김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

한독, 서울시약과 MOU 체결

한독, 서울시약과 MOU 체결 연속혈당측정기 기반약사 상담 모델 연구 한독(대표이사 김영진, 백진기)과 서울특별시약사회(회장 김위학)가 연속혈당측정기 기반 약사 서비스 및 개인 건강관리 연구 협력을 위한 업무협약을 17일 역삼동 한독 본사에서 체결했다. 이번 협약은 연속혈당측정기 데이터를 기반으로 표준화된 교육, 상담, 행동 코칭 서비스를 체계적으로 제공할 수 있는 실증적 근거를 마련하기 위함이다. 또한, 약국 현장에서 적용 가능한 표준화된 연속혈당측정기 활용법 안내 및 당뇨 교육 가이드라인을 마련하는 데 목적이 있다. 이번 연구는 서울시약사회가 주관하며 총 150명을 대상으로 진행된다. 연구 대상은 연속혈당측정기 착용 여부와 약사 개입 정도에 따라 ▲ 미착용군 ▲ 약사 개입이 없는 착용군 ▲ 약사 ..

네수파립, 췌장암서 BRCA 변이무관 항종양 효과 확인

네수파립, 췌장암서 BRCA 변이무관 항종양 효과 확인 소세포폐암서 올라파립 대비 최대 133배 암세포 성장억제 차세대 항암 후보물질 ‘네수파립’이 두 개의 난치성 암종을 대상으로 한 연구 성과를 국제암학회에 동시 발표하게 되면서 다암종(Pan-tumor) 치료제 후보물질로서의 가능성을 다시 한번 입증했다. 온코닉테라퓨틱스(코스닥 476060)는 오는 4월 미국 샌디에이고에서 개최되는 미국암연구학회(American Association for Cancer Research, AACR) 2026에서 차세대 합성치사 이중표적 항암제 후보물질 ‘네수파립(Nesuparib)’의 소세포폐암과 췌장암 전임상 연구 결과 2건이 포스터 발표로 선정됐다고 18일 밝혔다. 해당 연구 초록(Abstract)들도 AACR을 통..

아울바이오-명문제약, 1개월 지속형 금연치료주사제 공동개발

아울바이오-명문제약, 1개월 지속형 금연치료주사제 공동개발 엑스티나(ExTenna) 기술 기반…… 연구부터 판매까지 혁신 약물전달기술 개발 기업 ㈜아울바이오(대표 김청주)와 명문제약(주)(대표 배철한)이 ‘바레니클린 1개월 장기지속형 주사제’의 공동 연구개발 및 사업화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약의 핵심은 기존 금연치료 성분인 바레니클린(varenicline)을 1개월에 한 번 투여하는 장기지속형 주사제(Long-acting injectable)로 개발하는 것이다. 양사는 비임상 및 임상시험, 생산, 인허가, 그리고 최종 판매에 이르는 전 과정에서 긴밀한 협력 체계를 가동할 방침이다. 아울바이오가 보유한 ‘엑스티나(ExTenna)’는 고효율 마이크로스피어 약물전달 플랫폼 기술..

SK바이오사이언스, RSV 예방항체 개발 펀딩 확보

SK바이오사이언스, RSV 예방항체 개발 펀딩 확보 라이트재단과 글로벌 보건 협력 SK바이오사이언스가 게이츠재단의 혁신 기술과 라이트재단(국제보건기술연구기금, Research Investment for Global Health Technology Foundation)의 자금 지원을 바탕으로 글로벌 시장을 겨냥한 RSV 예방항체 의약품 개발을 본격화한다. SK바이오사이언스는 국제 보건 형평성 제고를 위해 민관 협력으로 설립된 라이트재단과 펀딩 계약을 체결하고 RSV(호흡기세포융합바이러스) 예방 단일클론항체 후보물질 ’RSM01’의 초기 임상 비용을 지원받는다고 18일 밝혔다. 이번 계약은 SK바이오사이언스가 라이트재단의 제품개발연구비(PDA, Product Development Award) 지원 대상자로 ..

