▶ :: 식약처, 코로나19 치료제‘렉키로나주’ 정식 품목허가
 

 
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식약처, 코로나19 치료제‘렉키로나주’ 정식 품목허가

◆의약정책 | 2021. 9. 23. 07:49 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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식약처, 코로나19 치료제‘렉키로나주’ 정식 품목허가

 

식품의약품안전처(처장 김강립) 셀트리온사() 8 10 제출한 국내 개발 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주(레그단비맙) 글로벌 3 임상시험 결과 보고서를 면밀히 검토한 결과허가조건 삭제하고 투약 가능 환자 범위 확대하는 등의 내용으로 9 17 변경허가했다.

 

렉키로나주의 효능·효과는 ‘코로나 19 고위험군 경증과 모든 중등 성인 환자의 치료’로 변경허가됨에 따라 치료받을  있는 환자가 늘어났다.

 

기존에 고위험군 경증 대상은 60 이상이거나 기저질환(심혈관계 질환만성호흡기계 질환당뇨병고혈압  하나 이상) 가진 경증 환자였는데 이번 변경으로 대상의 나이가 50 초과로 낮아지고 기저질환 범위 비만자(BMI 지수 30 초과)만성 신장질환자(투석 포함)만성 간질환자면역 억제 환자(암치료골수이식 ) 추가됐다.투여방법도 90분간 정맥투여에서 60분간으로 투여 시간 단축했다.

 

렉키로나주의 안전성 전반적으로 양호했다.

 

3 임상시험에서 렉키로나의 이상사례 발생빈도 위약군과 유사했고증상 대부분 경증이나 중등증이었다.

 

가장 빈번하게 보고된 이상사례는 간효소 수치상승고중성지방혈증 등이 있었으며중대한 이상사례는 ‘주입관련반응’(환자 1)으로 며칠 내에 회복됐다.

 

렉키로나주의 효과성 코로나19 인한 중증으로의 악화와 임상적 회복기간을 통계적으로 유의하게 감소시키는 것으로 확인됐다.

 

렉키로나를 투여한 경증중등증 환자  고위험군 446명에서 중증으로 이환되는 비율이 위약(434대비 72% 감소했고임상적 회복 기간 위약(12.3)대비 4.12 단축됐다.

 

 

약처는 렉키로나주의 3 임상시험 결과 셀트리온사() 변경 신청한 환자군에서  약의 효과를 치료적으로 확증할  있는지 대해 전문가 자문(9.3.) 중앙약사심의위원회(9.10.) 자문했다.

 

 결과 전문가들은 유의미한 3 임상시험 결과를 제출했으므로 허가조건 삭제하여 정식 허가로 전환하는 것이 타당하고, 3 임상시험의 결과에 따라 고위험군 범위 확대하고 적용 대상을 위험군 경증과 모든 중등증 성인 환자로 하는 것이 바람직하다고 의견을 모았.

 

다만 셀트리온사() 이번 변경허가에서 새롭게 치료 대상으로 신청한 모든 경증 대해 검토한 결과, 고위험 아닌 경증 경우 중증 이환 빈도가 낮아 효과성에 대한 확증 부족하므로 사용 범위에 포함하지 않고, 또한 12 이상 소아’의 경우에도 임상시험 대상에 포함되지  사용 범위에 포함하지 않는  타당하다는 의견을 제시했다.

 

식약처는 심사 결과와 자문 의견을 검토해 종합적으로  약품의 사용 범위를 해당 임상시험에서 확인된 고위험군 경증에서 모든 중등증 성인 환자’ 최종결정했다.

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