김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

프롬바이오, 탈모 줄기세포치료제 반복투여 독성시험 완료

프롬바이오, 탈모 줄기세포치료제 반복투여 독성시험 완료 핵심 안전성 데이터 확보...2027년 IND 신청 목표 프롬바이오(대표이사 심태진)가 줄기세포 기반 탈모 치료제 개발을 위한 핵심 비임상 안전성 데이터를 확보하며 임상 진입을 위한 발판을 마련했다. 프롬바이오는 자사 바이오연구소가 개발 중인 지방유래 줄기세포(ADSC) 기반 탈모 치료제에 대해 임상 적용 예정 투여 경로와 용량을 반영한 반복투여 비임상 독성시험을 완료하고, 시험물질에 의한 유의한 독성 영향이 없음을 확인했다고 15일 밝혔다. 이번 결과는 향후 임상시험계획(IND) 제출을 위한 핵심 비임상 안전성 자료로 활용될 예정이다. 회사 측에 따르면, 바이오연구소는 이번 시험 결과를 토대로 종양원성 시험과 체내분포 시험 등 후속 비임상 단계..

LG화학, ‘엑스파렐’ 도입

LG화학, ‘엑스파렐’ 도입 수술 후 쓰는 장기지속형 비마약성 국소마취제 LG화학이 수술 환자들의 통증을 더 긴 시간 관리할 수 있는 진통제를 도입한다.LG화학은 통증관리 의약품에 특화된 미국 바이오 기업 ‘파시라 바이오사이언스(Pacira BioSciences)’와 비마약성 수술용 국소마취제인 ‘엑스파렐(EXPAREL®)’ 아시아 지역 독점 판매 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 엑스파렐은 파시라社 고유의 약효 지속 기술을 적용한 장기지속형 약물로 기존 일반적 국소마취제보다 긴 최대 96시간 통증 완화 효과를 제공하는 것이 특징이다. 엑스파렐은 다양한 수술 환자에 대한 임상 결과를 바탕으로 2011년 미국 FDA, 2020년 유럽 EMA로부터 판매 승인을 받은 제품이다. 누적 1,500만명 이상 환자들..

동국제약, 센텔리안24 ‘마데카 크림 하이드라 카밍’ 출시

동국제약, 센텔리안24 ‘마데카 크림 하이드라 카밍’ 출시 동국제약(대표이사 송준호)이 더마코스메틱 브랜드 센텔리안24의 신제품 ‘마데카 크림 하이드라 카밍’을 출시했다. 이번 신제품은 여름철 자외선과 겨울철 난방열 등 사계절 내내 반복되는 열 자극 상황에서 약해질 수 있는 피부 장벽과 모공, 피지로 인한 트러블을 동시에 관리할 수 있는 수분 진정 크림이다. 일반적으로 피부 온도가 상승하면 콜라겐 분해가 촉진되고 세라마이드 합성이 감소해 탄력이 저하되며, 피지 분비가 증가하면서 피부 트러블로 이어질 수 있다고 알려져 있다. ‘마데카 크림 하이드라 카밍’은 동국제약 최초로 단독 핵심성분인 ‘하이드라-TECA™’(하이드라-테카™)를 안정화해 눈에 보이는 캡슐 형태로 함유했으며, 피부에 바르는 순간 크림 속 ..

대원제약, 2호 신약 ‘파도프라잔’ 임상 3상 본격 시동

대원제약, 2호 신약 ‘파도프라잔’ 임상 3상 본격 시동 소화기 질환 시장 정조준 대원제약(대표 백승열)이 차세대 위식도역류질환 치료제 개발을 위한 임상 3상에 본격 돌입하며 P-CAB 시장 공략에 속도를 낸다. 대원제약은 현재 개발 중인 P-CAB(칼륨경쟁적 위산분비억제제) 계열 위식도역류질환 신약 후보물질 ‘파도프라잔(DW-4421)’의 비미란성 위식도역류질환(NERD) 임상 3상 진행을 위한 연구자 킥오프 미팅을 성공적으로 개최했다고 16일 밝혔다. 이번 미팅은 지난해 10월 27일 임상시험계획(IND) 승인을 받은 NERD 임상 3상 시험의 본격적인 시작을 알리는 자리로 마련됐다. 행사에는 임상에 참여하는 고신대학교복음병원을 포함한 전국 29개 주요 의료기관의 연구진 및 대원제약 백인환 사장을 비..

화이자 '팍스로비드', 용법용량 추가 승인

화이자 '팍스로비드', 용법용량 추가 승인 제약 코로나19 치료제 ..중증 신장애 환자 대상 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 지난 14일 자사의 경구용 코로나19 치료제 팍스로비드가 식품의약품안전처로부터 중증 신장애 환자를 대상으로 추가 승인을 받아 기존 적응증의 사용 대상 환자군 사용범위를 확대했다고 밝혔다.이번 적응증 확대를 통해 혈액투석이 필요한 환자를 포함한 중증 신장애 환자(eGFR(추정사구체여과율) 30mL/min 미만)도 팍스로비드를 복용할 수 있게 됐다. 중증 신장애 환자는 치료 첫날에는 니르마트렐비르 300mg과 리토나비르 100mg을 1회 복용하고, 2일차부터 5일차까지는 니르마트렐비르 150mg과 리토나비르 100mg을 1일 1회 복용하도록 권고된다. 혈액투석을 시행하는 날에..

