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◆제약/▷외자계제약 5428

2형당뇨, 자누비아(시타글립틴)-메트포르민 병용, 우수성 확인

2형당뇨, 자누비아(시타글립틴)-메트포르민 병용, 우수성 확인 설폰요소제-메트포르민 병용 요법에 비해 치료 순응도 높아 한국 MSD(대표 현동욱)는 제 2형 당뇨병 약물 치료의 실제 임상에 대한 관찰 연구 결과, 자누비아(stagliptin)와 메트포르민(metformin)의 병용 요법이 유지되는 기간이 설폰요소제(sulfonylurea)와 메트포르민 병용 요법의 유지 기간에 비해 23개월(43.2개월 vs 20.2 개월) 더 긴 것으로 나타났다고 밝혔다. 오디세이(ODYSSÉE)로 명명된 이번 관찰 연구는 8주 내에 자누비아-메트포르민 또는 설폰요소제-메트포르민 병용 요법을 시작한 프랑스의 제 2형 당뇨병 환자 3,453명을 대상으로 다기관, 전향적, 비무작위, 공개연구방식으로 실시되었다. 치료 유지 ..

한독테바 신임 사장에 박선동 씨 영입

한독테바 신임 사장에 박선동 씨 영입 미국 본사 글로벌마케팅부 출신 한독테바(대표이사 회장 이작 크린스키)는 한독테바 신임사장에 미국 본사 BMS제약 출신의 박선동(53) 사장을 선임했다. 신임 박선동 사장은 한국BMS제약 사장을 거쳐 미국 본사 BMS제약의 글로벌 마케팅부 이그제큐티브 디렉터(Executive Director)를 역임했다. 박선동 사장은 9월1일부터 정식으로 근무할 예정이다. 박 사장은 1989년에서 2000년까지 중외제약에서 근무했고, 2001년 한국BMS제약에 마케팅 이사로 입사한 후 2005년 홍콩BMS사장, 2006년 한국BMS사장, 2010년 미국 본사 BMS제약 글로벌 마케팅부 이그제큐티브 디렉터를 역임했다. 박선동 사장은 고려대학교 농화학과를 졸업하고 동 대학에서 경영학 석..

GSK, COPD 치료제 ‘아노로 엘립타’ 국내 허가

GSK, COPD 치료제 ‘아노로 엘립타’ 국내 허가 하루 1회 사용으로 기관지 확장 효과 24시간 지속 GSK는 만성폐쇄성폐질환(COPD)의 유지요법제 아노로가 최근 식품의약품안전처로부터 국내 승인을 받았다고 밝혔다. 아노로는 1일 1회 사용으로 24시간 지속돼 성인의 만성폐쇄성폐질환 증상을 완화하는데 효과적인 기관지확장제이다. Anoro®는 두 가지 종류의 기관지 확장제인 장기 지속형 베타2 항진제(LABA)와 지속성 무스카린 길항제(LAMA)을 복합한 24시간 지속형의 고정복합제로, 두 제제가 포함된 건조분말 흡입기인 '엘립타'를 사용해 흡입할 수 있다. 국내에 승인된 용량은 유메클리디니움(Umeclidinium) 62.5mcg / 빌란테롤(Vilanterol) 25mcg 이다. GSK호흡기부문사업..

화이자제약 ‘듀아비브(DUAVIVE)’ 국내 허가

화이자제약‘듀아비브(DUAVIVE)’국내 허가 하루 1정 투약 결합형 에스트로겐/바제독시펜 조합 제제 한국화이자제약(www.pfizer.co.kr, 대표이사 사장 이동수)이 식품의약품안전처(MFDS)로부터 폐경과 연관된 혈관운동 증상의 치료 및 폐경 후 골다공증 예방에 대한 듀아비브(DUAVIVE)의 국내 시판 허가를 획득했다고 밝혔다. 듀아비브는 결합형 에스트로겐(CE, conjugated estrogens)과 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM, Selective Estrogen)인 바제독시펜(bazedoxifene)의 새로운 조합 제제로 1일 1회 1정 경구 투약한다. 듀아비브는 티섹(TSEC: Tissue Selective Estrogen Complex)이라는 새로운 계열의 약물로, 에스트로..

