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마크로젠, 이뮨메드 코로나19 신속 면역 진단키트 사업권 계약

마크로젠, 이뮨메드 코로나19 신속 면역 진단키트 사업권 계약 정밀의학 생명공학기업 마크로젠(대표이사 이수강, www.macrogen.com)은 이뮨메드(대표 안병옥)가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신속 면역 진단키트의 해외 사업권을 획득했다고 10일 밝혔다. 이번 계약으로, 마크로젠은 이뮨메드의 신속 항체 진단키트(ImmuneMed COVID-19 IgM/IgG RAPID)와 추가 개발 예정인 코로나19 관련 진단키트의 사업권을 모두 확보했다. 이뮨메드는 코로나19 신속 면역 진단키트의 개발과 생산을 담당하고, 마크로젠은 해당 진단키트의 해외 유통, 판매, 수출을 진행한다. 마크로젠은 식품의약품안전처의 수출허가 및 유럽 체외진단시약 인증(CE-IVD)을 획득한 신속 항체 진단키트를 우..

휴젤, 연매출분〮기실적 ‘사상 최대’ 기록

휴젤, 연매출분〮기실적 ‘사상 최대’ 기록 매출액 2,110억 영업이익 782억... 전년比 각각 3.2%, 14.9% 증가 2020년 4분기 영업(잠정)실적 (단위 : 백만원) 구분 2020년 4분기 2020년 3분기 2019년 4분기 전분기 실적 전분기대비 증감률 전년 동기 실적 전년동기대비 증감률 매출액 67,422 54,072 24.7% 54,020 24.8% 영업이익 28,023 21,166 32.4% 17,468 60.4% 당기순이익 22,765 10,663 113.5% 11,327 101.0% 코로나19가 무색했다. 휴젤이 연간 실적 및 분기 실적 모두 사상 최대 매출을 달성하며 지속적인 성장세를 입증했다. 글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)이 2020년 연결..

휴먼스케이프-대웅제약 희귀질환자 데이터 기반 신약 연구

휴먼스케이프-대웅제약 희귀질환자 데이터 기반 신약 연구 블록체인 기반 희귀난치성질환 전주기 플랫폼 ‘레어노트’, 국내 유일의 희귀난치성질환 전주기 플랫폼 ‘레어노트’를 보유한 휴먼스케이프(대표 장민후)가 국내 대표 제약사인 대웅제약(대표 전승호)과 “블록체인 기반 환자 네트워크를 활용한 희귀난치질환 인지도 제고 및 환자 데이터 공동 연구”에 대한 업무협약(MOU)을 체결했다고 9일밝혔다. 희귀난치질환은 낮은 질환 인지도와 증상 및 원인에 대한 정보 부족으로 환자들이 평균 7년의 진단 방랑을 겪는다. 이로 인해, 신약 개발에 필수적인 환자 데이터 수집에 어려움이 있으며 질환 정보에 대한 환자 접근성도 낮아 치료 환경 측면에서 미충족 수요(Unmet needs)가 높은 분야이다. 휴먼스케이프와 대웅제약은 이..

필립스 메디사이즈, 서브젝트와 협력

필립스 메디사이즈, 서브젝트와 협력 웨어러블 볼루스 인젝터 출시 몰렉스(Molex)의 자회사이자 약물전달, 진단 및 의료기기 분야의 선도기업인 필립스 메디사이즈(Phillips-Medisize)는 독점 디바이스 플랫폼 기술 기업인 서브젝트(Subject)와 손잡고 혁신적인 웨어러블 볼루스(Bolus) 인젝터를 출시한다고 밝혔다. 이는 삼투 원리로 작동하는 신체 부착형(On-Body) 약물 전달 시스템으로, 서브젝트는 해당 기술 개념에 대한 지적재산권을 출원할 예정이며, 이후 약물에 특화된 웨어러블 인젝터 솔루션 개발에 활용된다. 서브젝트의 CEO 제스퍼 로이스트(Jesper Roested)는 “우리의 제품 혁신을 제약 업계 고객들에게 성공적으로 제공하는데 필요한 개발 및 제조 공정을 위해 필립스 메디사이..

