바이오벤처協, 세포유전자치료제 포럼열어

                                   정부인허가 문제관련 활발한 정보 공유 

한국바이오벤처협회는 식품의약품안전청과 공동으로 21일 과학기술회관 12층 아나이스홀에서 제10회 세포유전자치료제 조찬포럼을 열었다.
포럼은 세포유전자치료제의 개발 초기단계에서부터 식약청 인허가를 고려할 수 있는 개발 여건을 조성하고자 마련된 것으로 매 회 28개 기관(업체) 30여명의 전문가들이 참여하여 활발한 정보 공유의 장으로 활용되고 있다.

이번 포럼에는 '유전자치료제 개발 시 고려사항'이란 주제로 식품의약품안전청 유전자치료제과 김태균 연구관이 유전자치료제의 의미와 개발현황, 기업에서 놓치기 쉬운 인허가 서류 작성 시 주의사항에 대하여 발표하였으며, 이어 다림티센 이성기 부사장이 '세포기반치료제의 기술동향 및 표준경영전략에 따른 성공사례'를 주제로 세포기반치료제 관련 ISO/TC 150 국제표준 동향 및 표준경영 사례를 발표했다.

한편 협회는 12월 제11회 세포유전자치료제 조찬포럼에 대한 참가신청을 한국바이오벤처 홈페이지(www.kobioven.or.kr)를 통해 접수하고 있다. 
 
메디코파마뉴스/데일리엠디 김종필 기자(www.nate.com)