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◆제약/▷외자계제약 5691

[인사]한국애브비 임원급 인사

한국애브비 임원급 인사 한국애브비(대표:유홍기)는 4월 1일부로 육헌(45) 이사와 김유숙(43) 이사를 상무로, 두민호(39)부장을 이사로 임명하는 내부 임원진에 대한 인사를 발표했다. 재경부를 총괄하여 맡고 있는 육헌 상무는 한국비엠에스, GE Healthcare 등을 거쳐 2013년 한국애브비에 입사했으며 충남대와 Western Illinois University 경영전문대학원을 졸업했다. 김유숙 상무는 한국휴렛팩커드와 한국애질런트테크놀로지스를 거쳐, 현재 한국애브비 대외협력부를 총괄하고 있으며, 한양대, 서강대학교 언론대학원, 고려대학교경영전문대학원을 졸업했다. 또한 의약품 허가부 두민호 이사는 대웅제약, 한국오츠카제약, 한국얀센을 거쳐 한국애브비에2013년 입사했으며, 서울대 약대와 대학원을 졸..

로슈 '아바스틴' 표준화학요법과 병용투여시 급여 적용

아바스틴,난소암 표준 항암화학요법시 병용 약제 보험 급여 적용 로슈, 1차 치료시 무진행 생존기간(PFS) 6.2개월 연장 입증 한국로슈(대표이사 마이크 크라익턴) 표적항암제 아바스틴(성분명: 베바시주맙)이 진행성(FIGO(International Federation of Gynecologists and Obstetricians) 병기 IIIB, IIIC 및 IV) 상피성 난소암, 난관암 또는 원발성 복막암 환자에게 표준 항암화학요법인 파클리탁셀(paclitaxel)과 카보플라틴(carboplatin)을 병용 투여할 경우 두 가지 병용 약제에 대해 3월 5일부터 보험급여가 적용됐다고 밝혔다. 또한 아바스틴은 3월 5일부로 병용 약제 보험 적용과 더불어 자체 약가가 인하돼 환자들의 본인 부담이 약 절반가량..

애브비.중증의 건선환자 손톱건선 치료 임상 3상 개시

애브비.중증의 건선환자 손톱건선 치료 임상 3상 개시 현재 손톱건선 승인 치료법 없어 시험 결과 주목 애브비가 아직까지 충족되지 못한 의료상의 요구가 있는 분야인 중등도에서 중증의 만성 판상형 건선 환자의 손톱 건선 치료에 대해 휴미라’(아달리무맙)을 평가하기 위한 중요 제 3상 임상시험을 개시했다고 최근 발표했다. 현재 손톱 건선의 승인된 치료법은 없다. 미국 오리건 보건과학대학 의과대학 피부과 피비 리치 임상겸임교수는 “치료 선택의 폭이 제한적이었던 만큼 손톱건선 환자들을 위한 새로운 치료 옵션을 평가하는 연구를 환영한다. 손톱 건선 환자들을 대상으로 아달리무맙 평가가 시작되었다는 것이 흥미롭다”고 말했다. 건선은 비전염성의 만성 면역성 질환으로 피부세포의 성장주기가 빨라져, 그 결과 피부가 두꺼워지..

美심장학회 ' 네시나 '(알로글립틴) 심혈관 안전성 연구 조명

美심장학회 ' 네시나 '(알로글립틴) 심혈관 안전성 연구 조명 DPP-4 억제제 중 유일하게 심혈관 사망 안전성 결과 입증 한국다케다제약(대표이사 이춘엽)은 지난 3월 29일~31일 미국 워싱턴 D.C.에서 열린 제63회 미국심장학회(American College of Cardiology, ACC) 연례학술대회에서 ‘네시나®(성분명 알로글립틴)’가 DPP-4 억제제 계열 당뇨병 치료제 중 유일하게 급성관상동맥증후군(ACS)를 동반한 제2형 당뇨병 환자에서의 심혈관 안전성 관련 임상연구(EXAMINE) 하위분석 연구결과를 발표했다고 밝혔다. 발표 내용에 따르면, 알로글립틴은 DPP-4 억제제 중 최초로 심부전 위험을 높이지 않음은 물론, 심부전 환자에서도 심부전 결과를 악화시키지 않음을 입증했다 세계보건기..

