김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

한화종합연구소, 건양대병원 저소득층 환자 성금 임직원과 회사에서 마련한 기금 1500만원 기부 건양대병원(의료원장 배장호)은 21일 오후 2시 ㈜한화종합연구소로부터 저소득층 환자 의료비 성금을 전달받았다. 기금 전달식에는 배장호 건양대 의료원장, 강주성 한화종합연구소 소장, 대전사회복지공동모금회 이은영 사무처장 등 3개 기관 관계자들이 참석한 가운데 진행됐다. 한화종합연구소는 가정형편이 어려워 제대로 치료를 받지 못하는 저소득층 환자들을 위해 임직원과 회사에서 마련한 1500만 원을 기부했다. 성금은 대전사회복지공동모금회로 전액 기탁되어 향후 건양대병원에서 치료를 받는 저소득 취약계층 환자들의 의료비로 사용된다. 강주성 한화종합연구소 소장은 “앞으로도 지역사회의 어려운 곳을 찾아 다양한 사회공헌을 펼치는..

부광약품, 쏘팔메토옥타코사놀 메가플러스 출시 쏘팔메토에 옥타코사놀과 아연, 셀레늄까지 부광약품은 전립선 건강기능식품 쏘팔메토옥타코사놀 메가플러스를 출시했다고 밝혔다. 잦은 소변, 잔뇨감, 야간뇨 등과 같은 전립선관련 증상들과 지구력 감소는 중장년층 남성들에게 흔하게 발생하면서도 삶의 질을 매우 떨어뜨린다고 알려져 있다. 쏘팔메토옥타코사놀 메가플러스는 전립선 건강의 유지에 도움을 줄 수 있는 쏘팔메토와 지구력 증진에 도움을 줄 수 있는 옥타코사놀로 남성 건강에 필요한 성분은 물론 정상적인 면역기능에 필요한 아연, 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요한 셀레늄까지 함유된 프리미엄 남성 건강기능식품이다. 쏘팔메토옥타코사놀 메가플러스에는 로르산(쏘팔메토 주요성분) 115mg, 옥타코사놀 40mg, 글루콘산 아연..

뷰노, 미국 메이요클리닉과 정밀의료 공동 연구 AI 기반 암 진단 예후예측 바이오마커 개발 글로벌 의료인공지능 솔루션 기업 뷰노(대표 이예하)는 미국 메이요클리닉(Mayo Clinic)과 정밀의료 관련 연구 계약을 체결하고 암의 진단과 치료에 필요한 새로운 바이오마커(Biomarker) 공동 개발에 나선다고 22일 밝혔다. 미국 미네소타주 로체스터 본원을 중심으로 애리조나, 플로리다 등 다수의 캠퍼스를 보유하고 있는 메이요클리닉은 1889년 설립된 병원으로, 세계 최고의 의료기관이자 암센터로 꼽힌다. 3천명이 넘는 연구 인력과 연간 연구비는 7천억원에 달하는 연구 역량을 보유하고 있을 뿐 아니라 세계 최고 수준의 임상 및 교육 인프라를 갖추고 있는 의료기관이다. 이번 계약 체결을 통해 뷰노는 세계 최고의..

강스템바이오텍, 와이제이세라퓨틱스와 CDMO 계약 교차분화 신경전구세포 치료제 위탁개발생산 강스템바이오텍(대표 나종천)은 지난 21일 와이제이세라퓨틱스(대표 윤태영)와 교차분화 신경전구세포 치료제 CDMO(위탁개발생산) 계약을 체결했다고 밝혔다. 와이제이세라퓨틱스는 2021년에 설립되었으며 척수손상, 파킨슨병, 루게릭, 다발설경화증 등 난치성 신경계질환 세포치료제를 연구개발하는 기업이다. 와이제이세라퓨틱스는 자체 개발한 저분자화합물을 이용하여 중간엽줄기세포를 신경전구세포로 전환시키는 기술을 보유하고 있으며, 본 CDMO를 통해 만성척수손상 환자를 위한 세포치료제를 개발 및 생산할 예정이다. 금번 계약을 통해 강스템바이오텍은 와이제이세라퓨틱스로부터 교차분화 신경전구세포 치료제개발 및 생산을 위탁 받아 맞춤..

신신제약, 소외계층 의약품 후원 한국새생명복지재단 통해 신신제약은 자사 사회공헌활동 프로그램 ‘신신H2O Life’의 일환으로 한국새생명복지재단을 통해 소외계층을 위한 의약품을 후원한다고 22일 밝혔다. 이번 후원은 5월 가정의 달을 맞이하여 소외된 이웃에게 도움을 드리고자 진행됐다. 한국새생명복지재단은 사회적 약자를 위한 다양한 봉사활동을 전개하는 비영리사회복지기관으로, 신신제약은 소비자가 기준 2억 5천만 원 상당의 피로회복 영양제 ‘신신 복합UDCA 연질캡슐’을 전달했다. 후원 의약품은 재단의 지원으로 봉사 활동을 수행하는 전국 3천 개 ‘파란천사 지역 위원회’를 통해 각 지역 도움이 필요한 이웃에게 전달될 예정이다. 전달식에 참여한 신신제약 노현민 부장은 “신신제약은 5월 가정의 달을 맞이하여 사..

