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◆의료/병원/바이오벤처/◁바이오벤처,의료기기 4227

GC셀, ‘안전한 수능’ 위해 2년 연속 지원

GC셀, ‘안전한 수능’ 위해 2년 연속 지원 수험생 COVID-19 검체 운송 전담 지씨셀(144510, 대표: 박대우)이 교육부와 협력하여 대학수학능력시험의 안전한 진행을 위해 전방위적 지원에 나섰다. 단계적 일상회복 1단계에서 치러지는 수능에 차질이 없도록 작년에 이어 수험생의 검체 운송을 전담했다고 18일 밝혔다. 지씨셀은 수능 전날인 17일 오전 9시부터 자정까지 상시 대기 체제를 유지하며 전국 250여 보건소에서 수험생의 COVID-19 의심검체를 전국 20개 보건환경연구원으로 신속하게 운송했다. 지씨셀은 선진화된 바이오물류 시스템을 활용해 긴급 운송 정부 과제를 포함한 전국 COVID-19 검체물류의 상당부분을 담당하고 있다. 최첨단 운송 온도 추적 시스템을 갖추고 검체 운송 전문인력과 바이..

헬릭스미스, CAR-T 세포치료제 기술 일본 특허

헬릭스미스, CAR-T 세포치료제 기술 일본 특허 ㈜헬릭스미스가 TAG-72 항원을 표적하는 CAR-T 세포치료 기술의 일본 특허를 취득했다고 17일 공시했다. 해당 특허는 항-시알릴 Tn 키메라 항원 수용체(ANTI-SIALYL TN CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS)를 발현하는 세포 및 이의 조성물에 대한 것이다. 이는 고형암에서 많이 발현되는 TAG-72(Tumor Associated Glycoprotein 72) 당단백질상에 시알릴 Tn 항원(STn)을 발현하는 암에 대한 입양 세포 요법(Adaoptive cell therapy)이다. 헬릭스미스는 STn 항원을 특이적으로 인식할 수 있는 항-STn CAR-T 세포를 제작했고, TAG-72 당단백질상에 STn 항원을 발현하는 암세포에..

삼양홀딩스 ‘크로키’, 영국 수출 계약

삼양홀딩스 ‘크로키’, 영국 수출 계약 ‘처치 파마시’와 독점 ...유럽시장 공략 삼양홀딩스 바이오팜그룹의 안면성형용 리프팅 실 ‘크로키’가 글로벌 시장 공략을 가속화한다. 크로키는 대상의 특징을 빠르게 스케치하는 미술 기법에서 유래한 브랜드명으로 선을 이용해 얼굴 윤곽을 빠르고 자연스럽게 잡아준다는 의미를 담았다. 삼양홀딩스 바이오팜그룹(엄태웅 대표)은 영국의 메디컬 에스테틱(미용성형) 유통전문기업 ‘처치 파마시(Church Pharmacy)’와 크로키 독점 공급계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 영국 러프버러에 본사를 둔 처치 파마시는 보툴리눔 톡신, 필러, 코스메슈티컬(화장품+의약품) 등 미용, 성형 관련 다양한 포트폴리오를 바탕으로 영국을 비롯 EU지역 내 유통망을 구축해 유럽 미용성형 시장에서 선..

시지바이오, 제3회 KIWI CADAVER 워크숍 개최

시지바이오, 제3회 KIWI CADAVER 워크숍 개최 해부학 이론 및 의료미용 실습기회 제공 재생의료 전문기업 시지바이오(대표 유현승)가 오는 21일 서울성모병원 국제술기교육센터에서 필러와 턱밑 지방 개선 주사제, 보툴리눔 톡신 시술을 주제로 한국피부비만성형학회(이하 한피성)와 함께 카톨릭국제술기교육센터에서 제3회 KASC International Workshop In cadaver(KIWI)(이하 워크숍)를 진행한다고 17일 밝혔다. 워크숍에서는 한승호 교수(이대서울병원 첨단의생명연구원 원장), 안상태 원장(한국피부비만성형학회 본부장/리영클리닉 대표원장), 조중석 원장(끌로에클리닉), 강세희 원장(골드G클리닉), 김기훈 원장(리영클리닉), 윤수정 원장(SR클리닉) 등 국내 의료진들이 이론과 실습 강의..

