아이진, 당뇨성 망막병증 치료제 유럽임상 승인

아이진, 당뇨성 망막병증 치료제 유럽임상 승인

부광약품 2대주주..11일부터 본격 임상 돌입

바이오벤처 아이진의 당뇨성 망막병증 치료제가 지난해 12월 21일 유럽임상 승인을 받은 것으로 나타났다.   이 업체는 부광약품이 2대 주주로 있는 업체로 이번 임상 승인으로 오는 1월11일에 네덜란드에서 임상 대행 기관인 PRA의 주관 하에 킥오프 미팅을 갖고 본격적인 임상 실험에 돌입한다.   아이진의 ‘당뇨성 망막병증 치료제’는 지식경제부에서 지원하는 산업융합원천기술개발사업 과제 수행으로 거둔 성과로써 개발 당시부터 학계와 제약업계의 많은 주목을 받아 왔다.   특히, 이번 유럽 임상 승인은 국내 자체 기술로 개발된 바이오신약이 세계 시장에 그 가치를 인정 받았다는 점에 큰 의의가 있으며, 글로벌 제약사와의 공동개발이나 기술판매 등을 위해 부광약품과 긴밀한 관계를 유지할 것이다.   현재까지는 초기 ‘당뇨성 망막병증’의 근본적인 치료제가 전무한 실정이어서 아이진의 ‘당뇨성 망막병증 치료제’의 임상 실험이 완료되고 시장에 출시될 경우 그 경제적 가치는 막대하다는게 부광측 설명이다.   특히 신약은 인체 단백질을 효모에서 생산하도록 개발되었기 때문에 합성 의약품과 달리 인체 부작용이 현저하게 낮을 것으로 기대되고 있으며 기존 당뇨성 망막병증에 처방되던 치료제가 안구에 직접 주사하여야 하기 때문에 약물의 투입 과정에서부터 각막에 상처를 유발시키는 등의 위험성을 감수해야 했지만, 이를 일반 주사제 방식으로 해결했다는 장점도 가지고 있다고 부광측은 덧 붙였다. 김종필기자 [jp1122@nate.com] [기사 입력 날짜: 2013-01-08]