한올바이오파마, 고혈압복합치료제 임상 3상 돌입

한올바이오파마, 고혈압복합치료제 임상 3상 돌입

'HL-040'..20개 병원서 356명대상 진행

한올바이오파마가 고혈압과 고지혈증 복합치료제인 ‘HL-040’ 임상 3상에 들어갔다.   이번 임상3상 시험은 고혈압과 고지혈증 증상을 갖고 있는 356명의 환자를 대상으로 진행되며, 국내 20개 병원에서 환자를 대상으로 한다.   ‘HL-040’은 고혈압 치료제인 로살탄(Losartan)과 고지혈증 치료제인 아토르바스타틴 (Atorvastatin)의 복합제로 DDS(Drug Delivery System·약물전달체계) 기술을 이용해 체내에서 시간차를 두고 흡수가 일어나는 것이 특징이다.   'HL-040'은 두 가지 약물이 복합된 약이지만 고지혈증 성분이 먼저 흡수되고 2~3시간 이후에 고혈압 성분이 흡수되기 때문에 약물상호작용을 최소화 했다. 사실상 각각의 약을 따로 복용하는 효과가 있다는 것이 업체측 설명이다.   한올바이오파마는 이번 임상3상 시험이 2013년 완료를 예상하고 있다. 김종필기자 [jp1122@nate.com] [기사 입력 날짜: 2012-12-05]