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◆제약/▷외자계제약 5687

한국MSD,HERIS 업그레이드 버전 공개

한국MSD,HERIS 업그레이드 버전 공개 개원내과의사회와 협력..만성질환 환자관리시스템 한국MSD (대표 현동욱)는 4월 8일 대한개원내과의사회(회장 이원표)ž의료정보화 기업 MCC(MediCyberCare, 대표 이덕구)와 협약식을 갖고, 실제 진료환경에서 만성질환 환자관리의 질을 높일 수 있도록 업그레이드 된 HERIS (Health Evaluation and Risk Assessment System)의 공급을 시작한다고 밝혔다. HERIS는 한국MSD와 대한개원내과의사회가 협력하여 1차 의료기관에서의 만성질환 관리의 효율을 높이고자 2012년 개발한 프로그램이다. 의료진은 HERIS에 환자 정보 및 문진ž임상정보를 입력하면 환자의 만성 질환판정 및 위험도에 대한 분석데이터를 자동으로 제공 받을 수..

다제내성 결핵치료제 서튜러,亞 최초 국내승인

다제내성 결핵치료제 서튜러,亞 최초 국내승인 한국얀센, 결핵균 복제 효과적 차단 차별화된 작용기전 한국얀센(대표:김옥연)은 지난 3월 21일, 18세 이상 성인의 다제내성 폐결핵에 대한 병용요법으로 아시아에서는 최초로 ‘서튜러®100mg’ (Sirturo, 성분명: 베타퀼린푸마르산염, Bedaquiline fumarate)가 식약처의 승인을 받았다고 밝혔다. 얀센에의해 개발된 서튜러는, 결핵균의 에너지원 생성에 필수적인 효소, 마이코박테리아(Mycobacterium)와 ATP(아데노신 5’-3인산염) 합성효소를 억제하여 결핵균의 복제를 효과적으로 차단하는 차별화된 작용기전을 가지고 있다. 승인의 근거가 된 2상 임상시험은,새롭게 진단받은 다제내성 폐결핵환자를 대상으로 기저약물과 병용투여한 서튜러 치료군의..

‘졸레어’ 만성 특발성 두드러기 환자 유일 치료제 승인

‘졸레어’ 만성 특발성 두드러기 환자 유일 치료제 승인 EU,항히스타민제 반응 없는 성인 및 12세이상 청소년대상 노바티스는 H1-항히스타민 치료에 적절한 반응이 없는 성인 및 12세 이상 청소년의 만성 특발성 두드러기 환자에 대해 최근 유럽위원회(European Commision)가 천식 치료제 졸레어(성분명: 오말리주맙)를 추가요법으로 승인했다고 최근 밝혔다. 이번에 승인된 용량은 300 mg으로 4주에 1회씩 피하주사한다. 노바티스 제약 사업부의 데이비드 엡스타인(David Epstein) 대표는 “유럽에서 졸레어가 만성 특발성 두드러기 치료제로 승인된 것은 이 질환으로 고통 받는 환자들에게 매우 고무적인 소식”이라며, “노바티스의 특수 피부 질환 치료제 중 하나인 졸레어가 50% 이상의 항히스타민..

건선은 단순 피부질환 아닌 전신성 염증질환

건선은 단순 피부질환 아닌 전신성 염증질환 울프헤닝분커 박사,관련심포지엄서 관리 필요성 강조 한국애브비와 한국에자이가 지난 7일 남산그 랜드하얏트호텔에서 개최한 휴미라 건선 심포지움이 성료 됐다. 전국 건선 전문의 30여명이 참가한 이번 심포지움에서는 대한건선학회 이주흥 회장의 개회사를 시작으로 스위스 제네바대학의 울프헤닝분커(Wolf-Henning Boehncke) 박사(건선과 건선성 관절염 연구 및 평가그룹) 가 ‘건선과 건선성 질환의 적극적이고 적절한 관리’라는 주제의 강의를 펼쳤다. 이어 전문의 패널토의에서는 건선과 동반질환에 따른 치료견해를 나누는 시간이 마련됐다. 울프헤닝분커 박사(사진)는 강의를 통해 건선은 단순 피부질환이 아닌 전신성 염증질환이며 건선성 관절염 및 염증성 장질환등과 같은 다..

