김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

디엑스앤브이엑스·포항공대 컨소시엄, 국책과제 선정

디엑스앤브이엑스·포항공대 컨소시엄, 국책과제 선정 유전체 주권 확보 나서.. 71억 규모 ‘NGS’ 디엑스앤브이엑스(DXVX)는 포항공과대학교(포항공대) 연구팀과 공동으로 과학기술정보통신부가 주관하는 ‘나노·소재기술개발(R&D)’ 과제에 최종 선정됐다고 31일 밝혔다. 이번에 선정된 과제는 총 71억 2,500만 원(정부지원금 67억 5,000만 원 포함) 규모로, 2026년 7월부터 2030년 12월까지 54개월간 진행된다. 포항공대 신소재공학과 오승수 교수 연구팀이 주관하는 이번 연구에는 디엑스앤브이엑스와 함께 포항공대 이기라·이효민·박경덕 교수 연구팀이 공동연구기관으로 참여한다. 현재 글로벌 차세대 염기서열 분석(NGS) 시장은 특정 미 기업이 장비와 시약 시장의 대부분을 독점하고 있으며, 국내 역..

한미약품 평택 바이오플랜트, ‘2회 연속 최고 P등급’ 획득

한미약품 평택 바이오플랜트, ‘2회 연속 최고 P등급’ 획득 고용노동부 PSM 평가서 한미약품 평택제조센터가 고용노동부의 공정안전관리(PSM) 이행상태 정기평가에서 최고 등급인 ‘P등급’을 획득했다고 31일 밝혔다. 평택제조센터는 지난 2022년에 이어 이번 평가에서도 최고 등급을 유지하며, 제약·바이오업계 최초로 2회 연속 P등급을 획득하는 성과를 거뒀다. PSM은 고용노동부가 중대산업사고 예방을 위해 위험 설비와 유해물질을 다루는 사업장의 안전관리 수준을 종합 심사하는 제도로, P등급은 정부가 인정하는 최상위 안전관리 수준을 의미한다. 평택제조센터는 위험성평가 고도화, 유해·위험요인 선제 발굴, 현장 중심 안전활동 및 임직원 참여 기반의 예방 중심 안전관리 체계를 성공적으로 정착시켜 높은 평가를 받..

제이앤피메디, 현장 밀착형 PMO 조직 ‘FDBG’ 신설

제이앤피메디, 현장 밀착형 PMO 조직 ‘FDBG’ 신설 제약∙바이오 ‘DX∙AX 혁신 파트너’ 도약 본격화 AI 플랫폼 기반 신약 및 혁신 의료기기 개발 컨설팅 기업 제이앤피메디(대표 정권호)가 고객사의 디지털∙AI 전환(DX∙AX)을 지원하는 프로젝트 관리조직 ‘FDBG(Forward Deployed Business Group)’를 신설했다고 30일 밝혔다. 최근 제약·바이오 산업은 AI를 활용한 신약 개발 및 임상시험이 빠르게 확산되고 있지만, 실제 현장에서는 데이터가 조직별로 분산돼 있거나 AI를 활용하기 위한 데이터 체계가 불충분해 디지털 전환이 지연되는 사례가 속출하고 있다. 임상시험, 약물감시(PV), 규제 대응 등 핵심 업무조차 데이터 표준화와 시스템 연계 부족으로 업무 효율성 향상에 한계..

대원제약 ‘대원헬스’, ‘국제수면치유박람회’ 참가

대원제약 ‘대원헬스’, ‘국제수면치유박람회’ 참가 7월 30일부터 8월 1일까지 서울 코엑스 B홀에서 대원제약(003220, 대표이사 백승열)의 종합건강기능식품 브랜드 ‘대원헬스’가 오늘부터 오는 8월 1일까지 사흘간 서울 코엑스 B홀에서 열리는 ‘국제수면치유박람회’에 참가해 수면 건강기능식품 ‘꿀잠샷’ 체험 부스를 운영한다고 30일 밝혔다. 업무 스트레스와 불규칙한 생활 습관 등으로 수면 건강 관리에 대한 관심이 높아지고 있다. 이러한 흐름 속에서 열리는 국제수면치유박람회는 수면 과학과 힐링 테라피, 스마트 수면 기기 등 관련 제품과 서비스를 소개하는 전문 전시회다. 대원헬스는 이번 행사에서 방문객을 대상으로 ‘꿀잠샷’ 시음을 진행하고, 주요 원료와 기능성, 섭취 방법을 안내한다. ‘꿀잠샷’은 식품의약..

