김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

지오트립, 엘로티닙 대비 전체 생존기간(OS) 연장 기존 치료 실패한 진행성 편평세포 폐암 환자에서 베링거인겔하임은 화학요법 일차 치료에 실패한 진행성 편평세포폐암 환자 대상으로 EGFR 표적치료제 지오트립과 엘로티닙의 유효성과 안전성을 직접 비교하는 LUX-Lung 8임상(NCT01523587) 결과가 세계적인 의학 저널 란셋 온콜로지(The Lancet Oncology)에 게재됐다고 밝혔다. LUX-Lung 8 임상연구는 EGFR 표적 치료제인 지오트립과 엘로티닙을 직접 비교하는 최초의 일대일 비교 3상 임상으로, 국제 가이드라인에서 백금기반 화학요법으로 일차 치료에 실패한 진행성 편평세포폐암 환자에게 권고되는 치료법인 엘로티닙과 비교하여 지오트립의 유효성 및 안전성을 평가했다. 그 결과, 비가역적 ..

테바, 멕시코 림사 인수 중남미 입지 강화 차별화된 포트폴리오와 브랜드 명성 이스라엘 다국적 제약사 테바 파마슈티컬 인더스트리즈(Teva Pharmaceutical Industries Ltd., 이하 테바)가 멕시코 최대 제약회사 림사 (Rimsa, Representaciones e Investigaciones Médicas)를 23억 달러에 인수하기로 합의했다. 이번 인수는 중남미와 유럽 내 의약품 포트폴리오와 지적재산권, 자산, 제약 특허 등을 모두 포함한 것으로, 이번 인수를 통해 테바는 중남미에서 두 번째로 크고 전 세계에서 상위 5개 신흥시장 중 한 곳인 멕시코 시장에서 최대의 제약회사가 될 것으로 기대하고 있다. 림사는 2011년부터 10.6%의 연간 성장률을 기록해왔으며 작년에 2억 2700..

피부노화는 ‘자연 노화’와 ‘외인성 노화’로 나뉘어 자외선에 의한 노화는 트레티노인 성분으로 개선 나무에 나이테가 새겨지듯, 사람에게 생기는 주름은 관록의 상징이자 누구도 피할 수 없는 자연의 섭리다. 하지만 외모가 경쟁력인 요즘 같은 시대에 주름을 반기는 사람은 없다. 우리 모두 탄력 있고 매끄러운 피부를 원하지만, 세월의 흐름 속에서 피부를 지키는 일은 쉽지 않다. 미세한 주름. 자연스러운 피부 노화로 조절 불가능 피부의 노화 현상은 나이가 들면서 자연스럽게 발생하는 ‘자연 노화’와 자외선, 흡연, 환경오염 등에 의한 ‘외인성 노화’로 나눌 수 있다. 자연 노화와 외인성 노화는 주름의 형성과정과 특징에 차이가 존재한다. 자연 노화에 의한 주름 형성은 피부 진피 조직에 있는 섬유아 세포의 기능이 저하되..

BMS 제약, 글로벌 캠페인 ‘Working Together for Patients’ 진행 전 임직원 동시 참여하는 전사적 캠페인 론칭 한국BMS제약(사장 박혜선)은 환자를 향한 BMS의 헌신을 강조하는 글로벌 캠페인 ‘Working Together for Patients (환자를 위해 함께 일하는 BMS)’ 를 시작한다. 이번 캠페인은 한국BMS제약뿐만 아니라 전세계 BMS법인 임직원들이 모두 참여하여 동시에 진행되는 글로벌 캠페인으로, 회사의 모든 활동의 중심에 환자가 있음을 상기하는 다양한 활동이 펼쳐진다. ‘Working Together for Patients’ 캠페인은 환자를 최우선으로 하는 BMS의 철학에 근간하고 있다. BMS는 본 캠페인을 통해 서로 다른 임직원들의 제각각인 일상 업무에 연..