베링거인겔하임, 미국당뇨병협회와 연구 협력 프로그램 발표

베링거인겔하임, 미국당뇨병협회와 연구 협력 프로그램 발표 당뇨관리에 있어 만성 신장질환 및 신부전 연구 독려 향후 3년 간 총 150만 달러 자금 지원 베링거인겔하임은 미국당뇨병협회(ADA)와 함께 ‘당뇨병관리에 있어 만성신장질환 및 신부전 연구’를 독려하기 위한 연구기금을 조성하고, 향후 3년간 당뇨병과 만성신장질환을 앓고 있는 환자들의 치료기반이 되는 임상적 근거와 효과적인 치료전략을 개선하기 위한 연구협력 프로그램을 진행한다고 밝혔다. 이번 연구프로그램은 베링거인겔하임이 총 150만 달러의 자금을 지원하고, 미국당뇨병협회가 연구전반을 지휘, 관리, 감독할 예정이다. 본 연구기금은 당뇨병환자에 있어 만성 신장질환 및 신부전과 관련한 연구들이 필요하다는 학계의 의견를 수렴하는 미국당뇨병협회(ADA) 주..

프로페시아, 가장 권고되는 탈모치료 가이드라인

프로페시아, 가장 권고되는 탈모치료 가이드라인 인종. 성별 포괄 남성형 탈모치료 A등급 선정 한국 MSD(대표 현동욱)의 탈모 치료제 프로페시아팀이 7일 공덕동 본사에서 프로페시아(피나스테리드 1mg)가 인종과 성별을 포괄하는 남성형 탈모치료 가이드라인에서 가장 강력하게 권장 받는 A등급 치료제로 선정됨을 기념하는 사내행사를 가졌다. 이번 행사는 프로페시아가 최근 아시아 컨센서스 위원회가 발표한 남성형 탈모 치료 알고리즘 가이드라인에서 모든 남성형 탈모 진행 단계에서 1차 치료로 권장되며 미녹시딜 제제와 함께 가장 높은 권장 등급인 A등급을 받아 이를 축하하기 위해 기획되었다. 최근 발표된 남성형 탈모치료 알고리즘 가이드라인은 한국, 중국, 싱가포르 등을 포함한 아시아 7개국 연구진이 참여한 아시아 컨센..

사노피, '신장이식포럼' 개최

사노피, '신장이식포럼' 개최 환자 중심의 최적화된 신장 이식방안 모색 사노피의 제약사업부문인 사노피-아벤티스 코리아 (대표 배경은, 이하 “사노피”)는 지난 4일과 5일 양일간 라마다제주호텔에서 국내 외과 및 신장내과 전문가 60여 명 이 참석한 가운데 ‘사노피 신장이식 포럼 (Sanofi Kidney Transplant Forum)’을 성황리에 마쳤다고 밝혔다. 이번 포럼은 국내 만성 신장질환 유병률이 지속적으로 증가하는 바, 궁극적인 치료 옵션인 신장이식의 현재를 짚어보고 신장이식이 필요한 환자들의 효과적인 관리 전략을 모색하기 위해 마련됐다. 이를 위해 사노피 본사의 펠릭스 가이슬러(Felix Geissler) 박사가 방한, 미국을 비롯한 영국, 프랑스 등 전 세계 주요 국가에서의 신장이식 현황과..

가다실, 덴마크에서 자궁경부병변 감소 효과 확인

가다실, 덴마크에서 자궁경부병변 감소 효과 확인 1993-94년생 여성, 3기 80% 위험 감소 덴마크에서 4가 HPV (Human Papillomavirus, 인유두종 바이러스) 백신 (제품명: 가다실)이 도입된 후 실제 자궁경부병변 위험이 감소했다는 연구결과가 발표됐다. 이번 연구는 미국 국립암연구소 저널 (Journal of the National Cancer Institute)에 게재되었다. 덴마크 지역사회 암연구센터는 4가 HPV 백신이 지난 2006년에 덴마크에 도입된 이후 자궁경부 병변의 감소 효과를 확인하기 위한 연구를 진행했다. 연구 팀은 1989년에서 1999년 사이 덴마크에서 태어난 여성 및 여아를 대상으로 2006년부터 2012년까지 HPV 백신 접종 여부를 확인한 후, 출생연도별로..

