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노바티스,‘타브렉타’ 국내 허가 획득

jean pierre 2021. 11. 24. 10:21
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노바티스,‘타브렉타’ 국내 허가 획득

 

MET 억제제 

비소세포폐암은 암세포의 성장을 촉진하는 다양한 돌연변이가 존재하며염색체 7 장완에 위치한 원종양유전자인 MET 에도 이상 반응이 나타날  있다.MET 유전자에서 발생하는 모든 이상 반응을 MET 조절 장애(dysregulation)라고 하며크게 MET 증폭(amplification) MET 변이(mutations) 나뉜다. MET 엑손 14 결손은 대표적인 MET 변이에 해당된다.

 

MET 엑손 14 결손이 일어나면 세포 신호와 증식생존에 중요한 역할을 하는 MET 경로가 과도하게 자극되고 암세포의 증식을 유발한다.

 

MET 엑손 14 결손은 전체 전이성 비소세포폐암 환자의  3%에서만 나타날 정도로 흔치 않지만 공격적인 특성 탓에 예후가 좋지 않고특히 MET 엑손 14 결손 환자 대상의 후향적 분석 연구에서, MET 엑손 14 결손 환자  진단 당시 뇌전이 환자는 37%, 뼈전이 환자는 49% 나타났다.

 

타브렉타는 MET 수용체 티로신 키나아제를 선택적으로 억제하는 기전의 약물이다. 세포  수용체의 인산화효소 영역에 결합해 MET 인산화 반응을 차단하고 MET 주요 하위 신호 전달 경로를 비정상적으로 활성화하는 것을 막는다.

 

타브렉타는 이러한 기전의 혁신성을 인정받아 2019 9 미국 FDA로부터 혁신적 치료제(breakthrough therapy) 지정신속 승인 절차를 거쳐 작년 5 MET 유전자 변이를 표적하는  치료제로 이름을 올렸다.

 

식품의약품안전처의 이번 허가는 MET 엑손 14 결손이 확인된 97명의 비소세포폐암 환자를 대상으로  주요 임상 연구 결과를 바탕으로 이뤄졌다.


2 임상 GEOMETRY mono-1 연구에서 타브렉타를 투여한 환자  이전에 치료받지 않은 환자에서는 68%(95% CI; 48-84), 이전에 치료를 받은 적이 있는 환자에서는 41%(95% CI; 29-53) 객관적 반응률(Objective Response Rate, ORR) 나타났다

 

특히환자들의 이러한 반응은 빠르게 관찰됐다이전에 치료받지 않은 환자의 68%, 이전에 치료를 받은 적이 있는 환자의 82%  대부분의 환자가 타브렉타로 치료 시작  7 이내에 반응을 보였다

 

이전에 치료받지 않은 환자의 반응지속 기간 중간값(median Duration of Response, mDOR) 12.6개월(95% CI, 5.6-NE)이었고치료받은 환자는 9.7개월(95% CI, 5.6-13.0)이었다.

 

완전관해(Complete Response, CR) 부분관해(Partial Response, PR), 안전병변(Stable Disease, SD) 보인 환자 수를 모두 집계한 질병통제율(Disease Control Rate, DCR) 이전에 치료받지 않은 환자에서 96%(95% CI, 82-100), 28명의 환자  27명의 질병이 통제되고 있는 것으로 확인됐다

 

치료를 받은 적이 있는 환자에서는 69  54명의 질병이 통제질병통제율은 78%(95% CI, 67-87) 것으로 나타났다.

 

나아가  전이가 있는 비소세포폐암 환자 13(이전에 치료받지 않은 환자 3치료를 받은 적이 있는 환자 10) 두개  병변에 대한 객관적 반응률(intracranial ORR) 사후 분석한 결과완전관해를 보인 4명을 포함해 12(92%)에서 질병 통제가 확인됐다.

 

연구에선 이미 알려진 타브렉타의 안전성 프로파일도 확인됐다대부분의 이상반응은 예측 가능한 1, 2등급이었고 용량 조절로 해결할  있었다가장 빈번하게 보고된 이상반응은 말초부종메스꺼움구토  혈중 크레아티닌 증가 등이었다.

 

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