김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

메디포스트, 1분기 매출 130억원 달성.. 전년比 6.4% 증가 메디포스트(대표: 양윤선)는 코로나19로 인한 어려운 영업환경에도 불구하고, 1분기 매출이 130억원으로 전년대비 6.4% 증가했다고 7일 밝혔다. 1분기 실적을 사업부별로 보면 국내 제대혈은행 점유율 1위 셀트리가 제대혈의 활용도 및 가치를 알리는 다양한 언택트 마케팅 활동의 효과로 전년동기 대비 9% 성장하며 시장지배력을 강화하였을 뿐만 아니라 전사 성장을 주도하였다. 코로나 재확산 가능성으로 인해 병원방문 환자가 줄었음에도 불구하고 무릎골관절염 줄기세포치료제 카티스템은 작년 4분기에 이어 연속 1,000바이알 이상 판매실적을 기록하며 작년 1분기와 동일한 실적을 달성하였으며, 건강기능식품 브랜드 모비타(MOVITA)도 여성전문 유산균..

휴젤, 리도카인 HA필러 ‘히알센스 플러스’ 3종 콜롬비아 품목허가 보툴리눔 톡신에 이어 국내 HA필러 시장 1위로 도약한 휴젤이 세계 HA필러 시장을 향한 공격적인 행보를 이어가고 있다. 글로벌 기업 도약을 목표로 하는 휴젤의 이번 타깃은 중남미 시장이다. 글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)이 지난 4월 콜롬비아 식품의약품규제당국(INVIMA)으로부터 ‘히알센스 플러스(Hyalsense Plus, 리도카인 함유 제품)’ 3종 제품에 대한 품목허가를 취득했다고 7일 밝혔다. 휴젤이 콜롬비아에 자사 HA필러 제품의 품목허가를 취득한 건 지난 2015년 ‘히알센스(Hyalsense, 리도카인 미함유 제품)’ 시리즈 3개 제품을 출시한 이래 2번째다. 이번 허가 승인 제품은 ▲..

뷰노, ASCO 2021서 AI 기반 간암 연구 결과 발표 조직분류·세포검출 딥러닝 모델..생존율 연관 인자 파악 의료인공지능 솔루션 공급 기업 뷰노(대표 김현준)가 오는 6월 세계 3대 암 학회 중 하나인 미국 임상종양학회(이하 ASCO)에서 인공지능 기반 간암 병리 관련 초록 연구 결과를 포스터 세션을 통해 발표한다고 7일 밝혔다. 이번 연구는 작년 암연구학회(AACR)에서 발표한 연구에 이어 미국 MD앤더슨암센터(The University of Texas MD Anderson Cancer Center)와 진행한 두 번째 공동 연구다. 뷰노 병리 연구팀은 자사의 인공지능 기반 병리 연구 플랫폼인 뷰노메드 패스랩(VUNO Med®-PathLab™)으로 351명의 간암 환자의 조직 슬라이드를 분석했다. ..

넥스트앤바이오, 넥셀과 약물 스크리닝 서비스 업무협약 넥스트앤바이오와 넥셀은 지난 4월 30일 서울 강서구 마곡동 넥셀 본사에서 약물 스크리닝 서비스를 위한 전략적 업무협약 및 공동 마케팅 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약을 통해 양사는 ‘오가노이드 약물 스크리닝 분야’와 ‘인간 심근세포를 이용한 심장 독성 테스트 분야’의 연구서비스 시장을 구축하고 확장해 나아가기 위한 발판을 마련했다. 오가노이드란(Organoid) 줄기세포를 3차원적으로 배양하거나 재조합해 형성된 미니 유사 장기로, 특정 장기 및 종양의 구조와 기능을 가지고 있어서 자가 재생과 조직화를 통해 여러 세포 기능을 수행할 수 있다. 2017년 과학저널 ‘네이처(Nature)’에 질병 치료와 생물학 영역의 가장 혁신적인 플랫폼으로 소개되..