보령A&D메디칼, 휴대용 초음파 흡입기 ‘퓨어넵’ 출시

보령A&D메디칼, 휴대용 초음파 흡입기 ‘퓨어넵’ 출시 보령제약 관계사이자 의료기기 전문 기업인 ‘보령A&D메디칼’이 휴대용 초음파 흡입기 ‘퓨어넵(모델명 Air Plus)’을 출시했다고 17일 밝혔다. 보령A&D메디칼은 의료기기 라인업 확장을 위해 네블라이저 개발 및 제조 전문 글로벌 기업인 ‘Feellife Health Inc.’사와 파트너십을 체결하고, 한국 공식 파트너로 시장 공략에 나섰다. 그 첫 제품이 바로 ‘퓨어넵’이다. 보령A&D메디칼은 그동안 일본 ‘A&D’사의 측정기술을 기반으로 한 혈압계 판매에 주력해왔다. 네블라이저는 액체 형태의 약물을 기화시켜 폐에 도달할 수 있도록 흡입을 돕는 의료기기로, 약액이 세밀한 입자크기(MMAD)로 균일하게 분사되는 것이 가장 중요하다. 퓨어넵은 평균 ..

금호에이치티, 바이오산업 본격화 한다

금호에이치티, 바이오산업 본격화 한다 다이노나와. 두올물산 합병. 랜드고 210억 투자등 잰걸음 금호에이치티가 본격적으로 바이오사업을 진행한다. 금호에이치티는 항체치료제 개발기업 다이노나와의 합병에 이어, 11월 15일 면역항암제 개발 업체인 두올물산과 합병 예정인 ㈜랜드고에 210억원 투자를 결정했다. 두올물산의 자회사로 편입될 엠에치씨앤씨는 오큐피바이오로부터 면역항암제 IP를 포괄적으로 이전 받아 개발을 진행할 계획이다. 금호에이치티는 이번 투자를 계기로 전문적인 바이오 기업으로 전환할 것이라고 밝히면서, 소프트 뱅크가 로슈에 투자하면서, 허셉틴을 개발한 자회사 제넨텍의 저평가를 이유로 밝힌 사례를 언급했다. 코넥스 기업인 다이노나에 2020년 지분 투자 후 1년 만에 합병에 성공한 금호에이치티가 이..

존슨앤드존슨메디칼 에티콘, J&J 비행기 캠페인

존슨앤드존슨메디칼 에티콘, J&J 비행기 캠페인 고도비만 질환 극복 응원 한국존슨앤드존슨메디칼 에티콘(Ethicon) 사업부가 고도비만에 대한 인식을 개선하고, 환자들의 질환 극복을 응원하는 ‘비만 환자 행복 찾기 캠페인’(이하 ‘비행기 캠페인’)을 론칭한다고 밝혔다. ‘비행기 캠페인’은 개인의 의지만으로는 극복이 어려운 고도비만 질환을 알리고 환자들이 겪는 일상 속 고충을 이해하고 공감하며, 고도비만 탈출 여정을 응원하고자 에티콘 사업부가 마련한 환자 중심 캠페인이다. 하늘을 자유롭게 나는 비행기처럼 고도비만 환자들이 체중 감량을 통해 행복하고 자유로운 일상을 되찾기를 바라는 마음에서 기획됐다. 에티콘 사업부는 지난 15일 용산 사옥 및 야외 공원에서 비행기 캠페인의 시작을 알리는 ‘J&J 비행기 탑승..

팜젠사이언스, 역대 최대매출 흑자전환

팜젠사이언스, 역대 최대매출 흑자전환 3분기 매출 전년 동기 대비 15.4% 증가 ㈜팜젠사이언스(대표 김혜연, 박희덕, 구 우리들제약)는 15일 공시를 통해 제56기 연결기준 3분기 매출액이 전년 동기 대비 15.4% 증가한 273억원으로, 분기 사상 최대 매출을 기록했다고 16일 밝혔다. 팜젠사이언스는 ‘21년도 누적 매출액 역시 전년 대비 9.7% 증가한 774억원을 기록해, 올해 매출액 천억원 돌파는 무난할 것으로 전망된다. 또한 3분기 영업이익은 전년 대비 크게 오른 8억7천만원을 기록해 흑자 전환에 성공했다. 이 같은 흑자 전환은 매출원가와 판매관리비 비중을 감축하고, 사업부문 다각화를 위해전략적으로 추진했던 건강기능식품 사업부문의 매출이 본격적으로 일어났기 때문이며, 이 같은 경영효율화와 매출..

