FDA, 새 혈압약 '에다비' 승인

FDA, 새 혈압약 '에다비' 승인

日 다케다社 제품..임신하면 즉시 복용중단

2011년 02월 28일 (월) 16:19:14 김종필 기자 jp11222@naver.com

미국식품의약국(FDA)은 성인 고혈압 치료제인 일본 다케다 제약사의 ' 에다비(화학명: 아질사르탄 메독소밀)'의 판매를 승인했다. 이 새로운 혈압강하제는 같은 계열의 다른 두 혈압약인 '디오반(발사르탄)'과 '비네카(올레사르탄)'에 비해 24시간 혈압 강하 효과가 큰 것으로 임상시험 결과 밝혀졌다. 안지오텐신II 수용체억제제 계열의 혈압약인 '에다비'는 혈압을 상승시키는 호르몬인 안지오텐신II의 활동을 억제해 혈압을 떨어뜨린다. 80mg과 40mg 단위가 있으며 보통은 80mg를 하루 한 번 복용한다. 40mg은 체내 나트륨을 줄이기 위해 고단위 이뇨제를 복용하는 사람을 위한 것이다. 다만 조심해야 할 것은 임신여성은 이 혈압약을 사용해서는 안 된다. 임신 6-9개월 사이에 복용하면 태아에 해로울 수 있기 때문에 임신하면 즉시 중단해야 한다.

김종필 기자의 다른기사 보기   ⓒ 메디코파마뉴스(http://www.emedico.co.kr)