김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

한국암웨이, 새티니크 헤어 케어 25종 리뉴얼 출시

한국암웨이, 새티니크 헤어 케어 25종 리뉴얼 출시 ‘파이토 리포좀’, ‘프로틴+콤플렉스’ 등 첨단 기술 적용한국암웨이가 헤어 케어 전문 브랜드 새티니크(SATINIQUE)의 주요 라인업 5종, 총 25개 제품을 리뉴얼 출시한다고 4일 밝혔다.새티니크는 두피와 모발의 상태에 따라 맞춤형 솔루션을 제공하는 스캘프 & 헤어 뉴트리션 전문 브랜드로, 암웨이가 보유한 건강기능식품 브랜드 뉴트리라이트의 내부 기준에 부합하는 자연에서 찾은 원료 일부 사용하는 것을 차별점으로 내세운다. 이번 리뉴얼에서는 △스캘프 뉴트리션 △스무드 모이스처 △인텐시브 리페어 △퓨리파잉 △안티 댄드러프 등 5개 라인업에 대해 대대적인 업그레이드를 진행하며 샴푸, 트리트먼트, 헤어 마스크, 두피 세럼, 헤어 세럼 등 다양한 두피, 모발 ..

박스터 신장 사업부 ‘밴티브(VANTIVE)’로 독립 출범

박스터 신장 사업부 ‘밴티브(VANTIVE)’로 독립 출범생명유지 장기 치료 전문 기업으로 새로운 도약칼라일 그룹이 운용하는 펀드가 박스터 인터내셔널의 신장 관리 사업부의 인수 절차를 완료함으로써, 해당 사업부가 신장 및 생명유지 장기 치료(Vital Organ Therapy) 전문 기업인 ‘밴티브(VANTIVE)’로 새롭게 출범했다. 밴티브는 70여 년간 신장 치료 혁신을 선도해온 유산을 바탕으로 사명인 ‘생명 연장으로, 더 넓은 가능성을 향해’를 실현해 나갈 예정이다. 밴티브는 독립 기업으로서, 전 세계 환자들이 풍요롭고 더 연장된 삶을 살 수 있도록 신장 및 생명유지 장기 치료의 표준을 높이는데 전념한다. 현재 전 세계적으로 약 400만 명의 환자가 만성콩팥병으로 투석 치료를 받고 있다.하지만 투석..

갈더마 '세타필', 모이스춰라이징 로션 국내 누적 ‘3천만 개’ 돌파

갈더마 '세타필', 모이스춰라이징 로션 국내 누적 ‘3천만 개’ 돌파 7일 만에 피부장벽 97% 개선과 48시간 보습 지속력 입증갈더마코리아㈜(대표이사 이재혁)는 자사의 더마 브랜드 세타필의 대표 제품 ‘모이스춰라이징 로션’이 소비자들의 꾸준한 사랑에 힘입어 국내 누적 판매량 3천만 개를 돌파했다고 4일 밝혔다. 세타필은 78년 역사의 견고한 피부과학 기술력을 바탕으로 전 세계인의 민감 피부 건강을 책임지고 있는 갈더마의 대표 페이스 & 바디 더마 브랜드다. 1947년 출시 이후 42,075명을 대상으로 한 889건의 방대한 임상시험을 통해 제품의 안전성과 효과를 입증해 왔다. 세타필은 바디케어 라인부터 페이셜케어, 베이비케어, 병의원 전용 프로 라인까지 폭넓은 제품군을 통해 민감 피부에 최적화된 솔루션..

셀바스AI, 차세대 AI 혁신 가속화

셀바스AI,  차세대 AI 혁신 가속화 AI 오케스트레이션 전략인공지능(AI) 전문기업 셀바스AI(KOSDAQ 108860, 대표이사 곽민철)가 자체 인공지능 기술과 다양한 AI 기술을 최적으로 조합하는 ‘AI 오케스트레이션’ 전략을 강화한다. ‘AI 오케스트레이션’은 여러 AI 모델을 마치 오케스트라처럼 조화롭게 운영하는 기술로, 단일 AI 모델의 한계를 극복하고 AI 간 응용을 통해 효율성, 생산성, 비용 절감 효과를 극대화하는 전략이다. 셀바스AI는 AI 제품 개발 시 자체 개발 언어모델만을 고집하지 않고, 성능과 비용 측면에서 균형 잡힌 최적의 AI 솔루션을 제공하는데 집중하고 있다. 이는 챗GPT, 딥시크 등과 경쟁하기보다는, 이들과 최적으로 연계해 저비용·고효율 등 AI 활용성을 극대화하는 방..

