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◆제약 20865

종근당 ‘종근당 예술지상 2018’ 작가 선정

‘종근당 예술지상 2018’ 작가 선정 신진미술작가 김창영·서민정·서원미 등 3명 종근당홀딩스(대표 우영수)는 17일 소공동 웨스틴조선호텔에서 '종근당 예술지상 2018 증서 수여식'을 갖고 김창영, 서민정, 서원미 씨 3명을 올해의 지원작가로 선정했다고 밝혔다. 미술계 전문가로 구성된 심사위원들은 두 차례의 비공개 심사를 통해 예술적 역량과 발전 가능성이 높은 3명을 올해의 지원작가로 최종 선정했다. 선정작가들에게는 1인당 연간 1천만원의 창작금을 3년간 지원하며, 지원 마지막 해에는 ‘종근당 예술지상 기획전’ 개최 기회를 제공한다. 종근당 예술지상은 종근당홀딩스와 한국메세나협회가 젊은 예술가들의 창작활동과 전시기회를 지원함으로써 장기적으로는 한국 현대미술 발전에 이바지하고자 기획된 프로젝트다. 가능성..

GC녹십자엠에스, 당화혈색소 측정 키트 식약처 허가

GC녹십자엠에스, 당화혈색소 측정 키트 식약처 허가 지난해 유럽 CE인증 이어 식약처 품목 허가 진단시약 및 의료기기 전문기업인 GC녹십자엠에스(대표 김영필)는 독자적으로 개발한 전자동 당화혈색소(HbA1c) 측정 키트 ‘GREENCARE A1c(그린케어 에이원씨)’가 식품의약품안전처의 품목 허가를 취득했다고 18일 밝혔다. ‘그린케어 에이원씨’는 당뇨 증상의 중요한 지표인 당화혈색소를 자동으로 알려준다. 기존 수동식 제품과 달리 혈액 채취부터 당화혈색소 상태, 문서 출력까지 1-step 방식으로 한 번에 이용할 수 있다. 또한, 혈액 한 방울보다 작은 3.5 마이크로리터의 혈액만을 이용해 4분 30초 안에 빠르고 정확한 분석 결과를 얻을 수 있다. 특히, 현재 시장에서 사용되는 대부분의 당화혈색소 시약..

대웅제약, 삼성 글로벌 인베스터즈 컨퍼런스 참가

대웅제약, 삼성 글로벌 인베스터즈 컨퍼런스 참가 전승호 사장, 기업 비전과 미래 성장 세션 발표 대웅제약(대표 전승호)이 17일 서울 신라호텔에서 개최된 '제 15회 삼성 글로벌 인베스터즈 컨퍼런스 2018'에서 회사소개 및 신약 파이프라인 등 미래 신 성장동력을 알리는 자리를 가졌다. ‘삼성 글로벌 인베스터즈 컨퍼런스’는 국내외 기관투자가 500여명을 비롯해 90여개 각 산업 대표 기업이 참가한 IR 컨퍼런스로 대웅제약은 전세계 기관투자가를 대상으로 전승호 사장이 CEO 프리젠테이션을 하고, 박성수 나보타사업본부장, 유종상 바이오센터장, 박준석 신약센터장이 패널로 참가했다. 직접 프리젠테이션을 한 전승호 사장은 ‘Daewoong's strategic Dynamics and its Midway’를 주제로..

한국아스트라제네카, ‘2018 국가산업대상’ 고용친화 부문 수상

한국아스트라제네카, ‘2018 국가산업대상’ 고용친화 부문 수상 내부채용, 해외 파견근무 등 다양한 경력개발 프로그램 운영 한국아스트라제네카(대표이사 사장 김상표)가 5월 17일 산업정책연구원(IPS)이 주최하고 산업통상자원부, 중소벤처기업부 등이 공동후원한 ‘2018국가산업대상 (2018 National Industry Awards) ‘고용친화’ 부문에 선정돼 수상의 영예를 안았다. ‘2018 국가산업대상’은 국가 산업발전을 위해 지속가능한 성장동력을 제공하는 기업을 발굴 및 선발해 산업 부문간 균형 성장 및 선순환 선진경제 패러다임을 구축하기 위해 마련된 상이다. 한국산업표준분류에 의거한 사전조사를 통해 걸러진 후보기업들에 대해 경영비전과 운영성과, 인증 수상내역, 사회적 가치 등을 공통 항목으로 평..