비보존 헬스케어, ‘루즈 노즈 케어’ TVC 온에어

비보존 헬스케어, ‘루즈 노즈 케어’ TVC 온에어 계절성 알레르기 비염치료 의료기기 종합 헬스케어 선도기업 비보존 헬스케어(대표이사 오동훈, 한재관)가 방송인 김지혜와 함께하는 계절성 알레르기 비염치료 의료기기 ‘루즈 노즈 케어(LUZ NOSE CARE)’의 TV 광고 캠페인(TVC)을 공개했다고 16일 밝혔다. TVC는 지난 12일 첫 온에어됐다. 회사는 지난달 방송인 김지혜와 모델 계약을 체결하고 본격적인 헬스케어 사업 행보에 나선다고 밝힌 바 있다. TVC는 비보존 헬스케어의 성공적인 헬스케어 사업 시작을 위한 기업 인지도 향상 및 브랜드 이미지 수립을 위한 첫 활동으로, 비염 증상이 심해지는 환절기에 맞춰 다수의 타깃층에 신제품을 알리고 헬스케어 분야에서의 대중 인지도를 높이는 것이 목적이다. ..

씨젠, 콜롬비아에 해외법인 설립

씨젠, 콜롬비아에 해외법인 설립 중남미 시장 공략 강화 분자진단 전문기업 씨젠이 콜롬비아에 해외 법인을 설립해, 중남미 시장 확대에 나선다. 미국, 독일, 이탈리아, 중동, 브라질, 캐나다, 멕시코에 이어 8번째 해외법인이다. 씨젠은 최근 콜롬비아 수도 보고타에 해외법인인 ‘Seegene Colombia S.A.S.’를 설립했다고 밝혔다. 콜롬비아는 인구수가 5,088만 명으로 중남미에서 세 번째로 많고, 인구 1,000명당 의사 수가 2.4명으로 한국과 유사하다. 중남미 국가 중 상대적으로 의료 영역이 선진화 되어있다고 평가받고 있다. 콜롬비아의 체외진단 시장은 약 5,000억 원으로 중남미 국가 중 두 번째로 크고, 전국에 분자진단이 가능한 170여 개의 연구소를 갖추고 있다. 특히 2020년 코로나..

이글벳, 3분기 누적 영업이익 39억 원

이글벳, 3분기 누적 영업이익 39억 원 전년 동기 대비 66% 증가 동물약품 제조, 판매 및 프리미엄 사료 공급 기업 이글벳(대표이사 강태성, 044960)이 3분기 실적을 발표했다. 이글벳은 2021년 3분기 누적 영업이익이 전년 동기 대비 66% 증가한 39억 원을 달성했다고 15일 공시를 통해 밝혔다. 매출액은 295억 원, 당기순이익은 39억 원을 기록했다. 반려동물 사업부의 매출액이 55억 원을 달성하며 이번 3분기 실적을 이끌었다. 회사는 캐나다의 프리미엄 사료 업체 펫큐리언의 '고' 및 '나우' 사료와 유기농 원료를 사용한 '게더' 3가지 브랜드를 수입, 유통하고 있다. 반려동물 사업 성장에 따라 같이 확대될 전망이다. 동물사료와 함께 회사가 ‘종근당바이오’와 공동으로 개발한 반려동물 전용..

애니메디솔루션, 유방보존술 가이드 정확도 입증

애니메디솔루션, 유방보존술 가이드 정확도 입증 국제 학술지 게재..종양 부위를 보다 정확하게 표시 환자 맞춤형 수술 솔루션 전문기업 애니메디솔루션(대표 김국배)은 최근 국제학술지에 게재된 논문을 통해 MRI 기반의 유방보존술 가이드를 이용하여 유방 내부의 종양 위치를 보다 정확하게 표시할 수 있음을 확인했다고 15일 밝혔다. 애니메디솔루션의 유방보존술 가이드는 유방암 환자의 의료 영상(MRI 및 CT)을 3D로 분석하고, 해당 데이터에 기반한 수술 가이드를 3D 프린팅으로 제작해 유방암 수술을 돕는 의료기기다. 특히 올해 8월 국내 3D 의료기기로서는 처음으로 신의료기술평가의 혁신의료기술 별도평가트랙에 선정돼 보험 제도권에 진입하면서 수가 혜택을 제공할 수 있게 되었다. 그간 유방보존술 가이드의 정확도를..