일양약품, ‘중국 통화일양측 상대 미배당이익금 소송 최종 승소’

일양약품, ‘중국 통화일양측 상대 미배당이익금 소송 최종 승소’외국인 투자자 권익 보호 대표 표준 사례로 발표일양약품이 중국 합자법인 통화일양과의 미배당 이익금 분쟁에서 최종 승소한 사건이 중국 최고 사법기관의 공식 업무보고서에 대표 사례로 선정되었다. 최근 중국 최고인민법원은 전국인민대표대회 업무보고를 통해 “중국 사법 분야 주요 5개 판례”를 발표했으며, 이 가운데 일양약품이 중국 합자법인에서 겪은 배당권 분쟁 사건이 포함됐다. 최고인민법원은 이 사건을 ‘평등한 보호를 통한 대외 개방을 보여주는 대표적 사법 사례’이자 “외국인 투자자의 권익 보호와 국제 투자 분쟁 해결의 모범 사례”라고 평가했다. 이번 최고인민법원에서 보고된 내용의 핵심은 통화일양 측이 보유했던 ‘미배당이익금 약 180억원을 배..

동아제약 아일로, ‘슬림컷 젤리’ 출시

동아제약 아일로, ‘슬림컷 젤리’ 출시 슬리밍 라인업 강화 동아제약(대표이사 사장 백상환)의 프리미엄 이너뷰티 브랜드 ‘아일로(ILO)’가 혈당·체지방·배변 고민을 한 번에 관리할 수 있는 3중 기능성 다이어트 건강기능식품 ‘슬림컷 젤리’를 출시한다고 18일 밝혔다. 신제품은 지난해 출시된 아일로의 베스트셀러 ‘듀얼 슬림컷’을 스틱 젤리 형태로 선보인 제품이다. 기존 정제 형태의 ‘듀얼 슬림컷’이 식후 혈당 상승 억제와 체지방 감소에 도움을 줄 수 있는 2중 기능성을 갖췄다면, ‘슬림컷 젤리’는 배변 활동 원활 기능을 더해 3중 기능성으로 확장했다. 특히 아일로의 ‘빨간맛 다이어트’ 컨셉을 그대로 적용했다. 고춧가루, 계피, 흑후추 등 엄선된 매운맛 부원료를 배합해 차별화된 포뮬러를 완성했다. 또한,..

CSL, 한국 법인에 황세은 신임 대표 선임

CSL, 한국 법인에 황세은 신임 대표 선임 글로벌 생명공학 업계를 선도하는 CSL은 황세은 전 바이오젠코리아 대표를 한국 법인의 신임 대표이사(General Manager)로 선임했다고 밝혔다. 황 대표는 지난 17일부로 CSL코리아의 경영 전반을 총괄하며 국내 사업 전략 수립과 조직 역량 강화, 환자 중심의 기업 운영을 이끌 예정이다. 황 대표는 국내 제약·바이오 산업에서 다양한 리더십 경험을 쌓아온 전문가로, 상업 전략과 시장 접근(Market Access), 메디컬 전략 등에서 폭넓은 경험을 보유하고 있다. 특히 국내 복잡한 규제 환경 속에서 경쟁력 있는 조직을 구축하고 제품을 성공적으로 런칭한 경험을 바탕으로 사업 성장을 이끌어 왔다. 황 대표는 CSL 합류 전 바이오젠코리아 대표를 역임하며 국..

경보제약, 아산공장 美 FDA 현장 실사 통과

경보제약, 아산공장 美 FDA 현장 실사 통과 세프토비프롤•레날리도마이드 관련 실사서 VAI 판정 경보제약(대표 김태영)은 미국 식품의약국(FDA)의 생산 현장 실사 결과 VAI(Voluntary Action Indicated) 판정을 받아 실사를 통과했다고 18일 밝혔다. 이번 실사는경보제약 충남 아산공장에서 진행됐으며,미국 내 시판 예정인 완제의약품 원료 5세대 세팔로스포린계 항생제 ’세프토비프롤(Ceftobiprole)’과 면역조절항암제 ‘레날리도마이드(Lenalidomide)’ 생산 공장에 대해 실시됐다. FDA는 아산공장의 제조 및 공정 설계와 품질 시스템, 원자재 관리 등 의약품 제조 전반의 cGMP 준수 여부를 점검했다. 실사 결과 생산 공정에서 일부 개선이 필요한 사항이 확인됐으나 제품 품..

