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◆의료/병원/바이오벤처/◁바이오벤처,의료기기 4203

베르티스, 메디컬아이피와 MOU 체결

베르티스, 메디컬아이피와 MOU 체결 바이오 AI 플랫폼 개발 진단 시장을 이끄는 프로테오믹스와 디지털 헬스케어를 대표하는 AI가 만나 정밀의료의 미래를 연다. 프로테오믹스(Proteomics, 단백질체학) 기반 조기 진단 기술 개발 기업 베르티스(대표 한승만)는 의료 인공지능(AI) 토털 솔루션 기업인 메디컬아이피(대표 박상준)와 질환 예측 및 예방을 목적으로 하는 바이오 이중복합체 AI 플랫폼 개발을 위한 업무협약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 업무협약은 우수한 기술력과 해외 시장 진출 개척 가능성을 인정받아 지난해 신용보증기금 혁신아이콘에 선정된 두 기업이 상호 협력을 통해 경쟁력을 강화하고자 추진됐다. 양사는 베르티스가 가진 정량 프로테오믹스 분야의 선도적인 기술력과 메디컬아이피가 가진 의료 ..

헬릭스미스, 조직 개편 나서

헬릭스미스, 조직 개편 나서 ㈜헬릭스미스가 회사의 안정화와 혁신적 변화를 위해 조직 정비에 나선다. 헬릭스미스는 오는 31일 예정되어 있는 제25기 주주총회를 통해 사내이사 선임 및 이사회 결의를 거쳐 신임 대표이사를 선임할 예정이다. 이에 그간 헬릭스미스 대표이사 및 이사회 의장직을 맡았던 김선영, 유승신 대표는 경영에서 물러나 임상 및 연구에 몰두할 예정이다. 김선영 대표이사는 엔젠시스 총괄(사내이사직 유지)로, 유승신 대표이사는 최고기술책임자(CTO/사내이사직 유지)로 각각 자리를 옮길 예정이다. 이번 체제 개편은 재무부문에 대한 철저한 관리를 기반으로 하는 회사 운영과 임상시험 분야를 명확하게 분리하기 위한 정책의 일환으로, 엔젠시스 TF팀을 적극적으로 활용하여 임상 성공을 위해 전력투구할 계획이..

쎌마테라퓨틱스, 러시아 코로나백신 개발인력 방한

쎌마테라퓨틱스, 러시아 코로나백신 개발인력 방한 '코비박' 개발한 추마코프연구센터 국내 제조시설 방문 쎌마테라퓨틱스(015540,이하 쎌마)는 러시아 코로나19백신인'코비박(CoviVac)'을 개발한 추마코프연방과학연구소(Chumakov Institute,이하 추마코프 연구센터)에서 핵심인력들이 방한한다고17일 밝혔다. 오는20일부터 약 일주일 동안 이뤄지는 이번 방한은 추마코프 연구센터에서 자체 개발한 코로나19백신의 사업을 구체화하기 위한 목적으로 진행된다. 연간1억 도즈 이상의 생산량을 맞추기 위한 작업을 진행 중에 있으며,주된 일정은 국내 대규모COM업체 및 기관 방문과 본 사업 관계자들의 미팅이 될 것으로 보인다. 세계적으로 코로나19백신 접종이 시작되며 미국,유럽뿐만 아니라 러시아 백신에 대한..

뷰노-필립스코리아, 라이선스 계약 체결

뷰노-필립스코리아, 라이선스 계약 체결 바이오마커 정량화 AI 기술 적용 의료 인공지능(AI) 솔루션 개발 기업 뷰노는 지난 3일 필립스코리아와 인공지능을 기반으로 암 진단 바이오마커(biomarker)를 정량화하는 기술에 대한 라이선스 1건 공급 계약을 체결했다고 밝혔다. 본 계약에 포함된 뷰노의 독자 기술은 인공지능을 기반으로 암 바이오마커 발현 정도를 계측하는 것으로, 빠르게 성장하는 디지털 병리 분야의 워크플로우를 개선하는 혁신적인 도구가 될 것으로 기대를 받고 있다. 필립스코리아는 지난 2018년 자사의 디지털 병리 솔루션 ‘필립스 인텔리사이트 병리 솔루션(Philips IntelliSite Pathology Solution)’에 대해 식품의약품안전처 허가를 획득한 바 있다. 해당 솔루션은 슬라..