엘러간, 세계 의료미용 시술 ‘엘러간 아카데미’ 아서 스위프트(Arthur Swift) 박사 초청 강연 진행 한국엘러간(대표이사: 김은영)은 10월 2일 서울 삼성동 코엑스 인터콘티넨탈 호텔에서 세계 의료 미용 시술의 새로운 패러다임을 도입한 성형외과 전문의, 아서 스위프트(Arthur Swift) 박사를 초청해 엘러간 아카데미(Allergan Academy®)를 진행했다고 밝혔다. 엘러간 아카데미는 세계적인 메디컬 에스테틱 기업인 엘러간이 의료진 교육과 환자 만족도 향상을 위해 개발한 혁신적인 교육 플랫폼으로, 국내에서는 올해 4월 첫 선을 보였다. 강연의 주제는 ‘Facial BeautiPHIcation: A Global Approach to Non-Surgical Facial Enhancement ..

갈더마코리아 ‘레스틸렌’, 세계피부외과학회 성공개최 후원 국내 피부 의료 기술 우수성 알리는 가교 역할 나서 피부전문 제약기업 갈더마코리아(주)(대표이사 박흥범)의 프리미엄 필러 브랜드 ‘레스틸렌’이 다이아몬드 스폰서로서 후원한 제 36회 세계피부외과학회(ISDS)가 성료되었다고 5일 밝혔다. 갈더마코리아는 세계적인 피부 전문 제약 기업으로서의 위상과, 국내 리딩 필러 브랜드 레스틸렌이 쌓아온 기술역량을 바탕으로 세계피부외과학회의 성공적인 개최를 지원했다. 특히 아시아지역에서는 처음으로 전세계 1천여명의 의료진이 참여하는 대규모 위상의 학회가 한국에서 개최되었던 만큼, 갈더마코리아는 글로벌 위상을 갖춘 공식 후원 기업으로서 국내 피부 의료 기술의 우수성을 세계에 알리고 교류하는 가교 역할을 통해 앞으로 ..

성인 43.8% “1년에 3번 이상 감기 걸려, 여성이 더 취약” 타이레놀60주년 20-50세 1천명대상 설문조사 결과 한국존슨앤드존슨(대표 김광호)이 타이레놀 60주년을 맞아 국내 20~50세 남녀 1,000명을 대상으로 설문 조사한 결과를 인포그래픽 형태로 제작한 “한국인 생활통증 보고서 II-감기 편”을 공개했다. 조사에 따르면, 대한민국 성인남녀 1,000명 가운데 절반에 가까운 43.8%가 1년에 3번 이상 감기를 앓고 있으며 여성이 남성보다 감기에 취약했다. 응답자의 대부분(91.4%)은 감기에 걸리면 2가지 이상의 증상을 경험하며, 흔히 겪는 감기 증상은 콧물∙코막힘>기침>몸살>재채기 순이었다. 감기 증상을 겪을 때 90%가 약을 복용하는데, 이 때 2가지 이상의 약을 복용하는 경우가 응답자..

노바티스 '코센틱스', 중등도 및 중증 성인 판상 건선 치료제 승인 2년간의 장기 임상, 환자 90% PASI 75 반응 유지 한국노바티스㈜(대표이사 문학선)는 노바티스의 건선치료제 ‘코센틱스(Cosentyx™, 성분명: 세쿠키누맙)’가 광선요법 및 전신요법(약품이 전신에 흡수되어 전신으로 퍼지는 치료법)을 필요로 하는 중등도 및 중증의 성인 판상 건선 치료제로 최근 국내 승인을 받았다고 밝혔다. 코센틱스는 주로 건선 병변 발생에 중요역할을 하는 것으로 알려진 인터루킨17A(IL-17A)를 억제하는 단클론 항체의약품으로, 유럽, 미국, 일본, 캐나다, 스위스 등에서 중등도 및 중증 판상 건선 치료를 위한 1차 전신요법제로 허가를 받은 최초이자 유일한 인터루킨17A(IL-17A) 저해제이다. 한국노바티스 ..