아이디언스 표적항암제 베나다파립, FDA ‘패스트트랙’ 지정

아이디언스 표적항암제 베나다파립, FDA ‘패스트트랙’ 지정 위암 병용요법 관련 신속한 개발 및 허가 심사 절차 적용 기대 일동제약그룹의 항암 신약 개발 전문 회사인 아이디언스(대표 이원식)가 자사의 표적항암제 신약 후보물질 ‘베나다파립(Venadaparib)’과 관련해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘패스트 트랙 지정(Fast Track Designation)’을 받았다고 18일 밝혔다. ‘패스트 트랙’은 중대한 질환 등에 있어 기존 치료법 대비 의미 있는 개선 가능성이 있거나 의료적 미충족 영역을 해소할 수 있는 의약품의 개발을 빠르고 원활하게 유도하기 위해 FDA가 운영하는 신속 심사 프로그램의 하나이다. 패스트 트랙 지정 시 신약 개발과 허가 추진 과정에서 FDA와의 긴밀한 협의가 가능하며, 단..

제테마, 7조 톡신 中 시장 ‘카운트다운’

제테마, 7조 中 톡신시장 ‘카운트다운’ '화동에스테틱'과 손잡고 내년 품목허가(NMPA) 정조준 글로벌 메디컬 에스테틱 전문기업 제테마(216080)가 중국 보툴리눔 톡신 시장 진출을 위한 마지막 관문인 임상 3상의 '데이터락(Data Lock)'을 완료하며 상업화에 속도를 낸다. 데이터락은 임상시험에서 수집된 데이터의 입력 및 수정을 마감하고 분석에 돌입하는 단계로, 사실상 임상 결과 도출이 임박했음을 의미한다. 제테마는 이번 데이터 분석이 완료되는 대로 현지 파트너사인 화동에스테틱(Huadong Aesthetics, ZUOYI BIO)을 통해 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 품목허가 신청서를 제출할 계획이다. 18일 관련업계에 따르면 제테마는 이번 중국 임상 3상에서 글로벌 기준에 부합하는 엄..

유한양행 ‘딘시(dinsee)’,베트남 ‘소시올라’ 입점

유한양행 ‘딘시(dinsee)’,베트남 ‘소시올라’ 입점 고기능성 비건 브랜드 국내 대표 제약사 유한양행(대표이사 조욱제)이 운영 중인 고기능성 비건 뷰티 브랜드 ‘딘시(dinsee)’가 베트남 시장 진출을 본격화하며, 동남아 유통망 확대를 추진하고 있다고 밝혔다. 딘시는 지난해 11월, 베트남 온라인 쇼핑 시장에서 가장 높은 점유율을 기록 중인 이커머스 플랫폼 쇼피(Shopee)와 그 뒤를 잇고 있는 라자다(Lazada)에 브랜드 몰을 론칭했다. 최근에는 베트남의 대표적 H&B 채널 ‘소시올라(Sociolla)’와 ‘가디언즈(Guardian)’에 입점되는 등 베트남 내 온/오프라인 플랫폼 모두에서 인지도를 높이고 있다. 특히 인도네시아의 소셜 미디어 기반 플랫폼인 ‘소시올라(Sociolla)’는 지난..

싸이젠, '테파디나주' 주요대학병원 랜딩

싸이젠, '테파디나주' 주요대학병원 랜딩 조혈모세포이식 전처치요법제싸이젠코리아(대표 김호균)는 자사의 조혈모세포이식 전처치 요법제인 테파디나주(성분명: 티오테파) 가 최근 서울대학교병원을 비롯한 주요 상급종합 및 대학병원의 약사심의위원회(D/C, Drug Committee)를 통과해 본격적인 공급을 시작했다고 밝혔다. 테파디나주가 신규 입성한 병원은 서울대학교병원, 분당서울대학교병원, 대구가톨릭대학교병원, 양산부산대학교병원이다. 이번 공급을 시작으로 조혈모세포이식이 필요한 국내 혈액암 및 고형암 환자에서 전처치요법과 관련된 치료 선택지가 더욱 확대될 것으로 전망된다. 테파디나주는 국내 허가된 티오테파 제제 중 15 mg, 100 mg 제형 외에 유일하게 고용량인 400 mg 제형을 보유하고 있어 임상 현..

