김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

제25회 한국 로레알-유네스코 여성과학자상 5인 선정 발표

제25회 한국 로레알-유네스코 여성과학자상 5인 선정 발표 25주년 맞은 올해까지 총 110명의 수상자 배출 로레알코리아(대표 로드리고 피자로)와 유네스코한국위원회(사무총장 홍현익)가 후원하고, 여성생명과학기술포럼(회장 임형신)이 주관하는 ‘제25회 한국 로레알-유네스코 여성과학자상’ 시상식이 지난 23일 서울 마포에 위치한 호텔 나루 엠갤러리 마포에서 진행됐다. 올해 학술진흥상에는 ‘치료제 개발이 불가능하다고 여겨졌던 질병 표적 (Undruggable target)’에 새로운 길을 제시한 의약화학자 동국대학교 약학대학 이경 교수가 선정됐다. 신진 여성과학자에게 주어지는 펠로십 부문에는 ▲강지승 고려대학교 보건환경융합과학부 조교수 ▲정혜현 서울아산병원 종양내과 조교수 ▲김진은 캘리포니아공과대학교(Calt..

서영석 의원 , 남인순 국회부의장과 공동으로 정책 토론회 개최

서영석 의원 , 남인순 국회부의장과 공동으로 정책 토론회 개최 20~30 대서 집중 발병 … 단백뇨 높을수록 3 년 내 말기신부전 · 사망 국회 보건복지위원회 서영석 더불어민주당 의원 ( 경기부천시갑 ) 은 23 일 오후 2 시 국회의원회관 제 3 간담회의실에서 중증 IgA 신병증 환자의 치료 사각지대 해소를 위한 정책토론회를 개최했다 . 이번 토론회는 남인순 국회부의장과 공동으로 개최했으며 , 대한신장학회가 후원했다 . 이날 정책토론회에서 양재원 교수 ( 원주세브란스병원 신장내과 · 대한신장학회 보험법제이사 ) 는 ‘ 중증 IgA 신병증 환자의 치료환경 개선을 위한 제도적 과제 : 산정특례 지정과 건보 적용 ’ 이라는 주제발표를 통해 중증 IgA 신병증 치료 환경의 사각지대를 짚었다 . IgA 신병증 ..

대한약국학회, '근거기반 뷰티 상담 & AI 마케팅' 실전 특강

대한약국학회, '근거기반 뷰티 상담 & AI 마케팅' 실전 특강 8월 9일 오후 2시30분 대한약사회관서..현장 중심 교육 마련 대한약국학회(회장 주상훈)가 다가오는 2026년 8월 9일 일요일 오후 2시 30분, 대한약사회관 4층 대강당에서 하반기 특별강좌인 ‘앞서나가는 약국의 비밀: 근거기반 약국 뷰티 상담 & AI 활용’을 개최한다. 이번 특강은 약국 현장에서 피부 및 뷰티 제품 상담부터 진열, POP, 생성형 AI를 활용한 마케팅까지 아우르는 실무 중심의 교육 프로그램으로 기획되었다. 최근 약국 현장에서는 EGF와 PDRN 등 피부 관련 성분에 대한 소비자의 관심이 급증하고 있으며, 유사 성분을 포함한 화장품과 의약품의 차이점을 묻는 상담 수요도 늘어나는 추세이다. 이에 따라 대한약국학회는 약사..

듀켐바이오,‘18F-FP-CIT’ 주원료 美 FDA 원료의약품 등록

듀켐바이오,‘18F-FP-CIT’ 주원료 美 FDA 원료의약품 등록 파킨슨병 진단제 .. 아태 12개국 기술이전 계약 완료 방사성의약품 국내 1위 기업 듀켐바이오가 파킨슨병 진단제 ‘18F-FP-CIT’의 주원료(Fluoropropyl-CIT [18F])에 대해 미국 식품의약국(FDA) 원료의약품 등록(DMF, Drug Master File)을 완료했다. 이로써 세계 최대 방사성의약품 시장인 북미 공급에 필요한 원료 요건을 확보했다고 밝혔다. 의약품 원료의 FDA 등록은 미국 시장 진출의 전제 조건으로 꼽힌다. 현지에서 의약품 완제품을 제조 및 공급하려면 원료의 제조 공정과 품질 정보를 담은 DMF가 등록돼 있어야 하고, 허가 과정에서 공급사 정보 공개와 제조소 증명까지 요구되기 때문이다. FDA는 이번..

