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신풍제약, 유착방지제 '메디커튼' 척추 수술 적응증 추가
국내 최다 3상 임상 통한 유효성 및 안전성 확보
신풍제약은 2013년 10월 25일자로 식품의약품안전처로부터 유착방지제 '메디커튼'의 '척추 수술 시 유착감소' 적응증 추가를 받았다고 밝혔다
신풍제약의 메디커튼은 '자궁경 수술', '복부 수술'에 이어 이번 '척추 수술'까지 국내 3상 임상을 통하여 유착방지 효과와 안전성을 입증 받게 되었다.
이로써 국내 유착방지제 중 최다 3상 임상 진행한 유착방지제가 되었으며, '갑상선 수술 후 유착 감소'에 대한 임상이 진행되고 있어 향후 유착 방지제 시장에서 귀추가 주목된다.
메디커튼은 2012년 6월 허가 발매 후, 2013년 5월 대만 수출 계약을 시작으로 터키 수출(8월), 아랍에미리트 수출(9월) 계약 등 해외 시장 진출에 박차를 가하고 있으며, 현재도 수출 협의를 통해 우수한 제품의 세계화를 진행 하고 있다.
신풍제약의 유착방지제 메디커튼은 산업통상자원부로부터 정부과제를 수행한 기간 동안 개발된 기술을 향상시켜 제품의 개발, 생산 및 판매, 기술이전 등 매출 신장, 고용 확대, 특허 획득 등 경제적 성과를 창출한 기술로 인정받아 '이달의 산업기술상'을, 히알루론산 기반 제품 개발 성과를 인정받아 교육부가 주관하는 '2013 산학협력 경진대회'에서 최우수상을 수상한 제품으로 지속적인 임상 진행과 해외 시장 수출 등으로 국제 경쟁력 강화 및 글로벌화를 위한 혁신적인 행보를 보이고 있다.
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