영진약품, 'YPL-001' FDA서 임상 승인

영진약품, 'YPL-001' FDA서 임상 승인

 

COPD치료제..5월부터 미국서 임상 시작

 

영진약품은 천연물 소재인 ‘일지향’을 활용해 개발중인 만성폐쇄성폐질환(COPD)치료제 ‘YPL-001’이 미국 식품의약품국(FDA)으로부터 임상시험 계획을 승인받았다.

 

이에따라 영진약품은 오는 5월부터 미국에서 임상시험을 시작할 예정이다.

 

영진약품은 지난 2010년 한국생명공학연구원으로부터 ‘YPL-001’ 성분을 기술이전 받아 COPD와 천식치료제로 개발하고 있다.

 

영진약품 관계자는 “YPL-001은 천연물의 특징인 다중기전을 통한 치료효과가 기대되며 부작용이 적은 것으로 확인됐다”면서 “이번 임상시험 승인을 통해 까다로운 미국 FDA의 신약승인 과정을 성공적으로 통과할 가능성이 더욱 높아졌다”고 말했다.

 

한편 이 물질은 지식경제부로부터 산업융합원천기술개발사업의 조기성과창출형과제에 선정된 바 있다.