제이앤피메디, 인하대병원과 업무협약 체결

제이앤피메디, 인하대병원과 업무협약 체결 오가노이드 기반 디지털 신약개발 제이앤피메디(대표 정권호)가 인하대병원과 오가노이드 기반 디지털 신약개발 및 정밀의료 서비스 고도화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약은 인하대병원이 보유한 환자 유래 오가노이드(PDO) 기반 전임상 연구 역량과 제이앤피메디의 디지털 임상시험 및 데이터 관리 기술을 결합해 글로벌 규제 변화에 선제적으로 대응하고, 차세대 신약개발과 정밀의료 서비스 경쟁력을 강화하기 위해 마련됐다. 양 기관은 이번 협약을 통해 오가노이드 기반 전임상 평가의 디지털 전환, 임상 데이터와 오가노이드 유전체 정보를 연계한 정밀의료 데이터 플랫폼 공동 연구, 글로벌 규제 대응 및 사업화 협력, 송도 바이오 클러스터 내 산·학·연·병 협력..

제테마, HA 필러 '에피티크 리도카인' 3종 필리핀 품목허가

제테마, HA 필러 '에피티크 리도카인' 3종 필리핀 품목허가 글로벌 에스테틱 및 바이오 의약품 전문기업 제테마(216080)가 필리핀 식품의약품청(FDA)으로부터 히알루론산(HA) 필러 '에피티크 리도카인(e.p.t.q. Lidocaine)' 3종(S100·S300·S500)의 품목허가를 획득했다고 24일 밝혔다. 이번 허가를 통해 제테마는 필리핀 시장에 에피티크 제품군을 공급할 수 있는 기반을 확보했으며, 이를 발판으로 동남아 시장 공략에 더욱 속도를 낼 계획이다. 이번에 품목허가를 획득한 제품은 에피티크 리도카인 S100, S300, S500 3종이다. 국소마취 성분인 리도카인을 함유한 히알루론산 필러로, 시술 시 통증을 줄이고 주름 개선과 얼굴 볼륨 회복 등에 사용된다. 제테마는 이번 품목허가를 ..

GC녹십자, 질병청 ‘코로나19 mRNA 백신 임상 2상 지원 사업’ 선정

GC녹십자, 질병청 ‘코로나19 mRNA 백신 임상 2상 지원 사업’ 선정 임상 2상 IND 제출 완료 GC녹십자(대표 허은철)는 질병관리청 및 한국보건산업진흥원이 주관하는 '팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원 사업'의 임상 2상 연구 과제 수행 기업으로 선정된 데 이어, 지난 24일 식품의약품안전처(식약처)에 코로나19 mRNA 백신 후보물질 ‘GC4006A’의 임상 2상 시험계획변경승인(IND) 제출을 완료했다고 27일 밝혔다 이번 과제는 전량 수입에 의존해 온 코로나19 백신의 자급화를 실현하고, 미래 팬데믹에 신속히 대응할 수 있는 국산 mRNA 백신 개발 역량 확보를 목표로 추진되는 정부 주도 프로젝트다. GC녹십자는 이번 과제 선정으로 임상 연구개발비를 지원받게 되며, 정부 로드맵에 발맞춰..

서울시약사회, 환자안전사고·부작용 보고 이벤트 성료

서울시약사회, 환자안전사고·부작용 보고 이벤트 성료 참여율 및 보고 건수 대폭 급증 서울특별시약사회(회장 김위학) 환자안전약물관리센터(센터장 장진미·류병권, 부센터장 고윤선)가 지난 5월부터 6월까지 두 달간 진행한 '환자안전사고 및 부작용 보고 확대를 위한 특별이벤트'가 뚜렷한 성과를 거두며 성공적으로 마무리되었다. 이번 이벤트 기간 동안 회원약국의 관련 보고 건수와 참여 약국 수가 이전과 비교해 큰 폭으로 늘어난 것으로 확인되었다. 서울시약사회의 집계 결과에 따르면, 부작용(이상사례) 보고는 이벤트 이전인 1월부터 4월까지 월평균 366.5건에서 이벤트 기간인 5월과 6월에 월평균 643.5건으로 75.6% 증가했다. 같은 기간 참여 약국 수도 월평균 71.3개소에서 102.0개소로 43.2% 늘어..

동아제약, 이중 구조 설계 ‘듀오버스터 오랄밸런스 구강유산균’ 출시

동아제약, 이중 구조 설계 ‘듀오버스터 오랄밸런스 구강유산균’ 출시 국내 구강유산균 최초 이중정 설계…유산균 보호 위한 듀얼 구조 적용 동아제약(대표이사 사장 백상환)은 구강케어 브랜드 듀오버스터가 국내 구강유산균 최초 이중정 설계를 적용한 신제품 ‘듀오버스터 오랄밸런스 구강유산균’을 출시했다고 24일 밝혔다. 최근 구강 건강에 대한 관심이 높아지면서 양치와 가글을 넘어 구강 케어 제품을 찾는 소비자가 늘고 있다. 특히 입속 미생물 균형 관리가 구취와 구강 환경 유지에 도움이 된다고 알려지면서 구강유산균 시장도 꾸준히 성장하고 있다. 듀오버스터 구강유산균은 유산균이 민감한 성분과 직접 닿지 않도록 민트층과 흰색층의 이중정 구조를 적용했다. 유산균과 기능성 부원료를 분리 설계해 유산균이 본연의 힘을 발휘할..