멀츠 에스테틱스 유수연 대표, ‘여성가족부장관상’ 수상

멀츠 에스테틱스 유수연 대표, ‘여성가족부장관상’ 수상 2021 한국 경제를 빛낸 인물 & 경영 사회공헌부문 멀츠 에스테틱스(대표 유수연, 이하 멀츠)의 유수연 대표가 2021 한국 경제를 빛낸 인물 &경영 사회공헌부문의 여성가족부 장관상을 수상했다. 이번 사회공헌부문 여성가족부 장관상 수상은 멀츠가 에스테틱 업계를 선도하는 기업으로서 건강한 에스테틱 문화를 조성하기 위해 단계적이고, 지속적인 사회공헌활동을 펼쳐 온 성과를 인정받아 이루어졌다. 이와 더불어 멀츠는 최고품질경영부문에서도 수상의 영예를 안으며 2관왕을 차지했으며, 시상식은 지난 11일 밀레니엄 힐튼 서울에서 진행되었다. 멀츠는 브랜드 비전인 ‘Look better, Feel better, Live better’를 바탕으로, 개개인이 획일화되..

메드트로닉-심혈관중재학회 분지병변연구회, MOU

메드트로닉-심혈관중재학회 분지병변연구회, MOU 분지병변 전문 교육시설 지정 상호업무협약 메드트로닉코리아가 대한심혈관중재학회 산하 분지병변연구회(이하 분지병변연구회)와 함께 ‘메드트로닉 이노베이션 센터(Medtronic Innovation Center, 이하 MIC)’를 분지병변 전문 교육시설로 지정하는 업무협약(MOU)을 체결했다. 이번 업무협약에 따라 양 기관은 국내 최초의 의료기기 연구개발 및 의료 술기 교육센터인 MIC를 분지병변 의료인 교육훈련 프로그램의 시설로 운영하고, 분지병변의 진단 및 치료 실습 기회를 제공함으로써 분지병변에 대한 의학 발전과 의술 향상에 기여할 예정이다. 심장혈관 두 줄기가 겹치는 곳에서 발생하는 분지병변은 재발률과 시술 중 합병증 발생률이 높은 병으로 알려져 있다. 병..

파마에센시아, 베스레미주 FDA 승인

파마에센시아, 베스레미주 FDA 승인 진성적혈구증가증 치료제 대만에 본사를 둔 글로벌 바이오 제약회사인 파마에센시아는 베스레미주(성분명:로페그인터페론 알파-2b), (이하 베스레미)가 진성적혈구증가증 치료제로 13일(토) 미국 FDA 승인을 받았다고 밝혔다. 베스레미는 진성적혈구증가증의 질병 진행을 일으키는 골수 내 변이된 세포를 선택적으로 제거하는 3세대 모노-페길화 인터페론이다. 진성적혈구증가증은 골수의 줄기세포 내 돌연변이로 인해 혈액 세포가 불필요하게 많이 만들어져 생명에 위협을 줄 수 있는 만성 희귀 혈액질환(혈액암)이다. 골수 내 비정상적 혈액 세포 생산으로 혈액 농도가 과도하게 진해져 혈전, 뇌졸중, 심장마비와 같은 심각한 증상의 발생 위험을 높일 수 있다. 대부분 JAK2 V617F 돌연변..

딥바이오, 전립선암 병리조직진단 보조 소프트웨어허가

딥바이오, 전립선암 병리조직진단 보조 소프트웨어허가 DeepDx®-Prostate Pro ..딥러닝 기술 전립선암 자동 분류 암 진단 전문 AI 기반 의료 선두기업 ㈜딥바이오(대표 김선우, 이하 딥바이오)는 자사의 딥러닝 기반 병리조직진단보조 소프트웨어 ‘DeepDx®-Prostate Pro’가 11월 11일 식품의약품안전처로부터 3등급 체외 진단 의료기기로 허가를 받았다고 밝혔다. 지난해 4월 AI 기반 전립선암 유무 진단 보조 소프트웨어를 국내 최초로 선보인 이후 이번에는 세계 최초로 전립선암 중증도 구분을 보조하는 인공지능 기반 의료기기를 선보인 것이다. DeepDx®-Prostate Pro는 헤마톡실린-에오신(Hematoxylin&Eosin)으로 염색한 전립선 침생검 조직의 전체 슬라이드 이미지(..

