김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

베링거, '베스트’그린 레시피’를 찾아라!' 이벤트 진행 둘코락스-에스, 변비 탈출 위한 5가지 레시피 제안 이벤트 당첨자 5쌍, 이하늬와 함께 하는 쿠킹클래스 초청 한국베링거인겔하임(대표이사 더크 반 니커크)의 세계 판매 1위 변비 치료제 둘코락스-에스(Dulcolax®-S) 가 변비 예방 및 대장 건강을 위한 5가지 레시피를 제안하고, 2월 25일부터 3월 9일까지 2주 동안 ‘베스트 ‘그린 레시피‘를 찾아라!’ 이벤트를 진행한다. 둘코락스-에스가 제안하는 ‘그린 레시피‘는 ▲바다 품은 레시피▲앙큼상큼롤 레시피▲다마시또 레시피▲참맛있근 레시피▲채소롤롤 레시피로, 5가지 모두 요리 전문 파워 블로거들이 개발하고 식품영양학 전문가의 감수를 통해 완성되었다. 각각의 레시피는 다시마∙양배추∙두부∙현미∙연근 ..

먼디파마, 새 천식 치료제 플루티폼 출시 심포지움 20일 서울 비롯 전국 주요도시서.. 국내외 최신지견 공유 한국먼디파마(대표이사: 이종호, 이하: 한국먼디파마)는 천식치료를 위한 새로운 병용 치료제인 플루티폼(flutiform®)의 출시를 기념하여 호흡기내과 및 알레르기내과등 의사들을 대상으로 플루티폼의 효과와 안전성, 해외천식치료의 최신지견을 공유하는 ‘플루티폼 그랜드 론칭 심포지움(flutiform® Grand Launching Symposium)을오는 20일 개최한다고 밝혔다. 서울 하얏트호텔에서 진행되는 ‘플루티폼 그랜드론칭 심포지움’은 서울메이필드호텔, 대구그랜드호텔, 홀리데이인광주호텔 등, 전국 주요도시에서 동시에 중계된다. 또한 21일에는 부산에서 진행되는 등,전국의 보다 많은 의료진에게 ..

조지 소로스, 테바사 지분 대폭 늘려 작년 4분기 570만주 추가 취득.. 관심 증가 세계적인 투자자 조지소로스가 세계 최대 제네릭 제약사인 테바 지분을 사들여 주목되고 있다. 테바는 세계 최대 제네릭제약사로 최근 국내시장에도 한독과 합작사 설립을 통해 진출한 바 있다. 16일 불룸버그통신은 조지 소로스가 지난해 4분기에 테바 지분을 대거 늘렸다고 보도했다. 소로스 펀드는 주식 570만주를 추가로 취득해 기존 지분을 포함 930만주를 확보하게 됐으며 금액상으로는 3억 7300만달러 규모다. 소로스펀드의 4%에 해당한다. 테바는 지난해 4분기 항암제 ‘트린다’ 판매가 효자노릇을 해 시장 기대치에 부합하는 실적을 올렸으며, 이로 인해 매출은 3% 증가한 54억 3천만달러를 기록했고 순익도 5.5% 증가한 것..

알보젠, '인플렉트라' 중동부 유럽시장 출시 레미케이드 바이오시밀러 제품..치료효과및 안전성 입증 알보젠은 지난 13일 단일클론 항체약 바이오시밀러 제품인 ‘인플렉트라’(InflectraTM;인플릭시맙)를 중동부 유럽에 출시했다고 밝혔다. 인플렉트라는 유럽시장에서 허가를 취득한 첫 번째 바이오시밀러 단일클론 항체(mAB) 치료제로, 류머티스 관절염, 강직성 척추염, 크론병, 궤양성 대장염, 건선성 관절염 및 건선 등의 염증성 증상들을 적응증으로 이번에 허가를 취득했다. 알보젠은 미국 제네릭주사제 전문 제약기업 호스피라社(Hospira)와 2011년 고품질 제제 개발 및 중동부유럽권 시장 확장을 위한 전략적 제휴를 통해 첨단기술이 집약된 최신 바이오시밀러 제제들을 접할 수 있게 되었다. 인플렉트라는 ‘레미..

길리어드 글로벌 기준 연매출 15% 성장 작년 12조 450억원 달성..'스트리빌드' 409% 증가 길리어드사이언스의 2013년 글로벌 총매출 규모는 112억달러(한화12조 450억원)로, 전년대비 15% 성장률을 기록했다. 길리어드사이언스는 이번달 2013년 글로벌 실적을 공개했다. 글로벌 연간총매출액은 112억달러(12조 450억원)로, 전년도의 97억달러(10조5천억원) 대비 15%의 증가를 보이며 사상최대 매출을 경신했다. 순이익은 30억 7,480만달러(3조 3,094억원)이다. 이 중 항바이러스치료제 부문의 2013년 연간 판매실적은 전년도 81.4억 달러(8조 7천억원)에 비해 15% 성장한 93.4억 달러(10조 310억원)를 기록했다. 이는 미국시장에서 16%, 유럽시장에서 6%의 판매증..