비리어드 단독요법, 라미부딘내성에서 치료효과 입증

비리어드 단독요법, 라미부딘내성에서 치료효과 입증 의학저널 ‘소화기병학(Gastroenterology)지에 발표 길리어드사이언스의 만성 B형 간염치료제 비리어드(성분명테노포비르) 단독요법 치료가 라미부딘(상품명제픽스) 내성환자에 대한 치료 유효성을 입증했다는 연구결과가 세계적의학저널 ‘Gastroenterology(소화기병학)’ 에 발표됐다. 라미부딘 내성이 확인된 280명을 대상으로 진행한 121 연구에서 비리어드 단독요법 치료군의 89.4%(n=126/141, ITT 결과)에서 96주차(약2년)에 1차 평가지표인 HBV DNA

사노피그룹 ‘사노피 트러스트 액트’ 진행

사노피그룹 ‘사노피 트러스트 액트’ 진행 지역사회 신뢰 구축 위한 자원활동 글로벌 헬스케어 기업 사노피(Sanofi) 그룹은 4일 사노피-아벤티스 코리아를 포함한 국내 4개 법인 소속 500 여명의 임직원이 참여하는 ‘사노피 트러스트 액트(Sanofi Trust Act)’를 진행했다. ‘사노피 트러스트 액트’는 지난해 4월 5일 ‘사노피 코리아 비전 2020’ 선포일을 기념해 ‘신뢰받는 파트너로서 보다 건강한 한국사회에 기여한다’는 취지에서 ‘건강’과 ‘환경’이라는 주제 하에 전 직원 참여 자원활동으로 마련됐다. 총 22개 종의 다양한 자원봉사 프로그램이 서울에서부터 제주까지 전국 15개 도시에서 진행되었으며, 이를 누적 시간으로 환산하면 약 4천 시간에 달한다.

아보다트 남성형 탈모 치료효과 연구 결과 발표

아보다트 남성형 탈모 치료효과 연구 결과 발표 충북의대 윤태영 교수, 피부과의사회 춘계심포지엄서 윤태영 충북대학교병원 피부과 교수가 대한피부과의사회(회장 임이석)가 주최하고 대한피부과학회(회장 은희철)가 후원하는 제16회 대한피부과의사회 춘계심포지엄에서 남성 탈모치료제 아보다트를 주제로 학술발표를 진행했다. 29일과 30일 양일간 그랜드 힐튼호텔 컨벤션센터에서 열린 이번 심포지엄은 현장에서 축적된 피부과 전문의들만의 임상 경험과 효과적인 치료기법 등을 공유하고, 피부과학의 발전을 도모하기 위해 마련됐다. 이 자리에서 탈모 치료의 권위자인 윤태영 교수는 한국인 대상 임상시험을 통해 2009년부터 남성 탈모치료제로 처방되고 있는 '아보다트'의 탈모증 개선 효과를 조명해 주목을 받았다. 아보다트는 남성형 탈모..

바이엘, 야즈정 월경곤란증 치료 적응증 추가

바이엘, 야즈정 월경곤란증 치료 적응증 추가 4개의 적응증을 가진 유일한 경구용 피임약 바이엘 헬스케어는 야즈정(성분명: 드로스피레논, 에티닐에스트라디올)이 식품의약품안전처로부터 월경곤란증(월경통) 치료에 대한 적응증을 추가로 획득했다고 밝혔다. 야즈정은 피임 효과와 더불어 월경전불쾌장애 증상의 치료와 중등도 여드름 치료 적응증을 가진 유일한 경구용 피임약으로, 이번 ‘피임법으로 경구피임약을 사용하고자 하는 여성에서 월경곤란증의 치료’에 대한 적응증을 추가 승인받아 총 4개의 적응증을 보유하게 되었다. 이번 국내 승인은 야즈정의 일차성 및 이차성 월경곤란증 효과 및 안전성을 평가하기 위한 비교 연구(242명, 4주기, 위약 비교, 무작위) 와 장기간 연구(414명, 13주기, 공개, 무작위 배정) 임상에..

