국내개발 재조합 탄저백신제조법 미국 특허

국내개발 재조합 탄저백신제조법 미국 특허

 

질병관리본부-녹십자 공동개발..2015년부터 생산비축 전망

 

녹십자가 질병관리본부와 공동 개발중인 재조합 탄저백신 제조법이 미국 특허를 획득했다.

 

이 기술은 지난 2011년 1월 출원한 '탄저방어항원의 제조방법'으로 미국 기술특허(제12/812,176호)로 등록됐다고 6일 밝혔다.

 

이번에 특허를 얻은 제조방법은 질병관리본부와 녹십자가 지난 2002년부터 공동으로 자체 개발 중인 탄저백신의 주성분인 탄저방어항원을 제조하고 고순도 정제하는 일련의 과정을 포함하고 있다.

 

탄저는 사람과 가축에게 전염되는 인수 공통 전염병으로, 탄저 포자를 흡입하거나 감염된 동물 또는 동물의 부산물에 피부가 노출됐을 때, 오염된 고기를 먹는 경우 감염된다. 상처 난 치부를 통해 감염되는 피부 탄저는 항생제를 투여하면 쉽게 치료할 수 있지만, 호흡기 탄저는 조기 치료하지 않을 경우 치명률이 80%에 이른다.

 

개발된 탄저백신은 탄저균의 중요한 백신 성분인 방어항원(Protective Antigen)을 주성분으로 한 유전자 재조합백신으로, 기존 백신의 제조조건에 따른 성분차이와 부작용을 개선했다.

 

또 대량생산 효과가 뛰어난 비병원성 균주인 바실러스 브레비스를 생산시스템으로 사용해 안전성과 경제성을 확보했다.

 

임상시험 후 제품 승인이 완료되면 오는 2015년부터 유사시를 대비한 탄저백신을 생산·비축할 수 있을 것으로 예상된다.