김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

파스퇴르연구소, 신규말라리아 치료제 초기 탐색

파스퇴르연구소, 신규말라리아 치료제 초기 탐색 말라리아의약품의약재단과 공동..플랫폼 구축 한국파스퇴르연구소(소장 장승기, 이하 파스퇴르(연))는 스위스의 비영리기관인 말라리아의약품의약재단(대표이사 마틴 피체트, 이하 MMV)과 신규 말라리아 치료제 개발을 위한 연구협력을 체결했다고 23일 밝혔다. 양 기관은 이번 협력을 통해 파스퇴르연의 초고속·대용량 스크리닝 플랫폼을 활용한 초기 단계 연구를 공동으로 추진하며, 향후 분석법 개발, 유효물질 검증 및 독성평가 등 말라리아 치료제 후보물질 발굴 전반으로 협력을 확대해 나간다. 파스퇴르연은 플라스모디움 기생충의 무성 혈액단계(asexual blood stage)를 표적으로 하는 유효물질 분석 플랫폼을 구축해, 신약 개발을 위한 신규 화합물을 보다 신속하고 ..

병원약사회, '병동전담약사 표준업무 모델' 발간

병원약사회, '병동전담약사 표준업무 모델' 발간 한국병원약사회(회장 정경주, 이하 병원약사회) 병동전담약사 TFT(팀장 최경숙)는 최근 ‘병동전담약사 표준업무 모델’을 발간하여 회원들에게 배포했다. 병동전담약사는 입원환자의 안전하고 효과적인 약물치료를 위해 담당 병동의 의약품 관련 포괄적 업무를 전담하는 약사를 말한다. 병원약사회는 상급종합병원 구조전환 지원사업 시행에 따른 약사 역할 확립 및 임상업무 확대에 따른 전문약사의 참여를 고려하여 병동전담약사의 합법적 업무 범위, 적정 전문 인력 및 배치 기준 제안을 목표로, 2025년부터 ‘병동전담약사 TFT’를 구성·운영해 왔다.이번에 발간된 ‘병동전담약사 표준업무 모델’은 병동전담약사 운영을 위한 표준 사항을 정의하고, 전문 분야별 표준 서식, 절차 등..

제약업계, 대규모 약가인하 산업생태계 붕괴우려.再考 요청

제약업계, 대규모 약가인하 산업생태계 붕괴우려.再考 요청 국민보건·산업 성장·약가 재정 간 균형 정밀 검토필요 한국제약바이오협회를 비롯한 제약계 5개 단체들이 약가제도 개편안의 전면 재검토 촉구를 요청했다.제약 5개 단체로 구성된 '한국 제약바이오산업 발전을 위한 약가제도 개편 비상대책위원회'는 12월 22일 제약협회에서 기자회견을 개최하고 "11월 28일 건강보험정책심의위원회에 보고된 정부의 약가제도 개편안에 대해 깊은 우려를 표명한다"고 입장을 밝혔다. 이들은 "정부가 약가 인하를 강행할 경우 기업이 감당할 수 있는 한계를 넘어 제약바이오산업의 근간을 흔들어 국민 건강을 위태롭게 하는, 돌이킬 수 없는 결과를 초래할 수 있다"는 점을 강조했다. 업계는 "의약품은 보건안보와 국가 경쟁력의 핵심 기반이며..

경기도약사회사무국, '태양의 서커스'관람으로 송년회가져

경기도약사회사무국, '태양의 서커스'관람으로 송년회가져 지부및 분회직원 대상...연제덕 회장 "1년간 노고에 감사"경기도약사회(회장 연제덕)가 지난 12월 19일 지부·분회 사무국직원 송년회를 개최하고, 태양의 서커스를 함께 관람하며 한 해를 마무리하는 뜻깊은 시간을 가졌다. 이번 송년회는 올 한 해 동안 최선을 다해 준 직원들의 노고를 치하하고, 어려운 여건 속에서도 묵묵히 노력해 온 직원들을 격려하기 위해 마련됐다. 특히 세계적인 공연인 태양의 서커스를 함께 관람하며 직원 간 화합과 소통의 시간을 가졌으며, 서로에 대한 이해와 유대감을 더욱 돈독히 하는 계기가 됐다. 연제덕 회장은 “지부와 분회 사무국이 대한약사회의 근간이며, 현장 조직의 활성화가 곧 약사회 전체의 힘”이라고 강조했다. 또한 “경기도..