먼디파마-제네웰, '메디폼' 라이선스및 판매 전략제휴

먼디파마-제네웰, '메디폼' 라이선스및 판매 전략제휴 亞太. 라틴아메리카, 중동및 아프리카 지역 판매 먼디파마와 제네웰이 습윤 드레싱재 '메디폼'의 아시아태평양, 라틴아메리카, 중동 및 아프리카지역 내 라이선스 및 판매에 대한 전략적 제휴 협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약을 통해 제네웰은 먼디파마에 메디폼을 공급하며, 먼디파마는 아시아태평양, 라틴아메리카, 중동 및 아프리카 지역의 라이선스 및 판매를 담당하게 되었고 한국에서는오는 6월부터 판매 및 유통을 시작하게 된다. 메디폼은 제네웰이 국내 최초로 국산화에 성공시킨 습윤드레싱 제품이다. 메디폼은 폴리우레탄 성분의 폼드레싱으로 창상부위에 습윤환경을 유지하여 창상치유 촉진효과를 기대할 수 있는 습윤드레싱재로 흉터를 적게 남기는 것이 특징이다. 폼드레싱..

초보엄마, 환절기 아이 건강상식 얼마나 알고 있나요?

초보엄마, 환절기 아이 건강상식 얼마나 알고 있나? 맘&베이비 똑똑 건강클래스4탄 참가자 모집 한국존슨앤드존슨이 4월 24일 오후 7시 서울 큐브아고라 강남점에서 임신부와 초보엄마를 대상으로 어린이 타이레놀과 함께하는 맘&베이비 똑똑 건강클래스 4탄을 개최한다. 참석을 원하는 임신부 및 5세 이하 자녀를 둔 초보 엄마는 4월 20일까지 타이레놀 홈페이지(www.tylenol.co.kr)에서 신청하면 된다. 맘&베이비 똑똑 건강클래스는 ‘나와 아이에 관한 것이라면 아는 것이 약’을 모토로 초보엄마가 꼭 알아야 할 건강 정보를 제공하는 강연 프로그램이다. 한국존슨앤드존슨이 타이레놀의 ‘아는 것이 약입니다’ 캠페인의 일환으로 2010년부터 시작해 올해로 4회째를 맞이했다. 매년 초보맘들의 많은 관심과 성원에 ..

산쿄-LG생명과학, '메바로친' 공동판촉 계획

산쿄-LG생명과학, '메바로친' 공동판촉 계획 4월 1일부터, 종병-산쿄 담당, 의원-LG생명과학 담당 한국다이이찌산쿄(대표: 김대중)와 LG생명과학(대표: 정일재)은 고지혈증 치료제 메바로친 정에 대한 공동판촉 계약을 앞으로 체결하고 4월 1일부터 공동 판촉을 시작한다고 28일 밝혔다. 메바로친 정은 구 산쿄가 개발한 고지혈증 치료제로서 현재 종합병원 영역에서는 한국다이이찌산쿄와 씨제이제일제당가 공동판촉을, 의원영역에서는 씨제이제일제당이 단독판촉을 전개하고 있는 제품이다. 이에 한국다이이찌산쿄는 그 동안의 씨제이제일제당과의 공동판촉계약을 3월 31일자로 종료하고, 2014년 4월 1일부터는 한국다이이찌산쿄가 종합병원 영역에서 그리고 LG생명과학은 의원영역에서 각각 메바로친 정에 대한 제품판촉과 전 영역..

박스터, 2015년경 바이오. 의료제품 분사

박스터, 2015년경 바이오. 의료제품 분사 각각 독립법인화..의료제품 사업에 주력밝혀 미국 헬스케어 전문기업 '박스터 인터내셔널'이 2015년경 분사완료를 목표로 바이오의약품 사업과 의료제품 사업을 각각의 독립 법인으로 분사를 추진한다. 박스터는 27일 바이오의약품 사업부를 별도의 회사로 분사, 상장하고 앞으로는 의료제품 사업에 주력하겠다는 방침을 발표했다. 박스터의 바이오의약품 사업 매출 규모는 지난해 기준 약 60억 달러(약 6조6천억원)로 혈우병치료제가 유명한 업체이다. 의료제품 사업 부문은 최근 빠르게 성장 중인 복막투석 제품의 영향으로 지난해 90억 달러(약 9조9천억원) 매출을 올렸다. 박스터는 지난 2012년 스웨덴의 투석 제품 제조회사 갬브로AB(Gambro AB)를 120억 달러(약 1..

