김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

내손안의약국, ‘단골약국 스토어’ 런칭

내손안의약국, ‘단골약국 스토어’ 런칭 ‘체험•상담 공간’으로 전환하는 신개념 플랫폼약국 플랫폼 내손안의약국(대표 박정관)이 약국 체험형 커머스 플랫폼 ‘단골약국 스토어’를 오는 6월 1일 정식 오픈한다고 밝혔다. ‘단골약국 스토어’는 약국에서 제품을 직접 체험한 뒤 온라인으로 구매하는 방식의 신개념 플랫폼이다. 약국은 제품 판매보다 ‘체험과 상담’ 역할에 집중하고, 결제•배송•고객응대(CS)는 판매사가 담당하는 구조다. 회사 측은 “약국의 가장 큰 자산인 ‘약사의 신뢰’를 새로운 매출로 연결하는 서비스”라며 “약국 공간의 역할 자체를 바꾸는 새로운 시도”라고 설명했다. 단골약국 스토어의 핵심은 약국을 단순 판매처가 아닌 ‘체험 공간’으로 전환하는데 있다. 고객은 약국에서 화장품을 직접 사용해 보거나 어..

보로노이, 호주서 VRN11 1/2상 확대 승인

보로노이, 호주서 VRN11 1/2상 확대 승인 선진국 EGFR naive 환자 임상 본격화 보로노이(310210)가 차세대 EGFR 표적치료제 ‘VRN11’의 글로벌 임상 확대에 속도를 내고 있다. 보로노이는 최근 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 제1/2상 임상시험계획 변경 승인을 획득했다고 28일 밝혔다. 이번 승인으로 치료 경험이 없는(Treatment-naive) EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자까지 임상 대상군에 포함됐다 현재 선진국 EGFR 변이 폐암 1차 시장은 아스트라제네카의 3세대 EGFR 저해제 타그리소(Tagrisso)가 사실상 표준치료로 자리잡고 있다. 이런 가운데, 타그리소 등장 이후 글로벌 선진국에서 EGFR 변이 폐암 naive(1차) 환자를 대상으로 임상이..

시지메드텍-페코텍, MOU 체결

시지메드텍-페코텍, MOU 체결 차세대 지르코니아 임플란트 개발 시지메드텍(대표이사 유현승)이 반도체 정밀부품 전문업체 페코텍(부사장 김경호)과 ‘차세대 지르코니아 임플란트 가공 및 외주 용역’을 위한 업무 협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 최근 진행된 협약식에는 시지메드텍 유현승 대표이사와 페코텍 김경호 부사장 등 양사 주요 관계자들이 참석해 차세대 치과용 소재 및 정밀 제조 공정 개발을 위한 협력 방안을 논의했다. 이번 협약은 전치부 심미 영역에 특화된 지르코니아(Zirconia) 임플란트 개발을 통해 기존 타이타늄 임플란트와 차별화된 기술 경쟁력을 확보하기 위해 추진됐다. 지르코니아는 금속 알레르기 우려가 적고 심미성과 생체적합성이 우수한 소재로 주목받고 있으나, 높은 강도와 정밀도를 동시에 구..

홍승권 심평원장, 미래인재개발센터 건설 현장 찾아

홍승권 심평원장, 미래인재개발센터 건설 현장 찾아 현장을 둘러보며 철저한 안전관리 및 품질 확보 당부 건강보험심사평가원 홍승권 원장은 27일 강원도 평창군 대관령면에 위치한 미래인재개발센터 건설 현장을 방문해 사업 추진 현황을 살펴보고 안전 점검 등을 실시했다. 이번 현장 방문은 연수원 건립 공사가 본 궤도에 오른 가운데, 건설 현장의 안전보건 관리 실태를 직접 확인하고 고품질의 안전한 건축물을 완공하기 위한 현장 중심 경영의 일환으로 마련됐다. 홍승권 원장은 현장에서 시공사 현장소장, 감리단장 등 관계자들로부터 사업 추진 경과와 공사 진행 상황, 향후 계획 등에 대한 설명을 듣고, 직접 현장을 둘러보며 공사 품질과 안전 시설물 등을 면밀히 점검했다. 특히 건설현장 근로자들의 휴게시설과 작업환경 개선 사..

