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2021/02/24 15

박영달 경기도약 회장 노파머시 관련 국민청원

박영달 경기도약 회장 노파머시 관련 국민청원 경기도약사회 박영달 회장이 이마트의 노파머시(No Pharmacy) 상표 출원 문제를 더 이상 방치할 수 없다는 판단으로 청와대 국민청원 게시판에 글을 올렸다. 박영달 회장은 24일 오전 “이마트의 노파머시는 약사가 근무하는 약국(Pharmacy)을 근거없이 부정하고 비하하는 것 외에 그 어떤 의미도 없다.” 고 단정하고 “노파머시를 접하게 될 대다수 국민은 자연스럽게 약국을 연상하게 될 것이며 이는 2019년 일본이 대한민국 수출을 통제한 것에 대한 대응으로 자발적 국민운동으로 시작된 'No Japan' 'No 아베'를 떠올리게 될 것이 자명하다. ” 고 밝혔다. 이어서 “이번 이마트의 No Pharmacy 상표 출원은 시작일 뿐이며 대기업의 의약품 유통분야..

유나이티드제약, 고중성지방혈증 치료제 ‘페노릭스EH정’ 특허

유나이티드제약, 고중성지방혈증 치료제 ‘페노릭스EH정’ 특허 한국유나이티드제약(대표 강덕영)의 고중성지방혈증 치료제 ‘페노릭스EH정(성분명 페노피브릭산)’ 관련 특허 제2216579호가 9일 등록됐다. 이번 특허 등록으로 제품의 기술을 존속기간 2038년 4월 24일까지 독점, 배타적으로 사용할 수 있게 됐다. 해당 특허는 장용코팅 및 알칼리화제의 함량조절을 통해 산성 환경에서 불안정한 페노피브릭산의 흡수율을 개선해 기술적 진보를 이뤘다. 위의 기술을 접목한 페노릭스EH정은 1일 1회 1정(110mg)을 경구 투여하되, 식사 여부와 무관하게 복용이 가능하다. 필름코팅정제 제형으로서 입 안이나 식도 등에 달라붙어 생기는 불편함도 줄였다. 더불어 특정 부형제를 사용해 직타법(성분을 압축해 정제로 만드는 방식..

제약바이오협회, 2021년 사업계획.예산 최종 확정

제약바이오협회, 2021년 사업계획.예산 최종 확정 76회 정기총회(서면) .. 제약주권 확립등 3대목표 설정 한국제약바이오협회(회장 원희목)는 제76회 정기총회(서면)에서 2021년 사업계획안과 이를 수행하기 위한 총 95억 규모의 예산안을 원안대로 의결했다고 24일 밝혔다. 확정된 2021년 협회 사업계획안은 올해 3대 목표로 ▲제약주권 확립 ▲블록버스터 신약 창출 ▲글로벌 리더 도약을 설정했다. 협회는 이같은 목표 달성을 위해 ▲블록버스터 신약 창출 생태계 조성 ▲제약자국화 역량 강화 ▲글로벌 진출 도약기반 구축 ▲산업 및 규제 혁신 지원 등 4대 추진전략하에 각 전략별 4대 핵심과제를 집중 추진키로 했다. 총회에서는 또 2020년 사업실적 및 결산안과 함께 동아ST(대표이사 엄대식 회장)에 대한 ..

멀츠 에스테틱스, TOXINS 2021에서 피지 조절

멀츠 에스테틱스, TOXINS 2021에서 피지 조절 리프팅 및 모공 축소 효과도 멀츠 에스테틱스(대표 유수연, 이하 멀츠)가 자사의 보툴리눔 톡신 제오민(Xeomin®, 일반명: 인코보툴리눔 독소 A형)의 모공 축소 및 피지 조절 효과를 확인한 연구 결과를 지난 1월에 열린 TOXINS 2021 Conference에서 발표했다. JDD(Journal of Drugs in Dermatology) 2021년 1월호에 게재된 로 압구정 오라클 피부과 (대표 연구자 박제영 원장)와 서울대 의과대학 피부과에서 진행한 리얼월드 연구다. 2019년 8월부터 9월까지 압구정 오라클 피부과에 내원한 환자 32명을 대상으로 조사한 이 연구에 따르면, 제오민은 피지 조절과 리프팅 및 모공 크기 개선에 있어서도 유의한 결과..