동아제약, 틀니세정제 '클리덴트' 발매

동아제약, 틀니세정제 '클리덴트' 발매 동아제약(대표이사 사장 최호진)은 양치한듯 상쾌한 틀니세정제 ‘클리덴트’를 발매했다고 18일 밝혔다. 틀니세정제 클리덴트는 틀니에 침착된 얼룩과 플라그를 제거하며 구취 유발균을 살균한다. 단백질 분해 효소성분인 에버라제가 틀니에 남아 있는 단백질을 분해 및 제거해 틀니를 더욱 깔끔하게 세정해준다. 또한 민트향을 더해 세정 후 틀니를 사용했을 때 입안 가득 상쾌함을 느낄 수 있다. 특히 클리덴트는 타르 색소가 들어가 있지 않아 세정제가 물에 녹아도 투명한 상태가 지속된다. 타르 색소와 함께 보존제도 첨가되지 않아 안심하고 사용할 수 있다. 클리덴트는 사용법은 하루 1회 틀니 세정 컵에 미온수 150~200mL를 붓고 틀니와 클리덴트 1정을 넣고 5분간 담구어 놓으면 ..

신풍제약, 뇌졸중혁신신약 안전성 및 약효성 확인

신풍제약, 뇌졸중혁신신약 안전성 및 약효성 확인 유럽뇌졸중학회서 SP-8203 임상 전기2상 발표 신풍제약 (대표 유제만)은 지난 5월 16일∼18일까지 스웨덴 예테보리에서 개최된 2018 유럽뇌졸중학회 (European Stroke Organization Conference, 이하 ESOC)에서 뇌졸중 치료제 후보약물인 SP-8203 (일반명 Otaplimastat)의 전기2상 임상결과를 발표했다. 유럽뇌졸중학회는 국제뇌졸중학회 (ISC)와 더불어 뇌졸중 분야의 가장 권위 있는 학회 중 하나로, SP-8203 임상결과는 구두발표 의제로 선정됐다. 해당 임상연구는 뇌졸중 환자에서의 SP-8203의 안전성과 유효성을 확인하기 위해 국내 8개 주요 대학병원에서 80명을 대상 (1단계 11 명 단일용량, 공개..

부광약품, 건기식 우건비 3종 시리즈 출시

부광약품, 건기식 우건비 3종 시리즈 출시 부광약품은 최근 소비자 맞춤형 건강기능식품 ‘우건비 3종 시리즈’를 출시했다고 밝혔다. 브랜드명인 우건비의 뜻은 ‘우리가족 건강비밀’의 줄임 말로써 아빠, 엄마, 자녀를 각각 타겟으로 한 온 가족을 위한 맞춤형 영양공급 제품이다. 하루 한 팩의 제품에 3개의 정제 또는 캡슐이 들어있어 소비자 특성 별로 필요한 최적의 핵심 영양소를 담았다. ‘간 건강’ 제품은 직장 생활하는 아빠의 간 건강과 피로 개선을 위한 밀크씨슬 추출물과 비타민B군, 옥타코사놀이 들어 있다. 엄마를 위한 ‘피부 보습건강’ 제품은 세라마이드와 비타민C 등으로 피부보습과 항산화 작용을 도와 피부 상태를 개선하는데 도움을 준다. 마지막으로 자녀들을 위한 ‘스트레스 건강’제품은 EPA 및 DHA, ..

로슈, '알레센자' 1차 치료 적응증 확대 심포지엄 성료

로슈, '알레센자' 1차 치료 적응증 확대 심포지엄 성료 폐암전문가 대상...ALK 양성 비소세포폐암 임상적 치료효과 전달 한국로슈(대표이사: 매트 사우스, Matt Sause)는 지난 5월 11일 서울 그랜드 인터컨티넨탈 호텔에서 자사의 역형성 림프종 인산화효소(ALK, Anaplastic Lymphoma Kinase) 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제 알레센자®(Alecensa®, 성분명 알렉티닙)의 1차 치료제 적응증 확대를 기념하는 심포지엄을 개최했다고 밝혔다. 이번 심포지엄은 안명주 성균관의대 혈액종양내과 교수가 좌장을 맡았으며 ▲ ALK 양성 비소세포폐암의 치료에서 ALK 억제제의 역할과 1차 치료제로써 알레센자의 역할(미국 캘리포니아 대학교 어바인 캠퍼스 의과대학 혈액종양내과..

