퀴아젠코리아, 잠복결핵 진단 제품 출시 10 주년

퀴아젠코리아, 잠복결핵 진단 제품 출시 10 주년 

‘퀀티페론-TB 골드 플러스’ ..결핵퇴치 현재. 미래 주제

 퀴아젠코리아 유한회사(대표 윌리엄 린)는 10월 17일 앰배서더 서울 풀만에서 잠복결핵 진단 검사 제품 국내 출시 10주년을 맞아 ‘퀀티페론-TB 골드 플러스와 국내 결핵 퇴치를 위한 현재와 미래를 주제로 기자간담회를 개최했다고 17일 밝혔다.

이날 간담회에는 STOP-TB 파트너십 코리아 장승준 사무국장이 환영사를 통해 결핵 발병률을 낮추기 위한 노력과 잠복결핵 진단 검사의 중요성을 소개하고, 퀴아젠코리아와 함께 앞으로도 결핵 퇴치를 위한 노력을 지속해 나갈 것임을 설명했다.

 

간담회 첫 번째 세션을 연 퀴아젠코리아 송구현 파트너는 잠복결핵 선별을 위한 혈액 검사인 ‘퀀티페론-TB 골드 플러스(QuantiFERON®-TB Gold Plus)‘ 소개 및 퀴아젠이 국내에 결핵 진단 검사 제품을 공급한 10년 동안 ‘결핵 없는 대한민국을 위한 캠페인(TB Free Campaign)’을 통해 결핵 예방 및 검진 중요성을 알렸다. 

 

특히 퀴아젠의 결핵 검사 지침 정립의 기여 등 병무청 병역판정검사 혈액검사 항목에 잠복결핵 검사가 추가된 이후, 의료기관 종사자, 교직원 등 집단시설 종사자 등에 대한 잠복결핵감염 검진 제도가 정착하게 된 과정도 공유했다. 

 

더불어 CD8 및 CD4 T세포 반응을 유도하는 특허 측정기술이 적용된 잠복결핵 선별 혈액검사 ‘퀀티페론-TB골드 플러스‘의 임상적 의의를 설명했다. 

 

‘퀀티페론-TB 골드 플러스’는 올해 6월 4,050명을 대상으로 진행한 17개 연구 기반의 대규모 메타 분석 결과 체내 중요 면역세포인 T세포의 CD8 반응 측정 기술이 적용된 튜브(TB2)의 임상적 의의를 재확인했다.

 

이어 두 번째 세션에서는 민간공공협력(PPM, Public-Private Mix) 국가결핵관리사업단의 자문가이자 PPM사업의 중앙운영위원회의 위원인 서울성모병원 호흡기내과 민진수 교수가 연자로 나서 2022년 결핵 발생률(10만명당) 39.8명으로 결핵 발생이 지속 감소한 2차 결핵관리 종합 계획의 성과를 설명하며, 결핵 발병 고위험군인 면역저하자, 인체면역결핍바이러스(HIV) 감염자, 의료기관종사자, 집단 시설 종사자 등 잠복결핵 감염 검진 대상자의 중요성을 언급했다.

 

또한, 2023년 3월 질병관리청이 발표한 제3차 결핵관리 종합계획(2023~2027년)에 맞춰, 보다 강화된 결핵 예방·관리 정책 수립으로 질병부담 최소화 및 결핵 퇴치 기반 마련을 위한 결핵 관리 전주기 지원 강화, 선별 혈액 검사를 통한 환자 조기 발견의 중요성 등, 국내 결핵 관리를 위한 향후10년 간의 방향성을 설명했다. 

 

특히 세계보건기구(WHO)의 결핵 퇴치 전략에 따라 국내에서도 결핵 발병률을 2027년까지 10만명당 20명 이하로 낮춘다는 목표로 보다 포괄적인 결핵 예방과 조기발견, 세심한 환자 진료 및 관리 등에 필요한 더욱 안정적인 정책과 지원 제공의 필요성을 강조했다.

 

퀴아젠코리아 윌리엄 린 대표는 “이번 간담회는 국내 결핵 퇴치를 위해 걸어 온 퀴아젠코리아의 지난 시간과 앞으로의 방향성을 논의하고자 마련됐다. 퀴아젠코리아는 지난 2013년 퀀티페론-TB골드 출시 이후 국책 사업에 적극적으로 참여하며, 지난 10년간 결핵 관리를 위해 노력해 왔다.”며, “앞으로도 퀴아젠코리아는 ‘퀀티페론-TB 골드 플러스‘ 제품을 원활히 공급해, OECD 회원국 중 결핵 발생률 1위라는 오명을 벗고 국내 여러 정책에도 지속적으로 협력하며 결핵 퇴치를 위해 노력을 다하겠다”고 말했다.

 

퀴아젠의 ‘퀀티페론-TB 골드 플러스’는 잠복 결핵 선별을 위한 혈액 검사로, 128 개국에서 사용되고 있는 인터페론감마분비검사 (IGRA, Interferon Gamma Release Assay)다.

 

CD8 및 CD4 T세포 반응을 유도하는 결핵 특이적 항원으로 최적화된 세포 매개 면역 반응을 이용한 결핵균 검사법으로, 면역저하자와 같은 고위험군에서의 검사에 용이하다. 

 

또한 특이도는 97.6%, 민감도는 95.3%로 신뢰할 수 있는 결과를 제공한다. 퀴아젠코리아는 2013년 10월 국내 허가를 받은 ‘퀀티페론-TB골드‘에 이어 ‘퀀티페론-TB 골드 플러스‘를 출시하며 국내 잠복결핵 진단 환경 개선을 위해 노력해 왔다.

 

결핵 진단 및 ‘퀀티페론-TB골드 플러스‘에 대한 자세한 내용은 https://www.qiagen.com/End-TB에서 확인할 수 있다.