에스티팜, 897억 원 규모 올리고 핵산 수주

에스티팜, 897억 원 규모 올리고 핵산 수주 단일 계약 최대 규모..올리고 수주 잔고 3560억 원 수준 에스티팜(대표이사 사장 성무제)은 글로벌 제약사로부터 897억 원 (1,499.0 원/USD) 규모의 올리고 핵산 치료제 원료의약품 공급계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 올리고 핵산 원료 단일 계약으로는 역대 최대 규모다. 해당 원료의약품은 글로벌 시장에서 상업화를 완료한 치료제에 사용된다. 고객사 및 제품명은 비밀유지 조항에 따라 공개되지 않았으며, 납품 기간은 올해부터 내년 말까지다. 이번 수주 규모는 에스티팜 최근 매출액 2,737억 원(2024년도 연결 매출 기준) 대비 약 32.8%에 해당하는 금액이다. 에스티팜은 지난해 호실적을 달성한 데 이어 올해 초부터 이어진 수주 계약을 토대로 올리..

한미그룹, 주주가치 제고 위해 상장사 3개사자사주 소각

한미그룹, 주주가치 제고 위해 상장사 3개사자사주 소각 자사주 70% 소각…나머지 30%는 임직원 성과보상 재원 한미그룹이 중장기적인 주주가치 제고와 전문경영인 중심의 책임 경영 강화를 위해 주요 상장 계열사의 자사주를 소각 및 처분한다. 한미그룹은 한미사이언스, 한미약품, 제이브이엠(JVM)3사가 각각 보유한 자사주의 70%를 소각하고, 나머지 30%를 임직원 보상에 활용하는 안건을 이번 정기 주주총회 의안으로 상정한다고 16일 공시했다. 처분 규모는 한미사이언스 64만 409주, 한미약품 12만 1,880주, 제이브이엠 55만 2,903주로, 3개사 합산 소각 규모는 총 766억원 수준이다. 한미사이언스는 보유 자사주 64만409주 가운데 44만 8,286주(0.66%)를 소각하고, 19만 2,12..

유한양행, 20일 제103기 주주총회 개최

유한양행, 20일 제103기 주주총회 개최 재무제표 승인 및 배당금 확정 유한양행(대표이사 조욱제)은 오는 20일 대방동 본사에서 103기 정기주주총회를 개최한다고 밝혔다. 이번 주주총회는 2025년 회계연도 실적을 결산하고 주요 경영 안건을 논의하기 위해 마련됐다.주주총회는 3월 20일 오전 10시, 유한양행 빌딩 4층 연수실에서 진행될 예정이다. 이날 주주총회에서는 감사보고와 내부회계관리제도 운영실태보고, 영업보고 등 주요 보고사항이 공유된다.주요 의결 안건으로는 제103기 재무제표 및 연결재무제표 승인 건이 상정된다. 유한양행은 이번 주주총회를 통해 보통주 1주당 600원, 우선주 1주당 610원의 배당을 실시할 계획이다. 이와 함께 회사는 정관 일부 변경 안건도 상정한다. 변경안에는 주주명부 작성..

약준모, 개설·근무 약사 회원 2명 제명

약준모, 개설·근무 약사 회원 2명 제명 창고형약국 대응 수위 강화 지속 약사의 미래를 준비하는 모임(회장 박현진, 이하 약준모)은 경기도 평택시 소재 창고형약국 개설약사 1명과 근무약사 1명 등 총 2명에 대해 자격정지 및 제명 조치를 결정했다고 밝혔다. 약준모는 앞서 2025년 7월 7일 회칙 개정을 통해 창고형약국 개설자, 근무약사, 투자자에 대해 회원 가입을 금지하고 제명할 수 있도록 규정을 마련한 바 있다. 이번 조치는 약준모 이용약관 제10조(회원의 의무 및 윤리규정) 제6항인 ‘시장질서를 어지럽히는 과당경쟁 및 난매 행위로 회원에게 피해를 주는 행위’ 위반에 따른 것이다. 박현진 회장은 “의약품을 단순 공산품처럼 취급하고 대자본을 기반으로 운영되는 창고형약국이 확산되면서, 지역사회 보건의료를..

