김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

'보톡스'가 과민성방광 치료제로 승인받았다.

미국식품의약국(FDA)은 24일 보툴리누스 독소인 보톡스를 특정 원인에 의한 과민성 방광 치료에도 사용할 수 있도록 승인했다.

현재는 치료제로 항콜린제가 사용되고 있으나 효과가 크지 않고 구강 건조, 변비 같은 부작용이 있는 것으로 알려졌다.

FDA는 다발성경화증, 척수부상 등 신경계 질환에 의해 발생한 과민성 방광에만 보톡스를 사용할 수 있도록 했다. 보톡스는 요도로 삽입된 방광경을 통해 방광에 주입하게 되며 한 번 주사에 약 9개월 효과가 지속된다.

조지 벤슨 FDA 생식-비뇨기약물 담당 부실장은 다발성경화증과 척수부상으로 과밍성 방광이 나타난 환자 691명을 대상으로 실시한 2차례의 임상시험에서 보톡스 주사를 맞은 그룹이 요실금 빈도가 크게 줄어든 것으로 나타났다고 밝혔다.

한편 다발성경화증과 척수부상 환자의 60-80%에서 과민성 방광이 나타난다.