오름테라퓨틱, BMS에 ORM-6151 프로그램 인수

오름테라퓨틱, BMS에 ORM-6151 프로그램 인수 

오름테라퓨틱(대표 이승주)은 6일 브리스톨-마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb, BMS)에 ORM-6151 프로그램을 이전하는 계약을 체결했다고 밝혔다.

ORM-6151은 최초(first-in-class)의 항 CD33 항체 기반 GSPT1 단백질 분해제 약물로, 급성 골수성 백혈병 (AML) 또는 고위험 골수형성이상증후군 환자 치료를 위한 FDA 임상 1상 시험계획을 승인받은 바 있다.

 

이승주 오름테라퓨틱 대표는 “BMS는 단백질 분해 분야에서 오랜 전통을 가진 항암제 분야의 글로벌 리더이며, 이번 계약을 통해 오름이 자체 개발한 ‘이중 정밀 표적 단백질 분해 접근법(TPD², Dual-Precision Targeted Protein Degradation)’의 기술 잠재력이 입증된 것”이라고 말했다.

 

또한 "오름은 표적 단백질 분해제의 약물의 치료 범위(therapeutic window)를 넓히고, 표적 단백질 분해제의 잠재력을 최대화하기 위해 ADC의 형태로 암세포에 특이적으로 전달하는 접근방법을 선도하고 있다”고 덧붙였다.

 

그는 “BMS가 암환자들에게 임팩트 있는 치료제로 개발될 수 있는 ORM-6151 프로그램을 이전 받아가게 되어 매우 기대된다"고 덧붙였다.

 

BMS는 이번 인수 거래에 따라, 오름테라퓨틱에 계약금 1억 달러를 지불하고, ORM-6151 프로그램을 확보했다. 이후 추가 마일스톤을 포함해, 오름테라퓨틱은 총 1억8천만 달러를 확보하게 된다. 그외 자세한 내용은 공개되지 않았다.

 

이번 계약은 페렐라 와인버그 파트너스(Perella Weinberg Partners)가 재무 자문을, 스턴 케슬러 골드스타인 앤 폭스(Sterne Kessler Goldstein & Fox)와 스캐든, 아프스, 슬레이트, 미거 앤 플롬(Skadden, Arps, Slate, Meagher & Flom LLP)이 법률 자문을 맡았다.

자체 연구개발한 TPD²(Dual-precision Targeted Protein Degradation) 접근방법을 적용해 TPD를 ADC에 접목한 차세대 플랫폼들을 개발 중이다. 항체와 단백질 분해제를 결합해, 기존에 접근할 수 없었던 다양한 항암제 개발이 가능하다.

항체와 결합된 페이로드는 암세포에 특이적으로 전달돼, 세포 내 표적 단백질 GSPT1을 분해하고, 종양 세포 사멸을 유발하도록 설계했다.

 

더불어 최근 TPS²(Dual-precision Targeted Protein Stabilization) 기술을 활용한 물질들에 대한 추가 연구 결과도 발표했다.

 

TPS² 기술은 세계 최초로 단백질 분해에 핵심 역할을 하는 E3리가아제(ligase)를 저해하는 물질을 ADC 형태로 항체에 결합한 면역항암제 기술이다. 회사는 한국 대전과 미국 보스턴에 연구소를 각각 운영 중이다.