안지오랩, 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 관련 특허 취득

안지오랩, 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 관련 특허 취득 동물모델에서 간내 지방증, 염증 및 섬유화 개선 효과 확인 ㈜안지오랩(251280)은 비알콜성지방간염(nonalcoholic steatohepatitis: NASH) 치료제로 적용 가능한 ‘멜리사엽 분획 추출물 및 이를 포함하는 신규 약학적 조성물' 에 관한 국내 특허를 취득했다고 16일 공시를 통해 밝혔다. 멜리사엽 분획 추출물은 특정 화합물들을 유효성분으로 포함하고 있는 신규 약학적 조성물이다. 지방간과 간의 섬유화를 유발한 비알콜성지방간염 동물모델에서 간내 지방증, 염증 및 섬유화 개선 효과가 나타났다. 섬유화와 연관된 단백질인 Col1A2, TGF beta, IL-6 및 IL-10의 단백질 발현을 억제하여 비알콜성지방간염의 치료에 사용할..

메드팩토, 혈액 활용 암 진단법 특허 취득

메드팩토, 혈액 활용 암 진단법 특허 취득 암 진단키트 ‘MO-B2’의 핵심 기술에 대한 시장 선점 및 권리 확보 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)가 혈액으로 암을 진단할 수 있는 방법에 대한 국내 특허를 등록했다고 16일 공시했다. 이 특허는 혈액 내 존재하는 BAG2 단백질의 발현율을 측정하여 암을 진단하는 방법에 관한 것이다. 메드팩토는 이번 특허 등록을 통해 BAG2 기반의 진단키트 개발에 대한 독점적인 권리를 확보하는 한편 제품 상용화에도 속도를 높일 계획이다. BAG2는 메드팩토 김성진 대표가 삼중음성유방암(TNBC)의 암 재발 및 전이에 대한 작용기전을 세계 최초로 규명한 단백질로 정상인보다 유방암 환자의 혈액에서 BAG2가 과발현된 것을 확인하여 암 발..

엔지켐생명과학, ‘조직학적 NASH 질환 개선 효과’ 연구성과 발표

엔지켐생명과학, ‘조직학적 NASH 질환 개선 효과’ 연구성과 발표 엔지켐생명과학(대표 손기영)이 3월 13일 비알코올성지방간염 치료제 전문학회인 ‘2021 NASH-TAG’ 컨퍼런스에서 신약물질인 모세디피모드(EC-18)의 새로운 작용 기전으로 ‘조직학적 NASH 질환 개선 효과’의 연구성과를 발표하였다. NASH-TAG(THERAPEUTIC AGENTS for NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS)는 전세계적으로 권위있는 NASH 연구원들과 임상의, 그리고 글로벌 빅파마와 산학병연 협력 체계를 구축하여 해당 질환의 진단방법과 신약개발 동향, 임상결과 보고, 혁신의료 기술 등의 연구 정보를 공유하는 매우 큰 학회로 알려져 있다. NASH분야에서 세계적인 석학으로 꼽히는 엔지켐생명과학 과..

인튜이티브, 세브란스병원 인튜이티브 에피센터로 지정

인튜이티브, 세브란스병원 인튜이티브 에피센터로 지정 인튜이티브 코리아(한국지사대표 다키자와 가즈히로(General Manager Takizawa Kazuhiro), 이하 인튜이티브)가 세브란스병원을 인튜이티브 에피센터(Intuitive Epicenter)로 지정했다고 밝혔다. 인튜이티브 에피센터(Intuitive Epicenter)는 로봇 수술을 전문적으로 교육하는 특정 병원 또는 의료진으로, 인튜이티브가 더 많은 의료진이 최적의 술기를 발휘할 수 있도록 돕기 위해 제공하는 트레이닝 프로그램의 일종이다. 수준 높은 로봇 수술 관련 시설 및 술기를 갖춘 병원/의료진을 지정해, 수술 경험이 많은 의료진이 멘토가 되어 수술 참관 및 토의를 주관하여 교육이 이루어진다. 지난 15일 인튜이티브와 세브란스병원은 인..