의약품유통협회 최종이사회 개최

의약품유통협회 최종이사회 개최 유통가치 부정하는 과도한 규제. 편법 영업 강력 대응 박호영 회장 "‘격탁양청(激濁揚淸)’기조로 유통 투명화" 한국의약품유통협회(회장 박호영, 이하 유통협회)는 2026년 1월 15일 협회 회관에서 최종이사회를 개최하고 총회 주요 상정안건에 대해 심의 논의했다. 특히 이날 이사회는 약가인하에 대한 현황공유및 대책. 제약사의 불공정 유통정책 대응. 플랫폼 업체들의 무분별한 시장교란 행위등에 대해 비중있게 논의했다. 박호영 회장은 인사말에서 “2026년 회무 방향을 흐린물을 씻어내고 맑은 물이 흐르게 한다는 ‘격탁양청(激濁揚淸)’으로 정했다. 이제 환경이 급변하는 만큼 우리가 그동안 가져왔던 구태나 잘못된 관행을 타파하자”고 당부했다.이어 “의사에게 처방권을, 약사에게 조제권을..

2026년 제1차 약제급여평가위원회 심의결과 공개

2026년 제1차 약제급여평가위원회 심의결과 공개 건강보험심사평가원(원장 강중구)은 2026년 제1차 약제급여평가위원회에서 심의한 결과를 다음과 같이 공개했다.

일동제약 케어리브, ‘2026 대한민국 퍼스트브랜드 대상’ 수상

일동제약 케어리브, ‘2026 대한민국 퍼스트브랜드 대상’ 수상 상처 밴드 부문 1위, 심사 항목 전반 높은 평가 일동제약(대표 윤웅섭·이재준)은 자사의 약국 판매 1위 밴드(IQVIA 2022년 8월~2025년 11월 매출액 기준) ‘케어리브’가 ‘2026 대한민국 퍼스트 브랜드 대상’을 수상했다고 15일 밝혔다. ‘대한민국 퍼스트 브랜드 대상’은 매년 소비자 조사를 바탕으로 시장 활약이 기대되는 브랜드를 선정해 시상하는 제도로, 한국소비자브랜드위원회가 주최하고 한국소비자포럼이 주관한다. 대상 브랜드는 △소비 트렌드 분석 △소비자 조사 △전문가 평가 및 심의 등을 거쳐 선정됐다. 소비자 조사의 경우 지난해 11월 진행한 온라인 조사와 1:1 전화 설문 결과 등을 반영했다.케어리브는 브랜드 기대치와 만족..

경기도약사회, 약사직능 홍보 TFT 본격 가동

경기도약사회, 약사직능 홍보 TFT 본격 가동 AI 기반 콘텐츠 제작으로 체계적, 지속적 대국민 홍보경기도약사회(회장 연제덕)가 지난 13일 제1차 약사직능 홍보 TFT 회의를 개최하여 본격적인 대국민 홍보활동 실행에 나섰다. 팀장, 간사, 위원으로 구성된 TFT는 지난해 10월부터 정기 회의를 개최하며 약사직능 홍보를 위한 전략을 차근차근 준비해왔다. TFT는 이미 보편화된 AI 기술을 적극 활용하여 영상 콘텐츠를 제작한다는 계획이다. 위원들이 직접 프롬프트 작성부터 콘티 구성까지 모든 과정을 자체적으로 진행하고 있으며, 외부 업체에 의존하지 않고 직접 제작함으로써 기형적 약국 문제, 한약사 문제, 성분명 처방 등 현안에 대한 국민의 이해를 높일 수 있는 콘텐츠를 제작할 방침이다. 특히 이번 홍보..

한국유나이티드제약,‘실로듀오 서방정’출시

한국유나이티드제약,‘실로듀오 서방정’출시 세계 최초 실로스타졸 &스타틴복합제 한국유나이티드제약(대표 강덕영)이 세계 최초로실로스타졸과 로수바스타틴을 주성분으로 한복합제실로듀오서방정 200/20mg, 200/10mg을출시했다. 이미 실로스타졸 단일제 시장에서 1위 성과를 거두고 있는 가운데,이번 복합제 출시로 시장 지배력을 더욱 공고히 하겠다는 전략이다.실로듀오서방정은 세계 최초 1일 1정 실로스타졸과로수바스타틴 복합제로, 말초동맥질환(PAD) 및 간헐성 파행 개선과 LDL-C 관리를 동시에 수행할 수 있다. 또한 1일 1회 1정 복용으로 복약 편의성이 높아 만성질환 환자의 복약순응도 개선에 매우 유리하다.특히, 실로듀오서방정은 한국유나이티드제약의 독자적인 Double Controlled Release S..