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AZ, '풀베스트란트', 유방암 1차 치료 표준요법대비 효과

AZ, '풀베스트란트', 유방암 1차 치료 표준요법대비 효과 폐경 후 ER 양성 진행성 환자...유의한 생존 연장 아스트라제네카는 에스트로겐 수용체 길항제인 풀베스트란트(fulvestrant)가 폐경 후 에스트로겐 수용체 양성(estrogen receptor positive, ER+) 진행성 유방암 환자의 1차 치료에서 기존 표준치료제 대비 유의한 생존 혜택을 입증했다고 밝혔다. 폐경 후의 ER+ 진행성 유방암 환자들을 대상으로 한 무작위 오픈라벨 다기관 2상 임상시험인 FIRST 연구의 최신 데이터에 따르면, 풀베스트란트 500 mg은 아로마타제 억제제인 아나스트로졸(anastrozole)보다 생존 이점이 더 높았으며, 이 결과는 암 관련 주요 학술지인 Journal of Clinical Oncolog..

MSD,2015 로타텍아기모델 최종 선발

MSD,2015 로타텍아기모델 최종 선발 역대 최다 참여자 기록해 경쟁률 800대1 한국 MSD(www.msd-korea.co.kr, 대표 현동욱)는 영아들의 로타바이러스 백신 '로타텍®'의 얼굴을 뽑는 아기모델 선발대회를 통해 5명의 아기모델을 선발했다고 16일 밝혔다. 올해로 4회째 진행된 '2015 로타텍®아기모델 선발대회'는 지난 7월 20일부터 8월 31일까지 약 6주간 진행됐으며, 역대 최다 참여율을 보이며 성황리에 종료됐다. 아기들의 건강과 행복을 지켜주는 로타텍 아기천사를 찾는 콘셉트로 진행된 이번 아기모델 선발대회에는 총 4,322명(중복응모 포함)이 응모해 로타텍 아기모델 선발대회의 인기를 실감케 했다. 800대1이 넘는 높은 경쟁률을 뚫고 최종적으로 5명의 로타텍의 아기천사가 선발됐다..

제13회 화이자의학상 수상자 발표

제13회 화이자의학상 수상자 발표 기초의학상 연세의대 김철훈 교수, 임상의학상 서울의대 이은봉 교수 대한민국의학한림원(회장 남궁성은, www.namok.or.kr)과 한국화이자제약(대표이사 사장 이동수, www.pfizer.co.kr)은 ‘제13회 화이자의학상’ 기초의학상에 연세대학교 의과대학 약리학교실 김철훈 교수(46세)와 임상의학상에 서울대학교 의과대학 내과학교실 이은봉 교수(50세)를 각각 수상자로 선정했다고 밝혔다. 연세대 약리학교실 김철훈 교수는 세계적인 과학저널인 Nature Neuroscience에 발표한 ‘mGluR5 in the nucleus accumbens is critical for promoting resilience to chronic stress’ 논문을 통해 우울증, 불안,..

길리어드, ‘소발디정’ 식품의약품안전처 허가

길리어드, ‘소발디정’ 식품의약품안전처 허가 길리어드 사이언스 코리아(대표이사 이승우)는 만성 C형 간염의 경구용 치료제 소발디(성분명 소포스부비르)가 9월 10일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 다른 약물과 병용하여 성인의 유전자형 1, 2, 3, 4형 만성 C형 간염의 치료제로 승인을 받았다고 밝혔다. 소발디는 허가받은 유일한 NS5B 억제제로 C형 간염 바이러스의 RNA 복제를 강력하게 차단함으로써 다양한 유전자형과 기존에 확인 된 유전자변이 여부에 관계없이 높은 SVR(지속적 반응률, Sustained Virologic Response)을 달성한다는 특징을 가지고 있다. 아울러, 소발디는 국내 만성 C형 간염의 절반 정도를 차지하는 유전자형 2형에서 소발디+리바비린 12주 병용요법으로 높은 S..