휴젤, ‘더채움’ 브랜드 유튜브 광고 영상 2종 온에어

휴젤, ‘더채움’ 브랜드 유튜브 광고 영상 2종 온에어 더채움의 ‘자신감 채움’ 캠페인, ‘Fill Your Confidence!’ 글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)이 자사 HA필러 브랜드 ‘더채움’의 인지도 확산을 위해 신규 브랜드 캠페인을 전개한다고 15일 밝혔다. 휴젤은 신규 캠페인 진행을 통해 25-49세대 여성 소비자들에게 국내 HA필러 1위 브랜드로서 더채움의 브랜드 가치 및 제품 우수성을 전해 나갈 예정이다. ‘더채움, 일상의 모든 순간을 자신감으로 채운다(Fill Your Confidence)’라는 브랜드 비전 아래 소비자들이 자신을 더욱 사랑하고, 자신감도 함께 채워나갈 수 있도록 이벤트 등 다채로운 프로그램도 운영할 계획이다. 휴젤은 이번 캠페인 진행의..

멀츠 에스테틱스, 울쎄라 정품 시술 인증샷 이벤트

멀츠 에스테틱스, 울쎄라 정품 시술 인증샷 이벤트 멀츠 에스테틱스(대표 유수연, 이하 멀츠)가 자사의 초음파 리프팅 기기 울쎄라의 정품팁 사용의 중요성을 알리기 위해 ‘울쎄라 멤버십 프로그램 참여 인증 이벤트’를 3월 15일부터 28일까지 2주간 진행한다고 밝혔다. 이번 이벤트는 지난 10월부터 리뉴얼하여 진행해온 ‘처음부터 울쎄라’ 어플 및 정품팁 인증 캠페인의 연장선으로 불법 재생팁 사용으로 부작용을 겪는 환자들에게 의료기기 정품 사용의 중요성을 알리고자 기획되었다. ‘울쎄라 멤버십 프로그램 참여 인증 이벤트’는 정품 울쎄라로 시술 받은 후 정품시술인증서 인증샷을 인스타그램에 게시하면 참여할 수 있으며, 인증샷을 올릴 때는 필수 해시태그인 #정품울쎄라 #처음부터울쎄라 #울쎄라멤버십VVIP를 함께 기입..

메디포스트, 카티스템 말레이시아 정식품목허가 신청

메디포스트, 카티스템 말레이시아 정식품목허가 신청 현지 임상 없이 바로 …카티스템의 가치 재확인 메디포스트(대표: 양윤선)는 말레이시아 국립의약품규제기관(NPRA, National Pharmaceutical Regulatory Agency)에 무릎 골관절염 치료제 ‘카티스템’의 정식 품목허가를 신청했다고 15일 밝혔다. 메디포스트는 카티스템의 무릎기능 및 통증개선, 손상된 무릎연골재생 등의 한국 임상결과를 인정받아 말레이시아에서 현지 임상시험 없이 이례적으로 바로 정식품목허가를 신청하게 됨에 따라, 품목허가신청까지 요구되는 임상비용과 시간을 대폭 절감하고 빠른 상업화를 통해 총인구 6억 6천만명의 거대 블록경제시장인 동남아국가연합(ASEAN)의 주요 국가들에 연쇄 진출을 추진한다. 말레이시아는 인구 3천..

마크로젠, 지속가능경영 강화 위해 ‘ESG 위원회’ 신설

마크로젠, 지속가능경영 강화 위해 ‘ESG 위원회’ 신설 위원장 후보에 유영숙 전(前) 환경부 장관 정밀의학 생명공학기업 마크로젠(대표이사 이수강)이 지속가능경영을 강화하기 위해 ‘ESG(환경·사회·지배구조) 위원회’를 신설하기로 결정했다고 15일 밝혔다. 마크로젠은 ESG 위원회 신설 배경에 대해 전 세계적으로 기후변화 대응 및 기업의 사회적 책임에 대한 역할이 여느 때보다 강조되는 상황에서 환경보호, 사회적 책임, 지배구조의 투명성을 나타내는 ESG 경영을 지속적으로 추진해 나가기 위한 것이라고 설명했다. 특히, 제약바이오 업계에서 ESG 경영을 위한 전담 조직이 많지 않아 마크로젠의 행보가 주목받고 있다. ESG 위원회는 투명하고 독립적인 위치에서 △지속가능경영 전략의 방향성 점검 △정책 수립 △성..