프라닥사 캡슐, 국내 적응증 확대

프라닥사 캡슐, 국내 적응증 확대 DVT 및 PE 치료와 재발 위험감소 치료제 한국베링거인겔하임(대표: 더크 밴 니커크)은 혁신적인 항응고제 프라닥사 캡슐(성분명: 다비가트란 에텍실레이트메실산염)이 급성 심재성 정맥혈전증(DVT) 및 폐색전증(PE)의 치료와 재발 위험감소를 위한 치료제로 식품의약품안전처 허가를 획득하며, 기존 식품의약품안전처 허가사항을 확대했다고 밝혔다. 이번 적응증 확대는 심재성 정맥혈전증(DVT) 및 폐색전증(PE)의 치료 및 재발 위험감소에 대한 프라닥사캡슐의 효능을 입증한 3개의 대규모 3상 임상시험 결과를 기반으로 하고 있다. 심재성 정맥혈전증(DVT) 및 폐색전증(PE)의 치료에 대한 효능과 안전성을 확인한 RE-COVERTM 임상 결과, 전체출혈 및 대출혈이 와파린 치료군에..

한국로슈진단, 창립 24주년 맞아

한국로슈진단, 창립 24주년 맞아 24살 청년의 마음으로 새로운 도약 다짐 한국로슈진단(대표이사 안은억)은 창립 24주년을 맞아 지난 25일 서울 강남구 대치동 본사에서 특별한 창립기념 이벤트를 가졌다. 예년의 경우 창립기념일은 대표이사의 이메일과 창립기념 선물 지급으로 조용히 지냈으나 24주년을 맞는 올해는 창립의 의미를 새롭게 되새기고 직원들이 회사에 축하와 격려를 보내자는 의미로 특별한 생일잔치를 준비했다. 24살은 일반적으로 대학 졸업 후 사회에 진출, 진정한 성인으로 첫 걸음을 떼는 나이로 청년의 도전과 열정이 꼭 필요한 시기인 것처럼 로슈진단도 24번째 창립기념일을 계기로 업계 1위에 안주하기 보다 청년의 초심과 열정을 찾자는 의미로 ‘24세 RDK(Roche Diagnostics Korea)..

한국얀센, “소외질환 가족의 친구가 되어 드립니다”

한국얀센, “소외질환 가족의 친구가 되어 드립니다” 임직원과 폴 얀센 장학생... ‘플쉐어 데이’ 진행 한국얀센(대표이사 김옥연)은 7월 25일 ‘폴 얀센 장학금’ 학생들의 정서적 지원을 위한 '플쉐어 데이(Play & Share Day)' 행사를 열고, 임직원 및 장학생이 1:1로 짝을 이뤄 놀이공원 나들이에 나섰다. 정신장애인 가정의 자녀를 후원하는 '폴 얀센 장학금'은 한국얀센의 대표적인 사회공헌활동 중 하나로, 얀센 창립자이자 정신과 의사인 ‘폴 얀센’ 박사의 성명으로 명명 되었다. 한국얀센은 이 장학기금으로 정신장애인을 가족으로 둔 청소년들에게 재정적 도움을 주는 한편, ‘폴 얀센 대학생 멘토단’을 조직해 이들과 함께 학업적·정서적 지원도 하고 있다. 이번 ‘플쉐어 데이’는 한국얀센 임직원과 장..

한국MSD, 세계간염의 날을 맞아 ‘C.C.C 캠페인’

한국MSD, 세계간염의 날을 맞아 ‘C.C.C 캠페인’ 국민 간염 인식 제고 및 검진 독려 한국 MSD (대표 현동욱)는 7월 28일 세계간염의 날을 맞이해 C.C.C 캠페인을 진행한다. 올해로 3회를 맞이하며, C.C.C 캠페인은C형간염에 대한 인식을 높이고 검진을 독려하기 위해 운영되어 왔다. 올해는 이에 대한 일환으로 ‘간염의 역사’라는 교육용 동영상 제작과 ‘C.C.C 캠페인 퀴즈 이벤트’를 진행한다. ‘간염의 역사’로 이름 붙여진 교육용 동영상은 누구나 쉽게 간염의 감염 경로, 예방,치료 등에 대해 이해할 수 있도록 애니메이션 형태로 제작됐다. 7월 28일부터 공식 캠페인 웹사이트(ccccampain.co.kr) 및 유투브(www.youtube.com)에서 영상을 확인할 수 있다. 또한 C.C...