유한양행, ‘YH25724’ 임상 1상 시험계획(IND) 식약처 승인

유한양행, ‘YH25724’ 임상 1상 시험계획(IND) 식약처 승인 대사이상지방간염(MASH) 치료제 유한양행(대표이사 조욱제)은 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 ‘YH25724’에 대한 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 5월 29일자로 승인받았다고 밝혔다. ‘YH25724’는 섬유아세포성장인자21(FGF21)과 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 이중 작용기전을 갖는 바이오 신약 후보물질로, 유한양행의 자체 단백질 엔지니어링 기술과 제넥신의 지속형 항체 융합 플랫폼인 HyFc 기술이 적용되어 있다. 전임상 연구에서는 FGF21과 GLP-1의 이중 작용을 통해 지방간염 개선, 항섬유화 효과, 간세포 손상 및 간 염증 감소 효과가 확인된 바 있다. 이번에 승인된 임상..

SCL사이언스 ‘이노씰 플러스 DL’,식약처 변경승인

SCL사이언스 ‘이노씰 플러스 DL’,식약처 변경승인 복강 내 수술 범용 지혈제… 전방위 외과 시장 진출 가속화 SCL사이언스(246960)는 자사의 흡수성 체내용 지혈용품 ‘이노씰 플러스 DL(InnoSEAL Plus DL)’이 식품의약품안전처로부터 복강 내 수술 전반에 범용적으로 사용할 수 있는 변경허가를 최종 승인받았다고 29일 밝혔다. 이번 변경허가는 식약처의 과학적 심사 기준에 따라, 안전성과 유효성이 입증된 선행 플랫폼 제품의 데이터와 당사의 체계적인 비임상 및 임상시험 결과를 종합적으로 검토한 결과를 바탕으로 승인되었다. ‘이노씰 플러스 DL’은 2025년 2월 식약처 4등급 의료기기 제조허가(제허 25-61호)를 획득하고, 같은 해 5월 건강보험심사평가원 치료재료 급여 등재가 공식 확정되..

HEM파마, 아우토크립트와 ‘바이그널 AI 데이터 보안’ 업무협약

HEM파마, 아우토크립트와 ‘바이그널 AI 데이터 보안’ 업무협약 데이터 수집부터 분석까지 ‘설계 단계 보안’ 적용 마이크로바이옴 전문기업 HEM파마(대표 지요셉)가 피지컬AI 보안 전문기업 아우토크립트(대표 이석우, 김덕수)와 ‘빅데이터 기반 피지컬 AI 플랫폼 바이그널(BIGNAL) 보안 강화를 위한 업무협약’을 체결했다고 28일 밝혔다. 양사는 HEM파마가 독자 개발한 ‘바이그널’의 데이터 수집·분석 과정의 ‘설계 단계 보안(Security by Design)’을 적용하기 위해 협력에 나선다. 아우토크립트는 내부 레드팀(보안 점검 조직)의 검증 체계로 플랫폼 보안성을 점검하고, 데이터와 핵심 기술의 외부 유출을 차단하는 방안도 함께 검토한다. HEM파마는 검증 결과를 개발에 반영할 계획이다. 바이..

