추진하는 ‘2026년 ICT 전략 융합 R&D 바우처 지원 사업’의 대상 기업으로 선정됐다고 27일 밝혔다. ‘ICT 전략 융합 R&D 바우처 지원 사업’은 ICT 전략 기술 분야에 도전하는 중견·중소기업의 기술 난관을 해소하고 R&D 역량을 강화하기 위해 바우처 지원 방식을 활용하여 선도 기업의 육성과 국내외 시장 진출을 돕는 신규 사업이다. 새로엠에스는 비대면 진료 중개 서비스 운영 경험과 IT·플랫폼 관련 기술 등 헬스케어 분야의 사업 역량을 바탕으로 비대면 진료..

신임 약학정보원장에 차용일 대전시약사회장

신임 약학정보원장에 차용일 대전시약사회장 신임 약학정보원 원장으로 차용일 대전광역시약사회장이 내정됐다. 차용일 내정자는 약사회에 대한 높은 이해, 공익적 가치와 책임 의식을 갖춘 인물로 평가받고 있다. 또한 약학정보원의 조직 안정과 공공성을 기반으로 직능 발전과 회원 권익 향상을 위한 다양한 사업을 진두지휘할 적임자로 기대를 모으고 있다. 권영희 이사장은 "차용일 내정자는 약사 직능에 대한 자긍심과 애정, 공익적 리더십을 갖춘 검증된 리더"라며 "꼼꼼하고 빠른 실행력으로 약학정보원의 발전적 운영과 함께 약사직능 향상에 기여할 것으로 기대한다"고 말했다. 차용일 신임 원장 내정자의 공식 취임 일정은 추후 별도로 공지될 예정이다.

한미약품, 두 번째 근육 증가 비만신약 'HM500197' 최초 공개

한미약품, 두 번째 근육 증가 비만신약 'HM500197' 최초 공개 세계 최초 펩타이드 기반 마이오스타틴 억제 기전 'LA-MSTN' 탑재 한미약품이 근육의 양적 증가와 근 기능 개선을 동시에 실현하는 혁신적인 비만 신약을 전 세계 시장에 처음으로 선보인다. 기존 GLP-1 계열 비만치료제의 최대 약점으로 꼽히는 '근손실' 문제를 완벽히 보완할 수 있는 차세대 카드다. 한미약품은 오는 6월 5일부터 8일까지 미국 뉴올리언스에서 개최되는 ‘미국당뇨병학회(ADA 2026)’에 참가해, 신개념 비만치료제 ‘LA-UCN2(코드명: HM17321)’와 차세대 근육 증진 치료제 ‘LA-MSTN(코드명: HM500197)’ 등 비만 신약 2종에 대한 총 8건의 연구 결과를 발표한다고 27일 밝혔다. 이번 학회에는..

심평원, 제5차 중증(암)질환심의위원회 심의결과 공개

심평원, 제5차 중증(암)질환심의위원회 심의결과 공개 건강보험심사평가원(원장 홍승권)은 2026년 제5차 암질환심의위원회(5.27.)에서 심의한 ‘암환자에게 사용되는 약제에 대한 급여기준 심의결과’를 다음과 같이 공개했다. ○ 신약(요양급여 결정신청) 및 급여기준 확대구분품 목제약사효능․효과심의 결과요양급여결정신청림카토주(안발캅타젠오토류셀)주식회사 큐로셀두 가지 이상의 전신 치료 후재발성 또는 불응성 미만성 거대B 세포 림프종(DLBCL) 및원발성 종격동 거대 B 세포 림프종(PMBCL) 성인 환자의 치료급여기준미설정엘라히어주(미르베툭시맙소라브탄신)한국애브비(주)이전에 한 가지에서 세 가지의전신 요법을 받은 적이 있고,엽산 수용체 알파(FRα) 양성이면서백금기반 화학요법에 저항성이 있는고등급 장액성 상피..

JW중외제약, 염색제 ‘창포향 하이커버’·‘창포향 허브’ 출시

JW중외제약, 염색제 ‘창포향 하이커버’·‘창포향 허브’ 출시 기존 ‘창포’ 브랜드에 향기 더한 신제품 2종 선보여 JW중외제약은 염색제 신제품 ‘창포향 하이커버’와 ‘창포향 허브’를 출시했다고 27일 밝혔다. 이번에 출시한 신제품 2종은 JW중외제약의 기존 염색제 브랜드 ‘창포’에 바질향과 라임향을 더한 제품이다. 염색 특유의 자극적인 냄새와 두피 자극을 부담스러워하는 소비자들을 위해 사용 편의성과 제품 선택 폭을 넓힌 것이 특징이다. ‘창포향 하이커버’는 새치 커버와 발색력을 고려한 새치 커버 염색제다. 1제와 2제를 섞어 사용하는 크림 타입 제품으로 도포 후 약 25~30분이 지나면 새치를 자연스럽게 커버할 수 있도록 설계됐다. 이 제품은 식물유래 성분 20여 가지를 65% 함유했으며 소취 및 항..

비씨월드제약,‘보노바정’ 품목 허가 획득

비씨월드제약,‘보노바정’ 품목 허가 획득 P-CAB 계열 위장질환 치료제 비씨월드제약(200780)은 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 계열 위장질환 치료제 ‘보노바정’ 20mg 및 10mg에 대해 품목 허가를 획득했다고 27일 밝혔다. 보노바정은 보노프라잔푸마르산염을 주성분으로 하는 P-CAB 계열 의약품으로 위벽세포의 칼륨 이온과 경쟁적으로 결합해 위산 분비를 억제하는 약물이다. 비씨월드제약이 허가를 획득한 보노바정 효능·효과는▲위궤양 치료 ▲미란성 위식도역류질환 치료 및 유지요법 ▲비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 투여 시 위궤양 또는 십이지장 궤양 재발 방지 등이다. 아울러 비씨월드제약은 환자의 복약 순응도를 고려해 보노바정을 Alu-Alu 30정(10정/PTP×3) 포장뿐만 아니라 ..

아이센스, 한독 연속혈당측정기와 데이터 연동 확대

아이센스, 한독 연속혈당측정기와 데이터 연동 확대 CGM 연동 기반 통합 당뇨병 관리 생태계 강화 헬스투싱크(Health2Sync)의 디지털 만성질환 관리 앱 ‘슈가지니(SugarGenie)’가 연속혈당측정기(Continuous Glucose Monitoring, 이하 CGM) 브랜드인 아이센스(i-SENS)의 ‘케어센스 에어(CareSens Air)’ 및 한독의 ‘바로잰핏(BarozenFit)’과의 데이터 연동을 확대했다고 27일 밝혔다. 이번 연동 확대는 다양한 CGM 브랜드의 데이터를 하나의 앱과 의료진용 환자 관리 플랫폼에서 통합 관리할 수 있도록 지원함으로써 디지털 헬스케어 생태계를 한층 강화했다는 점에서 의미가 있다. 특히 헬스투싱크는 2024년 6월 애보트의 '프리스타일 리브레 2(Free..