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| 사후피임약 '엘라원' FDA에 승인요청 | ||||||
| 7월에 최종 승인 결정..임신가능성 1.8% | ||||||
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미국식품의약국(FDA) 자문위원회가 사후 피임약 '엘라원'의 승인을 FDA측에 건의했다. '엘라원'은 유럽에서 이미 처방에 의해 판매되고 있으며 최장 5일후 복용해도 효과가 있는 새로운 사후피임약으로 자문위는 프랑스의 HRA 파마(HRA Pharma) 사가 개발한 이 새로운 사후피임약이 안전하고 효과가 있다고 결론을 내렸다. | ||||||
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