이롭, ‘복강경 담낭 절제 수술 전임상시험’ 성공

이롭, ‘복강경 담낭 절제 수술 전임상시험’ 성공 레인보우로보틱스와 협력.. 수술보조로봇 개발외과용 의료기기 제조 전문기업 ‘이롭(대표이사 박준석)’이 로봇 플랫폼 전문기업 ‘레인보우로보틱스’와 협력하여 개발하고 있는 ‘이롭틱스 2세대 복강경 수술 보조 로봇’를 활용해 가톨릭대학교 서울성모병원에서 진행한 복강경 담낭 절제 수술의 카데바(Cadaver, 연구 목적으로 기증된 해부용 시신) 전임상시험을 성공적으로 수행했다고 4일 밝혔다.이번 카데바 전임상시험은 ‘이롭틱스 2세대 복강경 수술 보조 로봇’의 실제 수술에서 활용성과 기능성 확인을 위해 진행됐다. 이롭이 부산대 기계공학과 진상록 교수팀과 공동개발한 수술 보조 로봇 ‘이롭틱스’는 2024년 2월 식약처 의료기기 인허가 취득 후 ‘1세대 수술 보조 로..

삼양홀딩스, 리프팅 실 ‘크로키’ 심포지엄 개최

삼양홀딩스, 리프팅 실 ‘크로키’ 심포지엄 개최 국제미용성형학회 ‘IMCAS World Congress 2025’서삼양홀딩스 바이오팜그룹(사장 김경진)은 프랑스 파리에서 열린 세계 최대 규모의 국제미용성형학회 ‘IMCAS(International Master Course on Aging Science) World Congress 2025’에서 리프팅 실 ‘크로키’의 새로운 시술법을 주제로 심포지엄을 개최했다고 4일 밝혔다. 이번 심포지엄에는 대한성형외과학회 최소침습성형연구회(MIPS) 이원 학회장과 브라질 피부과 전문의 클라라 산토스(Clara Santos) 박사가 연자로 참석해, ‘완벽을 향한 도약: 다층 리프팅 및 PDO 실을 활용한 팔자주름 개선(Elevate to Perfection: Multil..

동아ST, 전립선 비대증 치료제 ‘듀타나 정’ 품목허가

동아ST, 전립선 비대증 치료제 ‘듀타나 정’ 품목허가 세계 최초의 두타스테리드∙타다라필 성분 동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 세계 최초의 두타스테리드와 타다라필 성분을 복합한 전립선 비대증 치료제 ‘듀타나 정’의 품목허가를 획득했다고 4일 밝혔다. 듀타나 정은 두타스테리드 0.5㎎과 타다라필 5.0㎎의 복합제로 중등도 이상의 양성 전립선 비대증 치료에 효능∙효과가 있다. 1일 1회 1정을 경구 복용하면 된다. 동아에스티의 듀타나 정은 국내 19개 병원에서 48주간 양성전립선비대증 환자 654명을 대상으로 진행된 두타스테리드 및 타다라필 단일제와 비교한 임상 3상에서 Total IPSS(International Prostate Symptom Score, 국제 전립선 증상 점수)가 우월하게 개선되는 효..

대웅바이오, 고혈압 치료제 ‘텔미사르탄군’ 리뉴얼 후 100억 돌파

대웅바이오, 고혈압 치료제 ‘텔미사르탄군’ 리뉴얼 후 100억 돌파 수분 흡수로 개별포장 필요했던 기존 제형 문제 해결대웅바이오는 고혈압 치료제 ‘트윈베타’와 ‘텔미베타’ 시리즈가 리뉴얼을 통해 지난해 연매출 100억 원을 달성했다고 4일 밝혔다. 트윈베타와 텔미베타는 ‘텔미사르탄’을 주요 성분으로 하는 고혈압 치료제로 지난해 리뉴얼을 통해 기존 PTP(Press Through Pack) 방식의 개별포장에서 병포장 형태로 복약 편의성을 개선하면서 시장에서 좋은 반응을 얻고 있다. PTP는 플라스틱이나 알루미늄 등으로 한쪽이 볼록하게 튀어나오도록 개별 포장한 방식이다. 지난해 리뉴얼에 따라 텔미사르탄 라인업은 한 개의 약포지에 다른 약제와 동봉이 가능해졌다.  이는 별도의 PTP 포장을 뜯어야 하는 수고로..

동국제약, 세계 최초 조합의 전립선 비대증 개량신약 허가

동국제약, 세계 최초 조합의 전립선 비대증 개량신약 허가 두타스테리드와 타다라필 성분을 복합화 ‘유레스코정’동국제약(대표이사 송준호)이 세계 최초로 두타스테리드와 타다라필 성분을 복합화한 전립선 비대증 개량신약 ‘유레스코정(Uresco Tab)’의 품목 허가를 승인 받았다. 전립선 비대증은 나이가 들며 전립선 크기가 커져, 각종 배뇨 기능에 이상을 주는 매우 흔한 질환이다. 전립선 크기를 줄여주는 약제인 ‘5α-reductase inhibitor(피나스테리드, 두타스테리드)’로 치료하는 것이 효과적이지만, 증상의 개선을 위해 여러 약제들을 병용하는 것이 일반적이다. 이번에 허가 받은 유레스코정은, 두타스테리드 0.5mg과 타다라필 5.0mg 조합의 개량신약으로 중등도~중증의 양성 전립선 비대증 증상 치료..