베링거, 유럽심장학회와 심혈관계 연구 개발 지원 질환 치료의 의학적 진보를 위한 연구 기금 지원 사업 진행 베링거인겔하임은 유럽심장학회(ESC)와 함께 심혈관계 치료영역의 연구 활성화를 독려하기 위한 사업을 진행한다고 밝혔다. 베링거인겔하임이 유럽심장학회와 함께 진행하는 연구 기금 지원 사업은 심혈관계 치료 영역의 의학적 요구가 높은 분야의 연구 지원을 통해 연구 개발 활성화에 도움을 주고자 마련되었다. 연구 지원 사업에 참여한 연구자 또는 임상의는 유럽심장학회(ESC) 전문가 패널의 엄중한 심사를 거쳐 최종 후보자로 선정되며, 각각 최대 40만 유로에 달하는 4개의 연구 기금을 지원받게 된다. 이번에 지원되는 4개의 연구 보조금은 혈전 색전성 질환을 앓고 있는 환자의 치료 예후 개선에 대한 독립적인 연..

엘리퀴스 1일2회 요법, 높은 순응도와 치료 지속성 확인 유럽심장학회연례회의서..AEGEAN 4상 결과발표 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)와 화이자는 2015 유럽심장학회(ESC) 연례회의에서 엘리퀴스(성분명: 아픽사반)의 순응도 연구인 AEGEAN 4상i 결과를 발표했다. AEGEAN은 엘리퀴스의 순응도 및 치료 지속성을 연구한 최초의 무작위 임상 연구로서, 엘리퀴스 투여 환자 가운데 엘리퀴스 투약 방법 등의 ‘표준관리요법’만 받은 군과 ‘추가 교육 프로그램’을 받은 두 개 군을 비교했다. 연구 결과, 초기 6개월간 엘리퀴스 1일 2회 요법의 순응도는 표준관리군 88.5%, 추가교육군 88.3% 로, 사전 교육 프로그램 실시 여부와 상관 없이 높게 나타났다.(p=0.89) 엘리퀴스의 치료 지속성 역시..

UCB제약, 다발성경화증 환우회와 희망의 열매 수확 수확 복숭아 판매금액 전액 환우회에 기부 한국UCB제약(대표이사 탄 분 헌 / Tan Boon Heon)은 지난 9월 11일 경기도 이천의 한 농원에서 한국다발성경화증 환우회와 복숭아 수확 행사를 가졌으며, 수확한 복숭아 일부 및 그 판매 수익은 전액 다발성경화증 환우회에 기부했다. 한국UCB제약은 지난해 10월 다발성경화증 환우회와 ‘희망나무심기’ 행사를 진행한 바 있다. ‘희망나무심기’는 UCB APAC (Asia Pacific) ‘환자의 날(Patient Day)’ 행사의 일환으로 다발성경화증 환자들에 대한 지속적인 관심과 질병 극복에 대한 희망의 의미를 직접 실천하자는 취지로 마련됐다. 지난해 ‘희망나무심기’ 행사에서 한국UCB제약 본사 전 직원..

화이자제약, ‘제9회 화이자 R&D 유니버시티’ 개최 10월 30일부터 11월 6일까지.. 서울, 대구, 부산서 한국화이자제약(대표이사 사장 이동수, www.pfizer.co.kr)은 ㈜드림씨아이에스(대표 최원정, www.dreamcis.com)와 공동주최로 오는 10월 30일(금), 10월 31일(토), 11월 6일(금)에 대구, 서울, 부산에서 ‘제9회 화이자 R&D 유니버시티(Pfizer R&D University)’를 개최한다. ‘화이자 R&D 유니버시티’는 한국화이자제약이 2007년부터 국내 R&D 전문인력 양성과 임상 시험 연구 발전에 기여하고자 대학생 및 대학원생을 대상으로 제공하는 의약 R&D 교육 프로그램이다. 특히 이 프로그램은 R&D 현장에서 활약하고 있는 실무진이 강사로 참여해 학생..