휴젤, 전 직원 대상 ‘2021 온라인 킥오프 미팅

휴젤, 전 직원 대상 ‘2021 온라인 킥오프 미팅 글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)이 신년을 맞아 전 직원 대상, ‘2021년 킥오프 미팅(Kick off meeting)’을 진행했다고 8일 밝혔다. 코로나19 확산 방지를 위해 비대면 온라인으로 진행된 이번 행사는 손지훈 대표집행임원의 신년사로 시작을 알렸다. 이어 올해 창립 20주년을 맞은 휴젤의 목표와 비전, 그리고 이를 수행하기 위한 올 한 해 사업계획 공유의 시간을 가졌다. 특히 2025년 연매출 1조 원 달성을 목표로 하는 만큼, 보툴리눔 톡신 제제 ‘레티보(Letybo, 수출명)’의 론칭을 완료하고 중국 파트너사 사환제약(Sihuan Pharmaceutical)을 통한 본격적인 유통을 앞두고 있는 중국 시장..

뷰노, 상장 후 국내외 매출 확대 기대

뷰노, 상장 후 국내외 매출 확대 기대 R&D 및 사업성과, 코스닥 상장에 따른 전략과 비전 발표 글로벌 의료인공지능(AI) 선도기업 주식회사 뷰노는 8일 여의도 63빌딩에서 기업공개(IPO) 기자간담회를 개최하고, 국내외 의료인공지능 선도기업으로서의 R&D 및 사업성과와 코스닥 상장에 따른 전략과 비전을 발표했다. 2014년 12월 설립된 뷰노는 국내 1호 인공지능 의료기기를 비롯한 의료인공지능 솔루션 개발 기업이다. 의료영상, 병리, 생체신호, 의료음성 등 인공지능 기술이 혁신을 일으킬 수 있는 다양한 의료분야의 데이터를 분석해 진단과 치료, 예후 예측을 아우르는 의료인공지능 솔루션 파이프라인을 보유하고 있으며, 현재 8가지의 의료인공지능 솔루션 상용화에 성공했다. 뷰노는 글로벌 딥러닝 챌린지와 세계..

메디포스트, 기능성 콜라겐 ‘더 콜라겐-C’ 출시

메디포스트, 기능성 콜라겐 ‘더 콜라겐-C’ 출시 메디포스트의 건강기능식품 브랜드 모비타는 식약처에서 피부 건강 기능성을 인정받은 개별인정형 콜라겐 ‘더 콜라겐-C’를 출시했다. 콜라겐 제품은 크게 일반식품과 건강기능식품으로 나뉘며, 식약처에서 피부건강관련 기능성을 인정해 주는 콜라겐은 건강기능식품이다. 따라서 소비자는 현명한 소비를 위해 건강기능식품 마크가 있는지 꼭 확인해야 한다. ‘더 콜라겐-C’의 콜라겐은 식약처 기능성을 인정받은 개별인정형 콜라겐으로, 분자량이 매우 적은 평균 512달톤의 저분자 콜라겐을 함유해 체내 흡수율이 뛰어나다. 또한, 피부 속 세포와 동일한 구조로 피부 보습에 도움을 주며, 자외선에 의한 피부손상으로부터 피부 건강을 유지하는데 도움을 준다. 인체적용시험을 통해 그 효과는..

테라젠바이오, 저비용 고효율 마이크로바이옴 분석 기술 개발

테라젠바이오, 저비용 고효율 마이크로바이옴 분석 기술 개발 쇼트리드 플랫폼에 신기술 적용, ‘사이언티픽 리포츠’ 논문 게재 테라젠바이오(대표 황태순)는 마이크로바이옴(Microbiome, 미생물군 유전 정보) 검사에 활용할 수 있는 저비용 고효율의 미생물 유전체 분석 기술을 개발했다고 8일 밝혔다. 일반적으로 미생물의 종(種, species)을 확인하기 위해서는 고가의 롱리드 시퀀싱(Long read sequencing) 플랫폼을 활용한 전장(Full length) 유전체 분석을 실시하는데, 쇼트리드(Short read) 플랫폼으로도 이를 대체할 수 있음을 증명했다. 테라젠바이오는 NGS(차세대 염기서열 분석법) 기반의 실험을 통해 이 같은 분석법을 규명, 그 결과를 세계적 학술지 ‘네이처’의 자매지인 ..