바이엘, 폐경기 엄마 둔 딸 사연 공모전

바이엘, 폐경기 엄마 둔 딸 사연 공모전 9월 15일-10월 23일까지 바이엘 헬스케어(대표이사: 잉그리드 드렉셀)가 9월 15일부터 10월 23일까지 폐경기 엄마를 둔 딸을 대상으로 사연 및 사진 공모전을 개최한다. 이번 공모전은 폐경기 여성의 건강과 삶의 질 향상을 위한 인식 개선을 촉구하는 ‘천사엄마 소환 프로젝트’의 일환으로 진행된다. 바이엘 헬스케어가 주최하고 대한폐경학회가 후원하는 이번 ‘천사엄마 소환 프로젝트’은 폐경기 증상 치료에 대한 인식을 개선하고, 적극적인 치료를 통해 폐경기의 여성이 더 나은 삶을 영위할 수 있도록 돕기 위해 마련되었다. 이병석 대한폐경학회 회장은, “우리나라의 대다수 폐경기 여성들은 운동과 식이요법만으로도 폐경 증상을 완화할 수 있다고 믿고 방치하는 경향이 있다. ..

애브비 휴미라(아달리무맙), 미국 FDA 승인 획득

애브비 휴미라(아달리무맙), 미국 FDA 승인 획득 중등도에서 중증의 화농성 한선염 치료제로 애브비는 미국 식품의약국(FDA)에서 휴미라(아달리무맙)가 중등도에서 중증의 화농성 한선염(HS) 치료제로 승인 받았다고 밝혔다. 현재 휴미라는 화농성 한선염 성인 환자의 치료제로 최초이자 유일하게 미국 식품의약국의 승인을 받은 의약품이다. 화농성 한선염은 주로 겨드랑이, 서혜부, 둔부 및 유방 아래에 통증이 심한 염증성 병변이 나타나는 것이 특징인 만성 염증성 피부 질환이다. 올해 초, 미국 식품의약국은 휴미라를 중등도에서 중증의 화농성 한선염(헐리 2단계 및 3단계 질환)의 희귀 의약품으로 지정했다. 화농성 한선염을 앓는 환자는 20만 명 미만이다. 이번 희귀 의약품 지정을 통해 휴미라는 중등도에서 중증의 화..

베링거-아쇼카 한국,‘Making More Health 체인지메이커’

베링거-아쇼카 한국,‘Making More Health 체인지메이커’ 5팀 선정 및 멘토링 세션 진행 국내 최초로 헬스케어 분야의 소셜 이노베이터들을 발굴하기 위해 한국베링거인겔하임과 아쇼카 한국이 진행하는 ‘제 2회 Making More Health(MMH) 체인지메이커’로 선정된 5팀과 자문위원단이 체인지메이커 타이틀 수여 및 멘토링 세션을 기념하고 있다. 한국베링거인겔하임(대표이사 더크 밴 니커크)과 사단법인 아쇼카 한국(대표 이혜영)은 국내 최초로 헬스케어 분야의 소셜 이노베이터들을 발굴하는 ‘제 2회 Making More Health(MMH) 체인지메이커’의 심사결과 총 5팀을 선정하고 이들에게 ‘MMH 체인지메이커’ 타이틀 수여식 및 제안된 프로젝트에 구체성을 더하기 위한 ‘MMH 멘토링 세션..

수막구균 백신 '멘비오', GSK에서 새로운 출발

수막구균 백신 '멘비오', GSK에서 새로운 출발 세계유일 생후 2개월부터 접종 가능 전통적인 백신명가 GSK(글락소스미스클라인)가 2015년 8월 31일부로 국내 판매 1위 수막구균 백신 멘비오의 제품허가권을 획득했다. 이는 2014년 4월 GSK가 노바티스의 백신사업부를 인수하기로 합의한 것에 따라 이행된 것으로 GSK는 이로써 더욱 탄탄한 백신 포트폴리오를 구축하게 됐다. '멘비오'는 2012년 국내에 최초로 도입된 4가 수막구균 백신이다. 수막구균 감염을 일으키는 주요혈청군 A,C,Y,W-135를 모두 포함하고 있으며, 세계에서 유일하게 생후 2개월부터 접종이 가능하다.국내 도입 당시에는 만 11세~만 55세 연령에서 접종승인을 받았고,2013년에는 만 2세 이상의 영유아, 2014년에는 생후 2..

