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2024/12/19 11

뷰노, VUNO Med-DeepCARS 고도화 기술 일본 특허

뷰노, VUNO Med-DeepCARS 고도화 기술 일본 특허 의료 인공지능(AI) 기업 뷰노(대표 이예하)가 AI 기반 심정지 발생 위험 감시 의료기기 VUNO Med-DeepCARS(이하 DeepCARS) 고도화 관련 중요 기술인 ‘입력 변수가 제한된 환경에서 인공 신경망을 활용한 예측 방법’에 대한 특허가 일본에서 등록 결정됐다고 19일 밝혔다. 이번 일본에 등록된 특허는 입원환자 대상 심정지 발생 위험 탐지 시 입력 변수들 간의 관계성을 토대로 학습된 그래프 신경망 모델(GNN, Graph Neural Networks)을 사용하여 입력 변수가 제한된 환경에서도 정확하고 일관된 예측 값을 생성하는 기술이다. 해당 기술을 DeepCARS 제품 혹은 새로운 예후예측 솔루션에 적용하면 병원마다 적합한 모..

심평원, K-PaaS 우수 활용사례 최우수상 수상

심평원, K-PaaS 우수 활용사례 최우수상 수상  HIRA 디지털플랫폼(PaaS) 보건의료분야 클라우드 혁신건강보험심사평가원(원장 강중구, 이하 심사평가원)은 18일「Open Cloud Platform PUB 2025」행사에서 개방형 클라우드 플랫폼(K-PaaS) 우수 활용사례 최우수상을 수상했다. 「Open Cloud Platform PUB 2025」는 개방형 클라우드 플랫폼의 발전 로드맵과 우수사례를 공유하며, 공공과 민간이 함께 참여하는 개방형 클라우드 생태계 활성화를 목표로 과학기술정보통신부가 주최하고 한국지능정보사회진흥원(NIA)이 주관하는 행사다.‘공공부문 개방형 클라우드 플랫폼(K-PaaS) 우수 활용사례 공모전’은 개방형 클라우드 플랫폼의 도입효과, 파급성, 발전 가능성 등 활용 사례를 ..

◆의약정책 09:58:32

메타비아, MASH 치료제 ‘DA-1241’ 유효성과 안전성 확인

메타비아, MASH 치료제 ‘DA-1241’ 유효성과 안전성 확인글로벌 임상 2상 탑라인 데이터에서  동아에스티(대표이사 사장 정재훈)의 자회사 ‘메타비아(MetaVia, 구 뉴로보 파마슈티컬스)’는 MASH(Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis, 대사이상 관련 지방간염) 치료제로 개발 중인 ‘DA-1241’의 글로벌 임상 2상 탑라인 데이터(Topline data)에서 유효성과 안전성이 확인됐다고 19일 밝혔다. DA-1241 글로벌 임상 2상은 MASH 환자 대상 두 파트로 나누어 진행됐다. DA-1241 글로벌 임상 2상 파트1은 위약군과 DA-1241 50mg 단독군, DA-1241 100mg 단독군으로 나눠 16주간 다기관, 무작위 배정, 이중 ..

노바티스 셈블릭스, 실제 임상에서 표준치료 타당성 확인

노바티스 셈블릭스, 실제 임상에서 표준치료 타당성 확인 미국혈액학회에서 최신 연구 데이터발표 한국노바티스(대표이사 사장 유병재)는 2024년 미국혈액학회(ASH, American Society of Hematology)에서 자사의 만성골수성백혈병 치료제인 국내 최초 허가된 STAMP 억제제 ‘셈블릭스(성분명: 애시미닙)’가 2건의 구두 및 포스터 발표를 통해 임상적 유효성과 안전성 프로파일을 재확인했다고 19일 밝혔다.2024년 미국혈액학회는 12월 7일부터 10일(현지 시간)까지 미국 샌디에이고에서 진행됐다. 이번 학술대회에서 발표된 2건의 데이터는 ▲만성골수성백혈병 3차 이상 치료에서 셈블릭스의 효능과 안전성을 평가한 ‘ASC4OPT’와 ▲셈블릭스의 3상 임상(ASCEMBL)과 실제 진료환경(RW, ..

제4회 암젠한림생명공학상 시상식 개최

제4회 암젠한림생명공학상 시상식 개최암젠코리아-과학기술한림원 공동 암젠코리아(대표 신수희)와 한국과학기술한림원은 지난 18일 한림원회관에서 ‘2024년도 제4회 암젠한림생명공학상 시상식’을 개최하고, 생명과학 및 생명공학 분야에서 창의적인 연구 결과를 창출한 젊은 연구자 3인을 시상했다.‘차세대과학자’ 부문에는 이승희 교수(한국과학기술원 생명과학과/기초과학연구원 시냅스뇌질환연구단)가, ‘박사후연구원 부문’에는 윤진희 박사(기초과학연구원 혈관연구단)와 황동규 박사(포항공과대학교 바이오프린팅 인공장기 응용기술센터)가 수상하며 상패와 함께 총 6천만 원의 상금을 수여받았다. 올해로 4회를 맞은 암젠한림생명공학상은 매년 생명과학 및 생명공학 연구에서 뛰어난 성과를 보인 연구자들을 시상하며 국내 생명과학 경쟁력 ..