휴젤, 아시아 보툴리눔 톡신 시장 공략 ‘본격화’ AMWC asia 참가 ..휴젤 글로벌 성장 한 축 담당 휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)이 대만 합작법인 ‘휴젤 에스테틱 타이완((Hugel Aesthetics Taiwan)’ 설립에 이어 현지 시장 내 ‘휴젤 알리기’에 속도를 내고 있다. [사진1 : 휴젤은 현지시간으로 지난 1일부터 2일까지 대만 타이베이 인터내셔널 컨벤션 센터에서 진행된 ‘AMWC asia’에 참가했다. 휴젤 전시 부스 전경] 휴젤의 대만 현지 법인 휴젤 에스테틱 타이완은 현지시간으로 지난 1일부터 2일까지 양일간 대만타이베이 인터내셔널 컨벤션 센터(TICC)에서 개최된 ‘AMWC asia(Aesthetic and anti-aging Medicine World Congress asia,..

브라운 귀적외선체온계 ‘IRT6520 블랙’ 국내 출시 글로벌 소비재 브랜드 브라운(Braun)이 자사 플래그십 귀적외선체온계 라인업에 새로 추가된 ‘IRT6520 블랙’을 국내 시장에 출시했다고 밝혔다. 체온계 분야에서 탄탄한 입지를 다져 온 브라운은 지난 100년 간 쌓아온 뛰어난 기술력과 감각적인 디자인 노하우를 모아 IRT6520 블랙(모델명: IRT6520B)을 내놓았다. ‘실용적이면서도 심플하고 견고하게 만드는 것이 좋은 디자인’이라는 브라운의 ‘굿 디자인’ 신념이 고스란히 담긴 IRT6520 블랙은 국내 시장에 출시된 브라운의 글로벌 베스트셀링 귀적외선체온계 라인업 가운데 처음으로 브랜드의 시그니처 컬러인 블랙을 도입해 더욱 눈길을 끈다. 정확성과 편리성을 바탕으로 소비자들에게 많은 선택을 ..

휴젤, 창립 20주년 맞아 캐릭터 런칭 ‘허그와 알루&렉스’ 공식 론칭 글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)이 ‘건강한 아름다움’을 전달하는 기업의 아이덴티티를 투영시킨 캐릭터를 론칭했다고 4일 밝혔다. 휴젤은 창립 20주년을 맞이해 주력 제품인 보툴리눔 톡신 제제와 HA(Hyaluronic Acid, 히알루론산)필러를 모티브로 ‘허그(Hug), 알루(Alu), 렉스(Lax)’ 캐릭터 3종을 개발했다. 특히, 휴젤의 대표 캐릭터로 개발된 허그(Hug)는 향후 국내외 마케팅 활동을 고려, 휴젤 기업을 연상시키는 한편, 국내는 물론 해외 소비자들도 쉽고 편하게 발음할 수 있도록 ‘Hugel’ 알파벳 세 글자를 활용해 이름을 만들었다. 회사 관계자는 “당사의 보툴리눔 톡신 제제 ..

안트로퀴노놀, 코로나치료 후보 물질 5월중 투약완료 한국비엔씨. 미 FDA승인 임상2상 관련 한국비엔씨는 유력한 코로나19 치료후보물질인 안트로퀴노놀의 미국 FDA승인 임상2상의 목표피험자중 80명에 대한 피험자 투여가 5월중 완료될 예정이다고 밝혔다. 지난 4월 16일부로 80명 피험자의 등록을 완료한 상태이다. 또한, 지난 1월 16일 1차 20명 피험자의 DMC(Data monitoring committee) 분석이 완료되고 임상시험지속을 권고 받은 바 있다. 현재 미국의 듀크 의대 병원을 포함한 미국, 페루, 아르헨티나의 15개 센터에서 임상2상 피험자등록과 투여를 진행하고 있다. 80명 피험자 투약완료후 2차 DMC미팅을 개최할 예정이고 이에 따라 안전성, 유효성 이슈가 없을 경우 임상2상시험 ..