한국BMS제약 ‘런치 앤 런’ 사내 이벤트 진행

한국BMS제약 ‘런치 앤 런’ 사내 이벤트 진행 베이비 박스 후원 기금 조성 한국BMS제약(사장 박혜선)은 최근 국내 유기아동 후원 기금을 마련하기 위해 특별한 사내 이벤트를 진행했다. 한국BMS제약의 사내 봉사활동팀 H2O (Hearts and Hands as One)가 주도한 이번 이벤트는, 사내 임직원들을 대상으로 분기별로 진행되는 ‘런치앤런(Lunch&Learn)’ 프로그램의 일환으로 진행되었다. 그러나 기존의 런치앤런 프로그램이 무료 점심 및 강연 제공이었던 것과 다르게, 이번 이벤트는 H2O팀이 직접 임직원들에게 점심 도시락을 판매하고 이를 통해 국내 유기아동을 위한 베이비 박스 후원 기금을 자발적으로 마련해 의미를 더했다. 한국BMS제약 임직원들은 이번 프로그램을 통해 함께 도시락을 나눠 먹..

비리어드, 단독요법 교체투여 치료효과 국내임상연구 통해 입증

비리어드, 단독요법 교체투여 치료효과 국내임상연구 통해 입증 라미부딘 내성 환자에서 단독요법 효과 만성 B형 간염 치료제 비리어드(성분명 테노포비르)의 단독 교체투여에 대한 임상연구 결과가 The Liver Week 2015 기간 중인 9월12일 발표됐다. 장병국 교수(계명대 동산병원 소화기내과)는 라미부딘 내성이 확인되어 라미부딘+아데포비어 병용요법 치료를 받는 환자 중 6개월 넘게 혈중 B형 간염 바이러스 DNA가 미검출(HBV DNA40 IU/mL)를 보이는지를 확인하였다. 연구결과 두 치료군 간에 통계적으로 유의한 바이러스 반응효과의 차이는 발견되지 않았으며, 테노포비르 단독요법으로 전환 이후에도 활동성 바이러스 검출 되지 않는 상태를 유지했다. 또한, 48주차에 e항원 소실은 테노포비르 단독요법..

제 12회 KRPIA 파마컵(Pharma Cup) 성황리 종료

제 12회 KRPIA 파마컵(Pharma Cup) 성황리 종료 베링거, 먼디파마에 1:0 승리하며 올해도 우승 KRPIA 파마컵(Pharma Cup)’이 지난 12일 본선경기를 성공리에 마쳤다고 전했다. 특히, 파마컵에는 글로벌 제약사의 임직원 300여명이 참여해 운동장에서 뛰는 선수들을 응원했으며, 선수들은 그 동안 훈련을 통해 준비해 온 축구실력을 마음껏 펼치는 자리가 되었다. 베링거인겔하임 이태호 부사장은 개회사에서 “청명한 가을 날씨 속에서 KRPIA 회원사간의 유대와 단합을 다질 수 있는 자리를 올해도 맞을 수 있어 기쁘다. 이번 파마컵 행사가 진행될 수 있도록 도와준 모든 회원사 여러분께 감사하게 생각한다”며 축하의 인사를 전했다. 경기도 하남종합운동장에서 열린 본선경기에는 지난 5월 예선을 ..

바이엘코리아, 한국진출 60주년 걷기마라톤 개최

바이엘코리아, 한국진출 60주년 걷기마라톤 개최 10월 11일 여의도 한강공원서.,.Let’s Walkathon! 바이엘코리아 (대표이사: 잉그리드 드렉셀, Ingrid Drechsel)가 한국 진출 60주년을 맞이하여, 오는 10월 11일 오전 9시부터 여의도 한강공원 멀티플라자에서 바이엘 걷기 마라톤, ‘Let’s Walkathon! (렛츠 워커톤!)’ (이하’Let’s Walkathon!’)을 개최한다. Walkathon(워커톤)이란 Walk(걷다)와 Marathon(마라톤)의 합성어로, ‘모금을 위한 걷기 대회’를 뜻한다. 해외에서는 좋은 뜻을 위한 자선기금, 사회적 문제에 대한 인식 변화 등을 위한 모금 행사 중 하나로 널리 진행되어 왔다. ‘Let’s Walkathon!’은1955년 작물 보호..

