뉴럴스템, FDA서 우울장애 치료제 임상 승인

뉴럴스템, FDA서 우울장애 치료제 임상 승인

삼양옵틱스 150만불 투자 업체

삼양옵틱스가 투자한 뉴럴스템이 환자 대상 2번째 주요 우울장애의 줄기세포 치료 약물 임상 시험 승인을 FDA측으로부터 받은 것으로 나타났다.   임상 Ib단계에서 진행되는 이번 시험은 24명의 환자를 대상으로 28일간 치료약물을 투여해 안전성을 테스트 하게 되며 안전성 분석 등으로 약 6개월의 기간이 소요될 것으로 예상되고 있다.   NSI-189으로 이름 지어진 뉴럴스템의 치료 약물은 기억과 인지 등을 담당하는 인간의 뇌의 주요 부위인 해마의 기억 신경 세포 생성과 분화를 촉진시키며 이미 쥐 시험을 통해 약효를 인정 받았다.   완료시 주요 우울장애뿐 아니라 알츠하이머병 등 신경계 장애로 발생하는 질병 치료에 사용될 수 있다는 평가다.   한편 삼양옵틱스는 지난 2009년 뉴럴스텀에 150만불을 투자해 현재 1.18%(637,000주)의 지분을 보유하고 있다.   투자바이오 기업들의 연구개발 성과가 가시화 될 경우 투자자인 삼양옵틱스의 수혜가 기대되고 있다. 김종필기자 [jp1122@nate.com] [기사 입력 날짜: 2012-10-19]