베링거, 비소세포폐암치료제 '지오트립' 출시 간담회 주요 임상결과및 치료상 혜택등 설명 한국베링거인겔하임(대표이사: 더크 밴 니커크)은 EGFR 활성변이 양성 비소세포폐암 치료제인 지오트립(성분명: 아파티닙)의 국내 식품의약품안전처 허가 획득을 기념, 차세대 비소세포폐암 표적항암제 시장을 이끌어갈 선두 주자인 지오트립의 주요 임상과 치료상의 혜택을 소개하는 기자간담회를 개최했다. 차세대 비소세포폐암 표적항암제 지오트립은 상피세포성장인자수용체(EGFR) 활성변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포 폐암 환자의 1차 치료에 대해 국내 식품의약품안전처 허가를 획득한 최초의 비가역적 ErbB Family 차단제로 베링거인겔하임의 첫번째 항암제 신약이다. 이날 연자로 참석한 성균관대학교 의과대학 삼성서울병원..

애브비,GT1형 만성C형 HCV감연치료제 3상임상 완료 25국 2300명 대상..반응률 내약성 높고 치료중단율 낮아 애브비는 최근 유전자 1형(GT1) 만성 C형 간염바이러스(HCV) 감염 환자를 대상으로 인터페론을 포함하지 않는 경구제에 리바비린을 추가하거나 추가하지 않는 요법을 평가한 제3상 임상시험을 완료하고 4건의 추가 연구 결과를 발표했다. 이와관련 스콧 브런(Scott Brun) 애브비 제약개발 부사장은 "25개국에서 2,300명의 환자들이 참여한 애브비의 대규모 제3상 임상시험 결과는 대상성 간경변증이 있는 환자를 포함하여 광범위한 GT1 환자군를 대상으로 애브비 요법이 어떻게 작용하는지를 보여준다. 애브비 요법은 반응률과 내약성은 높고 치료 중단율은 낮아 유망하다"고 밝혔다. 애브비 요법은..

노바티스, 글로벌 지속가능경영 100대 기업 선정 주요 사회공헌 분야 리더십 인정 노바티스는 최근 스위스 다보스의 세계정제포럼(World Economic Forum)에서 발표된 2014년 글로벌 지속가능경영 100대 기업(2014 Global 100 Most Sustainable Corporations in the World Index) 에 선정되었다. 캐나다의 경제전문지이자 투자전문 기업인 코퍼레이트 나이츠(Corporate Nights)는 지난 2005년부터 매년 다보스포럼에서 ‘글로벌 지속가능경영 100대 기업 (이하 글로벌 100)을 발표한다. 글로벌100은 혁신 역량, 직원 이직률, 리더쉽의 다양성 등 사회, 환경, 경영구조와 관련된 12개 주요 성과 지표를 기준으로 한 정량적 평가를 통해 선정..

화이자, 리리카 특허침해금지 가처분 또 다시 ‘승소’ 서울중앙지법 통증치료 용도특허 관련 추가 판결 화이자가 ‘리리카(성분명 프레가발린)’의 통증 치료 용도특허와 관련해 서울중앙지방법원에 제기한 특허침해금지 가처분 소송에서 또 다시 승소했다. 법원은 삼진제약에 리리카의 용도특허 만료일(2017년 8월 14일)까지 제네릭 의약품을 통증 용도로 생산, 사용, 양도 등을 하여서는 안된다고 판결했다. 한국화이자제약 이동수 대표이사 사장은 “리리카 용도특허에 대한 무효 주장을 두 차례 기각한 데 이어, 용도 발명의 혁신성이 보호받을 가치가 있다는 사실을 다시 한번 확인해 준 법원의 결정을 환영한다”며, "화이자는 앞으로도 혁신적인 약물들의 가치를 지켜나가고, 더 좋은 의약품을 공급하기 위한 연구개발과 투자를 지속..

사노피,초록산타 10주년 기념 상상학교 결과발표회 난치병어린이 위한 문화예술 나눔의 장 만성 희귀난치성 질환 어린이와 청소년을 위한 문화예술 교육을 제공하는 초록산타 상상학교가 일반 시민 및 어린이를 대상으로 결과 발표회 및 체험 행사를 2월 8일 서울시청 시민청에서 성황리에 개최했다. 이번 행사는 초록산타 상상학교의 과정과 결과를 체험해 봄으로써, 만성 희귀난치성 질환 어린이 및 청소년 교육에 있어 문화예술 교육이 갖는 가치를 시민과 함께 공유하고자 마련됐다. 더불어 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은, 이하 사노피)가 사회공헌 활동의 일환으로 2004년부터 후원해 온 ‘초록산타’의 10주년을 축하하는 기념식도 함께 진행됐다.