존슨앤드존슨 타이레놀, 감기와 독감 올바른인식 증진 행사

존슨앤드존슨 타이레놀, 감기와 독감 올바른인식 증진 행사 어린이 해열과 성인 감기 대처 방법등 퀴즈로 풀어 한국존슨앤드존슨(대표 김광호)이 9월 13일 서울광장(서울시 중구 태평로)에서 열린 서울시약사회 주최 ‘2015 건강서울 페스티벌 – 약사에게 물어보세요’에 참여해 “감기와 독감의 차이 바로 알고 대처하기” 인식 증진 활동을 펼쳤다. 타이레놀은 감기가 기승을 부리는 환절기인 만큼, 이번 ‘2015 건강서울 페스티벌’에서 어린이와 성인의 감기를 주제로 올바른 정보를 전하는 활동을 펼쳤다. 특히 ▲그림으로 보는 감기와 독감 차이 ▲어린이 해열 건강하게 대처하기 등의 프로그램을 진행해 실생활에서 유용한 어린이와 성인의 감기 대처 상식을 쉽고 재미있게 배울 수 있는 기회를 마련했다. 감기와 독감은 증상 확..

바이엘, '비판톨데이케어 립스틱' 출시

바이엘, '비판톨데이케어 립스틱' 출시 바이엘 헬스케어가 ‘비판톨 데이케어 립스틱’을 국내에 출시했다. 비판톨 데이케어 립스틱은 인류의 건강을 연구해 온 150년 역사의 독일 회사 바이엘 헬스케어가 그 노하우를 담아 개발한 립케어 제품이다. 바이엘은 이번 출시로 현재 판매 중인 ‘나이트 립케어’ 비판톨 립크림과 더불어 ‘Day & Night 토탈 립케어 솔루션’을 제공하게 되었다. 밤 시간에 비판톨 립크림은 입술피부의 수분장벽을 강화해주며 어린입술피부유지에 도움을주는 프로비타민B5(덱스판테놀) 성분을 함유하고 있다. 함께 함유된 세라마이드와 레시틴은 수분과 영양을 더해 피부의 활력을 돕고, 항산화 성분을 포함한 비타민 E 와 밀배아 오일은 입술을 보호해준다. 이번에 출시된 비판톨 데이케어 립스틱은 비판톨..

에제티미브/스타틴 복합제 장기간 안전성 및 효능 확인

에제티미브/스타틴 복합제 장기간 안전성 및 효능 확인 IMPROVE-IT 연구의 사후분석 결과, 유럽심장학회 발표 한국MSD는 급성 관상동맥 증후군(ACS, acute coronary syndrome) 환자를 대상으로 에제티미브/스타틴(제품명 바이토린) 병용요법과 스타틴 단독요법을 비교한 임상연구 IMPROVE-IT의 사후분석 결과가 유럽심장학회(European Society of Cardiology Congress, ESC)에서 이달 초 발표 됐다고 밝혔다. IMPROVE-IT의 결과는 지난해 11월 미국심장학회(AHA, American Heart Association) 학술 세션에서 처음 발표됐으며, 올해 6월에는 권위적인 학술지 ‘뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM)’에도 발표된 바 있다. IMP..

MSD '자누비아', 심혈관계 관련 사망 위험 증가 없어

MSD '자누비아', 심혈관계 관련 사망 위험 증가 없어 TECOS 연구 ....심부전 환자에게 투여 시 한국 MSD(대표 현동욱)는 DPP-4 억제제 자누비아(성분명: 시타글립틴)의 심혈관계 안전성을 평가한 TECOS(Trial Evaluation Cardiovascular Outcomes with Sitagliptin) 연구의 하위 분석 결과, 제 2형 당뇨병 표준 치료 시 자누비아 투여가 심부전으로 인한 입원 또는 심혈관계 관련 사망 위험을 높이지 않는 것으로 나타났다고 밝혔다. TECOS 연구 대상 환자 중 심부전 병력을 가진 2,643명의 환자들에 대한 사전 지정 분석 결과, 심부전으로 인한 입원 환자의 비율은 자누비아 투여 군에서 7.4%(n=97), 위약 투여 군에서 7.0%(n=94)로 보..