[공지] 충청남도약사회 67차 대의원총회(서면)공고

충약 공고 제2021-2호 1. 코로나-19가 전 세계적으로 확산세가 장기화되면서 사회적 거리두기 단계가 강화되고, 집합금지 명령 등의 조치가 유지되고 있는 것과 관련하여 2. 정부는 최근 국내 감염자 확산이 여러 지역에서 집단으로 발생함에 따라 실내공간에 다수의 인원이 참석하는 회의를 개최하는 경우 환자와 직접 대면하는 약사직능 특성상 감염 위험에 노출될 가능성이 높은 황으로, 보건복지부에서도 총회 등 집단행사를 서면회의로 대체하여 시행할 것을 대한약사회에 협조 요청한 바 있습니다. 3. 이에 충남약사회도 에서 결의된 사항 등에 의거하여, 2021. 2. 20(토) ~ 2. 28(일) ‘충남약사회 제67차 정기 대의원 총회’를 서면회의로 개최하게 되었음을 안내드리오니 대의원 여러분들께서는 넓으신 아량으..

노바티스 습성 연령관련 황반변성 신약 비오뷰, 보험급여

노바티스 습성 연령관련 황반변성 신약 비오뷰, 보험급여 한국노바티스(대표 조쉬 베누고팔)는 항혈관내피성장인자(anti-VEGF) 치료제 비오뷰주(브롤루시주맙) 및 비오뷰 프리필드시린지(브롤루시주맙)가 보건복지부 고시에 따라 2021년 2월 24일부터 습성(신생혈관성) 연령관련 황반변성(nAMD, neovascular Age-related macular Degeneration, 이하 ‘습성 황반변성’) 치료제로 보험급여를 인정받았다고 밝혔다. 다만, 공급 일정을 고려하여 4월부터 보험급여를 적용할 예정이다. 이번에 급여 적용된 비오뷰는 안과 최초의 항체 단편(scFv: single-chain antibody Fragment) 제제로 조직 침투율이 높을 수 있으며, 3개월 단위의 주사 간격을 유지하며 장기 ..

한독제석재단, 제14회 장학금 및 연구지원금 전달식 진행

한독제석재단, 제14회 장학금 및 연구지원금 전달식 진행 의ㆍ약대생, 탈북 의료인 장학생 , 의약학 교수 총 1억 5천만 원 한독제석재단(이사장 김영진)이 23일 ‘제14회 한독제석재단 장학금 및 연구지원금 전달식’을 온라인으로 진행했다. 이날 전달식에는 장학 졸업생 1명을 비롯해 의대∙약대생 장학생 5명과 탈북 의료인 교육 장학생 5명, 의약학 교수 4명이 참석했으며, 총 1억 5천만 원 상당의 장학금과 연구지원금이 전달됐다. 한독제석재단은 장학사업을 통해 어려운 환경 속에서도 학업에 매진할 수 있도록 매년 의대, 약대 장학생을 선정해 등록금 전액을 지원하고 있다. 또 남북보건의료교육재단의 추천을 받아 선정된 탈북 의료인 장학생에게 장학금을 지원하는 탈북 의료인 교육 지원도 함께하고 있다. 올해 한독제..

다케다제약, 피라지르 프리필드시린지 급여 확대

다케다제약, 피라지르 프리필드시린지 급여 확대 유전성 혈관부종 급성발작 치료제 한국다케다제약은 유전성 혈관부종 급성발작 치료제 ‘피라지르 프리필드시린지(Firazyr®, 성분명: 이카티반트아세테이트, 이하 피라지르®)’의 급여기준이 3월 1일부로 확대된다고 밝혔다. 피라지르는 보건복지부가 지난 2월 18일 공고한 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제)’ 일부개정안 행정예고에 따라 기존 1회분 처방에서 2회분까지 처방할 수 있도록 급여가 확대된다. 급여기준은 혈청검사 등으로 C1-에스테라제 억제제 결핍(총량 또는 활성도)으로 인한 유전성 혈관부종이 확진된 환자의 급성발작시 인정되며, 자가주사로 2회분까지 처방 가능하다. 유전성 혈관부종은 체내 ‘C1-에테라제 억제제’ 결핍 혹은 기능 이상으로..