동국제약, ‘마데카 링클 트리트먼트 립밤’ 3종 출시

동국제약, ‘마데카 링클 트리트먼트 립밤’ 3종 출시마데카솔루션 핵심성분 TECA에 글리세린, 캐스터 오일 첨가동국제약(대표이사 송준호)은 입술 주름 개선 기능성 제품인 ‘마데카 링클 트리트먼트 립밤’ 3종을 출시했다. 마데카 링클 트리트먼트 립밤은 식품의약품안전처가 인정한 주름 개선 기능성 성분인 ‘아데노신’을 함유한 기능성 화장품이다. 세 가지 컬러와 쫀쫀한 텍스처로 입술 주름 사이를 빈틈없이 채워 볼륨감 넘치고 매끄러운 입술을 만들어 주며 얼굴에 생기를 더해 준다. 아데노신 성분뿐만 아니라 동국제약 마데카솔루션의 핵심 성분인 ‘TECA(센텔라아시아티카 정량추출물)’와 캐스터오일, 글리세린 등 보습 성분을 더해 입술을 쫀쫀하게 메우고 탱탱하게 채우는 볼륨 립밤의 정석을 보여준다.  입술은 각질층이 얇..

한독, 크론병 환자용 영양식 출시

한독, 크론병 환자용 영양식 출시‘엘리멘탈028 엑스트라’ 바나나향한독(대표이사 김영진, 백진기)이 크론병 환자를 위한 특수의료용도식품, 엘리멘탈028 엑스트라의 바나나향을 출시하며 제품 라인업을 확대했다. 이번 신제품은 바나나향을 첨가해 환자의 선택의 폭을 넓힌 것이 특징이다. 엘리멘탈028 엑스트라는 바나나향 외에도 오렌지향과 무(無)향 총 3종이 있어 기호에 따라 다양한 향을 선택할 수 있다. 엘리멘탈028 엑스트라는 세계적인 식품회사 다논(Danone)의 특수영양식 전문 자회사 뉴트리시아(Nutricia)에서 개발한 제품으로 한독에서 공식 수입해 국내에서 판매하고 있다.  엘리멘탈028엑스트라는 아미노산을 비롯해 탄수화물, 지방, 미네랄, 비타민 등이 함유된 균형 잡힌 영양식이다. 아미노산 포뮬러..

일양약품, 숙취해소 드링크 ‘풀리나’ 출시

일양약품,  숙취해소 드링크 ‘풀리나’ 출시밀크씨슬함유 헛개나무 함유일양약품(대표 김동연, 정유석)이 밀크씨슬 함유 고급 헛개나무 숙취해소 드링크 ‘풀리나’를 출시했다. 헛개나무열매는 간 기능 개선을 도와 숙취해소 뿐만 아니라 피로 회복에도 효과가 있는 원료로 알려져 있으며, 간질환 치료에 보조적 역할로 자주 쓰이는 밀크시슬은 간세포 손상을 막고 단백질 합성을 통해 간세포의 재생을 돕는 역할을 한다. ‘풀리나’는 헛개나무열매농축액 1,200mg이 함유되어 숙취 및 갈증제거에 도움을 주며,밀크씨슬주줄분말 200mg까지 더하여 음주전후에 센스있고 간편히 음용할 수 있는 숙취해소 드링크다. 이와 함께, 타우린 300mg과 비타민C 및 B군(B1,B2,B6)을 포함하고 있어 숙취로 인한 피로감 회복에 도움을 줘..

시지메드텍, ‘노보시스 트라우마’ 품목 허가

시지메드텍, ‘노보시스 트라우마’ 품목 허가글로벌 골절 시장 겨냥 정형외과 임플란트 연구제조 전문기업 시지메드텍(대표이사 정주미)이 차세대 골절 치료 솔루션인 ‘노보시스 트라우마’가 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 획득했다고 19일 밝혔다. 시지메드텍은 바이오 재생의료 전문기업 시지바이오의 자회사로, 기존 척추 치료 중심 제품군을 넘어 골절 치료 분야로 사업 영역을 확장하고 있다. 이는 골절 치료 시장의 지속적인 성장과 시지메드텍의 기술력을 바탕으로 새로운 성장 동력을 확보하려는 전략의 일환이다. 실제로 골절 치료 시장은 노화, 스포츠 활동 증가, 골다공증 등 다양한 요인으로 인해 빠르게 성장하고 있으며, 이에 따라 골절 치료에 특화된 제품에 대한 수요도 증가하고 있다.  2023년 기준으로 골절 치료..

암젠-세브란스병원, 글로벌 임상시험 협력 MOU

암젠-세브란스병원, 글로벌 임상시험 협력 MOU 다양한 질환군 초기 및 후기 임상시험암젠코리아(대표 신수희)는 18일, 세브란스병원(병원장 이강영)과 글로벌 임상시험 협력을 위한 업무 협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약으로 암젠코리아와 세브란스병원은 ▲암(폐암, 위암, 대장암, 전립선암 등), ▲염증 질환(아토피성 피부염, 천식, 결절성 양진 등), ▲심혈관계 질환(ASCVD 등), ▲내분비 질환(제2형 당뇨병), ▲비만, ▲희귀질환(갑상선 안병증 등) 등의 다양한 질환 영역에서의 초기 및 후기 임상시험에 대한 협력 체계를 구축한다. 암젠코리아는 이번 MOU가 국내 의료진의 뛰어난 연구 역량을 기반으로 글로벌 임상연구의 국내 유치를 활성화하여 한국이 다국가 임상시험의 허브로서의 입지를 강화하는..

동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 유럽 품목허가

동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 유럽 품목허가 미국 FDA 품목허가에 이어 유럽 EC 품목허가 획득 동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(IMULDOSA, 프로젝트명 DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)’가 유럽연합 집행위원회(EC, European Commission)로부터 품목허가를 획득했다고 18일 밝혔다. 이뮬도사는 지난 10월 유럽 의약품청(EMA, European Medicine Agency) 산하 약물사용자문위원회(CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받은 지 약 두 달 만에 최종 품목허가를 획득했다. 이로써 지난 10월 미국 식품의약국(FDA, Food a..

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