올림푸스, 이스라엘 메디-테이트社 인수

올림푸스, 이스라엘 메디-테이트社 인수 비뇨의학과 포트폴리오 강화 올림푸스한국(대표 오카다 나오키)은 올림푸스 본사가 주식매수청구권(콜옵션)을 통해 이스라엘의 비뇨기질환 치료기기 회사 ‘메디-테이트(Medi-Tate)’ 인수를 추진한다고 밝혔다. 메디-테이트는 양성전립선비대증 관련 최소침습 치료솔루션을 연구개발·생산·판매하는 의료기기 업체이다. 올림푸스는 2018년 11월 메디-테이트에 처음 투자를 시작해 제품 유통권 및 추후 회사 주식 100%를 인수하는 권리를 획득한 바 있다. 올림푸스는 지난 2년 간 대표제품인 아이틴드(iTind)의 판매실적과 임상적 가치를 검토했고, 향후 양성전립선비대증 치료시장에서의 입지를 강화하고, 자사의 최소침습치료 기술 포트폴리오를 확대하기 위해 이번 인수를 최종 결정했다..

파멥신, 美 AACR 2021서 PMC-309 전임상 결과 발표 예정

파멥신, 美 AACR 2021서 PMC-309 전임상 결과 발표 예정 항체 신약 개발 전문 바이오기업 파멥신(대표 유진산)은 오는 4월 10일 (미 동부 현지시간) 온라인으로 진행되는 미국암연구학회(American Association for Cancer Research, 이하 AACR) 연례 학술대회 포스터 세션에서 자사의 면역항암 후보물질 PMC-309의 전임상 결과를 발표한다고 11일 밝혔다. PMC-309는 면역관문의 일종인 VISTA(V-domain Ig-containing suppressor of T-cell activation)에 작용하는 물질로, T 세포를 억제하는 골수유래 억제세포(myeloid-derived suppressor cells, MDSC)에 발현된 VISTA에 붙어 면역세포가..

지더블유바이텍, 아스메디와 유통 파트너십

지더블유바이텍, 아스메디와 유통 파트너십 코로나 99.9% 살균 가능한 공기정화살균기 2종 판매 글로벌 바이오 과학기술 서비스 기업 지더블유바이텍(036180, 대표 김정국)이 국내대표 음압기 전문브랜드 아스메디와 국내 공식 유통 파트너십을 체결하고 아스메디 공기정화 살균기 2종을 판매한다고 11일 밝혔다. 아스메디 공기정화 살균기 2종(모델명: ARDC-2502, ARDC-4502)은 포스트 코로나 시대를 맞아 위생, 실내 안전에 대한 높은 관심에 발맞춰 공간 살균 기능을 제공한다. 스탠드형인 ARDC-2502 모델의 경우, 유해물질을 확실하게 차단하는 4중 필터로 공기 중에 떠다니는 바이러스를 99.9%이상 정화한다. 평소에는 공기정화 살균기로, 비상시에는 음압기로도 사용할 수 있어 병원뿐만 아니라 ..

마크로젠, 연구소장에 박하영 전(前) 서울대 교수 선임

마크로젠, 연구소장에 박하영 전(前) 서울대 교수 선임 외부 전문가 영입으로 신사업 및 데이터 전문성 강화 정밀의학 생명공학기업 마크로젠(대표이사 이수강)이 신사업 확대와 통합 빅데이터 분석을 위해 ‘싱크젠(SyncGenes) 연구소’를 신설하고 박하영(65) 전 서울대 교수를 연구소장으로 선임했다고 11일 밝혔다. 박하영 교수는 서울대학교 산업공학과를 졸업하고, 미국 예일대학교에서 경영학 박사학위를 받았다. 이후 가톨릭대학교 의과대학 및 의료경영대학원 교수를 거쳐 2007년부터 서울대학교 공과대학 산업공학과 협동과정 기술경영경제정책 전공 교수로 14년간 재직했다. 또한 보건복지부 의료정보정책자문위원회와 4차산업혁명위원회 디지털헬스케어 특별위원회 위원으로 활동하는 등 다양한 정부 및 연구소 바이오헬스 정..