블루엠텍, 반기 매출 역대 최대인 990억, 2분기 흑자전환

블루엠텍, 반기 매출 역대 최대인 990억, 2분기 흑자전환 잠정실적공시서 2분기 매출 549억원, 전년 동기대비 20.3% 의약품 유통 플랫폼 기업 블루엠텍이 2026년 2분기 연결기준 매출액 549억원과 영업이익 1억8천만원을 기록했다고 2분기 실적 잠정공시를 통해 밝혔다. 2026년 2분기 연결 매출액 549억원은 전년 동기(457억원) 대비 20.3% 증가한 것이며, 같은 기간 영업손익은 전년 동기 8억원 손실에서 1억8천만원 이익으로 전환됐다. 전분기 7억3천만원의 영업손실과 비교해서도 흑자전환을 달성했다. 2026년 상반기 누적 연결 매출액은 990억원으로 전년 동기 798억원 대비 24.0% 증가했다. 상반기 영업손실은 5억6천만원으로 전년 동기 18억3천만원 대비 약 70% 축소돼, 수익성..

동화약품, 더마 사이언스 스킨웨어 ‘후시다인 8 베리어’ 출시

동화약품, 더마 사이언스 스킨웨어 ‘후시다인 8 베리어’ 출시 검증된 성분과 효능을 바탕으로 피부 장벽 관리에 초점 동화약품은 화장품 브랜드 후시다인을 더마 사이언스 스킨웨어(Derma Science Skinware) 브랜드로 리브랜딩하고, 첫 번째 제품군인 ‘후시다인 8 베리어’를 출시했다고 27일 밝혔다. 이번 리브랜딩은 성분 연구와 임상 데이터를 바탕으로 후시다인 브랜드를 새롭게 정비함으로써 피부 장벽 관리에 특화된 브랜드로 강화에 초점을 맞췄다. 리브랜딩 후 처음 선보이는 ‘후시다인 8 베리어’는 수분과 보습, 진정, 피부 결 등 피부 장벽을 중심으로 관리하는 라인이다. 제품명에 포함된 숫자 ‘8’은 EGF(Epidermal Growth Factor, 상피세포성장인자)를 포함한 8종의 성장인자 ..

제이시스메디칼, 고주파의료기기 ‘덴서티’,국내출하 1,000대 돌파

제이시스메디칼, 고주파의료기기 ‘덴서티’,국내출하 1,000대 돌파 신규 팁 ‘알파팁(Alpha Tip)’ 출하량도 지속 확대 글로벌 메디컬 에스테틱 전문기업 ㈜제이시스메디칼(이하 제이시스메디칼)의 대표 고주파 의료기기 ‘덴서티(DENSITY)’가 2026년 6월 기준 국내 출하량 1,000대를 돌파했다. 고주파(RF)기기인 덴서티는 2023년 4월 출시 이후 꾸준한 출하량 증가세를 이어왔다. 이번 성과는 출시 약 3년여 만에 국내 단일국가에서 이룬 것으로 괄목할만한 성과이다. 비침습 방식의 피부미용 시술에 대한 의료진과 환자들의 관심이 높아지는 시장 흐름은 덴서티가 꾸준한 출하량 증가세를 이어온 결과로 해석된다. 특히 덴서티의 제품 라인업 확장도 이번 성과와 함께 주목받고 있다. 지난 1월에 출시한..

한미약품,자체 AI 플랫폼‘HARP-pSAR’ 연구 발표

한미약품,자체 AI 플랫폼‘HARP-pSAR’ 연구 발표 근육 증가형 비만신약 두 축 확보 한미약품이 자체 인공지능(AI) 플랫폼을 활용해 단백질 서열의 미세한 변화에 따른 약리 활성을 예측하고, 최적의 후보물질 설계 방향까지 제안하는 차세대 신약개발 기술을 확보했다. 특히 국내 제약•바이오 기업이 AI를 기반으로 새롭게 발굴한 ‘퍼스트 인 클래스(First-in-Class)’ 후보물질을 실제 임상 단계로 끌어올려 글로벌 개발을 추진하는 선도적 사례라는 점에서 주목된다. 한미약품은독자 AI 플랫폼을 활용해 세계 최초로 체중 감량과 근육 증가를 동시에 실현하는 ‘신개념 비만 혁신신약(LA-UCN2, 코드명: HM17321)’을 도출해 임상 개발을 속도감 있게 진행하고 있으며, 올해 6월 미국당뇨병학회(AD..