제24회 화이자의학상 수상 후보자 공모

제24회 화이자의학상 수상 후보자 공모 최근 2년간 발표된 기초∙임상∙중개 3개 부문 연구논문 대상 대한민국의학한림원(원장 한상원)과 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 오는 7월 31일까지 제24회 화이자의학상 수상자 후보를 공모한다고 밝혔다. ‘화이자의학상(Pfizer Medical Research Award)’은 대한민국의학한림원이 주관하고 한국화이자제약이 후원하는 국내 대표 순수의학 학술상으로, 의학 발전과 인류건강복지에 기여한 의학자의 공로를 기리기 위해 한국화이자제약 창립 30주년인 1999년 제정됐다. 한국화이자제약은 지속적인 학술 지원을 통해 지금까지 총 58명의 의과학자를 선정하며 국내 의학 연구 발전을 지원해왔다. 제24회 화이자의학상은 ‘기초의학’, ‘임상의학’, ‘중개의학’ 등..

바디텍메드, 차세대 혈액분석기 ‘CBChroma™’ 식약처 제조허가

바디텍메드, 차세대 혈액분석기 ‘CBChroma™’ 식약처 제조허가 카트리지 기반 이미지 분석 기술 적용현장진단(POCT) 전문기업 바디텍메드(대표이사 최의열)는 식품의약품안전처(MFDS)로부터 정밀 혈액학 분석 플랫폼 ‘CBChroma™’와 전용 카트리지 ‘CBChroma™ Hemo 25’에 대한 체외진단의료기기 제조허가를 획득했다고 28일 밝혔다. 바디텍메드는 지난 5월 26일 자로 획득한 이번 허가를 기반으로 국내 판매를 본격화하는 한편, 해외 시장 진출에도 속도를 낼 계획이다. 이번 ‘CBChroma™’ 허가는 바디텍메드가 기존 면역진단 중심 사업 영역을 넘어 혈액학(혈구검사) 분야로 포트폴리오를 확장했다는 점에서 의미가 크다. 회사는 기존 글로벌 현장진단 사업 기반에 혈액분석 제품군을 추가하며..

동아제약 아일로, 美 오프라인 시장 진출

동아제약 아일로, 美 오프라인 시장 진출 올리브영 손잡고..‘타입1 콜라겐 비오틴 앰플’5종 동아제약의 이너뷰티 브랜드 ‘아일로(ILO)’가 미국 오프라인 시장에 정식 진출하며 글로벌 확장에 속도를 낸다. 동아제약(대표이사 사장 백상환)은 ‘K뷰티 대표 플랫폼’ 올리브영에서의 높은 인기를 바탕으로, 미국 캘리포니아주에 위치한 올리브영 패서디나점에 아일로가 정식 입점했다고 29일 밝혔다. 이번 미국 오프라인 매장 진출은 아일로가 국내 올리브영 매장과 글로벌몰에서 거둔 우수한 실적 및 견고한 브랜드 성장에 힘입어 결정됐다. 아일로는 올리브영 채널 내에서의 높은 고객 만족도를 기반으로 현지 소비자들에게 브랜드만의 전문적인 이너뷰티 솔루션을 선보일 계획이다. 올리브영 미국 패서디나점에 입점하는 품목은 아일로의 ..

SK바이오사이언스, 이사회에서 국민성장펀드 자금조달안 확정

SK바이오사이언스, 이사회에서 국민성장펀드 자금조달안 확정 신약·백신 개발사 중 최초 선정… 폐렴구균 백신 후기 임상 등에 활용 SK바이오사이언스가 정부 지원을 발판 삼아 글로벌 시장을 겨냥한 폐렴구균 백신의 후기 임상에 속도를 낸다. SK바이오사이언스는 29일 정기 이사회를 개최하고 '국민성장펀드' 기반의 자금조달안을 최종 의결했다고 밝혔다. 자금조달안 의결은 전날 금융위원회 산하 기금운용심의회에서 펀드 지원 대상 기업으로 선정된 데 따른 후속 조치다. 국내 신약 및 백신 개발사가 국민성장펀드를 지원받는 것은 이번이 최초다. 이날 이사회에서 의결된 국민성장펀드는 초저리 장기 차입 형태로 지원 규모는 총 3,000억 원이다. 회사는 확보한 재원을 현재 글로벌 임상 3상이 진행 중인 21가 폐렴구균 단백..