한국릴리, 제품및 관련질환 정보 앱 출시

한국릴리, 제품및 관련질환 정보 앱 출시 ‘Lilly Medinfo’..관련 의학분야 논문 검색도 가능 한국릴리(대표 폴 헨리 휴버스)는 보건의료전문가들을 대상으로 한국릴리의 제품 및 관련 질환에 대한 정보를 제공하는 애플리케이션(이하 ‘앱’)인 ‘Lilly Medinfo’를 출시했다. ‘Lilly Medinfo’는 보건의료 전문가에게 정확하고 신뢰할 수 있는 근거 중심의 학술정보를 보다 편리하고 효율적으로 전달하기 위해 제작된 앱으로서, 미국 국립보건원(NIH, National Institute of Health)의 국립의학도서관(United States National Library of Medicine)이 Medline database를 기반으로 운용하는 생명공학ㆍ의학 논문 사이트인 PubMed를 ..

노바티스 '자카비' 희귀혈액암환자 3상 결과 양호

노바티스 '자카비' 희귀혈액암환자 3상 결과 양호 사혈치료없이 적혈구 용적률 조절및 비장크기 감소 노바티스는 진성적혈구증가증(PV, polycythemia vera) 환자를 대상으로 자카비(성분명 룩소리티닙)와 기존의 최적 치료요법(BAT, best available therapy)을 비교한 제 3상 임상시험에서 하이드록시우레아에 내성이 있거나 저항성이 있는 환자에서 사혈(적혈구의 농도를 낮추기 위해 몸에서 혈액을 빼내는 시술)치료 없이 적혈구 용적률(hematocrit) 조절 및 비장크기 감소를 확인했다. 한편, 자카비의 안전성은 이전 연구 결과와 대체로 일치하는 것으로 나타났다. 노바티스는 주요 혈액학 학회에 해당 연구(RESPONSE Study) 데이터를 발표하고, 올해 중에 세계 각 국가의 허가 ..

먼디파마, 이머징마켓 지역 주최 2회 통증포럼 열어

먼디파마, 이머징마켓 지역 주최 2회 통증포럼 열어 국내외 신경외과. 정형외과, 혈액종양내과등 전문의 대상 한국먼디파마(대표이사: 이종호)는 먼디파마 이머징마켓 지역(아시아태평양, 중동, 아프리카및라틴아메리카 지역) 주최로 21일, 22일 양일간 JW메리어트호텔에서 열린‘제2회 먼디파마 통증포럼’을 성료했다고 밝혔다. 이번포럼은 통증치료를 담당하고 있는 국내 신경외과, 정형외과, 마취통증의학과, 혈액종양내과(완화치료전문) 전문의 대상으로 열렸다. ‘제2회 먼디파마 통증포럼’에서는 ‘환자의 특성에 맞는 통증치료’라는 주제로 통증치료 전반에걸친 최신 지견들이 다뤄졌다. ▲통증의 병리적 특성 및 통증 측정기법 ▲의료용 마약성 진통제를 이용한 적절한 통증관리▲환자특성에 맞는 치료법: 노인환자를 중심으로▲국내외 ..

신파,Be+(비마스), 건성 및 극건성피부 보습 케어출시

신파,Be+(비마스), 건성 및 극건성피부 보습 케어출시 ‘아비신’과‘뉴트라젠’ 성분 함유.. 피부 자극 완화 효과 우수 스페인 제약회사 라보라토리신파(LaboratoriosCinfa, 대표이사: 이주철)의 더모스킨케어 브랜드 ‘Be+(비마스)’가 건성 및 극건성 피부에 적합한 보습케어크림을 출시했다. 이번 비마스의 신제품인 베리드라이 스킨 케어 크림(제품명: 쿠이다도피엘레스무이세카스)은 아비신(Abyssine®)과 뉴트라젠(Neutrazen™) 성분을 함유하고 있어 피부 건조로 인한 가려움과 피부 자극, 피부 스트레스를 완화하고 진정시키는 데 효과적이다. 제품의 주요 성분 중 하나인 아비신은 해양미생물에서 추출한 물질로 민감한 피부의 자극감 감소에 효과가 있으며, 뉴트라젠은 3가지 아미노산으로 구성된 ..