대웅제약 ‘나보타’, 쿠웨이트 진출로 중동 7개국 출시 달성

대웅제약 ‘나보타’, 쿠웨이트 진출로 중동 7개국 출시 달성 국내 톡신 최다 기록 경신 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 고순도·고품질 프리미엄 보툴리눔 톡신 '나보타'가 쿠웨이트에 첫 물량 공급을 시작하며 사우디아라비아, UAE, 튀르키예, 카타르, 이집트, 바레인에 이어 중동 7개국 진출을 달성했다고 지난 30일 밝혔다. 이는 국내 보툴리눔 톡신 기업 중 최다 출시국 기록이다. 약 240억 원 규모의 쿠웨이트 보툴리눔 톡신 시장은 프리미엄 제품에 대한 선호도가 뚜렷한 하이엔드 시장으로 꼽힌다. 대웅제약은 쿠웨이트를 중동 사업 확대의 전략적 거점으로 삼아 GCC(걸프협력회의) 시장 내 브랜드 경쟁력을 한층 강화할 계획이다. 이를 위해 대웅제약은 현지 파트너와 협력해 오는 10월 쿠웨이트에서 나보타를 공식..

유한양행, 청소년 대상 '버들과학진로캠프' 성료

유한양행, 청소년 대상 '버들과학진로캠프' 성료 본사 인근 4개 고교생 100여명 참석 유한양행(대표이사 조욱제)이 청소년들의 과학적 소양을 함양하고 미래 제약바이오 산업을 이끌어갈 인재를 양성하기 위한 뜻깊은 자리를 마련했다. 유한양행은 지난 7월 24일(금) 서울 대방동 본사에서 동작구 및 인근 지역 고등학생 100명을 대상으로 ‘버들과학진로캠프’를 성공적으로 개최했다고 밝혔다. 이번 캠프는 제약바이오 산업에 관심이 높은 본사 인근 4개교(경문고, 동작고, 숭의여고, 흑석고) 학생들이 참가했다. 참가 학생들은 행사에 앞서 온라인으로 故 유일한 박사의 기업가정신을 배우고 유한양행 연구원들의 진로 멘토링을 받는 사전 교육을 이수하며 캠프에 대한 기대감을 높였다. 행사 당일 오전에는 유한양행 R&D전략실 ..

서울시약, 위법요소 창고형약국 40건 신고

서울시약, 위법요소 창고형약국 40건 신고 100여 차례 반복 현장조사·법리 검토 후 서울특별시약사회(회장 김위학)는 창고형약국 확산에 체계적으로 대응하며 가시적 성과를 내고 있다. 약국위원회(부회장 위성윤, 위원장 이경보·신승우)는 지난해 6월부터 현재까지 창고형약국을 대상으로 100여 차례 반복 현장 조사와 법리 검토를 병행하면서, 이를 근거로 국민신문고 및 관계기관에 총 40 여건을 신고했다고 밝혔다. 이 가운데 34건은 처리가 완료돼 업무정지 등 행정처분과 시정조치, 수사 의뢰로 이어졌다. 서울시약은 현장조사, 행정신고, 청문 및 윤리위원회, 관계기관 공조, 입법 연계로 짜인 5축 대응체제를 통해 제도 개선을 기다리기에 앞서 지부 차원의 대응 역량을 먼저 입증하기 위해 노력하고 있다고 밝혔다. 약..