MSD ‘이센트레스’ HIV/AIDS 치료 1차 치료제로 권고 치료경험없는 환자 고강도 항 레트로바이러스 요법시 한국MSD(대표: 현동욱)의 HIV/AIDS 치료제 ‘이센트레스’(ISENTRESS®,성분명 랄테그라빌)가 최근 대한에이즈학회에서 발표한 2013 국내 HIV 감염인의 HIV/AIDS 진단 및 치료에 관한 임상진료지침 권고에서 치료 경험이 없는 HIV/AIDS 환자에게 1차적으로 추천되는 약제로 지정됐다. 개정 권고안에 따르면 치료 경험이 없는 HIV/AIDS 환자의 고강도 항 레트로바이러스 요법 시, 기존에 2차 치료제로 분류됐던 이센트레스가 1차 치료제로 새롭게 추가되면서 초치료 환자에게 우선적으로 처방하도록 권고됐다. 통합효소 억제제인 이센트레스는 다른 항레트로바이러스 약물과 병용하여 성..

얀센‘심퍼니’안전성 기존 TNF알파억제제와 일치 자가면역질환 치료제..글로벌 임상 3년차 분석결과 한국얀센의 새로운 자가면역질환 치료제 심퍼니(Simponi: 성분명 골리무맙)가 6개의 글로벌 임상 시험의 3년차 결과를 종합적으로 연구 분석한 결과, 안전성이 기존 TNF 알파억제제와 일치하는 것으로 나타났다. 이번 연구는 GO-BEFORE, GO-FORWARD 등 대단위로 진행된 5건의 심퍼니 글로벌 3상 임상 시험을 통해 이상반응 발생 등 안전성 전반을 평가했으며, 1건의 2상 임상 시험이 TNF 알파억제제 투여에 따른 희귀 이상 반응 발생을 평가하기 위해 포함되었 다. 류마티스 관절염 및 강직성 척추염, 건선성 관절염을 앓고 있는 환자에게 심퍼니를 투여하고 이를 3년간 추적 관찰한 2,750건의 환자..

길리어드 HIV치료제 '스트리빌드' 출시 길리어드는 6일 복합 인간면역결핍 바이러스(HIV) 치료제 ‘스트리빌드’를 내달 1일 출시한다고 밝혔다. 스트리빌드는 HIV 치료에 필요한 엘비테그라비르·코비시스타트·엠트리시타빈·테노포비르디소프록실푸마레이트 등 4개 약물을 세계 최초로 1개 알에 담은 단일정 복합제다.

MSD-한미약품 국내시장 쌍방향 협력관계 구축 양사 12개 품목 2월부터 코프로모션 계약 한국MSD(대표이사 현동욱)와 한미약품(대표이사 이관순)은 양사가 각각 선정한 제품에 대한 한국 시장 내에서의 쌍방향 협력관계를 2014년 2월부터 시작한다고 발표했다. 그 동안 제약업계에서 진행된 코프로모션은 다국적사가 자사의 특정품목을 국내업체에 코프로모션할 수 있도록 허용하는 계약이 일반적이었으나,이번처럼 양사가 각자의 제품을 상호 코프로모션하는 쌍방향 협력 방식의 윈윈(win-win) 파트너쉽을 형성한 것은 최초이다. 이번 계약으로 한미약품은 MSD의 ▲안드리올(남성갱년기장애치료제)▲코솝에스(녹내장치료제)▲에멘드(항구토제)▲인반즈(항생제) ▲리비알(여성갱년기치료제)▲프로페시아(탈모치료제)▲프로스카(전립선비대증..

다케다제약, 종합비타민제 '액티넘 EX플러스' 승인 감마올리자놀 배합 혈액순환 개선 효과도 있어 한국다케다제약(대표 이춘엽)의 ‘액티넘 이엑스플러스(Actinum EX plus)’가 작년 12월 27일 식약처 승인을 받았다. 액티넘 이엑스플러스는 다케다제약이 1954년 최초로 발매한 비타민 B1 종합영양제인 아리나민과 주성분이 동일한 제품이며 비타민 B6,B12, 비타민 E와 감마올리자놀을 배합하여 혈액순환 개선 효과가 있다. 국내에서 획득한 적응증은 오십견, 요통, 어깨 결림을 포함한 관절통과 근육통, 신경통, 손 발 저림, 눈의 피로 증상 완화, 육체 피로, 병중 병후의 체력 저하 시, 임신 수유기의 B1,B6,B12의 보급, 근육과 신경 등의 통증, 쑤심, 저림 등 다양한 증상을 겪는 환자들의 증상..