베링거인겔하임, ‘메탈라제 주사 25 밀리그램’ 국내 출시

베링거인겔하임, ‘메탈라제 주사 25 밀리그램’ 국내 출시 급성 허혈성 뇌졸중 치료제 ..대체 치료 옵션으로 권고 한국베링거인겔하임(사장 안나마리아 보이)은 성인 급성 허혈성 뇌졸중 치료제‚ 메탈라제주사25 밀리그램(성분명 테넥테플라제)을 5월 15일 부터 국내 출시했다고 밝혔다. 메틸라제주사25밀리그램(이하 메탈라제)은 지난해 10월 식품의약품안전처로부터 성인 급성 허혈성 뇌졸중 치료제로 허가를 받았다. 메탈라제의 주성분인 테넥테플라제는 급성 허혈성 뇌졸중의 기존 표준 치료 옵션인 액티라제의 주성분 알테플라제의 단백질 구조 중 3개 부위를 변형한 성분으로, 유전자재조합의약품이다. 지난 2002년 액티라제(성분명 알테플라제)가 급성 허혈성 뇌졸중 치료로 적응증을 획득한 이후, 20여년만에 메탈라제가..

동국제약, ‘제30회 국립공원 산행안전 캠페인’ 진행

동국제약, ‘제30회 국립공원 산행안전 캠페인’ 진행 전국 22개 국립공원 구급함에 구급용품 후원 동국제약(대표이사 송준호)은 지난 23일, 서울 도봉산 등산로 입구에서 ‘제30회 국립공원 산행안전 캠페인’을 진행했다. 이날 캠페인에는 국립공원공단과 동국제약 임직원들이 산행 안전수칙과 구급함 위치가 표시된 지도를 탐방객에게 배포하며 안전한 산행을 독려했다. 동국제약은 2009년 국립공원공단과 ‘안전한 산악문화 정착을 위한 협약’을 체결한 이후, 매년 봄과 가을 탐방객이 늘어나는 시기에 산행안전 캠페인을 꾸준히 이어오고 있다. 특히, 전국 22개 국립공원의 600여 개 구급함에 마데카솔연고(의약외품) 등 구급용품을 후원하며 실질적인 안전 지원 활동을 펼치고 있다. 17년째 이어지는 이 캠페인은 공공기관과..

유한양행, 스킨케어 브랜드 '더이유' 론칭

유한양행, 스킨케어 브랜드 '더이유' 론칭 비타 엑소좀 8000 라인 공개… 글로벌 시장 공략 시동 유한양행(대표이사 조욱제)이 60년 비타민 연구 노하우를 바탕으로 피부 환경에 최적화된 비타민 포뮬레이션과 전달 기술을 담아낸 스킨케어 브랜드 ‘더이유(THE·I·YU)’를 공식 출시했다. 이와 함께 브랜드의 첫 공식 모델로 그룹 DAY6(데이식스) 멤버 원필을 발탁하고 론칭 캠페인을 전개한다. ‘더이유’는 유한양행의 기술력을 집약해 ‘피부 변화에는 반드시 이유가 있다’는 철학으로 탄생한 브랜드다. 브랜드명은 한국어 ‘더 행복할 이유’와 한자어 ‘得理由(이유를 얻다)’의 의미를 동시에 담았으며, 영문 표기 ‘THE·I·YU’를 통해 글로벌 시장에서의 직관적 인지도 함께 고려했다. 브랜드 출시와 함께 처음..