헬릭스미스, 김신영 사장과 장순문 재무 담당 상무 영입

헬릭스미스, 김신영 사장과 장순문 재무 담당 상무 영입 ㈜헬릭스미스가 임상 및 R&D 역량의 본질적 강화를 위한 기업 운영 효율화를 목적으로 최고운영책임자(사장)에 김신영 전 세종텔레콤 대표이사/부회장을, 재무 담당 상무에 장순문 전 안셀 코리아 상무를 영입했다고 8일 밝혔다. 헬릭스미스의 사장으로 새롭게 합류한 김신영 사장은 재무, 구조조정, 전략기획 분야 전문가다. 김 사장은 연세대학교 경제학과를 졸업하고, 유수의 기업에서 전문경영인으로 활동했다. 삼성물산 기획실, 삼성그룹 비서실을 시작으로 동아그룹 해외사업 본부장, 론스타 부사장, 골드만삭스 전무, 솔로몬캐피탈 대표이사/사장, 세종텔레콤 대표이사/부회장을 역임했다. 김 사장은 헬릭스미스의 경영 전반을 총괄하면서, 전체 사업 경쟁력을 한층 더 강화해..

필로시스헬스케어, 어닝서프라이즈 매출 226억

필로시스헬스케어, 어닝서프라이즈 매출 226억 영업익 25억...관리종목 탈피 가능성 높아져 필로시스헬스케어(대표이사 최인환 / 057880)가 2020년 실적(별도기준)을 잠정 집계한 결과 매출 226억원, 영업이익 25억원을 기록했다고 8일 공시를 통해 밝혔다. 필로시스헬스케어는 지난해 코로나19 관련 제품의 판매가 증가하여 2019년 대비 매출액이 176% 증가하였으며 그와 관련하여 영엽이익 역시 흑자전환하여 어닝 서프라이즈를 달성하였다. 필로시스헬스케어는 작년 3월부터 여러 국가와 진단키트 및 검체채취키트 공급 계약을 꾸준히 체결하고 지속적으로 수출하고 있다. 지난 27일에는 미국과 UAE에 약 530억원의 검체채취키트를 금년 8월 말까지 납품하는 공급계약도 체결하였다. 필로시스헬스케어는 항원진단..

자이글, ZWC 세럼 중국 위생허가 획득

자이글, ZWC 세럼 중국 위생허가 획득 중국 뷰티 시장 진출 기틀 마련 자이글은 자체 뷰티헬스케어 브랜드 ZWC의 뷰티 상품인 'ZWC 아이크리미 골드세럼 올페이스81'의 중국 위생허가(NMPA)를 획득했다고 8일 밝혔다. NMPA(국가약품감독관리국, National Medical Product Adminstration)는 중국 수출을 위한 필수 조건으로 2018년 기존 CFDA에서 현재의 명칭으로 변경되었다. 성분, 중금속, 위생 안정성 등 까다로운 심사조건을 거쳐야 하는데, 자이글은 오랜기간 철저한 준비 끝에 중국 위생허가(NMPA)를 획득하며 중국 뷰티 시장 진출을 가시화했다. ZWC 아이크리미 골드세럼 올페이스81은 미백 및 주름 개선 이중 기능성 화장품이다. 순도 99%의 골드를 함유하고 있으..

쎌바이오텍, ‘한국인 마이크로바이옴과 한국산 유산균’ 조명

쎌바이오텍, ‘한국인 마이크로바이옴과 한국산 유산균’ 조명 SBS 일요 특선 다큐멘터리 통해 마이크로바이옴 전문 기업 ‘쎌바이오텍’은 2월 7일 7시 40분에 방송된 ‘면역력의 조건, 한국인의 마이크로바이옴’을 통해 한국인 고유의 장내 마이크로바이옴 유지의 중요성과 이를 위한 한국산 유산균 섭취의 필요성을 집중 조명했다. 최근 코로나 바이러스로 ‘면역력’과 ‘마이크로바이옴’에 대한 관심이 더욱 높아지고 있다. 마이크로바이옴이란 우리 몸에 서식하며 공생하는 미생물 생태계를 뜻한다. 면역체계 유지뿐 아니라 다양한 질병의 발생과 밀접한 관계가 있기에 마이크로바이옴은 현대의학의 빅뱅이라고도 불린다. 현대인들은 식이섬유가 부족하고, 장내 환경에 좋지 않은 서구화된 식생활로 다양한 질병을 앓고있다. 각계 전문가들은..