엘러간, '보톡스주' 방광기능장애 보험 급여 적용 10월 1일부터 적용.. 보톨리눔 톡신 치료제 중 최초 한국엘러간㈜(대표이사 김은영)은 방광기능장애에 대한 보톡스®주 치료의 보험급여가 10월 1일부터 적용된다고 밝혔다. 이번 급여 신설로 과민성방광 치료에 우선적으로 시행되는 행동치료를 포함한 적절한 보존요법과 항콜린제 치료에 실패한 신경인성 배뇨근 과활동성, 과민성 방광환자들이 보톡스®주 치료에 대한 급여를 지원받을 수 있게 되었다. 이로써 기존에 1차 치료로 만족할 만한 효과가 없었던 환자들이 신경조정술이나 수술치료법 등 침습적 시술로 넘어가기 전 보톡스®주를 통한 치료를 고려해볼 수 있게 될 전망이다. 방광기능장애에 가장 많이 사용되는 경구 약물치료의 경우, 약제에 따라 정도의 차이는 있으나 입이 ..

정준하, ‘플루아릭스 테트라’ 홍보대사 위촉 GSK 4가 독감 백신..9월 23일부터 첫 물량 공급 방송인 정준하가 독감 예방을 위한 활동에 발 벗고 나섰다. GSK(글락소 스미스클라인)는 ‘무한도전’, ‘식신로드’ 등 예능으로 사랑 받고 있는 정준하를 4가 독감(인플루엔자) 백신 ‘플루아릭스 테트라(FluarixTM Tetra)’ 홍보대사로 임명했다. 정준하는 향후 독감의 심각성 및 예방의 중요성을 적극적으로 알리는 홍보대사 역할을 할 계획이다. 특히, 그는 이번 위촉식을 계기로 독감의 위험성에 대해 다시 한번 생각하는 계기가 됐다며, 경제적 어려움을 겪고 있는 고위험군 환자들의 접종비를 자비로 지원하기로 했다. 당뇨, 천식 등의 만성질환을 앓는 독감 감염 고위험군 환자는 합병증이 발생할 위험이 높으며..

화이자, GSK로부터 니멘릭스와 멘세박스 백신 인수 완료 화이자(NYSE: PFE)는 글락소스미스클라인(GSK)의 4가 ACWY 수막구균 백신 니멘릭스(Nimenrix)와 멘세박스(Mencevax)의 인수를 완료했다고 오늘 발표했다. 수잔 실버만(Susan Silbermann) 화이자 백신사업부 사장 겸 총괄은 “니멘릭스와 멘세박스를 추가함에 따라, 전세계에서 심각한 질환을 퇴치하는 혁신적인 백신을 통해 생명을 보호한다는 우리의 비전 실현에 한 걸음 나아가게 되었다"면서 "이를 계기로 화이자가 보유한 기존 포트폴리오에 고품질의 백신들을 보완하고, 전세계의 더 많은 사람들에게 다가갈 수 있게 되었다"고 전했다. 니멘릭스(A, C, W-135, Y 혈청군 수막구균 단백접합 백신)는 흔하지 않지만 전염성이 매..

테바, 멕시코 림사 23억달러에 인수 세계 최대 제네릭(복제약) 회사인 이스라엘 제약사 테바가 멕시코 제약사인 림사를 23억달러에 인수키로 했다. 불룸버그에 의하면 이번 인수는 약품 포트폴리오와 지적재산권, 자산, 특허 등을 모두 포함한 것으로, 테바는 라틴아메리카에서 두 번째로 큰 멕시코 제약시장에서 선도적 위치에 놓이게 됐다. 테바는 림사 인수를 통해 라틴아메리카 지역에서 상당한 시너지를 낼 것을 기대하고 있으며, 성장 플랫폼을 마련할 수 있는 계기로 삼겠다는 계획이다.