아스트라제네카, BMS 당뇨사업부 인수 완료 2월부터 지적재산, 신약개발. 생산및 상업화 권한 아스트라제네카가 BMS(Bristol-Myers Squibb) 당뇨사업부를 인수했다. 이를 통해 아스트라제네카는 당뇨 사업의 지적 재산, 신약개발, 생산 및 상업화에 대한 권한을 2월 1일부터 보유하게 된다. 한국에서는 당뇨병 치료제 온글라이자(Onglyza∙삭사글립틴), 콤비글라이즈™XR(Kombiglyze XR∙삭사글립틴 및 메트포르민 서방정 복합제), 포시가(Forxiga∙다파글리플로진), 바이에타(Byetta∙엑세나타이드), 바이듀리언(Bydureon∙엑세나타이드 장기지속형 주사제 용액) 등이 이에 해당된다. 아스트라제네카는 이번 인수를 통해 핵심전략 분야이자 성장 회복에 중요한 플랫폼인 항당뇨제 부문에..

애브비 파킨슨병치료제 위약군대비 오프시간 단축 레보도파-카르비도파장내겔 12주 임상결과 공개 애브비의 파킨슨병(PD) 치료제 레보도파-카르비도파 장내 겔에 대한 임상시험 결과가 Lancet Neurology 1월호에 게재됐다. 이번연구 결과, 12주 동안 레보도파-카르비도파 장내 겔을 투여 받은 환자의 ‘오프(Off)’시간(파킨슨병 환자가 움직이는 것이 불가능하거나 어려운 시간)이 속방형 레보도파-카르비도파(LC-IR) 경구용정제로 치료받은 환자군에 비해 평균 1.91 시간 단축되어 통계적으로 유의하게 개선되는 효과를 보였다. 또한, 레보도파-카르비도파 장내 겔로 치료받은 환자에게 조절되지 않는 운동 이상증 이 나타나지 않는 시간은 LC-IR정제로 치료받은 환자군에 비해 평균 1.86 시간이더 길어짐으로..

베링거 '지오트립정' 시판허가 취득 29일..비소세포폐암 표적 항암제 한국베링거인겔하임(대표이사: 더크 밴 니커크)은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 활성변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료에 대해 1일 1회 40 mg 요법으로 사용하는 표적항암제 지오트립정(성분명: 아파티닙) 시판허가를 취득했다. 지오트립정 은 EGFR 활성변이가 있는 비소세포폐암 환자에서 암세포의 성장, 전이 및 대사에 중요한 역할을 하는 ErbB Family라 불리는 4가지 ErbB 변이군(EGFR=ErbB1, HER2=ErbB2, ErbB3, ErbB4)을 모두 폭넓게 표적하여 차단하는 2세대 표적 항암제 가운데 최초로 허가를 획득하게 되었다. 아울러, 지오트립 정은 기존 표적치료제와..

한국MSD, '자누메트엑스알' 출시 심포지엄 성료 전국 개원 내과의 대상 .. DPP-4억제제 연구동향 등 한국 MSD (대표 현동욱)는 DPP-4(dipeptidyl peptidase-4) 억제제 시타글립틴과 서방형 메트포르민 복합제인 자누메트엑스알 출시를 기념해 지난 22일부터 24일까지 서울, 부산, 대전에서 개원 내과의를 대상으로 총 3차례 ‘파워 스타트 심포지엄 ’을 진행했다.i 이번 심포지엄은 ‘제 2형 당뇨병 약물 요법에 있어 DPP-4 억제제 치료의 장점 및 최신 연구 동향’, ‘DPP-4 억제제 치료에 있어 자누메트엑스알의 효용’을 주제로 한 발표와 질의 응답이 진행되었다 서울대학교 내분비내과 박경수 교수는 “DPP-4억제제 계열 약물 치료는 제 2 형 당뇨병 약물치료로 인한 저혈당 발생..

베링거 프라닥사, 3상임상 결과 Circulation지 게재 DVT.PE 치료 유효성. 안전성 재확인 베링거인겔하임은 프라닥사(성분명: 다비가트란 에텍실레이트)의 3상 임상인 RE-COVERTM와 RE-COVERTMII연구 결과가 Circulation지에 게재되었다고 밝혔다. 글로벌 3상 임상인 RE-COVERTM와 RE-COVERTM II 임상은 무작위배정, 이중 맹검, 평행 그룹 연구로 일차 유효성 평가 지표는 6개월 동안 급성 심부정맥혈전증(DVT)과 폐색전증(PE) 치료를 받은 환자의 증후성 정맥혈전증의 재발과 이와 관련된 사망이었고 안정선 지표는 대출혈이었다. 1,2위의 두 임상 연구에는 비경구용 헤파린 치료요법으로 최초 치료를 받은 5,107명의 환자를 대상으로 헤파린 치료 이후, 와파린 또는..