유나이티드제약, 2024년 2,887억 매출 올려

유나이티드제약,  2024년 2,887억 매출 올려전년비 3.5%증가...영업익 563억한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 2024년에 전년 대비 3.5% 증가한 2,887억 원 매출을 기록하며 사상 최고의 실적을 달성했다. 이는 신제품 출시와 기존 개량신약의 지속적인 성장이 나타낸 결과다. 특히 개량신약의 매출 비중이 꾸준히 증가하면서 회사의 전반적인 이익 개선에 긍정적인 영향을 미쳤다. 매출뿐만 아니라 영업이익도 전년 대비 2.4% 증가한 563억 원으로 사상 최고의 실적을 올렸다. 그러나 당기순이익은 일회성 요인의 증가로 323억 원으로 마감했다. 이는 향후 안정적인 매출과 이익 창출에는 영향이 없다. ‘실로스탄 CR’을 포함한 개량신약들이 꾸준한 성장세를 보이며 매출에 크게 기여했다. ‘라베미니정’..

오름테라퓨틱, 기업공개 가격 확정

오름테라퓨틱, 기업공개 가격 확정  주당 공모가 20,000원 ..2월 14일 상장 예정  대전, 대한민국 & 보스턴, 미국, 분해제-항체 접합체(DAC) 분야를 선도하는 임상단계 바이오테크 기업인 오름테라퓨틱(이하 "오름"이라 함) (종목코드: 475830)이 보통주 2,500,000주의 공모가를 주당 20,000원으로 확정했다. 모든 공모 주식은 오름테라퓨틱이 직접 발행하는 신주이며, 오는 2025년 2월 14일부터 코스닥 시장에서 종목코드 475830으로 거래가 시작될 예정이다. 본 공모를 통하여 오름은 총 500억원을 모집할 예정이며, 이는 주관사 수수료 및 기타 공모 관련 비용을 공제하기 전 기준이다.   일반 청약 일정은 2025년 2월 5일에 마감될 예정이며, 주관사는 한국투자증권이다.  오..

대웅제약, 스마트 병상 모니터링 시스템 ‘씽크’ 사업 본격화

대웅제약, 스마트 병상 모니터링 시스템 ‘씽크’ 사업 본격화질환 예방·진단·치료·사후 관리에 ‘AI 예측’ 더해대웅제약이 더 많은 국민들이 더 가까이, 더 빠르게, 더 스마트하게 건강을 관리할 수 있도록 디지털 헬스케어 혁신을 이어간다. 대웅제약은 국산 1호 바이오신약 ‘이지에프외용액’을 시작으로 FDA 바이오신약 ‘나보타’, 34호 국산 신약 ‘펙수클루’, 36호 국산 신약 ‘엔블로’를 차례로 개발하며 혁신 신약으로 국민 건강 증진에 기여해 왔다. 최근에는 초고령사회 진입으로 의료비 증가라는 국가적 과제 속에서 디지털  헬스케어를 적극 도입해 시장을 이끌고 있다.과거에는 증상이 나타나면 병원을 예약해 방문하고 이후 진단과 치료로 이어지는 과정을 거쳐야 했지만, 최근 기술의 발전으로 환자의 건강 데이터를..

심평원, 목표·성과기반 중심으로 적정성 평가 강화

심평원, 목표·성과기반 중심으로 적정성 평가 강화2025년 요양급여 적정성평가 계획 공개 건강보험심사평가원(원장 강중구, 이하 심사평가원)은 1월 24일(금) ‘2025년도 요양급여 적정성 평가 계획’을 심사평가원 누리집(http://www.hira.or.kr)을 통해 공개했다. 적정성평가란 건강보험으로 제공된 진찰․수술 등 의료서비스 전반에 대한 안전성·효과성·  효율성·환자중심성 등 측면에서 적정여부를 평가 하는 것이다.  적정성 평가는 2001년 항생제 처방률 평가 등을 시작으로 급성기 질환 및 만성질환, 암 질환, 정신건강, 장기요양 등 평가영역을 고르게 확대하며, 의료 질 향상을 도모해오고 있다. 심사평가원은 예측가능하고 체계적인 평가운영을 위해 매년 평가계획을 수립하여 공개하고 있다. 올해는 ..