온코닉테라퓨틱스 ‘자큐보’, 中 신규 적응증 3상 진입

온코닉테라퓨틱스 ‘자큐보’, 中 신규 적응증 3상 진입 중국 리브존제약, H. pylori 제균요법 임상 3상 첫 환자 투약 온코닉테라퓨틱스(코스닥 476060)의 자체 개발 신약인 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 치료제 ‘자스타프라잔(국내 제품명 자큐보정)’이 중국 시장에서 두 번째 적응증 개발을 본격화하며 해외 마일스톤을 추가로 거둬들이며 글로벌 도약에 대한 기대감이 고조되고 있다. 온코닉테라퓨틱스는 중국 파트너사인 리브존제약(Livzon Pharmaceutical Group)이 자스타프라잔의 헬리코박터 파일로리(H. pylori) 제균 요법 적응증 추가 확보를 위한 현지 임상 3상에서 첫 환자 투약을 개시함에 따라, 100만 달러(약 15억 원) 규모의 개발 마일스톤이 발생했다고 29일 밝..

한국BMS 다발골수종 치료제 포말리스트, 2차 치료 보험급여 확대

한국BMS 다발골수종 치료제 포말리스트, 2차 치료 보험급여 확대OPTIMISMM 연구.. Vd 요법 대비 PFS 중앙값 4.1개월 연장,사망 위험 39% 감소한국BMS제약(대표이사 이혜영)은 6월 1일부터 다발골수종 치료제 포말리스트(성분명 포말리도마이드)를 포함한 보르테조밉+덱사메타손 3제 병용 요법(이하 PVd 요법)이 2차 이상 치료에 보험급여가 확대 적용된다고 밝혔다. 건강보험심사평가원이 공고한 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항’ 개정안에 따라, 6월 1일부터 이전에 레날리도마이드를 포함한 한 가지 이상의 치료에 실패한 다발골수종 환자에서 PVd 요법 사용 시 보험급여 혜택을 받을 수 있다. 이번 PVd 요법의 급여 확대는 2017년 1월 3차 치료 보험급여 적용 이후 약 10년만..

건강보험공단,27년도 요양급여비용 계약 6개 단체와 체결

건강보험공단,27년도 요양급여비용 계약 6개 단체와 체결 환산지수 인상 1.45%, 상대가치 연계 0.20%..의원유형 결렬 구 분의원병원치과한의약국조산원보건기관요양·정신점수당단가(원)’26년95.683.884.2101.1104.3105.5185.198.6’27년(96.7)84.785.3103.5107.3109.4196.2101.3인상률(%)(1.6)1.21.32.63.03.76.02.7환산지수 인상률(%)(1.1)1.11.32.42.93.76.02.7상대가치 연계(%)(0.5)0.1-0.20.1-국민건강보험공단(이사장 정기석, 이하 ‘공단’)은 대한의사협회 등 7개 단체와 2027년도 요양급여비용 계약을 위한 협상을 완료하고, 5월 30일 재정운영위원회(위원장 양성일, 이하 ‘재정위’)에서 이를 심의‧..

제1회 서울시약사회 학술제 성료 “미래 직능 패러다임 바꾼다”

제1회 서울시약사회 학술제 성료 “미래 직능 패러다임 바꾼다” ‘돌봄과 약료, 세계는 지금’주제.. 국제 심포지엄·정책 연구 집약 대만·일본 등 외국 모델 공유부터 AI 기반 스포츠약료 앱 개발까지서울특별시약사회는 30일 마곡코엑스(COEX)에서 ‘멈추지 않는 도전, 약사·국민 건강의 미래를 여는 서울’을 슬로건으로 내걸고, 제1회 서울특별시 약사회 학술제를 성황리에 개최했다. 이번 학술제는 ‘돌봄과 약료, 세계는 지금’을 대주제로 삼아, 서울 지역 2만 회원과 약학계 석학, 정관계 인사, 그리고 대만과 일본 등 해외 약사 단체까지 대거 참여한 가운데 단순한 교육 행사를 넘어 미래 약사직능의 방향성을 집약적으로 제시했다는 평가를 받았다. 김위학 서울시약사회장(사진 상)은 개회사 통해 “우리 약사회의 존..