일동제약, 공정위 CP등급평가 ‘우수업체(AA)’ 획득

일동제약, 공정위 CP등급평가 ‘우수업체(AA)’ 획득 CP 문화 정착·확산 통해 윤리경영 및 ESG경영 강화 일동제약(대표 윤웅섭)이 공정거래위원회의 ‘CP(Compliance Program, 공정거래자율준수프로그램) 등급 평가’에서 ‘우수 업체(AA)’를 획득했다고 22일 밝혔다. ‘CP’란, 기업들이 공정 거래와 관련한 법규를 준수하기 위해 자체적으로 제정·운영하는 내부 준법 시스템으로, 일동제약은 지난 2007년 첫 도입 이래 운영을 지속해오고 있다. ‘CP 등급 평가’는 CP를 운영 중인 기업을 대상으로 공정거래위원회가 한국공정거래조정원에 위탁하여 운영 현황 및 실적 등을 관련 기준에 따라 평가해 등급을 부여하는 제도이다. 일동제약은 대표이사를 비롯한 경영진의 확고한 실천 의지와 지지 속에 전사..

LSK Global PS, 임상 통계 연구 ‘국제 학술지 CSAM에 등재’

LSK Global PS, 임상 통계 연구 ‘국제 학술지 CSAM에 등재’ 국내 CRO 유일, 자체 연구 논문으로 역량 입증엘에스케이글로벌파마서비스(LSK Global Pharma Services Co., Ltd.; 이하 LSK, 대표이사 이영작)는 LSK 통계연구실 길시연 실장(통계학 박사)이 이끄는 연구팀의 논문이 임상 통계 분야의 권위 있는 국제 학술지 CSAM 2025년 11월호에 게재됐다고 밝혔다. 국내 CRO 중 자체적으로 통계 논문을 발간하는 것은 이례적인 사례로, 이번 성과는 LSK 통계연구실의 연구 역량과 학술적 기여를 입증하는 의미 있는 결과다. 해당 논문은 지난 12월 초 온라인[i]을 통해 공식 공개됐다. 이번에 학술지에 게재된 논문 ‘Missing imputation under ..

지씨셀, 교모세포종 대상 ‘이뮨셀엘씨주’ 병용 임상연구 승인

지씨셀, 교모세포종 대상 ‘이뮨셀엘씨주’ 병용 임상연구 승인 신촌 세브란스병원, 첨생법 기반 IMPACT-GBM 연구 적합 지씨셀(대표 김재왕·원성용)은 연세대학교 신촌 세브란스병원의 교모세포종(Glioblastoma) 신규 진단 환자를 대상으로 표준치료제와 이뮨셀엘씨주의 병용치료 임상연구(IMPACT-GBM)계획이 복지부 ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회’로부터 적합 승인을 받았다고 22일 밝혔다. 이번 승인은 난치성 교모세포종 환자를 대상으로 새로운 치료 접근법의 안전성과 임상적 유효성을 평가할 수 있도록 한다는 점에서 의미가 있다. 본 연구는 신촌 세브란스병원 노태훈 신경외과 교수가 주도하는 첨단재생의료 임상연구로, 단일기관에서 약 36개월간 수행될 예정이다. 교모세포종은 가장 악성도..

대원제약, 희망의 감기약 10만 포 전달

대원제약, 희망의 감기약 10만 포 전달 콜대원 10주년 맞아 취약 계층 아동에 대원제약(대표 백승열)이 짜 먹는 감기약 ‘콜대원’의 출시 10주년을 기념해 우리 사회의 온기가 필요한 곳에 희망을 전했다. 대원제약은 아동복지전문기관 초록우산에서 ‘희망감기약 프로젝트’ 전달식을 갖고, 아동용 종합 감기약 ‘콜대원키즈콜드’ 10만 포를 기부했다고 22일 밝혔다. 이번 행사는 콜대원 출시 10주년을 맞아 기획된 것으로, 단순한 기념행사 대신 감기약이 가장 필요한 곳에 먼저 손을 내미는 상생의 의미를 담았다. 대원제약은 초록우산, 대한약사회와 협력하여 경제적, 환경적 요인 등으로 인해 제때 감기약을 구비하지 못해 고통받는 취약 계층 아동을 지원하기로 뜻을 모았다. 전달된 ‘콜대원키즈콜드’ 10만 포는 초록우산..