알파타우, ‘알파다트’ 두경부암 임상서 환자 전원 종양 크기 감소

알파타우, ‘알파다트’ 두경부암 임상서 환자 전원 종양 크기 감소 병용요법 환자, 전체생존기간 중앙값 18.2개월 나스닥 상장 종양 치료 전문기업 알파타우 메디컬(Alpha Tau Medical Ltd., Nasdaq: DRTS, DRTSW, 이하 '알파타우')은 국소 진행성 또는 전이성 두경부 편평세포암 환자를 대상으로 알파다트(Alpha DaRT)와 면역항암제 펨브롤리주맙(제품명 키트루다)을 병용한 임상시험에서, 평가 가능한 환자 전원의 종양 크기가 감소하는 결과를 확인했다. 이번 임상은 이스라엘 하다사 의료대학센터에서 별도 비교군 없이 환자들에게 병용요법을 투여하며 경과를 지켜보는 방식으로 진행됐다. 연구 결과는 지난 18일부터 22일까지(미국 현지시간) 미국 보스턴에서 열린 미국두경부학회(AHNS..

동국제약, ‘마데카랩스’ 개발 본격화

동국제약, ‘마데카랩스’ 개발 본격화 의과학 기반 더마코스메슈티컬 브랜드 동국제약(대표이사 송준호)이 피부과 전문의 자문단과 함께 의과학 기반 더마코스메슈티컬 브랜드 ‘마데카랩스’ 개발에 본격적으로 박차를 가한다. 동국제약은 제약사로서의 연구개발 역량과 피부과 전문의 자문을 바탕으로 병·의원 기반 고기능성 스킨케어 브랜드 ‘마데카랩스’를 개발 중이다. ‘마데카랩스’는 ▲피부 장벽 ▲민감 피부 ▲시술 후 홈케어 ▲피부 컨디션 관리 등 다양한 피부 고민에 대응하는 고기능성 스킨케어 브랜드로 개발될 예정이며, 2027년 상반기 론칭을 목표로 하고 있다. 이를 위해 동국제약은 지난 6월 13일 피부과 전문의 5인으로 구성된 더마코스메슈티컬 자문단 창단식을 개최했다. 자문단에는 예미원피부과 윤춘식 원장, 오아..

의약품유통협회, 대웅제약 협상안 수용불가 의결

의약품유통협회, 대웅제약 협상안 수용불가 의결 확대회장단회의, 강경 대응 지속키로...생존권 사수 총력 한국의약품유통협회가 대웅제약의 일방적인 ‘거점도매 중심 유통 체계 개편’에 맞서 대정부·대국회 투쟁을 비롯해 생존권을 확보할 수 있는 수단을 총동원해 지속적인 전면전을 진행키로 했다. 약가인하 등 제약업계의 악화되는 환경에 맞서, 유통업권 수호와 생존권 확보를 위해, 유통 주권을 사수하겠다는 배수진을 친 것이다. 한국의약품유통협회는 7월 23일 ‘2026년 회기 확대회장단간담회’를 열고, 대웅제약 유통 정책 대책을 포함한 6개 주요 안건을 심의·의결했다. 이날 회의는 대웅제약과의 지난 16일 회동을 통한 협상 결과를 공유하고, 대응 논의 끝에 수용 불가로 대응 방향을 정한 뒤, 추후 대웅제약을 향한 고..

약사회, 편의점 상비약확대 반발..‘공공약국 설립’ 전면 제안

약사회, 편의점 상비약확대 반발..‘공공약국 설립’ 전면 제안 입장문“안전 외면한 상비약 규제 완화 중단하라”촉구 '편의점 위반율 97% 달하는데 사후관리 전무' 주장보건복지부가 안전상비의약품 품목 확대 및 보건의료취약지 내 24시간 판매 규제 완화를 추진하자 대한약사회가 "국민의 생명과 안전을 외면한 행정편의주의적 발상"이라며 전면 철회를 요구하고 나섰다. 단순한 편의성 추구가 의약품 오남용과 부작용 사고로 이어질 수 있는 만큼, 실효성 있는 대안으로 '공공심야약국 법정 의무화'와 '보건의료취약지 공공약국 설립'을 즉각 추진해야 한다는 지적이다. 약사회는 23일 저녁 발표한 입장문에서 '급격한 고령화로 만성질환자와 다제약물 복용자가 늘어나는 시점에 일반의약품 판매 규제를 푸는 것은 시대에 역행하는 조치..