GSK, 2014 임원 인사 단행

GSK, 2014 임원 인사 단행 GSK(글락소스미스클라인, 대표이사김진호)는지속적인 성장과 임직원의 글로벌 리더십 역량 강화를 위한 임원 인사를 단행했다고 밝혔다. 최근 GSK는 컨슈머헬스케어사업부의 김수경이사(Director)를 본사업부의 총괄책임자로 발령했다. 김이사는 앞으로 사업부 총괄책임자로서 제약사업부와 협력하며 과학기반의 스킨헬스, 구강건강, 웰니스를 포함한 컨슈머 비즈니스전략을 주도하게 된다. 제약 및 백신 마케팅 디렉터에는 헨리안타키(Henri Antaki) 현GSK 말레이시아의 마케팅 디렉터가 임명됐다. 안타키는 프랑스와 GSK 백신사업본부가 위치한 벨기에, 아시아태평양 국가 등에서 백신, 제약 분야의 다양한 마케팅 업무를 수행해왔다. 5월 중순부터 한국법인에서 근무하며 제약과 백신 부..

둘코락스-에스 ‘그린 레시피 쿠킹 클래스’ 개최

둘코락스-에스 ‘그린 레시피 쿠킹 클래스’ 개최 광고 모델 이하늬와 함께 2가지 레시피 한국베링거인겔하임(대표이사 더크 반 니커크)의 세계 판매 1위 변비 치료제 둘코락스-에스(Dulcolax®-S)가 변비 탈출을 위한 건강한 클래스로 지난 2일 ‘그린 레시피 쿠킹 클래스’를 개최했다. 광화문 라 퀴진(La Cuisine)에서 진행된 이번 행사는 둘코락스-에스 모델로 활동 중인 배우 이하늬와 요리 연구가 엉클 폴이 진행자로 나서 변비 완화와 장 건강을 위해 둘코락스-에스가 제안하고 일반인들의 투표를 통해 선정된 두 가지 ‘그린 레시피’를 함께 만들어보는 자리로 마련됐다. 이하늬는 클래스를 찾은 20명의 참가자들과 함께 ‘바다품은 레시피’와 ‘앙큼상큼롤 레시피’를 직접 만들어보는 시간을 가졌다. 다시마와 ..

게르베코리아, 월드컵공원서 나무심기 행사 가져

게르베코리아, 월드컵공원서 나무심기 행사 가져 본사 회장, 국내 임직원 참여, 친환경 기업알려 게르베코리아(대표 매튜 엘리)가 식목일을 맞아 상암동 월드컵공원 내 노을공원에서 나무심기 행사를 진행했다. 올해로 2회를 맞이한 이번 행사는 친환경 조영제인 스캔백(ScanBag®)을 보유하고 있는 기업으로서 환경에 대한 사회적 책임을 실천하고자 시작한 사회공헌 활동이다. 특히 올해에는 게르베 그룹 본사의 마리 끌레르 쟈넬악 프리츠 회장도 나무심기에 직접 참여해 의미를 더했으며, 게르베코리아 매튜 엘리 대표, 조준식 부사장을 비롯한 서울 영업 마케팅 직원이 함께 했다. 이 날 게르베 임직원들은 과거 난지도 쓰레기 매립지에서 환경ž생태 공원으로 거듭난 노을공원에 닥나무 100그루를 심었으며, 이동 시에는 소음과 ..

노바티스,'아피니토정' 4월부터 급여적용

노바티스,'아피니토정' 4월부터 급여적용 진행성 유방암 표적 항암제 한국노바티스(대표이사: 브라이언 글라드스덴, 이하 한국노바티스)의 진행성 유방암 표적항암제 ‘아피니토정’(성분명:에베로리무스)’이 건강보험심사평가원의 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항’ 고시 개정안에 따라 4월 1일부터 건강보험급여에 적용된다. ‘아피니토정’은 2012년 12월 식약처로부터 비스테로이드성 아로마타제 저해제 치료에 실패한, 에스트로겐 수용체 양성(ER+), HER2 음성인 폐경 후 국소 진행성 및 전이성 유방암 환자의 ‘아피니토정’과 ‘아로마신정’(성분명: 엑스메스탄) 병용요법으로 승인을 받았으며, 호르몬 치료의 유효성을 증대시켜주는 최초이자 유일한 표적치료제이다. 이번 보험 급여 결정은 아피니토정이 미국종합암..