휴젤 中 레티보 ‘2021 온라인 론칭회’ 대성황

휴젤 中 레티보 ‘2021 온라인 론칭회’ 대성황 선주문 의료기관 1천여 접〮속자 500만명 ↑ 글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)이 지난 4일 ‘2021 Letybo 온라인 론칭회’를 개최하면서 보툴리눔 톡신 제제 ‘레티보(Letybo, 수출명)’를 중국 현지에 처음 선보였다. 이번 론칭회는 코로나19 확산 방지를 위해 녹화 중계로 진행됐다. 중국 현지 시각으로 4일 19시(한국시각 4일 20시)부터 1시간가량 진행된 이번 론칭회는 위챗(Wechat), 소영(Soyoung), 이쯔붜(Yizhibo) 등 11개 플랫폼에서 동시 송출됐다. 중국 31개 성과 직할시에서 600명의 투자자, 3,000여 명의 의료기관 관계자 및 일반 소비자까지 약 500만 명이 접속하면서 대성황..

보스톤사이언티픽, 심부정맥 혈전제거술 의료기기 앤지오젯 국내 출시

보스톤사이언티픽, 심부정맥 혈전제거술 의료기기 앤지오젯 국내 출시 보스톤사이언티픽코리아가 혈전제거술 의료기기 앤지오젯(AngioJet™)을 국내 출시했다고 4일 밝혔다. 앤지오젯은 심부정맥혈전증 환자의 혈관 안으로 카테터를 삽입해 혈전을 제거하고 막혔던 혈관을 복원시키는 시술에 사용한다. 심부정맥혈전증은 다리 깊숙한 곳에 있는 정맥인 ‘심부(深部)정맥’에 혈액이 굳은 핏덩어리인 혈전이 생기는 질환이다. 혈전으로 인해 혈관이 좁아져 혈액순환이 원활하지 못해 다리가 심하게 붓고 통증이 느껴지는 것이 주요 증상이며, 심한 경우 다리 피부가 붉거나 푸르게 변할 수 있다. 장거리 비행 시 좁은 좌석에 앉아 있는 것과 같이 오랫동안 같은 자세로 있는 경우 혈류가 정체되면서 발생 위험이 높아지기 때문에 ‘이코노미 클..

휴젤, 中 레티보 출시 기념 ‘온라인 론칭회’ 개최

휴젤, 中 레티보 출시 기념 ‘온라인 론칭회’ 개최 최소 백만 명 이상 동시접속자 예상 글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)이 보툴리눔 톡신 제제 ‘레티보(Letybo, 수출명)의 중국 출시를 기념해 오늘 온라인으로 론칭쇼를 진행한다고 밝혔다. 중국 현지 시각으로 오늘 19시부터(한국시간 20시) 1시간 가량 진행하는 온라인 론칭회에서는 의료계와 산업을 대표하는 전문가들이 대거 참석해 제품과 시장성에 대해 설명한다. 아울러 이색적인 론칭 세리머니와 레티보의 얼굴로 발탁된 배우 고준희의 축하 인사 등 다채로운 프로그램을 통해 중국 시장에 레티보를 첫 선보인다. 휴젤 관계자는 “성공적인 론칭을 위해 전방위적으로 사전 홍보를 펼쳤을 뿐만 아니라 현지의 레티보에 대한 기대감도 상당..

테라젠바이오, 정상 체중 대사질환 위험 높이는 유전 변이 규명

테라젠바이오, 정상 체중 대사질환 위험 높이는 유전 변이 규명 강남세브란스병원과 공동 연구, LPL 등 특정 유전자 변이 시 위험 마른 체형이지만 대사적으로 위험한 사람과 비만임에도 건강한 사람의 차이를 설명할 수 있는 유전자 변이가 국내 연구진에 의해 발견됐다. 테라젠바이오(대표 황태순)는 연세대학교 강남세브란스병원 가정의학과 이지원, 박재민 교수 연구팀과 공동으로 대사질환 관련 유전자 변이를 규명했다고 3일 밝혔다. 연구팀은 질병관리청 국립보건연구원서 ‘한국인 유전체 역학조사 사업(KoGES)’을 통해 구축한 코호트 자료를 분석했다. 조사에 참여한 40~79세의 성인 남녀 4만 9,915명을 체중(정상 체중/비만)과 대사적 위험 요인(2개 미만/2개 이상)에 따라 4개 그룹으로 나눠 전장 유전체 연관..