마크로젠, 6·25 전사자 유가족 유전자검사 진행 3차 오는 4월부터 6개월 간 정밀의학 생명공학기업 마크로젠(대표이사 이수강)은 국방부 유해발굴 감식단에서 추진하는 ‘6·25 전사자 유가족 유전자 검사’ 용역 사업에 착수했다고 3일 밝혔다. 이번 용역 사업은 약 12억 원 규모이며, 마크로젠은 4월부터 10월까지 6개월 간 약 7,000명의 6·25 전사자 유가족의 유전자 검사를 진행할 계획이다. 국방부 유해발굴 사업은 6·25 전쟁에 참전해 목숨을 바쳤으나 가족의 품으로 돌아가지 못한 신원미상의 호국용사들의 유해를 정밀 감식해 유가족 DNA와 비교하여 신원을 확인하는 호국보훈사업이다. 마크로젠은 2020년 1, 2차 사업에서 개인 유전자 감식 서비스 ‘Human ID(휴먼아이디)’를 활용해 총 5,2..

팜젠사이언스, 글로벌 바이오 의지 담은 新CI 공개 사명변경 맞춰 새로운 비전 담은 신규 CI 발표 올해로 창립 60주년을 맞이한 팜젠사이언스(구 우리들제약)가 사명변경에 이어 새로운 CI를 공표했다. ㈜팜젠사이언스(대표 박희덕, 김혜연)는 사명 변경에 맞춰, 새로운 기업 로고를 포함한 CI(Corporate Identity)를 확정했다고 3일 밝혔다. 새로운 CI에는 팜젠사이언스가 추구하는 글로벌 바이오 기업으로의 변화와 도전의 의미를 담았다. 신규 기업 로고에는 기존 단조로운 한글 자음 배치 방식의 패턴을 탈피해, 팜젠사이언스의 영문 첫 글자인 ‘P’를 형상화 했다. P는 제약(Pharm)의 패러다임 변화, 바이오기업으로의 사업 다각화 운영(play)에 대처하는 함축적 의미를 가진다. 또한 사회공헌(..

멀츠 울쎄라, 소비자 편의 고려한 ‘정품 인증 앱’ 리뉴얼 론칭 멀츠 에스테틱스(대표 유수연, 이하 멀츠)가 자사의 초음파 리프팅 의료기기 울쎄라 (집속형초음파자극시스템)의 정품 인증 앱인 ‘처음부터 울쎄라’ 모바일 앱을 리뉴얼 론칭했다고 3일 밝혔다. ‘처음부터 울쎄라’ 모바일 앱은 소비자들이 울쎄라 시술 후, 병원에서 받은 정품 스티커의 QR 코드를 통해 간편하게 자신이 정품으로 시술 받았는지를 확인할 수 있는 장치다. 멀츠는 지난 2016년부터 이 앱을 통해 정품팁 인증 프로그램을 운영함으로써 육안으로는 구분하기 힘든 불법 재생팁을 소비자들이 손쉽게 구별하고 불법 재생팁 사용으로 인한 피해를 입지 않도록 노력해 왔다 이번 리뉴얼은 크게 두 가지에 주안점을 두고 이루어졌다. 먼저 QR 코드 인식 기능..

애니메디솔루션, 국내 내시경 트레이닝 시스템 선도 위암 초기 발견을 위해 정기적인 내시경 검사 필수 2019년에 발표된 중앙암등록본부 자료에 따르면, 위암은 전체 암 발생의 12.8%로 국내 암 발생률 1위를 기록했다. 위암은 초기에 발견하면 90% 이상 완치가 가능하지만, 조기에 증상이 없는 경우가 80% 이상이다. 이럴 경우 내시경 검사가 큰 도움이 된다. 검진을 통한 조기 발견만으로도 2차 예방이 가능하기 때문이다. 때문에 정기적으로 내시경 검사를 통해 예후를 지켜봐야 한다. 이처럼 내시경 검사의 중요성과 검사의 품질 향상이 점차 증가하는 가운데, 2017년부터 내과 전공의 수련 기간이 4년에서 3년으로 단축되면서 의료진의 입장에서도 보다 효과적인 교육 도구가 필요해졌다. 우리나라 의료진의 술기는 ..