JW중외제약 ‘헴리브라’, A형 혈우병 환자 관절건강‧신체활동 개선 효과

JW중외제약 ‘헴리브라’, A형 혈우병 환자 관절건강‧신체활동 개선 효과 ‘ASH 2025’서 연구 중간 분석 결과 포스터 공개 JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라(성분명 에미시주맙)’ 예방요법으로 전환한 환자의 관절 건강 지표가 개선되고 신체 활동 수준도 높아진 것으로 확인됐다고 22일 밝혔다. 헴리브라는 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 혁신 신약이다. A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(제8인자 제제)에 대한 내성을 가진 항체 환자와 비항체 환자 모두 사용할 수 있다. 최대 4주 1회 피하주사로 예방 효과가 지속되는 특징도 있다. 2023년 5월에는 건강보험 급여 대상이 만 1세 이상의 비항체 중증 A형 혈우병 환자로 확대됐다. 2025년 10월에는 세계..

한미약품, 뜨거웠던‘2025 한미 CSR 활동’

한미약품, 뜨거웠던‘2025 한미 CSR 활동’ 임직원이 나눈 3천시간의 온기..1,030명 자발적 봉사한미그룹 임직원들이 올 한 해 동안 소외된 이웃을 향한 사랑 나눔을 실천하며 우리 사회 곳곳에 따뜻한 온기를 전했다. 한미그룹 지주회사 한미사이언스는 2025년 한 해 동안 한미 임직원 1,030명이 사회봉사 현장 115곳에서 총3,000여 시간의 봉사활동에 참여했다고 22일 밝혔다. 2017년부터 집계하기 시작한 한미 임직원 봉사활동 시간은 누적 1만4,738시간에 이르며, 누적 참여 인원은 4,907명에 달한다. 한미그룹의 사회공헌 활동은 자체 구축한 임직원 봉사활동 플랫폼 ‘한•라•봉(한미 가족의 라이프스타일 맞춤형 봉사활동)’을 중심으로 자발적 참여 문화가 꾸준히 확산되고 있다는 점에서 의미를..

보령, 항암. BD. 마케팅 분야 부사장 승진 인사

보령, 항암. BD. 마케팅 분야 부사장 승진 인사 정웅제 영업부문장. 박경숙 생산품질부문장 각 부사장 승진 전문성 갖춘 각 분야 임원진 승진 인사 ㈜보령(대표이사 김정균)은 정웅제 영업부문장(사진 좌)과 박경숙 생산품질부문장을 부사장으로 승진시키는 등 임원 승진 인사를 단행했다고 22일 밝혔다. 보령 측은 “핵심 사업의 실행력과 경쟁력 강화를 위해 전문성과 현장 경험을 갖춘 인재를 중심으로 한 임원 승진 인사”라고 덧붙였다. 이번 인사는 회사의 성장과 직결되는 영업과 생산·품질 등 핵심 기능을 안정적으로 이끌어 온 전문 인력을 전진 배치하는 데 초점을 맞췄다. 각 분야에서 실질적인 성과를 축적해 온 리더들에게 보다 큰 책임과 권한을 부여함으로써, 조직 전반의 실행력을 한 단계 끌어올리겠다는 의지가 반영..

메디팔, 첫 ‘월간 흑자’ 달성

메디팔, 첫 ‘월간 흑자’ 달성 연초 대비 매출 500% 성장 디지털 헬스케어 스타트업 메디팔(대표 강종일)이 11월 기준 창사 이래 처음으로 월간 흑자를 달성했다고 22일 밝혔다. 11월 매출은 연초 대비 약 500% 성장하며 단기간 내 가파른 성장을 이어가고 있다. 이번 성장은 메디팔이 운영하는 재진 환자 관리 솔루션 ‘애프터닥(Afterdoc)’의 빠른 확산이 주도했다. 애프터닥은 병의원이 진료 이후에도 환자와 지속적으로 소통하며 예후 관리를 자동화할 수 있도록 돕는 서비스로, 의료진의 상담 업무 부담을 줄이면서도 환자 관리의 품질을 높이는 데 초점을 맞추고 있다. 애프터닥을 통해 환자는 치료 과정 전반에서 보다 편리하고 안정적인 소통 환경을 경험하고, 병의원은 상담 효율화와 재방문율 상승 등 운영..

