동아 자이데나, 희귀난치병 치료제 개발 임상 착수

동아 자이데나, 희귀난치병 치료제 개발 임상 착수

 

美 NERI측과 선천성단심실 환자 치료제 공동연구 개발 계약

 

동아제약 발기부전치료제 ‘자이데나’가 희귀난치병 치료제로의 개발을 시도한다.

이에따라 미국에서 임상을 진행할 예정이다.

 

메지온(구. 동아팜텍)은 이와관련 미국 뉴잉글랜드 연구소(NERI)와 공동 연구개발 계약을 맺고 유데나필을 선천성 단심실 환자의 치료제로 개발하기로 했다고 밝혔다.

 

선천성 단심실 환자들은 정상적으로는 심장기형으로 심실이 하나밖에 없는 환자로, 정상적 심장기능을 갖추기 위해 폰탄 수술이라는 수술을 받게 된다.

 

유데나필은 발기부전 치료제로 알려졌지만 혈관 관련 여러 질환에도 효과가 있는 것으로 판명되고 있어 가능성을 시험해 본다는 설명이다.

 

메지온측은 아직 이 질환 치료제로 허가된 제품이 없어 개발에 성공할 경우 부가가치가 높을 것으로 본다고 밝혔다.

 

한편, 자이데나는 미국에서 임상을 마치고 식품의약국 신약허가를 기다리고 있는 상태다.