약사회, ‘성분명 처방’ 제도화 연구용역 추진

약사회, ‘성분명 처방’ 제도화 연구용역 추진 3차 상임이, 6월 지방선거 기획단 가동 결정 대한약사회(회장 권영희)가 최근 수급 불안정 의약품 사태 해결을 위한 카드로 ‘성분명 처방’의 구체적인 실행 방안 마련을 위한 연구용역에 착수한다. 또한, 오는 6월 실시되는 제9회 전국동시지방선거를 앞두고 약사 정책을 정치권에 관철시키기 위한 조직적인 대응 체계 구축을 완료했다. 대한약사회는 지난 12일 약사회관 4층 강당에서 ‘2026년도 제3차 상임이사회’를 열고, 성분명 처방 연구용역 추진과 지방선거 기획단 구성을 포함한 상정 주요 안건을 심의·의결했다. 이날 이사회는 특히 성분처방의 한 단계로 ‘성분명 처방 시행방안 연구용역 추진’ 을 승인했다. 최근 의약품 품절 사태가 장기화되면서 정치권에서도 성분명 ..

개설자만 약사? "실질 운영 따진다"… 약사법 개정안 복지위 통과

개설자만 약사? "실질 운영 따진다"… 약사법 개정안 복지위 통과 약사회, 경영권 관여여부 등 지배관계 추적 근거 마련 의미 그동안 법망을 교묘히 피해 왔던 ‘네트워크 약국’과 ‘창고형 약국’ 등 편법적인 약국 운영 형태에 제동이 걸릴 전망이다. 지난 13일, 국회 보건복지위원회 전체회의에서 약국 개설 및 운영의 독립성을 강화하는 ‘약사법 개정안(서영석 의원 발의)’이 통과됐다. 약사회는 이와 관련 16일 브리핑에서 이번 약사법 개정안의 의미와 향후 방향을 설명했다. 이번 개정안의 핵심은 약사법의 근간인 ‘1약사 1개 약국 원칙’을 실질적으로 구현하기 위해 ‘운영’이라는 단어를 법에 명시한 데 있다. 명의 대여를 넘어 자본을 앞세운 배후 세력의 실질적 지배 구조를 뿌리 뽑겠다는 의지다. 현행 약사법은 약..

제약바이오협, ‘BIO CHINA 2026’ 서 中 진출 교두보 강화

제약바이오협, ‘BIO CHINA 2026’ 서 中 진출 교두보 강화 한· 중 네트워킹 및 글로벌 파트너십 발굴 한국제약바이오협회(회장 노연홍 )는 12일부터 14일( 현지시간)까지 중국 쑤저우에서 개최되는 ‘BIO CHINA 2026’에 참가해 국내 제약바이오 기업의 글로벌 시장 진출 지원과 한·중 산업 협력 기반 강화를 위한 다양한 프로그램을 운영한다고 밝혔다. BIO CHINA는 중국의 바이오 산업 플랫폼 기업인 엔모어 바이오(ENMORE BIO)가 주최하는 중국 대표 제약바이오 전시·컨벤션 행사로, 중국 주요 제약사를 비롯해 글로벌 제약바이오 기업, 투자자, 연구기관 등 40 여 개국에서 약 3만 명 이상이 참여한다. 행사기간 동안 약 250여 개의 전문 포럼 세션과 400여 개 기업 전시, 5,..

일동헬스케어, 프로바이오틱스 ‘지큐랩’ 신제품 2종 출시

일동헬스케어, 프로바이오틱스 ‘지큐랩’ 신제품 2종 출시 식약처 개별인정형 기능성원료 ‘RHT’‘BBR’ 등 함유 일동헬스케어(대표 한정수·박하영)가 ‘지큐랩(gQlab) 시리즈’의 신제품 ‘지큐랩 프로 프리 포스트바이오틱스’와 ‘지큐랩 올인원 케어 포스트바이오틱스’를 출시했다고 16일 밝혔다. ‘지큐랩 시리즈는’ 건강에 좋은 효과를 주는 살아있는 균인 프로바이오틱스를 기반으로 일동제약그룹의 유산균 기술력을 반영한 다양한 원료를 제품 콘셉트에 맞게 배합·설계한 건강기능식품 브랜드이다. 신제품 ‘지큐랩 프로 프리 포스트바이오틱스’는 국내 최초의 ‘P·P·P 바이오틱스 솔루션’ 제품으로, 프로바이오틱스뿐 아니라 장 내 유익균의 증식과 활성화를 돕는 프리바이오틱스와 프로바이오틱스가 생성해내는 이로운 대사 산물..