베링거, '볼라설팁' 혁신치료제로 선정

베링거, '볼라설팁' 혁신치료제로 선정

 

현존 치료제보다 의미있는 임상적 진전 입증 의약품

 

베링거인겔하임은 자사의 항암제 신약 후보 물질로 혈액암의 한 유형인 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제인 ‘볼라설팁(volasertib)’이 미국 FDA로부터 부터 혁신 치료제로 선정되었다.

 

베링거인겔하임 의학부 수석 부사장인 클라우스 두기(Klaus Dugi) 교수는 "볼라설팁(volasertib)은 선택적으로 강력하게 Polp-like kinase (Plk)를 억제하는 혁신적인 작용 기전을 가지고 있으며, 이를 통해 아직 해결되지 못한 많은 의학적 요구가 있는 급성 골수성 백혈병(AML) 환자 치료에 있어서 효과적인 치료 옵션이 될 것으로 기대하고 있다”며 “볼라설팁이 미국FDA로부터 혁신 치료제로 선정된 것을 계기로 더욱 신속하게 연구 개발 최종 단계를 진행할 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 말했다.

 

볼라설팁은 2상 임상을 통해, 집중관해 유도요법에 부적합 하며,치료 경험이 없는급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 볼라설팁과 저용량 사이타라빈(LDAC)의 병용 요법과 LDAC 단독 요법을 비교하였고, 연구의 일차 종료점으로 객관적인 종양반응 (objective response)을 살펴보았다.

 

그 결과, 볼라설팁(volasertib)과 저용량사이타라빈(LDAC)의 병용 요법 치료군의 객관적 종양반응(objective response)은 31%를 보였으며(42명의 환자 중 13명), LDAC 단독 요법 치료군 에서는 13.3%(45명의 환자 중 6명)만이 객관적 반응을 보였다.

 

2차 종료점으로 병용 요법 치료군과 단독 요법 치료군의 무병 생존율(EFS), 전체 생존율(OS)에 있어서 볼라설팁(volasertib)과 저용량 사이타라빈(LDAC)의 병용 요법 치료군은 8개월로 나타났고, LDAC단독치료는 5.2개월에 불과했다.

 

미국 식품의약품안전청(FDA)은 생명을 위협하거나 매우 심각한 질병에 대한 치료 옵션 가운데, 현행 치료제 보다 임상적으로 의미 있게 개선된 종료점을 입증한 예비 임상 증거를 가진 약물을 혁신 치료제로 선정하며, 2012년부터 시작되었다.