유나이티드문화재단, 노년층·장애인 초청 음악회

유나이티드문화재단, 노년층·장애인 초청 음악회 15회 째 ‘행복 나눔 음악회’.. ‘봄날에 떠나는 클래식 여행’ 유나이티드문화재단(이사장 강덕영 한국유나이티드제약 대표)이 15일(화), 서울시 강남구 유나이티드문화재단 아트홀에서 ‘제15회 유나이티드 행복 나눔 음악회’를 개최했다. ‘행복 나눔 음악회’는 음악회를 접할 기회가 적은 주민들에게 클래식 문화를 전하고 지역 사회에 나눔을 실천하기 위해 시작됐다. 2010년부터 서울시 강남구청과 협력해 개최되고 있으며, 강남구 대표 문화 행사로 자리매김했다. 이날 행사에는 강남구의 11개 복지관에서 130여 명의 관객이 참석했다. 1부 공연과 2부 오찬 순으로 진행됐으며, 공연은 바이올리니스트 김현지, 소프라노 강수정, 바리톤 곽상훈, 피아니스트 김범준이 꾸몄다..

제약업 ISO 37001 1차 기업군 6월내 인증 완료 전망

제약업 ISO 37001 1차 기업군 6월내 인증 완료 전망 2차 기업군 7곳도 인증심사 예비절차 마무리 한국제약바이오협회가 국내 제약기업의 윤리경영 수준을 세계표준으로 끌어올린다는 취지로 지난해 도입을 결정한 ISO 37001 인증절차가 순조롭게 진행되고 있는 것으로 나타났다. 16일 한국제약바이오협회에 따르면 대웅제약, 대원제약, 동아ST, 유한양행, 일동제약, 코오롱제약, GC녹십자, JW중외제약 등 9개사로 구성된 ISO 37001 도입·인증 1차 기업군이 6월 이내 인증을 완료할 전망이다. 지난 2017년 10월 ISO 37001을 도입하기로 결정한 지 7개월만에 한미약품과 유한양행, 코오롱제약 등 3개 제약사가 인증을 취득했다. 여기에 GC녹십자가 1차, 2차 심사를 완료해 이달중으로 ISO ..

신약조합, 국제거래법학회 춘계 학술대회 개최

신약조합, 국제거래법학회 춘계 학술대회 개최 5월 25일 당산동 그랜드컨벤션센터서 한국신약개발연구조합(이사장 김동연)은 국제거래법학회와 함께 5월 25일 당산동 그랜드컨벤션센터 토파즈홀에서 ‘생물유전자원 접근 및 이용에 대한 국제거래법적 함의’를 주제로 “2018년 국제거래법학회 춘계학술대회”를 개최한다. 우리나라는 지난해 8월 나고야의정서가 발효됨에 따라 타국가의 유전자원을 이용해 상품 등을 개발하려는 업체 등은 유전자원 제공국가와 이익을 공유하는 나고야의정서의 규정을 적용받고 있으며, 국내 이행법에서 정한 기업의 의무사항 등은 오는 8월 국내 시행을 앞두고 있다. 이번 학술대회는 나고야의정서에서 규정하고 있는 유전자원의 접근·이용 및 이익 공유와 관련한 핵심 쟁점 및 해외 동향 정보, 국내 대응 방안..

엘러간, 신임 대표에 김지현 씨 영입

엘러간, 신임 대표에 김지현 씨 영입 한국엘러간은 지난 15일, 김지현 씨를 신임 대표이사로 영입했다고 밝혔다. 김지현 대표이사는 그 동안 제약, 금융, 소비재를 포함한 다양한 산업 군에서 뛰어난 사업적 통찰력과 리더십을 보여 왔으며, 이 같은 역량을 바탕으로 한국엘러간의 지속적인 성장을 이끌 적임자로 평가됐다. 20여년 이상 성공적인 경험으로는 한국길리어드사이언스코리아의 주요 질환 사업부 총괄책임자로 성공적인 신제품 발매, 한국아스트라제네카에서 다양한 커머셜 역할과 아시아 9개국 Commercial Excellence 역할 수행 및 HSBC, Mattel에서 마케팅 업무 및 시장분석가로 활약했다. 김 대표이사는 서강대 신문방송학과에서 학사 및 미국 일리노이주 노스웨스턴 대학교의 통합 마케팅 커뮤니케이션..