베링거 프라닥사, 100여개국 이상서 승인 획득

베링거 프라닥사, 100여개국 이상서 승인 획득 비판막성 심방세동 환자 뇌졸중및 전신색전증 예방 베링거인겔하임은 혁신적 항응고제 프라닥사(성분명: 다비가트란에텍실레이트)가 비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중 및 전신색전증 예방에 있어 미국과 유럽 규제 당국을 비롯한 전 세계 100여개국 이상에서 승인을 획득했다고 밝혔다. 이는 심방세동 환자의 뇌졸중 예방에 있어 전 세계적으로 출시된 최초의 신규 경구용 항응고제인 프라닥사가 다른 항응고제에 비해 더욱 확실하고 광범위한 실제 임상 데이터를 확보하고 있음을 의미한다. 프라닥사의 효능과 안전성 프로파일은 심방세동 환자를 대상으로 진행된 대규모 임상인 RE-LY연구를 통해 확립됐다. 프라닥사의 150mg 1일 2회 요법은 비판막성 심방세동 환자의 허혈성 뇌졸중 발생..

사노피파스퇴르, 폐렴구균단백접합백신 공동개발 추진

사노피파스퇴르, 폐렴구균단백접합백신 공동개발 추진 SK케미컬과 장기적인 전략적 제휴 협약 체결 사노피파스퇴르는 혁신적인 폐렴구균 단백접합백신(PCV:Pneumococcal conjugate vaccines) 제품의 공동개발을 목표로 SK케미칼과 장기적인 전략적제휴 협약을 체결했다고 금일 발표했다. 이를 통해 사노피파스퇴르는 40억달러 규모에 이르는 전세계 폐렴구균 단백접합백신시장에 진입할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 세계보건기구(WHO)는 폐렴구균 단백접합 백신을 전세계 모든 국가에서 사용할 것을 권고하고 있다. 이번협약은 폐렴구균성 질환예방백신의 연구개발, 생산 및 상용화를 포함하고 있다. 협약조항에 따라 사노피는 2천3백만달러를 SK케미칼에 지급할 예정이다. 양사는 폐렴구균 단백접합백신 개발 프로..

아스트라제네카, 인슐린독립적 당뇨치료제 '다파글리플로진' 출시

아스트라제네카, 인슐린독립적 당뇨치료제 '다파글리플로진' 출시 177년 만에 개발된 제품.. SGLT-2 억제제 특성 및 임상결과 등 발표 체내 과다한 포도당을 소변으로 배출하는 새로운 기전 당뇨환자가 가파른 속도로 증가하고 있는 가운데 177년 만에 새로운 작용기전을 가진 당뇨치료제가 출시됐다. 한국아스트라제네카는 3월 19일 서울 웨스틴조선호텔에서 국내 최초 식약처 허가 SGLT-2억제제 계열 당뇨병 치료제 ‘다파글리플로진(Dapagliflozin)’를 소개하는 자리를 마련했다. 다파글리플로진은 1835년 프랑스 화학자 피터슨(Petersen)이 사과나무 껍질에서 추출해낸 플로리진(Phlorizin)이라는 성분에 기반한다. 이 성분에는 포도당 배출을 촉진, 혈당을 낮추는 효과가 있었는데 이를 응용, ..

KRPIA, 이사진 선임.. 상반기 조직개편 마무리

KRPIA, 이사진 선임.. 상반기 조직개편 마무리 노바티스. 아스트라제네카 한국법인대표 선임 한국다국적의약산업협회(회장 김진호, 이하 KRPIA)는 신임 이사진으로 브라이언 글라드스덴 한국노바티스 대표와 리즈 채트윈 한국아스트라제네카 사장을 선출해 2014년 상반기 조직개편을 마무리했다고 19일 밝혔다. 또한, 첫 여성 부회장으로 김옥연 한국얀센 대표(사진. 좌)를 선임했다. KRPIA는 이번 조직개편에서 아시아 및 해외에서의 경험이 많은 이사진을 맞이함으로써, 글로벌 협업(win-win collaboration)을 통한 ‘오픈이노베이션’을 바탕으로 국내 보건의료계 발전에 일조하는 조직으로 거듭 성장해 나갈 것이라고 전했다. 새로 이사진에 합류한 브라이언 글라드스덴 대표와 리즈 채트윈 사장은 모두 아시..