젠자임코리아, 경구용 다발성경화증 치료제 오바지오 출시

젠자임코리아, 경구용 다발성경화증 치료제 오바지오 출시 1차 치료 주사제 대비 치료 편의성 개선 젠자임코리아(www.genzyme.co.kr, 대표: 박희경)는 다발성경화증 1차 치료제 중 최초의 경구제인 오바지오14 mg(성분명: 테리플루노마이드)을 오는 8월 1일 국내에 출시한다. 오바지오는 재발형 다발성경화증(relapsing form multiple sclerosis)의 1차 치료제로 보험급여가 적용되며, 1일 복용 약가는 38,200 원으로, 기존 1차 치료 주사제와 유사하거나 혹은 더 저렴한 수준이다. 오바지오는 국내에서 1차 치료제로 허가 받은 유일한 경구용 다발성경화증 치료제이다. 1일 1회 1정 복용으로 다발성경화증을 치료할 수 있어 환자들의 복용편의성을 크게 개선시킬 것으로 기대하고 있..

한국노바티스,종합감기약 ‘테라플루’ 국내 공급 재개

한국노바티스,종합감기약 ‘테라플루’ 국내 공급 재개 몸살, 발열, 콧물, 코막힘, 인후통 등에 빠른 효과 한국노바티스주식회사 (대표이사: 브라이언 글라드스덴, 이하 한국노바티스)가 차(茶)처럼 복용하는 종합감기약 ‘테라플루’의 국내 공급을 7월 말부터 재개한다고 28일 밝혔다. 테라플루는 2008년 국내에 처음으로 소개된 신개념 감기약으로, 차(茶)형태로 복용하는 감기약 시장을 개척한 선두주자로서 국내 출시 후 비약적인 매출 성장을 보여 왔다. 이번 공급 재개는 전 세계적으로 증가하는 테라플루 수요에 따른 생산량 증대를 위해 본사의 해외제조소를 미국에서 프랑스로 변경함에 따라, 국내 식품의약품안전처의 허가(신고)변경 절차를 진행하는 과정에서, 2012년 상반기 이후부터 국내 공급이 일시 중단된 것에 따른..

Making More Health-헬스케어 솔루션 프로젝트 모집

Making More Health-헬스케어 솔루션 프로젝트 모집 베링거인겔하임-아쇼카 한국..9월 26일까지 한국베링거인겔하임(대표이사 더크 밴 니커크)은 사단법인 아쇼카 한국(대표 이혜영)과 공동으로 국내 헬스케어 분야의 혁신 아이디어 발굴을 위한 사회공헌 프로젝트 ‘Making More Health-헬스케어 솔루션 발굴 프로젝트’의 접수를 시작, 오는 9월 26일까지 공모를 받는다고 밝혔다. ‘Making More Health‘는 헬스케어 분야의 해결되지 않은 문제들에 대한 근본적인 해결책들을 모색하여 보다 건강한 미래를 만들고자 시작된 베링거인겔하임의 장기 사회공헌 프로젝트로, 전세계에서 가장 큰 사회혁신기업가(Social Entrepreneurs) 네트워크 조직인 아쇼카와의 파트너십을 통해 헬스케..

프라닥사 해독제 획기적 치료제로 선정돼

프라닥사 해독제 획기적 치료제로 선정돼 FDA, 이다루시주맙(idarucizumab*) 베링거인겔하임의 혁신적 항응고제 프라닥사(다비가트란에텍실레이트)의 해독제 후보물질인 이다루시주맙(idarucizumab)이 미국식품의약품안전처(FDA)로부터획기적 치료법(Breakthrough Therapy Designation)으로 지정되었다고 밝혔다. 베링거인겔하임 의학부 총괄 책임자 클라우스 두기(Klaus Dugi) 교수는 “프라닥사®의 항응고 효과를 신속히 되돌릴 수 있는 해독제 후보물질인 이다루시주맙*이 미국FDA로부터 획기적 치료제로 선정된 것을 매우 기쁘게 생각하며, 이를 통해 더욱 신속하게 연구 물질의 개발 및 허가과정을 진행할 수 있게 되었다“며, “프라닥사는 대규모 임상 연구와 실제 임상 경험을 통..