사노피젠자임 ‘제브타나주’, 급여 출시

사노피젠자임 ‘제브타나주’, 급여 출시 전이성 거세저항성 전립선암 2차 치료제 사노피 젠자임(Sanofi Genzyme, 이하 “사노피 젠자임”)의 한국사업부(대표 박희경)는 자사의 전립선암 치료제 ‘제브타나주’(성분명: 카바지탁셀, 이하 제브타나)가 이달 1일 부터 도세탁셀(Docetaxcel)을 포함한 항암화학요법 치료 후 전이성 거세저항성 전립선암 2차 치료제로 건강 보험 급여가 적용된다고 밝혔다. 적용 대상은 이전에 도세탁셀을 포함한 항암화학요법 치료를 받은 적 있는 전이성 거세저항성 전립선암 환자 중 제브타나를 프레드니솔론과 병용하여 투여하는 환자이다. 이번 급여 적용 시 제브타나에 대한 환자 본인 부담금은 바이알 당 39,900원으로, 전립선암 환자들의 경제적 부담이 크게 감소했다. 제브타나는..

테라젠이텍스,주가급락 특별한 사안 없어

테라젠이텍스,주가급락 특별한 사안 없어 '임상관련 루머는 사실과 달라' 밝혀 테라젠이텍스는 17일 주가 급락과 관련, 이에 영향을 미칠 만한 사안이 없다고 밝혔다. 또한 자회사 메드팩토의 임상시험 관련 루머는 전혀 사실이 아니라고 밝혔다. 이업체는 자회사 메드팩토가 미국에서 진행한 항암신약 ‘벡토서팁(Vactosertib, TEW-7197)’의 제1상 임상시험은 중대한 이상반응이나 부작용 없이 성공적으로 완료되었으며,약물의 안전성을 입증할만한 충분한 데이터를 확보하였다는 입장이다. 테라젠은 "메드팩토는 성공적인 제1상 임상시험 결과를 기반으로, 이 치료제의 제2상 임상시험을 순조롭게 진행하고 있고, 현재 피험자들에게 정상적으로 투여가 이뤄지고 있다"고 강조했다. 한편 제1상 임상시험 피험자 1명에게서 저..

일동제약, 올릭스와 RNA간섭 기반 황반변성치료제 공동개발

일동제약, 올릭스와 RNA간섭 기반 황반변성치료제 공동개발 ‘자가전달 비대칭 siRNA 기술’ 통해 차별화된 약물기전 설계 일동제약(대표 윤웅섭)은 RNA간섭 관련 기술을 기반으로 하는 신약개발회사 올릭스(대표 이동기)와 황반변성에 대한 신개념 치료제 개발을 위한 공동개발 협약을 체결했다고 17일 밝혔다. RNA간섭(RNA interference)이란, 세포 내 단백질 합성에 관여하는 mRNA(messenger RNA)를 선택적으로 절단함으로써 특정 단백질의 생성을 억제하는 현상을 말하며, 이를 활용하여 신체현상을 조절하거나 질병을 치료할 수 있다는 것이 올릭스 측의 설명이다. 이번 협약을 통해 양사는, 올릭스가 보유한 원천기술인 ‘자가전달 비대칭 소간섭RNA(small interfering RNA, 이..

종근당건강, ‘락토핏 생유산균 코어’ 홈쇼핑 런칭

종근당건강, ‘락토핏 생유산균 코어’ 홈쇼핑 런칭 18일 CJ오쇼핑 통해...오전 9시 25분 종근당건강(대표 김호곤)은 프로바이오틱스 전문 브랜드 락토핏의 신제품 ‘락토핏 생유산균 코어’를 18일 CJ오쇼핑에서 런칭한다고 밝혔다. 락토핏 생유산균 코어는 유산균의 장내 생존률을 높이고 다양한 성분을 강화한 프리미엄 제품으로 종근당건강과 한국유산균프로바이로틱스학회가 공동 연구개발했다. 이 제품은 유산균을 보호하는 특허 공법인 프롤린(PFM, Proline Feeding Method) 배양공법을 적용해 유산균이 위산과 담즙산에 의해 파괴되지 않고 장까지 살아갈 수 있도록 안정성을 높였다. 프로바이오틱스의 먹이가 되는 프리바이오틱스와 생후 2주 이내 건강한 아기의 장에서 유래한 유산균 3종을 추가로 함유해 유..