보령제약-에스엔바이오사이언스,나노 입자 항암제 ‘SNB-101’ 독점 판매

보령제약-에스엔바이오사이언스,나노 입자 항암제 ‘SNB-101’ 독점 판매 이리노테칸의 항암 활성성분 ... 세계최초 나노약물전달 의약품 보령제약(대표 안재현 이삼수)과 에스엔바이오사이언스(대표 박영환, 이하 에스엔바이오)가 지난 23일 세계 최초 나노입자 항암제 ‘SNB-101(성분명 나노화 SN-38)’에 대한 국내 독점 판매 계약을 체결했다. 보령제약은 이번 계약을 통해 ‘SNB-101’에 대한 국내 독점 판매권을 제품 발매 후 10년간 보유하게 된다. 양사는 국내를 비롯한 아시아 15개국에 대한 독점 판매권과 관련한 추가 계약 체결도 현재 협의중이다. ‘SNB-101’은 항암제 이리노테칸(성분명)의 항암 활성성분 ‘SN-38’을 주성분으로 하는 세계 최초의 나노약물전달 의약품이다. 이리노테칸은 인..

약사면허신고제 앞두고 웹. 앱 통해 회원신고

약사면허신고제 앞두고 웹. 앱 통해 회원신고 약사면허관리원, 시스템 구축...첫 해 서면신고 병행 4월 8일 첫 약사면허신고제를 앞두고 약사회 산하 약사면허관리원이 웹과 앱을 통해 회원관리시스템을 구축하고 약사들의 회원신고 업무에 편의성을 도모한다. 이와 관련 약사회는 22일 온라인신고 웹페이지를 오픈했으며, 앱도 이달 말에 오픈을 목표로 하고 있다. 앱은 안드로이드 폰 용으로 제작된다. 그러나 도입 첫 해인 만큼 회원의 다양한 요구를 고려해 서면신고를 병행하기로 했다. 2021년도 회원신고는 온라인(모바일 등) 신고를 권장하되, 지부 분회의 상황을 고려하여 아래의 신고방법 중 한가지를 선택하거나 두가지를 병행하여 진행된다. 서면으로 인쇄된 약사회원신고서는 1월 4일(9개지부)과 14일(7개지부) 각각 ..

현대약품, 사전피임제 ‘야로즈정’ 식약처 품목허가

현대약품, 사전피임제 ‘야로즈정’ 식약처 품목허가 피임약 시장 1위 ‘야즈정’ 퍼스트 제네릭 현대약품(대표 이상준)이 4세대 사전피임제를 추가로 허가 받으며 경구 피임제 라인업 강화에 나섰다. 현대약품은 식품의약품안전처로부터 경구 복합 사전피임제 ‘야로즈정(성분명 드로스피레논, 에티닐에스트라디올)’의 품목허가를 승인 받았다고 밝혔다. ‘야로즈정’은 야즈정의 퍼스트 제네릭 약물로, 유럽 호르몬 제제 전문 제조사에서 제조한다. 피임과 더불어 월경 관련 질환 치료에 활발하게 사용되고 있는 성분의 전문의약품으로, 여성의 피임을 비롯해 경구피임약을 사용하고자 하는 여성의 월경전 불쾌장애 증상과 월경곤란증 치료, 만 14세 이상 초경후 여성의 중등도 여드름(acne vulgaris) 치료 등을 위한 저용량 사전 피..

