베링거 아파티닙, 유럽위원회 허가 획득

베링거 '아파티닙', 유럽위원회 허가 획득

 

경구폐암치료제..'지오트립' 제품명 판매 계획

 

베링거인겔하임 경구용 폐암 치료제인 아파티닙(afatinib)이 상피성장 인자수용체(EGFR) 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 티로신키나아제억제제(TKI) 투여 경험이 없는 성인 환자를 위한 폐암 치료제로 유럽위원회로부터 허가를 획득했다고 밝혔다.

 

이에따라 아파티닙은 유럽 내에서 ‘지오트립(GIOTRIF)’이라는 제품명으로 시판될 예정이다.

 

베링거인겔하임 의학부 총괄 부사장 클라우스 두기 교수는 "베링거인겔하임은 아파티닙을 시작으로 지속적인 항암제 연구 개발 노력을 통해 다양한 항암제 신약을 선보일 계획”이라며 “아파티닙을 통해 폐암 치료 분야에 있어서 아직 충족되지 않은 많은 의학적 수요를 해결할 수 있게 되기를 희망 한다”고 말했다.

 

한편 아파티닙 (제품명: 지오트립)은 임상 연구를 통해 EGFR 변이 양성 폐암 환자의 종양 진행을 상당히 지연시키고, 숨가쁨, 기침 및 흉통과 같은 폐암 관련 증상을 경감시킴은 물론, 폐암 환자의 삶의 질도 개선시키는 것으로 나타났다.

 

폐암을 치료하는데 있어 초기에 EGFR 변이 검사 결과를 반영하는 것은 향후 치료법을 결정함은 물론, 환자가 초기부터 적절한 개인 맞춤형 치료를 받을 수 있도록 하는 중요한 단계이다.