메드팩토, 미국 AACR 제출 연구결과 3건 발표 주제로 채택

메드팩토, 미국 AACR 제출 연구결과 3건 발표 주제로 채택 최초로 규명한 신규 파이프라인 BAG2, DRAK1 연구성과 공개 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 미국암연구학회(AACR) 연례회의에 제출한 연구 결과 3건이 모두 공식 발표 주제로 채택됐다고 3일 밝혔다. 미국암연구학회(AACR)는 세계 120여 개국이 참가하는 세계적인 연례 학술대회로 암에 관한 기초 및 임상 연구를 공유하는 자리다. 메드팩토가 제출한 연구 결과 초록은 오는 3월 10일에 공개될 예정이다. 이번에 채택된 발표 주제는 ▲BAG2 기전 연구결과 ▲DRAK1 기전 연구결과 ▲ 췌장암에 대한 백토서팁-오니바이드 동물실험 결과 등이다. 이 중 눈여겨볼 초록은 백토서팁의 후속 파이프라인인 BA..

메드트로닉코리아-서울대학교병원 신경외과, 업무협약

메드트로닉코리아-서울대학교병원 신경외과, 업무협약 ‘아시아태평양 의료인 교육기관’ 지정 체결 메드트로닉코리아는 서울대학교병원 신경외과(이하 서울대병원 신경외과)를 ‘메드트로닉 아시아태평양 의료인 교육기관(Center of Excellence – Medtronic APAC NS Training Center)’으로 지정, 국내외 신경외과 의료인의 수술 중 신경감시 모니터링 술기 교육을 위한 상호업무협약(MOU)을 체결했다고 3일 밝혔다. 이날 업무협약 체결식에는 서울대병원 김연수 원장과 신경외과장 김승기 교수, 신경외과 김용휘 교수, 의과대학 김정은 부학장, 메드트로닉코리아 유승록 전무, 박태희 상무 등이 참석했다. 양 기관은 이번 업무협약을 통해 국내외 신경외과 의료인 대상으로 메드트로닉의 최신 수술 중 ..

헬릭스미스, ‘바커(WACKER)’와 전략적 파트너십 체결

헬릭스미스, ‘바커(WACKER)’와 전략적 파트너십 체결 미국 자회사 ‘제노피스’ 매각, 총 딜 규모 최대 1억2천만 달러 ㈜헬릭스미스가 세계적인 합성 및 바이오의약 생산기업인 독일의 화학·바이오테크 기업 ‘바커(Wacker Chemie AG)’와 전략적 파트너십을 구축했다. 헬릭스미스는 사모투자펀드 운용사 ‘메디베이트 파트너스’와 함께 보유하고 있는 미국 DNA 생산 자회사 ‘제노피스(Genopis)’의 지분을 바커에 매각하고, 향후 엔젠시스(VM202)와 파이프라인 제품의 시판 허가 지원 및 상업 생산에 대해 협력하기로 했다. 매각 규모는 총 1억2천만달러(약 1,320억원)이며, 이 중 3천9백만달러(약 430억원)는 계약금으로, 나머지 8300만달러(약 913억원)은 향후 5년 동안 매출 및 수..

쎌마테라퓨틱스, 코로나치료제 프랑스 임상 3상 승인신청서 제출

쎌마테라퓨틱스, 코로나치료제 프랑스 임상 3상 승인신청서 제출 면역치료제 통한 코로나19 치료제 개발...코로나19 종식 기대 쎌마테라퓨틱스(이하 쎌마, 015540)는 코로나19 치료제 후보물질에 대한 임상 3상 시험 승인신청서를 프랑스 식약처(ANSM)에 제출했다고 2일 밝혔다. 쎌마는 국내 및 유럽 국가 등을 대상으로 글로벌 임상 3상을 계획하고 있으며 이에 따라 지난 해 10월 국내 식약처(KFDA)에 임상 3상 시험을 신청하고 이어서 프랑스 식약처에 신청한 것이다. 기존 코로나19 치료제 후보물질 중 상당 수는 직접형 항 바이러스제로서 아직까지도 해당 물질의 효능 검증이 미비한 상황이며, 계속되는 바이러스 변이에 효과적인 대응을 하지 못하고 있는 상황이다. 이러한 상황에서 바이러스 침입 시 인체..

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