메드팩토, 미국 미국암연구학회서 연구성과 4건 초록 공개

메드팩토, 미국 미국암연구학회서 연구성과 4건 초록 공개 데스모이드종양 바이오마커(TBRS) 분석결과 추가 채택 연내 데스모이드종양 희귀의약품지정(ODD) 및 글로벌 2상 돌입 목표 메드팩토(대표 김성진)는 미국암연구학회(AACR)에서 발표 예정인 연구성과 4건의 초록이 공개됐다고 11일 밝혔다. 이번에 공개된 내용은 데스모이드종양에서의 TGF-β 바이오마커 분석 결과, 췌장암에 대한 백토서팁-오니바이드 병용요법 전임상 결과, 백토서팁 후속 파이프라인 2건(BAG2, DRAK1) 등이다. 데스모이드종양은 섬유아세포가 이상증식하는 희귀암종이다. 연구진은 섬유아세포를 자극하는 TGF-β의 발현율 확인을 위해 관련 바이오마커인 TBRS를 분석했다. 이를 토대로 다른 암종을 포함한 유전체 및 바이오마커 발현을 ..

휴젤, 네 번째 자사주 매입 나선다

휴젤, 네 번째 자사주 매입 나선다 300억 원 규모 자기주식취득 신탁계약 글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)이 주주 및 기업가치를 제고하고 주식가격을 안정시키기 위해 자사주 매입을 결정, 300억 규모 신탁계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 계약기간은 이사회 결의일인 오늘부터 9월 9일까지며 계약체결기관은 삼성증권이다. 휴젤의 자사주 매입은 이번이 역대 4번째다. 앞서 휴젤은 지난 2018년부터 2019년까지 3차례에 걸쳐 총 24만주, 약 874억 원 규모의 자사주를 장내 매수를 통해 취득했으며 이 중 10만주를 소각한 바 있다. 이후 보통주 1주당 신주 2주(200%)를 배정하는 무상증자를 단행하는 등 주주가치 제고를 위해 지속적인 노력을 기울여왔다. 자사주 매입 배경..

신테카바이오, SLS바이오와 전략적 파트너십 계약

신테카바이오, SLS바이오와 전략적 파트너십 계약 신생항원 면역원성 평가 플랫폼 개발 및 검증 AI 기반 신약개발 회사 ㈜신테카바이오(대표 정종선, 226330)는 ㈜에스엘에스바이오(SLS Bio)와 신생항원 면역원성 평가 플랫폼 개발과 검증을 위한 전략적 협력 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 이번 계약에 따라 신테카바이오는 독자 개발한 AI 기반 신생항원 예측 플랫폼 ‘네오스캔(NEOscan™)’을 통하여 발굴한 신생항원과 암 환자로부터 채취한 검체 등을 제공한다. 에스엘에스바이오(SLS Bio)는 신생항원의 면역원성 평가 실험 세팅 및 전반적인 실험 프로세스 수립을 담당하게 된다. 신테카바이오가 암 환자를 대상으로 진행하는 ‘네오스캔(NEOscan™)’ 검증 임상 연구 시에 면역원성 평가 실험들을 ..

헬릭스미스 ‘엔젠시스’,미국 임상 2a상 첫 환자 투약

헬릭스미스 ‘엔젠시스’,미국 임상 2a상 첫 환자 투약 ALS 환자 대상으로 4개 임상시험센터에서 임상 진행 ㈜헬릭스미스는 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 근위축성 측삭경화증(ALS, 루게릭병)에 대한 미국 임상 2a상에서 첫 환자에 대한 투약을 실시했다. 엔젠시스(VM202)는 미국 FDA로부터 ALS에 대한 희귀의약품(orphan drug)과 패스트트랙(fast track)으로 지정된 바 있다. ALS 임상 2a상은 미국에서 환자 18명을 대상으로 4개의 임상시험센터에서 진행된다. 이번에 첫 투약을 진행한 임상시험센터는 미국 텍사스주에 위치한 오스틴 신경근 센터(Austin Neuromuscular Center)다. 엔젠시스(VM202)의 ALS 임상 2상은 2a와 2b의 2개 단계로 나누어 ..

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