한국노바티스, ‘HOPE’ 심포지엄 성료

한국노바티스, ‘HOPE’ 심포지엄 성료 코센틱스 급여 확대, 화농성 한선염 치료 가치 조명 한국노바티스(대표이사 사장 유병재)는 지난 19일부터 20일까지 양일 간 그랜드 하얏트 서울에서 피부과 의료진을 대상으로 화농성 한선염의 최신 치료 지견과 실제 진료현장에서 확인된 코센틱스의 치료 유용성을 공유하는 ‘HOPE’ 심포지엄을 진행했다고 밝혔다. 이번 심포지엄은 12월 1일부로 코센틱스가 화농성 한선염 치료로 급여 적용을 받게 된 후 진행된 첫 의료진 대상 행사로, 급여 확대의 임상적 근거와 실제 진료현장에서의 활용 가능성을 공유하기 위해 마련됐다. 첫째 날에는 코센틱스 급여 확대의 임상적 근거가 된 대규모 임상 3상 SUNNY 연구의 주요 결과를 비롯해, SUNNY 연구의 4년 연장 연구 데이터, 그..

삼양바이오팜,국가신약개발사업 과제 선정

삼양바이오팜,국가신약개발사업 과제 선정 SENS 기반 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 개발 삼양바이오팜(대표 김경진)이 자체 개발한 유전자전달체 ‘SENS(Selectivity Enabling Nano Shell)’를 활용해 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF) mRNA 치료제 후보물질을 개발한다. 삼양그룹 의약∙바이오부문 계열사 삼양바이오팜은 최근 국가신약개발사업단(단장 박영민)이 주관하는 ‘2025년 제2차 국가신약개발사업’의 신약 R&D 생태계 구축 연구 과제에 선정돼 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 개발을 공동 추진하는 협약을 체결했다고 22일 밝혔다.특발성 폐섬유증은 부드러운 폐 조직이 콜라겐 같은 섬유성 조직으로 과하게 대체되면서, 폐가 딱딱하게 변하..

GC녹십자, 공정거래 자율준수 프로그램 등급평가 ‘AA’ 획득

GC녹십자, 공정거래 자율준수 프로그램 등급평가 ‘AA’ 획득 GC녹십자(대표 허은철)는 지난 19일 공정거래위원회가 도입하고 한국공정거래조정원이 운영하는 공정거래 자율준수 프로그램(Compliance Program, CP) 등급평가에서 ‘AA’ 등급을 획득했다고 밝혔다. CP 등급평가는 기업이 공정거래 관련 법규를 자율적으로 준수하고 위반 행위를 사전에 예방하기 위해 운영하는 CP의 실효성을 평가하는 제도로, 공정거래위원회가 매년 기업의 CP 운영 현황을 종합적으로 심사해 등급을 부여한다. 이 가운데 AA 등급은 CP 운영 체계와 실천 수준이 매우 우수한 기업에 부여되는 등급이다. GC녹십자는 공정거래 자율준수 문화를 경영의 핵심 가치로 삼고, 임직원 대상 정기 교육과 내부 홍보를 지속적으로 강화해 ..

시지메드텍, 솔렌도스 인수

시지메드텍, 솔렌도스 인수 100년 독일 광학 기술 기반업체 정형외과 임플란트 연구·제조 전문기업 시지메드텍(CG MedTech, 대표이사 유현승)은 세계 최초로 경성(Rigid) 내시경을 개발한 독일 MGB사의 기술을 계승한 척추 내시경 장비 전문기업 '솔렌도스(Solendos)'를 인수하고 체결식을 진행했다고 22일 밝혔다. 이번 인수를 통해 시지메드텍은 솔렌도스 지분 90%를 확보하며 최대주주로 올라섰고, 기존 임플란트 중심의 사업 구조에 척추 수술의 핵심 의료기기인 내시경 플랫폼을 결합해 글로벌 척추 수술 시장을 겨냥한 사업 확장에 본격 나서게 된다. 이번 인수의 가장 큰 의미는 척추 수술에서 ‘눈’에 해당하는 내시경 장비를 직접 확보했다는 점이다. 시지메드텍은 그동안 케이지, 스크류 등 척추..