티디에스팜, 명문제약과 부프레노르핀 패치 연구개발 본격화

티디에스팜, 명문제약과 부프레노르핀 패치 연구개발 본격화 통증치료제 시장 진출 잰걸음 경피약물전달시스템(TDDS) 전문기업 티디에스팜(464280)이 명문제약(017180)과 손잡고 통증 치료제 시장 공략에 나선다. 티디에스팜은 명문제약과 7 일간 부착이 가능한 부프레노르핀 저함량 패치제 개발을 위한 예비연구개발 업무협약(MOU)을 체결했다고 31일 밝혔다. 이번 협약은 패치제 제형 구현 여부를 검증하기 위한 예비연구 단계로, 협약 기간은 연구 개시 후 약 6개월이다. 해당 연구는 약물이 포함되지 않은 Placebo 테스트로써 현재 점착제 종류별 피부투과촉진제 등의 부착 시간이 미치는 영향을 평가 중에 있고, 별도 박막필름의 선정 연구를 진행 중에 있다. 7일 간 부착 검증이 완료된 후 티디에스팜은 자사..

동아제약, 박카스 브랜드 확장…에너지샷 ‘박카스 O’ 출시

동아제약, 박카스 브랜드 확장…에너지샷 ‘박카스 O’ 출시 약국·올리브영·온라인 스토어 순차 출시 동아제약(대표이사 사장 백상환)은 에너지샷 '박카스 O'를 출시했다고 31일 밝혔다. 박카스 O는 박카스 고유의 향과 브랜드 헤리티지를 유지하면서 현대인의 라이프스타일을 반영해 개발한 에너지샷 제품이다. 기존 박카스 브랜드를 확장하고 성장하는 에너지샷 시장을 공략하기 위해 새롭게 선보였다. 신제품은 타우린 1,000mg을 비롯해 비타민B군 4종(비타민 B1·B2·B3·B6), 이노시톨, DL-카르니틴염산염 등을 함유했으며, 테아닌과 글리신을 함께 배합했다. 30mL 소용량으로 출근, 운동, 장거리 운전 등 다양한 상황에서 간편하게 섭취할 수 있도록 개발했다. 특히 피로가 예상되는 상황에서 한 발 먼저 에너지..

JW중외제약, ‘위너프주’ 임상적 유용성 공유

JW중외제약, ‘위너프주’ 임상적 유용성 공유 서울시내과의사회 학술대회서 JW중외제약은 최근 롯데호텔 서울에서 열린 ‘서울시내과의사회정기학술대회’에서종합영양수액제 ‘위너프주’의 임상적 유용성을 공유하는 강연을 진행했다고 31일 밝혔다. 이번 강연에는 올리브내과의원문을선 원장이 ‘클리닉 맞춤형 장염 치료’를 주제로 오메가-3 함유 영양수액(TPN) ‘위너프’의 분자생물학적 항염 기전과 급성 장염 환자를 대상으로 한 수액요법을 소개했다. 문 원장은 설사와 복통, 몸살, 고열을 동반한 유기적 염증성 장염 환자에게 단순 증상 차단 방식(NSAIDs)은 한계가 있다고 평가했다. 이어 ‘위너프페리주 217mL’를 정맥 투여해 손상된 장벽의 회복을 돕고 근본적인 ‘염증 해소(Resolution)’를 유도하는 치료 방..

지투지바이오-셀트리온, '초고농축 항체 SC' 기술 협력 MOU

지투지바이오-셀트리온, '초고농축 항체 SC' 기술 협력 MOU 초고농축 기술 적용 InnoBioLAMP, 정맥주사 피하주사 변경 가능지투지바이오(456160, 대표 이희용)가 미립구 기반의 장기지속형 주사제에 이어차세대 '초고농축 피하주사(SC)' 제형 개발 기술을 새롭게 선보이며 사업 포트폴리오를 다각화했다. 지투지바이오는 셀트리온과 물질이전계약(MTA)이 포함된 '초고농축 항체 SC 제형 플랫폼 기술 협력'을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 MOU는 지투지바이오가 기존 약물전달시스템(DDS) 플랫폼 기술인 '이노램프(InnoLAMP)'에 이어 신성장동력인 '이노바이오램프(InnoBioLAMP)' 기술을 처음으로 공개하며 항체 신규 사업 진출을 공식화했다는 점에서 의미가 있다..