보령제약 ‘트란시노 화이트닝 리페어크림’ 출시

보령제약 ‘트란시노 화이트닝 리페어크림’ 출시 트라넥삼산이 함유된 바르는 미백크림 보령제약(대표 최태홍)이 미백기능성 화장품 ‘트란시노 화이트닝 리페어크림’을 출시했다. ‘트란시노 화이트닝 리페어크림’은 기미치료 성분인 트라넥삼산(Tranexamic Acid)과 루이보스잎 추출물, PM라이신, 벤토나이트 등을 더욱 강화해 미백효과와 함께 전체적인 피부톤 개선, 집중보습, 기미 완화에 도움을 주는 것이 특징이다. ‘트란시노 화이트닝 리페어크림’의 주성분 트라넥삼산(Tranexamic Acid)은 피부의 멜라닌 생성을 근본적으로 억제시키고, 멜라닌 색소의 체외 배출량을 늘림으로써 피부에 침착된 멜라닌 색소의 양을 줄어들게 한다. 추가로 배합된 루이보스잎 추출물은 당화(노화 등 현상으로 인한 콜라겐+당 결합으..

제약바이오협, 제2회 ‘KPBMA Bio Open Plaza’ 개최

제약바이오협, 제2회 ‘KPBMA Bio Open Plaza’ 개최 29일 오후 2시 협회 4층 강당, 오픈 이노베이션 사례 등 한국제약바이오협회는 오는 29일 오후 2시 서울 방배동 협회 4층 강당에서 제2회 ‘KPBMA Bio Open Plaza’를 개최한다. 지난해 9월에 이어 두번째로 개최되는 이번 행사는 제약기업과 바이오벤처 간 오픈 이노베이션을 통한 신약개발 활성화와 건강한 바이오벤처 투자 촉진을 위해 열린다. 이날 발표는 ‘바이오의약품과 방사성의약품의 오픈이노베이션’ (강주현 한국원자력의학원 박사)을 시작으로 △바이오텍 이슈Ⅰ-3세대 유전자 가위 크리스퍼 카스9(이정민 툴젠 연구소장) △바이오텍 이슈 Ⅱ-NK 세포 면역 항암제(강정화 이뮤니스바이오 연구소장) △성공적인 오픈 이노베이션 사례Ⅰ..

조용준 제약협동조합이사장,국회 토론회 참석

조용준 제약협동조합이사장,국회 토론회 참석 4차산업혁명 시대 중소제약 글로벌 진출 관련 협동조합 활성화를 통한 중소기업의 미래를 모색하기 위해 국회와 정부 그리고 학계의 뜨거운 관심과 함께 관련법안의 개정에 대한 추진력이 힘을 얻고 있다. 한국제약협동조합(이사장 조용준, 동구바이오㈜ 대표)은 오늘(16일) 국회 의원회관 제2소회의실에서 열린 국회토론회에 패널로 참석하여, 한국제약협동조합의 주요 사업실적을 소개하고, 4차 산업혁명 시대를 대비하기 위해 중소제약산업의 글로벌 진출을 위한 공동 R&D 부지 지원과, 중소제약사를 위한 공동사업의 활성을 위한 금융지원에 대한 의견을 적극 피력하였다. 오늘 토론회는 “중소기업협동조합, 과거로부터의 성찰 그리고 미래”라는 주제로 더불어민주당 권칠승 의원 주재로 열렸으..

대웅제약, 나보타 제조처 美 FDA cGMP 승인 획득

대웅제약, 나보타 제조처 美 FDA cGMP 승인 획득 제조처 실사 통과로 FDA 허가 승인의 중요한 관문 넘어 대웅제약(대표 전승호)이 미국 식품의약국(FDA)로부터 나보타(Prabotulinumtoxin A, DWP-450) 제조 시설에 대한 승인을 명시한 실태조사보고서(Establishment Inspection Report, EIR)를 받았다. 이에 따라 대웅제약은 자체개발한 보톨리눔톡신 나보타의 미국 FDA 허가를 위한 본궤도에 돌입했다. 미국 FDA는 지난 2017년 5월 대웅제약이 제출한 나보타의 ‘생물학적제제 허가신청(Biologics License Application)’에 대한 심사 절차로 지난 11월 8일부터 17일까지 약 열흘간 경기도 화성시에 위치한 나보타 공장을 방문하여 미국 F..

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