한독, 사노피 핵심 항암제 국내 유통 및 판매 계약

한독, 사노피 핵심 항암제 국내 유통 및 판매 계약 ‘엘록사틴’과 ‘잘트랩’ 국내 독점 판매 한독(대표이사 김영진, 백진기)이 글로벌 헬스케어 기업 사노피(Sanofi)의 핵심 항암제인 ‘엘록사틴(Eloxatin)’과 ‘잘트랩(Zaltrap)’의 국내 유통 및 판매에 나서며 항암제 사업의 전략적 경쟁력을 강화한다. 한독은 12월 중순 사노피와 계약을 맺었으며 2026년 1월부터 두 제품의 국내 독점 판매를 시작할 예정이다. ‘엘록사틴’과 ‘잘트랩’은 수술 불가능한 진행성 및 전이성 대장암, 위암, 췌장암 치료에 있어 표준 치료제로 자리잡고 있다. 대장암, 위암, 췌장암은 국내 암 발생률 상위권(각각 2위, 5위, 8위)에 해당하는 주요 암종으로, 한독은 이번 계약을 통해 국내 항암 시장에서의 입지를 ..

동화약품 판콜에스, 3년 연속 감기약 시장 매출 1위

동화약품 판콜에스, 3년 연속 감기약 시장 매출 1위 동화약품(대표이사 윤인호∙유준하)은 감기약 ‘판콜에스’가 3년 연속으로 감기약 시장 매출 1위를 달성했다고 22일 밝혔다. 최근 발표된 2025년 IQVIA(아이큐비아) 3Q MAT(Moving Annual Total, 12개월간 누적) 데이터(2024 4Q~2025 3Q)에 따르면, 동화약품 판콜에스는 380억 원의 매출을 기록하여 판매 1위를 기록했다. 이는 약 1,323억 원 규모의 감기약 시장에서 약 29%의 점유율에 달한다. 판콜에스는 2023년 IQVIA 3Q MAT 데이터(2022 4Q~2023 3Q)에서 처음으로 감기약 매출 1위를 달성한 바 있다.동화약품 관계자는 “판콜에스는 출시된 지 50여 년이 지난 지금도 꾸준히 사랑받는 대표 ..

한국유씨비제약,‘핀테플라’ 식약처 허가 획득

한국유씨비제약,‘핀테플라’ 식약처 허가 획득 드라벳 증후군 치료제 한국유씨비제약(대표이사 에드워드 리)은 식품의약품안전처로부터 핀테플라액(성분명 펜플루라민염산염; 이하 핀테플라)가 지난 18일 2세 이상 드라벳 증후군 환자의 발작 치료를 위한 부가요법으로 허가 받았다고 22일 밝혔다. 드라벳 증후군은 생후 12개월 전후에 발병하며 환자의 최대 15%가 유아기 또는 청소년기에 사망하는 치명적인 소아 난치성 희귀질환이다. 드라벳 증후군 환자는 신체 경직, 언어 발달 장애, 자폐, 정신지체, ADHD 등 신체적, 정신적 동반질환 위험이 높다. 보호자들 또한 24시간 돌봄부담, 경력 중단, 소득 손실 등 높은 돌봄 스트레스와 낮은 삶의 질을 감내하고 있다. 드라벳 증후군 환자에서 장기간 발생하는 빈번한 발작은..

GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 임상 1상 IND 승인

GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 임상 1상 IND 승인 2026년 하반기 임상 2상 IND 제출 계획 GC녹십자(대표 허은철)는 자사의 코로나19 mRNA 백신 후보 물질인 ‘GC4006A’의 국내 임상 1상 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 밝혔다. GC녹십자는 최근 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업’의 임상 1상 연구 지원 기업으로 선정된 바 있으며, 이번 승인이 지난 9월 IND 제출 이후 빠르게 이루어진 만큼, 정부가 추진 중인 ‘mRNA 백신 플랫폼 국산화’ 정책 기조에 발맞춰 개발에 속도가 붙을 것으로 기대하고 있다. 회사측은 2026년 하반기에 임상 2상 IND를 제출할 예정이라고 전했다. mRNA 백신 플랫폼은 특정 ..