아피셀테라퓨틱스, 범부처재생의료기술개발사업’ 선정 아피머 유전자 도입 줄기세포 치료제 개발 대웅제약과 영국 아박타가 합작 설립한 아피셀테라퓨틱스(대표 전승호, 유종상)가 2022년 범부처재생의료기술개발사업에 선정돼 AFX 플랫폼 기술을 이용한 이식편대숙주질환 치료제와 차세대 엑소좀 기술 개발에 나선다고 22일 밝혔다. 범부처재생의료기술개발사업은 과학기술정보통신부와 보건복지부가 주관하는 국가연구개발 사업으로, 재생의료 분야 핵심 원천 기술부터 임상적용 단계까지 연구개발 전 주기를 지원한다. 2030년까지 ▲재생의료 원천기술 ▲연계기술 ▲치료제‧치료기술 개발에 총 5,955억 원이 투입된다. 아피셀테라퓨틱스는 정부 지원을 받아 AFX 플랫폼을 이용한 이식편대숙주질환(graft-vs.-host disease)..

오가논, ‘코자엑스큐정 Relaunch 심포지엄’ 성료 전국 6개 도시 총 545명 참석 한국오가논(대표 김소은)은 암로디핀과 오리지널 로사르탄 복합제 고혈압치료제인 ‘코자엑스큐정(로사르탄칼륨/암로디핀캄실산염)’의 재공급을 기념해 진행한 ‘코자엑스큐정 Relaunch 심포지엄’이 4월 21일 부산 일정을 끝으로 성황리에 마쳤다고 밝혔다. ‘코자엑스큐정 Relaunch 심포지엄’은 국내외 고혈압 가이드라인에 대한 최신 지견과 함께 아지도 불순물 불검출된 오리지널 로사르탄 제제2인 코자 Family(원료처: 프랑스)의 다양한 고혈압 환자군에 대한 효능 및 효과, 그 중에서도 오리지널 로사르탄 원료의약품으로 재생산되어 2월부터 공급하고 있는 코자엑스큐정의 치료적 효과를 강조하고자 진행된 전국 단위의 온오프라인..

멀츠 에스테틱스 울쎄라, 이벤트 진행 전세계 200만 시술 달성 기념 감사 멀츠 에스테틱스(대표 유수연, 이하 멀츠)의 초음파 리프팅 의료기기 울쎄라(집속형초음파자극시스템)가 전세계 200만 시술 달성을 기념하여 소비자 대상 감사 이벤트를 진행한다. 멀츠 인스타그램 공식 계정(@merzaesthetics_kr)에서 진행되는 이번 이벤트는 전세계 200만 시술 달성에 대한 감사의 마음을 담아 총 200인을 추첨해 스타벅스 아메리카노 교환권을 증정한다. 4월 14일부터 27일까지 멀츠의 인스타그램 공식 계정을 팔로우하고, 친구 태그 후 울쎄라 200만 시술 달성 축하 메시지를 남기면 응모가 완료된다. 최종 당첨자는 4월 29일 개별 고지할 예정이다. 멀츠는 전세계 200만 회 시술을 기념하여 지난 1일부터 ..

대구심평원-대구대 산학협력 업무협약 보건의료분야 인재 양성 및 상호 발전 건강보험심사평가원 대구지원(지원장 황대능, 이하 ‘대구지원’)은 21일 대구대학교(총장 박상규)와 대구대 경산캠퍼스에서 보건의료 미래인재 양성 및 상생협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다. 이번 협약의 주요 내용은 ▲ 보건의료 미래인재 양성을 위한 교육 및 홍보 상호 협력 ▲ 보건의료빅데이터 이용 활성화를 위한 교육 지원 ▲ 사회적 가치 실현 등 양 기관이 필요하다고 인정하는 사업 협력 등이며, 양 기관은 협약 목적 달성을 위한 지속적인 교류를 약속했다. 협약식에는 황대능 대구지원장, 박상규 대구대학교 총장, 전은영 간호대학장 등을 비롯한 양 기관 주요 관계자들이 참석해 진행됐다. 황대능 대구지원장은 “이번 협약으로 산·학간 상..

서울시약, 5기 노인약료 전문가과정 개최 350명 참여... 7월 13일까지 13주간 진행 서울시약사회(회장 권영희)는 350명이 참여한 가운데 노인약료 전문가과정을 개강했다. 학술위원회(부회장 황미경, 위원장 최미경·구현지)는 20일 오후8시 온라인 줌(Zoom)을 통해 ‘제5기 노인약료 전문가과정 기본1’을 개최했다고 밝혔다. 이날 강의 내용에 대한 테스트 및 평가서를 제출하는 등 참여자 모두 긴 시간 동안 뜨거운 열의와 관심을 보였다. 권영희 회장은 인사말에서 “내년 4월부터 국가가 인정하는 전문약사제도가 본격 시행될 예정”이라며 “이에 따라 노인약료 전문가과정을 비롯해 다제약물사업, 의약품안전사용교육, 세이프약국, 커뮤니티케어 같은 분야에 참여하고 계신 회원분들은 전문약사 자격시험 응시에 유리하다..

대웅제약, ‘나보타’ 사각턱 개선 임상 3상 성공 교근 두께 감소 입증, 반복 투여시 효과 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 식품의약품안전처에 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 양성교근비대 적응증 품목허가승인신청서(NDA)를 제출했다고 21일 밝혔다. 이번 제출은 양성교근비대증(사각턱) 개선이 필요한 성인 180명을 대상으로 실시한 3상 임상시험 결과를 토대로 이뤄졌다. 시험은 나보타 또는 위약을 무작위 배정에 따라 1회 투여 후 총 24주간 매 4주마다 유효성과 안전성을 평가하는 이중 눈가림 방식으로 진행됐다. 주평가변수인 투여 후 12주째 최대 교합시의 양측 교근 두께 평균 변화량에서 베이스라인 대비 20% 이상 감소함을 확인하였으며, 이는 위약군에 비해 7배 이상 감소한 결과다. 베이스라인 ..