[인사]한국애브비 임원급 인사

한국애브비 임원급 인사 한국애브비(대표:유홍기)는 4월 1일부로 육헌(45) 이사와 김유숙(43) 이사를 상무로, 두민호(39)부장을 이사로 임명하는 내부 임원진에 대한 인사를 발표했다. 재경부를 총괄하여 맡고 있는 육헌 상무는 한국비엠에스, GE Healthcare 등을 거쳐 2013년 한국애브비에 입사했으며 충남대와 Western Illinois University 경영전문대학원을 졸업했다. 김유숙 상무는 한국휴렛팩커드와 한국애질런트테크놀로지스를 거쳐, 현재 한국애브비 대외협력부를 총괄하고 있으며, 한양대, 서강대학교 언론대학원, 고려대학교경영전문대학원을 졸업했다. 또한 의약품 허가부 두민호 이사는 대웅제약, 한국오츠카제약, 한국얀센을 거쳐 한국애브비에2013년 입사했으며, 서울대 약대와 대학원을 졸..

로슈 '아바스틴' 표준화학요법과 병용투여시 급여 적용

아바스틴,난소암 표준 항암화학요법시 병용 약제 보험 급여 적용 로슈, 1차 치료시 무진행 생존기간(PFS) 6.2개월 연장 입증 한국로슈(대표이사 마이크 크라익턴) 표적항암제 아바스틴(성분명: 베바시주맙)이 진행성(FIGO(International Federation of Gynecologists and Obstetricians) 병기 IIIB, IIIC 및 IV) 상피성 난소암, 난관암 또는 원발성 복막암 환자에게 표준 항암화학요법인 파클리탁셀(paclitaxel)과 카보플라틴(carboplatin)을 병용 투여할 경우 두 가지 병용 약제에 대해 3월 5일부터 보험급여가 적용됐다고 밝혔다. 또한 아바스틴은 3월 5일부로 병용 약제 보험 적용과 더불어 자체 약가가 인하돼 환자들의 본인 부담이 약 절반가량..

애브비.중증의 건선환자 손톱건선 치료 임상 3상 개시

애브비.중증의 건선환자 손톱건선 치료 임상 3상 개시 현재 손톱건선 승인 치료법 없어 시험 결과 주목 애브비가 아직까지 충족되지 못한 의료상의 요구가 있는 분야인 중등도에서 중증의 만성 판상형 건선 환자의 손톱 건선 치료에 대해 휴미라’(아달리무맙)을 평가하기 위한 중요 제 3상 임상시험을 개시했다고 최근 발표했다. 현재 손톱 건선의 승인된 치료법은 없다. 미국 오리건 보건과학대학 의과대학 피부과 피비 리치 임상겸임교수는 “치료 선택의 폭이 제한적이었던 만큼 손톱건선 환자들을 위한 새로운 치료 옵션을 평가하는 연구를 환영한다. 손톱 건선 환자들을 대상으로 아달리무맙 평가가 시작되었다는 것이 흥미롭다”고 말했다. 건선은 비전염성의 만성 면역성 질환으로 피부세포의 성장주기가 빨라져, 그 결과 피부가 두꺼워지..

美심장학회 ' 네시나 '(알로글립틴) 심혈관 안전성 연구 조명

美심장학회 ' 네시나 '(알로글립틴) 심혈관 안전성 연구 조명 DPP-4 억제제 중 유일하게 심혈관 사망 안전성 결과 입증 한국다케다제약(대표이사 이춘엽)은 지난 3월 29일~31일 미국 워싱턴 D.C.에서 열린 제63회 미국심장학회(American College of Cardiology, ACC) 연례학술대회에서 ‘네시나®(성분명 알로글립틴)’가 DPP-4 억제제 계열 당뇨병 치료제 중 유일하게 급성관상동맥증후군(ACS)를 동반한 제2형 당뇨병 환자에서의 심혈관 안전성 관련 임상연구(EXAMINE) 하위분석 연구결과를 발표했다고 밝혔다. 발표 내용에 따르면, 알로글립틴은 DPP-4 억제제 중 최초로 심부전 위험을 높이지 않음은 물론, 심부전 환자에서도 심부전 결과를 악화시키지 않음을 입증했다 세계보건기..

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