한국애브비, ‘SKY HIGH Symposium’ 개최

한국애브비, ‘SKY HIGH Symposium’ 개최 스카이리치 기반 건선 치료 최신 지견 공유 한국애브비는 지난 7월 25일부터 26일까지 양일간 전국 피부과 전문의 140명이 참석한 가운데 ‘SKY HIGH Symposium’을 개최해 IL-23 억제제 ‘스카이리치(성분명 리산키주맙)’를 기반으로 한 건선 치료의 최신 지견을 공유했다. 이번 심포지엄에서는 건선 치료의 목표가 단순한 증상 완화를 넘어 장기적인 피부 개선 유지와 환자 삶의 질 향상으로 확대되고 있음을 강조하며, 실제 임상 경험을 바탕으로 한 환자 맞춤형 치료 전략이 심도 있게 논의되었다. 행사 첫째 날 세브란스병원 김태균 교수는 장기 임상 3상 연장 연구인 LIMMitless와 리얼월드 데이터를 통해 스카이리치의 빠른 효과 발현과 높..

종근당바이오 ‘티엠버스주’, 美 임상 1상 승인

종근당바이오 ‘티엠버스주’, 美 임상 1상 승인 주요우울장애 적응증… 치료 영역 확장 본격화 종근당바이오(대표 박완갑)는 보툴리눔 톡신 제제 ‘티엠버스주(TYEMVERS®) 100unit’이 미국 FDA로부터 주요우울장애(MDD)를 적응증으로 한 임상 1상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 지난 30일 밝혔다. 이번 임상은 종근당바이오의 미국 개발 파트너사인 힐리스 테라퓨틱스(Healis Therapeutics)가 진행하며, 종근당바이오는 글로벌 수준의 GMP 품질 시스템을 바탕으로 임상시험용 의약품을 안정적으로 공급하여 성공적인 임상을 지원한다. 힐리스 테라퓨틱스는 건강한 성인을 대상으로 공개 및 단일 증량 투여(SAD) 방식을 통해 약물의 안전성과 내약성, 약력학적 특성을 평가할 계획이며, 향후 주..

제이브이엠, 2분기 역대 최대 분기 매출 달성

제이브이엠, 2분기 역대 최대 분기 매출 달성 역대 최대 … 매출 493억원•영업이익률 27.4% 의약품 자동조제 분야 글로벌 리딩 기업 제이브이엠(JVM)이 제품 경쟁력 강화와 안정적인 사업 기반을 바탕으로 역대 최대 분기 매출을 달성하며 2분기에도 견조한 성장세를 이어갔다. 한미사이언스 계열사 제이브이엠(대표이사 김상욱, KOSDAQ: 054950)은 올해 2분기 연결기준 매출 493억원, 영업이익은 135억원, 순이익 116억원의 잠정 실적을 달성했다고 30일 공시했다. 전년 동기 대비 매출은 3.7% 증가하며 역대 분기 최대 실적을달성했다. 영업이익은24%늘어 수익성이 한층 강화됐으며, 영업이익률은 27.4%를 기록했다. 지역별 매출 비중은 국내 49.2%, 해외 50.8%(유럽 29.0%, 북미..

서울시약, 편의점상비약 확대에 법적대응으로 맞서

서울시약, 편의점상비약 확대에 법적대응으로 맞서3단계 행정입법·입법 대응 병행 추진보건복지부가 2026년 12월 시행을 목표로 안전상비의약품 품목 지정 고시 개정과 약국·24시간 판매점이 없는 지역의 판매점 기준 완화(약사법 개정)를 추진하고 있는 것과 관련해, 서울특별시약사회(회장 김위학)가 행정입법 대응과 입법 대응을 병행하는 대응 전략을 마련하고 본격적인 대응에 나선다고 밝혔다. 복지부가 추진하는 과제는 크게 두 가지다. 하나는 전문가와 이해관계자 의견수렴을 거쳐 안전상비의약품 품목 지정 고시를 개정하는 방안이고, 다른 하나는 약국이나 24시간 편의점이 없는 지역의 판매점 기준을 완화하는 약사법 개정 방안이다. 서울시약사회는 두 갈래의 추진 과제에 각각 대응하는 것이 가장 효과적이라고 보고, 단계..