화이자 ‘생물학적 제제 보험급여기준 변경과 적용’ 심포지엄

화이자 ‘생물학적 제제 보험급여기준 변경과 적용’ 심포지엄 DAS28 3.2~ 5.1 단계..생물학적 제제 사용 시 잠복결핵 검사해야 한국화이자제약(대표이사 사장 이동수)은 최근 삼성동 인터콘티넨탈호텔에서 ‘생물학적 제제 보험급여기준 변경과 적용’을 주제로‘E.S.C(Efficacy, Safety, Convenience) 심포지엄’을 개최했다. 심포지엄에서는 류마티스관절염에 있어 DAS28(Disease Activity Score 28, 류마티스관절염 질병활성도 평가 지수) 중등증(3.2~5.1)단계에서의 관절 영상검사 필요성이 제기되었으며, 생물학적 제제 투여 시 잠복결핵 활성화를 지속적으로 주시해야 한다는 내용이 제시됐다. 한국화이자제약의 E.S.C 심포지엄은 최근 보건복지부가 엔브렐을 비롯한 TNF..

한국노바티스-한독약품, 가브스 5주년 심포지엄 성료

한국노바티스-한독약품, 가브스 5주년 심포지엄 성료 가브스정,메타 분석 결과 HbA1c감소 효과 우수 한국노바티스와 한독약품은 DPP-4 억제제계 제 2형 당뇨병 치료제 가브스(성분명: 빌다글립틴)의 국내 출시 5주년을 기념한 가브스 5주년 심포지엄을 개최했다. 이와관련 양사는 2월부터 3월에 걸쳐 서울 콘래드호텔 및 잠실롯데호텔 등에서 총 네 차례에 걸쳐 심포지엄을 개최했다. 한국노바티스 주관으로 한 첫 심포지엄에서는 고경수 교수(인제의대), 윤태승 원장(윤영길내과), 정인경 교수(경희의대)등 국내 석학들이 좌장 및 연자로 참여했다. 심포지엄은 당뇨병 조기치료의 중요성, 심혈관계 및 대사질환 관리에 대한 최신 지견을 비롯하여 가브스에 대한 임상연구 결과 등을 공유하는 자리로 관심을 모았다. 좌장을 맡은..

전체 당뇨환자 26% 인슐린과 초속효성 인슐린 혼동

전체 당뇨환자 26% 인슐린과 초속효성 인슐린 혼동 노보노디스크 300명 조사...연령 높을수록 심해 노보노디스크제약이 지난 2013년 말에 헬스케어 리서치 전문 회사 입소스(Ipsos)에 의뢰한 ‘제2형 당뇨환자의 혈당 관리 및 인슐린 펜 특징 인지 조사’ 결과, 전체 환자 중 26%가 기저 인슐린과 초속효성 인슐린을 혼동했다는 결과가 나왔다. 이번 리서치는 최근 약물 치료를 받고 있는 2형 당뇨환자 300명을 대상으로 실시되었다. 이 환자들의 연령대는 45세-64세 였으며, 5년 연령대별로 조사한 결과 기저 인슐린과 초속효성 인슐린 펜의 특징을 인지하는 데 있어서 연령이 높은 환자그룹(60-64세)이 연령이 낮은 환자그룹(45-49세)과 비교했을 때 인슐린 펜을 혼동하는 비율이 3배 이상 높게 나타나..

엘리퀴스,와파린 대비 뇌졸중 감소.. 낮은 주요 출혈 입증

엘리퀴스,와파린 대비 뇌졸중 감소.. 낮은 주요 출혈 입증 임상 하위분석데이터, 고령 및 전 연령대 환자에서 확인 BMS와 화이자가 엘리퀴스(ELIQUIS®.성분명: 아픽사반(Apixaban))의ARISTOTLE 3상 임상 내용을 환자 연령에 따라 하위분석한 결과를 발표했다. ARISTOTLE은 비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중 및 전신색전증 위험을 감소시키는 데 있어 와파린 대비 엘리퀴스의 효능과 안전성을 평가하기 위해 설계된 임상이었다. 이번 하위분석을 통해 엘리퀴스가 연령 그룹에 따른 차이 없이 일관되게 뇌졸중 및 전신색전증 위험을 감소시키고, 낮은 출혈 위험과 함께 모든 원인에 의한 사망 위험을 감소시킨다는 결과가 확인되었다. 특히 고령의 경우(75세 이상) 더 많은 사망위험요인에 노출되어 있기 때..

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