레스틸렌, ‘2015 대한민국 소비자신뢰 대표브랜드 대상’ 수상

레스틸렌, ‘2015 대한민국 소비자신뢰 대표브랜드 대상’ 수상 갈더마코리아(주)(대표이사 박흥범)의 프리미엄 필러 브랜드 ‘레스틸렌’이 9일 그랜드하얏트서울 그랜드볼룸에서 열린 ‘2015 대한민국 소비자신뢰 대표브랜드 대상’에서 필러 부문 최초로 대상을 수상했다고 밝혔다. 레스틸렌은 독자적인 특허 기술 NASHA™(Non-Animal Stabilized Hyaluronic Acid)을 이용해 인체 친화적이고 부작용이 적은 비동물성 히알루론산 필러를 개발했다. 제품 자체의 안전성뿐만 아니라 시술 방법과 과정에서의 안전성도 중요하게 여겨 ‘안전한 필러 시술법’ 보급과 선진 시술 상담 프로그램 ‘하모니TM‘ 도입에 힘쓰는 등 ‘안전’에 대한 끊임없는 연구와 노력을 기울였으며, 이를 소비자와 전문가로부터 인정..

여름휴가가 남긴 색소침착, 트레티노인 성분으로 개선

여름휴가가 남긴 색소침착, 트레티노인 성분으로 개선 자외선 노출은 기미, 주근깨 등 색소침착을 유발하는 주요 원인 직장인 강은영(27세, 직장인)씨는 최근 극심한 스트레스에 시달리고 있다. 얼마 전 바닷가로 여름휴가를 다녀온 후 피부 상태가 급격히 나빠졌기 때문이다. 휴가지에서도 자외선차단제를 잊지 않고 발랐지만 강한 자외선에 노출된 직후, 그녀의 피부에는 점점 거뭇거뭇한 얼룩이 도드라지기 시작했다. 눈에 띄게 칙칙해진 얼굴을 거울에 비추어 볼 때마다 휴가 전으로 시간을 되돌리고 싶을 정도다. 무더위를 피해 많은 이들이 산과 바다로 여름 휴가를 떠났던 지난 7-8월은 자외선B의 세기가 가장 높은 시기였다. 더욱이 휴가지에서는 자외선차단제를 꼼꼼히 발랐더라도 물과 땀 등으로 인해 빠르게 소실되면서 피부가 ..

노보노디스크 ‘트레시바’,만 1세 이상 소아와 청소년 사용확대

노보노디스크 ‘트레시바’,만 1세 이상 소아와 청소년 사용확대 차세대 기저인슐린...2일 기준 허가사항 변경 한국 노보 노디스크제약(대표 강한구)의 차세대 초장기 지속형 기저인슐린 트레시바®플렉스터치주®(성분명 인슐린 데글루덱)가 식품의약품안전처로부터 만 1세 이상 소아와 청소년 환자에 대한 적응증을 추가로 획득했다. 이번 적응증 확대는 유럽연합(EU) 의약품설명서(SmPC) 업데이트에 따른 것으로, 만 1세에서 만 18세의 소아를 대상으로 진행된 장기 임상시험 연구 결과를 토대로 이뤄졌다. 52주간 만 1세에서 18세의 제1형 소아 당뇨병 환자 346명을 대상으로 진행한 이번 연구에서 트레시바는 유효성과 안전성을 입증했다. 또한 소아 환자군에서의 이상반응의 빈도, 종류 및 중증도는 일반적인 당뇨병 환자..

아스트라제네카 AZD 9291, 무진행 생존기간 연장 확인

아스트라제네카 AZD 9291, 무진행 생존기간 연장 확인 EGFR 변이 양성 진행성 비소세포폐암.환자 72% 효과 아스트라제네카는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 양성 진행성 비소세포폐암 환자의 1차 치료 및 치료 경험이 있는 EGFR T790M 변이 양성 비소세포폐암 환자의 치료에 대한 AZD9291의 최신 데이터를 발표했다. 이번 데이터는 AURA 1상 1차 치료제 코호트 및 두 개의 AURA 2상 연구의 결과로, 미국 덴버에서 열린 2015년 세계폐암학회(World Conference on Lung Cancer)에서 발표되었다. 이번 연구 결과에 따르면, AZD9291을 1차 치료제로 1일 1회 복용한 60명의 환자 중 72%에서 12개월의 무진행 생존기간을 기록했으며(95% 신뢰구간 5..

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