바이젠셀, 정밀맞춤의료 실현한다

바이젠셀, 정밀맞춤의료 실현한다 ‘면역체계 분석 진단키트 사업’ 통해 면역세포치료제 개발 전문기업인 바이젠셀(대표 김태규)이 개인 맞춤형 면역치료를 위한 ‘진단키트 사업‘에 진출하는 한편, 이를 위해 ‘정밀의료진단그룹‘을 신설했다고 15일 공식 발표했다. 바이젠셀은 기존의 면역세포치료제, 유전자 치료제의 개발 뿐 아니라, 면역체계 분석 진단키트 사업을 통해 ‘개인별 정밀맞춤의료‘를 실현하겠다는 계획이다. 바이젠셀이 현재 개발중인 진단키트는 ‘T세포수용체 재배열 분석 제품‘, ‘주조직적합성 항원 검사 제품‘, ‘주조직적합성 항원 항체 검사 제품‘이다. 코로나19 진단키트 등 주변에서 흔히 볼 수 있는 ‘감염성 질환 제품‘과 달리, 암과 같은 난치병 치료를 위한 ‘면역체계 기반의 진단키트‘를 개발한다는 점에..

두올물산 오레고보맙, 임상 환자에 투여

두올물산 오레고보맙, 임상 환자에 투여 K-Master 사업단과 보건복지부 지원 받아 두올물산(대표 나한익)은 최근 K-OTC 시총1위주로 주목 받고 있는 두올물산이 이전 받아 개발할 면역항암제 오레고보맙이 K-Master사업단(주무부처: 보건복지부)에서 지원하는 연구자 임상프로그램(KM-21)을 통해 국내 선택지가 많지 않은 난소암 재발환자를 위한 치료법 개발을 진행 중이고, 최근 첫 임상 환자 투여를 개시했다고 밝혔다. 이번 연구자 임상은 서울아산병원 종양내과 정경해 교수를 포함해 고려대병원, 서울성모병원, 분당차병원, 세브란스병원 및 서울아산병원에서 진행할 예정이다 해당 임상 1b/2상 시험은 BRCA 유전자 변이가 없는 백금민감성 재발성 난소/난관/복막암환자를 대상으로 파클리탁셀, 카보플라틴, 베..

지엔티파마 넬로넴다즈, 중국 임상 3상 ‘순항’

지엔티파마 넬로넴다즈, 중국 임상 3상 ‘순항’ 중국 정부, 유일한 뇌졸중 혁신신약으로 선정 ㈜지엔티파마(대표 곽병주)가 급성 뇌졸중 환자의 치료제로 개발하고 있는 세계 최초 다중표적 뇌세포 보호신약 ‘넬로넴다즈(중국일반명 살파프로딜)’의 중국 임상 3상이 중국 전역 대학병원 뇌졸중 센터에서 순조롭게 진행되고 있다고 15일 밝혔다. 중국 임상 3상은 북경 수도의과대학 부설 텐탄병원 원장 왕용준 신경과 교수가 연구를 총괄하며, 텐탄병원 등 중국 전역 39개 대학병원 뇌졸중 센터에서 환자 948명 모집을 목표로 동시에 진행하고 있다. 현재까지 171명의 환자를 등록했고, 2024년까지 완료하는 것을 목표로 한다. 왕 교수는 국제학술지 ‘뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨’ 등에 400여 편이 넘는 뇌졸중 임상연구 ..

㈜국동, ‘날숨포집기’ 미FDA 등록 완료

㈜국동, ‘날숨포집기’ 미FDA 등록 완료 유럽 CE 인증도 획득 국동(005320, 대표이사 오창규)은 세계 최초로 상용화한 ‘날숨포집기’ 제품이 미국 시품의약국(FDA)에 등록 완료됐다고 12일 밝혔다. 지난 10월에는 유럽 CE 인증을 받았으며, 이로써 글로벌 판매에 필요한 인허가 상의 모든 행정절차가 준비됐다. 또한 국동은 현재 기존의 검체채취 키트와의 비교임상이 대학병원 2개소에서 진행 중이며, 그 결과를 올해안으로 공식 발표할 예정이다. 뿐만 아니라 약 30여 개 국가에서 현장 적용을 위해 샘플 테스트를 진행하고 있으며, 본격적인 글로벌 영업과 마케팅을 병행하고 있다. 날숨포집기(KD-BTM S 및 KD-BTM S PLUS)는 수검자의 편의성 제고뿐만 아니라, 검사자인 의료인력의 감축에도 상당..

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