엠마우스메디칼, 금년 내 한국법인 설립, 영업 본격화

엠마우스메디칼, 금년 내 한국법인 설립, 영업 본격화 겸상적혈구빈혈증 치료제 의료기관-약국 유통 엠마우스메디칼이 금년내 한국법인을 설립하고 본격적인 영업에 들어갈 것으로 보인다. 엠마우스메디칼은 이와관련 21일 저녁 자사의 주요 제품에 대한 설명회와 함께 한국진출 계획을 밝혔다. 이 업체의 주력 제품은 겸상적혈구빈혈증 치료제(L-글루타민 제제)로 국내 판매 제휴선을 확보하고 본격적으로 영업을 하겠다는 계획이다. 겸상적혈구빈혈증(Sickle Cell Disease, SCD)은 유전적 질환으로 주로 흑인에게서 많이 나타나지만, 전세계적으로도 2천만~2500만명의 환자가 골고루 분포되어 있으며, 단축 수명, 극심한 통증, 장기손상 및 생명을 위협하는 감염 증상을 동반한다. 환자가 많이 발생하는 중앙아프리카 일..

GSK 한국법인 김진호 대표이사, 회장으로 선임

GSK 한국법인 김진호 대표이사, 회장으로 선임 후임으로 홍유석 사장 영입 글락소 스미스클라인(GSK)은 김진호 대표이사가 GSK 한국법인의 회장으로 선임되었다고 밝혔다. 후임에는 홍유석 사장을 임명했다. 김진호 회장은 2012년GSK 그룹 내 수석 부사장(Senior Vice President, SVP)으 승진 후 GSK 한국법인이 속해있는 북아시아 지역본부를 함께 총괄해 왔다. 이번 인사는 김진호 회장의 북아시아 지역 내에서의 성공적인 경영성과를 인정받은 것으로써, 북아시아 지역을 총괄하면서 아시아 지역의 지속적인 성장을 주도해 나갈 예정이다. 김진호 회장은 전문경영인으로서 1997년 GSK 한국법인 대표로 부임한 이래, 제약시장과 경영에 대한 깊은 이해와 오랜 경험을 바탕으로 한국법인의 지속적인 성..

갈더마코리아, 여름 휴가철 맞아 광안리 해수욕장에서

갈더마코리아,‘365일 피부건강 캠페인’ 광안리 해수욕장에서 여름 시즌 이벤트 진행 갈더마코리아㈜(대표이사 박흥범)는 부산 광안리 해수욕장에서 오는 7월 25일부터 30일까지 6일간 ‘갈더마와 함께하는 365일 피부건강 캠페인'의 여름 시즌 이벤트를 진행한다고 밝혔다. 분기별로 각 시즌을 대표하는 장소에서 진행되는 이번 캠페인은 ‘365일 건강한 피부를 위한 건강한 제안(4 Seasons Solution with Galderma)’을 캐치프레이즈로, 계절에 관계없이 피부건강을 위한 꾸준한 예방과 관리의 중요성을 알리기 위해 기획되었다. 특히 여름 이벤트는 피서철에만 천만 명 이상의 국내외 관광객이 방문하는 부산의 대표적인 해수욕장인 광안리 해수욕장에서 진행된다. 여름철 해수욕장에서는 장시간 동안의 태양광..

“여름철 유행 어루러기, 초기 항진균제 치료 중요”

“여름철 유행 어루러기, 초기 항진균제 치료 중요” 말라세지아균 잡는 니조랄 샤워, 간편한 치료법 여름철의 덥고 습한 기후는 곰팡이균이 증식하기 좋은 환경이다. 우리 피부에 존재하는 곰팡이도 마찬가지. 피부에 상존하는 ‘말라세지아’ 곰팡이균이 환경적 요인으로 과다 증식하면 이에 의한 피부감염으로 ‘어루러기’가 생긴다. 최근 국민건강보험공단은 특히 6월~8월에 어루러기 진료인원이 증가한다며 주의를 당부했다. 중앙대학교병원 피부과 김범준 교수는 “어루러기는 초기에 항진균제로 원인 곰팡이를 억제하는 것이 무엇보다 중요하다”며 “니조랄 같이 말라세지아균을 근본적으로 억제하는 항진균제 샴푸를 바디 샴푸처럼 사용하는 것도 하나의 치료 방법이다”라고 조언했다. 김범준 피부과 전문의의 도움말로 여름철 심해지는 어루러기..