노바티스 폐암치료제 '자이카디아',증상 개선 효과 ALK+ 비소세포폐암 환자,기침, 흉통 증상 완화 최근 미국에서 열린 제16회 세계폐암학회(WCLC)에서 ALK+ 비소세포폐암 치료제 자이카디아(Zykadia™ 성분명: 세리티닙)에 대한 환자성과보고(Patient-reported outcomes, PROs) 결과가 발표되었다. 환자성과보고(PROs)는 자이카디아가 환자의 삶의 질과 관련된 증상개선에 미치는 효과를 측정하기 위해 진행된 연구로, 폐암증상지표(Lung Cancer Symptom Scale: LCSS)와 유럽암연구치료기구(EORTC: European Organisation for Research and Treatment of Cancer)의 QoL(Quality of Life) 질문지(QLQ-..

애보트, 위장약 '가나 플럭스 정' 출시 위식도 역류질환및 위십이지장궤양치료제 한국애보트 (대표자 정유석)는 위-식도 역류 질환 및 위-십이지장궤양치료를 위한 ‘가나플럭스 정 (성분명: 오메프라졸-중탄산나트륨)’을 오늘 출시했다. ‘가나플럭스 정(40/1100mg)’은 프로톤펌프억제제 (이하 PPI제제) 계열 성분인 오메프라졸에 중탄산나트륨을 더한 최초의 복합제로, 중탄산나트륨의 작용을 통해 오메프라졸이 위산에 붕괴되는 것을 방지해 준다. ‘가나플럭스 정’은 약효가 최고로 나타나는 ‘최고 혈중농도(C max)’ 도달 시점을 30분 이내로 앞당긴 최초의 ‘속방형 (Immediate-release)’ PPI 제제이다. 국내에서 사용 중인 기존의 PPI제제는 위산에 약물이 녹는 것을 방지하기 위해 약 표면에 ..

노보 노디스크 ‘트레시바’, 미국 FDA 승인 차세대 초장기 기저인슐린 한국 노보 노디스크제약(대표 강한구)는 차세대 초장기 지속형 기저인슐린 트레시바플렉스터치주(성분명 인슐린 데글루덱)가 지난 9월 25일 미국식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 승인은 트레시바의 심혈관계 안전성을 확인하기 위한 DEVOTE 임상시험의 중간 연구 결과를 바탕으로 이뤄졌다. 이로써 트레시바는 내년 1분기 내에 미국에서도 발매될 것으로 예상된다. 트레시바는 전세계 제2형 당뇨병 환자 1,030명을 대상으로 진행된 3상 임상 BEGIN ONCE LONG 연구에서 인슐린 글라진과 비교해 야간 저혈당을 43%나 감소시켜, 효과와 안전성을 입증했다. 트레시바는 체내 주사 시 ‘멀티 헥사머(Multihexamer..

휴미라(아달리무맙), 베체트 장염에 대한 보험 급여 확대 베체트 장염 치료에 허가된 유일한 생물학적 제제 한국애브비(대표이사 유홍기)와 한국에자이(대표이사 고홍병)는 보건복지부의 고시에 따라 오늘부터 장 궤양이 있는 베체트 장염 환자 중 기존 치료에 반응이 없거나 부작용 등으로 치료를 중단한 환자들이 휴미라로 치료할 경우 보험 급여를 지원받을 수 있게 됐다고 밝혔다. 이번 조치는 베체트 장염에 대한 관해와 위장관 증상을 개선하는 휴미라의 임상적 유용성을 인정한 결과이다. 보험 급여 적용 대상은 베체트병으로 진단받은 환자 중 내시경 등으로 장 궤양이 확인된 경우에서 두 가지 이상의 기존 약제에 반응이 없거나 부작용 등으로 치료를 중단한 환자이다. 첫 투약 후 12주 이내 베체트 장염 활성도(DAIBD)가 ..