지엔티파마, 뇌졸중 신약 ‘넬로넴다즈’ 국제특허 출원 세계 최초 다중표적 뇌세포 보호 약물 ㈜지엔티파마(대표 곽병주)는 급성 뇌졸중 치료 신약후보물질 ‘넬로넴다즈(Nelonemdaz)’ 및 유도체에 대한 국제특허(PCT) 출원을 완료했다고 3일 밝혔다. 이번 국제특허는 △미국과 중국에서 정상인 165명을 대상으로 한 임상 1상 △중국에서 혈전용해제를 투여받은 뇌졸중 환자 238명을 대상으로 한 임상 2상 △국내에서 혈전 제거 수술을 받은 뇌졸중 환자 209명을 대상으로 한 임상 2상에서 넬로넴다즈의 안전성은 물론 뇌졸중 환자에게서 현저하고 유의적인 장애 개선 효과가 입증돼 출원했다. 지엔티파마는 앞서 지난해 미국에서 우선권 특허를 출원했으며 이번에 국내 뇌졸중 임상시험 결과와 동물실험 결과를 추가해 PC..

제이브이엠, 1분기 매출 239억원, 매출대비 7.1% R&D투자 의약품 자동조제 및 자동화 전문기업 제이브이엠(대표이사 이용희)은 올해 1분기 연결기준으로 매출 239억원과 영업이익 16억원, 순이익 18억원을 달성하고, R&D에는 매출대비 7.1%인 17억원을 투자했다고 30일 잠정 공시했다. 제이브이엠은 1분기 실적에 대해 코로나19 팬데믹 여파로 수출이 다소 정체됐고, 소모품 등 비중 확대로 매출 원가율이 상승하면서 매출과 영업이익에 영향을 미쳤다고 밝혔다. 특히 작년 1분기 코로나19 팬데믹이 시작되자 거래처들이 유통대란을 예상하고 물량을 선구매한 덕에 실적이 아주 좋았던 점이 올해 1분기에 기저효과(基底效果∙Base Effect)로 나타났다고 회사측은 설명했다. 제이브이엠은 올해 들어 미국과 ..

엔바이오니아, 글로벌 강소기업 선정 중소벤처기업부 주관 선정 국내 유일 습식공정 기반의 첨단 복합소재 전문 기업인 엔바이오니아(317870, 대표이사 한정철)는 중소벤처기업부에서 주관하는 글로벌 강소기업에 선정됐다고 30일 밝혔다. 글로벌 강소기업은 혁신성과 성장잠재력을 갖춘 수출 중소기업을 발굴하여 세계 수출시장을 선도하고 지역 경제를 주도할 대표기업으로 육성하고자 중소벤처기업부에서 선정하며, 해외마케팅 지원, 기술개발사업 참여시 우대, 보증 및 금융 지원 등 혜택을 제공받을 수 있다. 엔바이오니아는 혁신형 기업으로 작년 코로나19로 인하여 어려운 환경 속에서도 수출액을 100만 달러 이상 달성하여 지원자격을 충족했다. 엔바이오니아를 포함하여 총 200개사가 글로벌 강소기업으로 선정되었다. 2001년 ..

테라젠바이오, 위치 기반 단일세포분석장비 ‘GeoMX’ 도입 유전체 분석 시 조직 내 개별 세포 위치 정보 파악 가능 테라젠바이오(대표 황태순)는 유전체 업계 최초로 단일세포 분석(single cell analysis) 시 조직 위치 정보를 파악할 수 있는 첨단 장비 ‘지오엠엑스(GeoMx Digital Spatial Profiler)’를 도입했다고 30일 밝혔다. 이 장비는 미국의 진단기술개발 전문기업 나노스트링(Nanostring)사(社)에서 개발한 것이다. 테라젠바이오는 장비 도입과 함께 제조사로부터 ‘서비스 제공자 인증(CSP)’도 획득했다. 이 장비는 조직 내 개별 세포의 위치 정보를 유지한 상태에서 유전체 데이터를 확보할 수 있다. 따라서 특정 위치에서 발현되는 유전체 및 세포의 특성과 세포 ..