파마사이언스 코리아, 국내 영업 본격화

파마사이언스 코리아, 국내 영업 본격화 8월 첫 제품 ‘PMS 발라시클로버정’ 출시 파마사이언스 코리아가 17일~18일 양일간 천안 상록리조트에서 개최된 Workshop을 통해 8월 회사의 본격 영업돌입에 임하는 각오를 다졌다. Workshop은 회사 소개, 전략방향 소개, 8월 정식 출시될 제품인 ‘PMS 발라시클로버정’에 대한 제품교육 등으로 진행됐으며, 특히 파마사이언스 본사 CEO인 David Goodman 사장은 직접 영상 축하 메시지를 한국에 보내 한국 자리에 참석한 200여 영업, 마케팅 관련 임직원들의 사기를 고양시켰고, 아울러 본사 부사장인 Trevor Arsenault씨와 아시아/태평양 총괄 매니져인 Khanh Nguyen씨가 직접 방한하여 제품출시를 축하하고 임직원을 격려했다. 파마사..

GSK, 천식·COPD 치료제 렐바 엘립타(Relvar Ellipta) 국내 허가

GSK, 천식·COPD 치료제 렐바 엘립타(Relvar Ellipta) 국내 허가 1일 1회 흡입으로 24시간 지속 가능, 편의성 및 효능 높여 GSK(대표이사 김진호)는 식품의약품안전처로부터 천식 및 만성폐폐질환(COPD)* 치료제 ‘렐바 엘립타’(Relvar Ellipta; 플루티카손 푸로에이트+빌란테롤)의 허가 승인을 받았다고 발표했다. ‘렐바’는 흡입형 코르티코스테로이드제(ICS)인 플루티카손 푸로에이트와 장기지속형 베타2 촉진제(LABA)인 빌란테롤을 복합한 약물로서, 새로운 건조분말 흡입기인 ‘엘립타’를 통해 1일 1회 복용한다. 이처럼 한 번 흡입으로 효과가 24시간 지속된다는 특장점이 있어 환자들의 사용 편의성이 높아질 것으로 기대하고 있다. ‘렐바 엘립타’는 장기지속형 베타2 촉진제 및 ..

사노피, 한국인에 적합한 당뇨병 치료 옵션 연구

사노피, 한국인에 적합한 당뇨병 치료 옵션 연구 10년 경험및 성과 집대성 한 임상 결과 발표 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은)는 국내 당뇨병 치료 패러다임을 선도해온 사노피 당뇨사업부의 국내 진출 10주년을 맞아, 지난 10년의 역사와 성과를 집약한 ‘한국 당뇨병 환자 대상 임상 연구’ 결과를 발표했다. 이 중, 이번 사노피 당뇨사업부 10주년을 기념해 환자의 유병 기간에 따른 기저 인슐린 요법의 효용성과 안전성을 분석한 모티브(MOTIV) 연구와, 경구용 치료제와 기저 인슐린 병용 시 한국인 당뇨병 환자에 적절한 조합을 찾는 로하스(LOHAS) 연구를 발표해 눈길을 끌었다. 사노피 당뇨사업부는 영ž유아부터 성인까지, 환자부터 전문가까지 한국인 당뇨병 환자에게 보다 적합한 기저 인슐린 치료 옵션을 ..

사노피파스퇴르, 뎅기백신 유효성연구 결과

사노피파스퇴르, 뎅기백신 유효성연구 결과 최초의 3상 결과...란셋지에 공식발표 사노피 파스퇴르는 아시아 지역 5개국에서 실시된 최초의 3상 뎅기백신 유효성 연구의 세부 결과를 의학저널 란셋지에 공식 발표하였다. 연구 결과, 만 2~14세 연령의 소아군을 대상으로 3회 백신 접종 후 증상이 나타난 뎅기에 대해 전반적 유효성이 56.5%*에 달하는 것으로 나타났다. 세계보건기구(WHO) 기준에 따른 뎅기의 중증 형태인 뎅기출혈열이 88.5% 감소한 것이 중요한 분석 결과로 확인되었다. 또한 연구 기간 중 뎅기로 인한 입원 위험도가 67%* 감소하여 임상적으로 중요한 감소율을 보였다. 아시아 지역에서 실시한 본 제3상 연구에서 25개월 간의 추적조사 기간 동안 관찰된 긍정적인 백신 안전성 프로파일은 다른 연..

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