경기도약사회분회장들, 이마트 '노파머시' 철회 요구

경기도약사회분회장들, 이마트 '노파머시' 철회 요구 경기도약사회분회장협의회(회장 한동원/이하 협의회)가 이마트의 노파마시 상표출원 철회를 강력히 촉구하고 나섰다. 협의회는 23일 성명서를 통해 “이마트의 노브랜드는 상품자체 내용물에 집중해서 상표에 대한 거품을 뺀 측면으로 생각되나 pharmacy에 NO를 붙인 노파마시는 상표 자체로도 약국과 약사를 폄하시키고 있다고 주장했다. 이와함께 “오직 대기업만의 이익을 위해 약사의 직능을 무시하고 약학을 부정하는 표현을 브랜드화는 이기적인 꼼수이기에 분노하지 않을 수 없다”고 밝혔다. 이에따라 협의회는 “국민들을 혼동시키고 8만 약사에게 거부감을 일으키는 노파마시 상표출원 철회를 강력히 촉구한다”며 “이러한 준엄한 경고에도 불구하고 노파마시에 대한 이마트측의 상..

Pharm IT 3000 불법 사용 한약국에 사용중지 통보

Pharm IT 3000 불법 사용 한약국에 사용중지 통보 약사회, 해당 한약국에 3월 3일까지 사과문 회신 요청 대한약사회(회장 김대업)는 23일, Pharm IT 3000을 무단으로 사용한 한약사가 개설한 6개 약국에 대해 즉각 사용중지와 이후 재사용하지 않겠다는 확약서 및 사과문 제출을 통보했다. 약사회는 공문을 통해 Pharm IT 3000은 본회의 소유물이자 저작권이 등록된 정품소프트웨어(c-2019-035875호)로서 저작권법으로 보호받는 프로그램으로 본회에 회원 신고를 필하고 약국을 개설한 회원에게만 사용 권한을 부여하고 있으며 프로그램 초기 설치시 이러한 사실이 명기된 사용 약관에 동의해야만 사용이 가능하다고 밝혔다. 약사회는 일부 한약사가 개설한 약국에서 본회 회원이 아님에도 불구하고 P..

6년제 약사, 약사면허 취득 후 병원약사 진출 늘어

6년제 약사, 약사면허 취득 후 병원약사 진출 늘어 약사 회원통계 활용성 제고 방안 연구’결과 발표 대한약사회 약사면허관리원(원장 김준수, 이하 관리원)은‘약사회원통계 활용성 제고 방안 연구’결과를 발표했다. 매년 당해 연도 회원신고 결과를 단순 통계 위주로 공개해왔던 것과 달리 이번 발표는 1999년부터 2019년까지 20년간 축적된 회원신고 자료를 종합하여 시계열 추이를 살펴보고 다면적으로 분석한 최초의 연구 결과라는 점에서 의미가 깊다. 면허신고제 시행을 앞두고 전회 회원을 대상으로 진행한 이번 회원통계 활용성 제고방안 연구는 누적된 회원의 가치를 일깨우고 직능발전에 대한 방향을 점검하는 계기가 되었다는 평가를 받았다. 이번 연구에 따르면, 출신학교 소재지 정착율은 2000년 이후 지속적으로 감소해..

국내 도입 화이자 코로나백신 효과 94%

국내 도입 화이자 코로나백신 효과 94% 식약처검증자문단 회의 결과 발표 식품의약품안전처(처장 김강립)는 화이자社의 코로나19 백신 ‘코미나티주’ 품목허가 진행 상황에 대해 다음과 같이 설명했다. 식약처는 ㈜한국화이자의 ‘코미나티주’의 임상시험 결과에 대하여 ‘코로나19 백신 안전성·효과성 검증 자문단’(이하 검증 자문단) 회의를 2월 22일 개최했다. 검증 자문단은 중앙약사심의위원회 자문에 앞서 식약처가 다양한 전문가들로부터 임상·비임상·품질 등 분야에 대한 자문 의견을 수렴하는 절차로서 이번 검증 자문단 회의에는 감염내과 전문의, 백신 전문가 및 임상 통계 전문가 등 7명이 참석했다. 제출된 임상시험자료는 독일(1·2상)에서 수행된 임상시험(1건), 미국 등 6개국*(1·2·3상)에서 수행된 다국가 ..

◆의약정책 2021.02.24
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