디어젠-삼성서울병원 , AI 활용 공동연구 협약 체결 알츠하이머 치료제 개발 인공지능(AI) 신약 개발 전문기업 디어젠이 삼성서울병원 치매 융합연구센터 센터장 서상원 신경과 교수와 AI 기술을 활용하여 새로운 알츠하이머 치료제 발굴을 위한 연구 협력 협약을 체결했다고 2021년 4월 30일 밝혔다. 이번 협약을 통해 디어젠과 삼성서울병원은 ▲알츠하이머병 환자의 통합 데이터베이스(DB) 구축 ▲빅데이터와 인공지능을 활용한 타깃 후보군 발굴 ▲선도물질(Lead Compound) 개발 ▲신약 발굴 등의 범위에서 공동연구를 진행할 예정이다. 연구에 활용되는 알츠하이머병 환자의 통합 DB에는 삼성서울병원에서 자체 구축한 데이터뿐만 아니라 국내 여러 의료기관의 자료가 함께 통합 구축되어, 많은 양의 고품질 빅데이터..

헬릭스미스 , 코로나감염자 대상 인도 투약 시작 호흡기질환 치료제 ‘TADIOS’, 임상 진행 헬릭스미스가 자체개발한 천연물 치료제 '타디오스[TADIOS(HX110)]’를 사용하여, 인도에서 코로나19 감염자를 대상으로 실시하는 임상시험이 본격적으로 시작되었다. 어제 4월 29일 첫 환자에 대한 투약을 시작한 것이다. 이번 임상은 100명 규모의 이중맹검, 위약 대조군 사용, 다기관 임상시험이다. '타디오스'는 3개 식물로 구성된 혁신 치료제로서 바이러스 및 미세먼지 등에 의한 호흡기질환을 치료하기 위해 개발된 제품이다. 헬릭스미스 연구진은 '타디오스'가 급성폐손상 동물모델에서 뛰어난 효과를 보이는 것을 발견하고, 지난 1월 국제학술지 ‘Journal of Ethnopharmacology’에 그 결과를..

베르티스, 서울대병원 강남센터와 혈장 단백체 분석 MOU 프로테오믹스(Proteomics, 단백질체학)기반 조기 진단 기술 개발 기업 베르티스는 지난 28일 서울대학교병원 강남센터와 ‘성별, 연령대별 혈장 단백체 분석’을 위한 업무협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약을 계기로 양사는 혈액 단백체를 프로파일링하고, 단백질 바이오마커 발굴 및 모니터링을 통한 개인별 건강상태 확인의 임상적 유용성을 검증하기 위한 연구를 본격화한다. 이를 위해 ▲성별 및 연령대별 혈액 시료 수집 ▲연구 대상자 Preview 및 연구동의 획득 ▲수집 시료 처리 및 이송 등을 공동 수행할 예정이다. 베르티스는 이를 통해 자사의 최대 강점인 단백질 라이브러리를 확대하고 다양한 질환 진단 기술을 개발해, 궁극적으로 진단 시장의 패러다..

뷰노, 뷰웍스와 뷰노메드 체스트 엑스레이 공급 계약 자사 AI 연동해 통합 흉부 엑스레이 솔루션 구현 글로벌 의료인공지능 솔루션 선도 기업 뷰노(대표 김현준)는 29일 의료·산업용 영상 솔루션 전문기업 뷰웍스(대표 김후식)와 인공지능 기반 흉부 엑스레이 영상 판독 보조 솔루션 공급계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약은 뷰웍스의 디지털 엑스레이 이미징 솔루션에 뷰노메드 체스트 엑스레이를 연동하고, 초도 물량의 소프트웨어 라이선스를 공급해 미국, 유럽, 동남아시아 및 중남미를 포함한 50여 개국 글로벌 시장의 의료기관에 판매하는 내용을 담고 있다. 뷰노메드 체스트 엑스레이는 ▲결절 ▲경화 ▲기흉 ▲흉수 ▲간질성 음영 등 흉부 엑스레이 영상의 주요 이상소견을 높은 성능으로 탐지하고 병변 부위를 정확히 제시해 ..